Большая техническая энциклопедия
2 4 7
D L N
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
НА НЕ НИ НО НУ НЬ

Небольшая примесь - кислород

 
Небольшие примеси кислорода также ускоряют взаимодействие НС1 с GaAs. Поэтому следует уделять внимание очистке газов и паров от примеси кислорода, создавая в реакторе небольшое избыточное давление.
Небольшая примесь кислорода ( 3 - 5 %) к аргону понижает критический ток при сварке малоуглеродистых и низколегированных сталей плавящимся электродом, а также увеличивает производительность и способствует образованию более плотного, без подрезов, сварного соединения.
Константы скорости термического превращения индена и стирола. Небольшие примеси кислорода воздуха сильно катализируют реакцию полимеризации индена и стирола. Так, Геммик и Ленгриш ( 196) показали, что в отсутствии кислорода воздуха или в присутствии антиокислителей полимеризация индена в растворе четыреххлористого углерода сильно замедляется.
Константы для определения скорости испарения и давления.| Зависимость скорости испарения электродных материалов в жидком состоянии в вакууме от температуры. Наличие даже небольшой примеси кислорода в любом нейтральном или условно нейтральном технологическом газе резко увеличивает скорость массо-переноса материала катода по сравнению с простым испарением элементного вольфрама.
Существует несколько методов определения небольших примесей кислорода в ацетилене. Обычный химический метод сходен со стандартным методом определения кислорода, растворенного в воде. S), поэтому ацетилен сначала очищают от этих примесей. Для этой цели в качестве поглотительного раствора используют раствор ацетата свинца, можно также использовать 0 01 на раствор иода с последующей промывкой раствором NaOH. Затем очищенным газом наполняют сосуд емкостью 5л, из которого предварительно удаляют кислород кипячением в нем воды. Кипящую воду сливают из сосуда, а затем запаивают его и охлаждают. Перед наполнением сосуда испытуемым газом в него засасывают растворы MnS04 и KI - КОН. Газ перемешивают с суспензией Мп ( ОН) 2 путем взбалтывания содержимого сосуда, например, вращением в течение 2ч со скоростью 50 об / мин.
Фотохимическая реакция сильно тормозится даже небольшими примесями кислорода, причем расходования кислорода не наблюдается, что, по-видимому, связано с образованием нестойких соединений, таких, как СЮ2 или С2Н4СЮ2, распадающихся затем с выделением кислорода и без восстановления атома хлора.
Получают 2 - 2 2 л хлора, содержащего лишь небольшую примесь кислорода.
Получают 2 - 2 2 л хлора, содержащего лишь небольшую примесь кислорода.
Для современной техники очень важной проблемой является определение содержания кислорода в ряде металлов, так как небольшие примеси кислорода оказывают сильное влияние на физико-химические свойства этих металлов.
Твердые образцы нагревают в кварцевой трубке, помещая ее в печь, через которую пропускают аргон с небольшой примесью кислорода. Печь амальгаматора нагревается в течение 85 с током 4 А при напряжении 70 В.
Так как окисление хлористого водорода осуще-стьляется воздухом, то образующийся хлор смешивается с почти равным количеством азота и с небольшой примесью кислорода ( до 4 вес. Продукты окисления осушают серной кислотой к полученный хлор направляют на взаимодействие с этиленом.
После того как температура газа на выходе из конвертора окиси углерода достигает 250 - 280 С, проводят постепенное окисление катализатора, подавая в агрегат азот, содержащий небольшую примесь кислорода. При недостаточном содержании кислорода в азоте окисление катализатора проводят воздухом.
После того как температура газа на выходе из конвертера окиси углерода достигнет 250 - 280 С, проводят постепенное окисление катализатора, подавая в агрегат азот, содержащий небольшую примесь кислорода. При недостаточном содержании кислорода в азоте окисление катализатора проводят воздухом. Если температура катализатора понижается, то максимально увеличивают подачу азота или воздуха. Окисление катализатора конверсии окиси углерода считают законченным в том случае, если температура его при увеличении подачи воздуха не повышается.

Cf 2JVaOH Н &, протекающей в растворе хлористого натрия под воздействием постоянного тока, кроме основных продуктов ( хлор и щелочи) образуется побочный продукт - чистый водород, содержащий небольшие примеси кислорода.
Константы для определения скорости испарения и давления насыщенного пара электродных материалов.| Зависимость скорости испарения электродных материалов в жидком состоянии в вакууме от температуры. Так, вольфрам при наличии кислорода при нагреве образует летучие оксиды - WO2, WOs; в газовой фазе над поверхностью вольфрама с температурой 1200 - - 1500 К образуются также димерные и тримерные формы этих оксидов - W20e, WsOs, WsOg. Наличие даже небольшой примеси кислорода в любом нейтральном или условно нейтральном технологическом газе резко увеличивает скорость массо-переноса материала катода по сравнению с простым испарением элементного вольфрама.
Существенное влияние при определении азота в аргоне могут оказать примеси к аргону других газов. Аргон, как правило, содержит, кроме азота, небольшие примеси кислорода и углекислоты. Присутствие кислорода в чистом и в техническом аргоне в количестве не более нескольких десятых процента не оказывает влияния на результат определения азота. Если концентрация кислорода порядка нескольких процентов, наблюдается параллельный сдвиг графиков, приводящий к заниженным значениям содержания азота в аргоне. Чтобы избежать возможных ошибок анализа, на установке предусматривается очистка анализируемого газа от кислорода. Очистка происходит в ловушке с медными стружками, помещаемой в печь, температура которой поддерживается около 350 - 400 С. Небольшое количество углекислого газа также не сказывается на результатах определения азота.
В данном случае в качестве водородного электрода употребляется платиновый электрод, покрытый платиновой чернью, который насыщается газообразным водородом. Если водород получен электролитически, то его нужно очистить только от возможной небольшой примеси кислорода. В случае же, если водород получается из аппарата Киппа ( 2п -) - 20 % - ная HaSCU), он может быть загрязнен, кроме кислорода, еще сероводородом и мышьяковистым водородом, и поэтому его следует тщательно промыть. Промывание производят в промывных склянках Тищенко или Дрекселя.
Как видно из табл. 3, был получен сырой аргон с небольшими примесями кислорода и азота.
Дальнейшие исследования [5] показали, что присоединение кислорода к хлоропрену происходит в условиях более глубокого окисления не только в положении 1 2, но и 1 4, с образованием соответствующих полимерных перекисей. Перекиси образуются даже при низкой температуре и в присутствии азота, содержащего небольшие примеси кислорода. Полимерные перекиси хлоропрена легко распадаются и инициируют самопроизвольную полимеризацию хлоропрена, что затрудняет получение воспроизводимых данных как в отношении скорости полимеризации, так и свойств полимеров. Это вызывает необходимость в ректификации и хранении хлоропрена в атмосфере инертного газа, освобожденного от следов кислорода, и введении строгого контроля на отсутствие в исходном хлоропрене перекисей.
Лме-с) период решетки монотонно увеличивается. В реальных системах, как отмечает Стормс [60], эти закономерности часто затушевываются влиянием небольших примесей кислорода ( азота), обычно присутствующих в препаратах.
Защитная газовая атмосфера, состоящая из смеси азота, водорода, окиси углерода, углекислоты и небольших примесей кислорода и сероводорода, приготовляется в специальных установках путем неполного сжигания древесного и каменного угля, а также природного газа или путем диссоциации аммиака.
Наличие хлора при двойной связи помимо указанных свойств повышает стабильность каучука к действию озона и солнечной радиации. Хлоропрен при взаимодействии с кислородом образует полимерные пероксиды даже при низкой температуре в присутствии азота, содержащего небольшую примесь кислорода. Полимерные пероксиды в хлоропрене легко распадаются и инициируют самопроизвольную полимеризацию хлоропрена, что затрудняет получение наирита стандартного качества. Это вызывает необходимость проводить все операции ( ректификацию, хранение, транспортировку, полимеризацию хлоропрена) в атмосфере азота, содержащего не более 10 - 5 % кислорода.
Поверхность всех металлических контактов покрывается на воздухе тонкими пленками окислов, сульфидов и нитридов металлов наружного слоя. Это происходит и тогда, когда контактирующие поверхности находятся при пониженном давлении воздуха или в инертных газах, имеющих небольшие примеси кислорода, паров воды, сероводорода, органических соединений и др. Если часть пятен покрыта непроводящими пленками, то эффективная электрическая поверхность контакта будет меньше его эффективной механической поверхности и равна суммарной поверхности пятен, не покрытых пленками. Эффективная поверхность электрического контакта увеличивается с возрастанием контактного усилия.
Горизонтальные отрезки АВ, CD и EF на графике соответствуют состояниям равновесия на тарелках, устанавливающегося вследствие конденсации пара, поступившего с нижней тарелки, и испарения более летучих компонентов на верхней тарелке. Конечным результатом равновесных превращений в системе жидкость-пар на тарелках колонны является накапливание в нижней части колонны жидкости, содержащей почти чистый кислород, и отбор из верхней части колонны паров более летучего компонента-азота, содержащего небольшую примесь кислорода.
Водород и кислород получаются электролитически из 10 % - го раствора щелочи. Для очистки от паров воды водород и кислород пропускают через длинную трубку, заполненную пятиокисью фосфора, и через змеевик, помещенный в дюаровский сосуд с жидким азотом. Для удаления небольших примесей кислорода из водорода последний пропускается через кварцевую трубку, заполненную чистыми медными стружками и помещенную в печь при температуре порядка 650 - 700 С.
Метод, предложенный Муассаном, в настоящее время ( конечно, в усовершенствованном виде) используется в промышленности. Аноды изготовляют из угля пли графита, а корпус электролизера - из стали или меди. Газообразный фтор содержит до 99 % F2 и небольшие примеси кислорода, углекислого газа и азота.
При работе с природным метаном необходимо очищать его от сопутствующих вредных для процесса газов, например СОг. Для этого на линии коммуникации газа устанавливают колонки с натронной известью и силика-гелем: первую - для поглощения СО2, а вторую - для осушки газа. При применении азота его также необходимо подвергнуть очистке от небольших примесей кислорода, который всегда присутствует в азоте.

Как уже отмечалось выше, существующие схемы и способы получения аргона не позволяют получить его в чистом виде непосредственно из воздухоразделительного аппарата, поскольку летучесть аргона всего на 12 % больше летучести кислорода. И хотя в последние годы в этом отношении достигнуты выдающиеся результаты, нельзя рассчитывать на получение методом ректификации сырого аргона, содержащего менее десятых долей процента кислорода. Видимо, и в дальнейшем будет экономически целесообразнее освобождаться от небольших примесей кислорода другими методами, основанными на высокой химической активности кислорода или на возможности селективной адсорбции примесей аргона с помощью синтетических цеолитов. В настоящее время в преобладающем большинстве случаев аргон освобождается от кислорода химическим путем, причем для связывания его могут использоваться сера, водород, углеводороды, аммиак, медь и другие вещества.
Наши знания относительно вакансий в тугоплавких о. Основные трудности возникают из-за сильного влияния на результаты закалки этих металлов небольших примесей кислорода, азота или углерода, образующих твердые растворы внедрения. Следовательно, чрезвычайно высокие требования должны - предъявляться к чистоте проведения эксперимента. Более того, основываясь на теоретических оценках, часто считают, что энергия образования вакансий в о.
В последнее время разработаны и применяются высокоэффективные катализаторы, которые позволяют осуществлять процесс очистки редких газов практически при комнатных температурах. Такой катализатор весьма дорог, однако применение его несколько упрощает процесс связывания кислорода. Следует заметить, что применение подобных катализаторов дает заметный эффект только при связывании небольших примесей кислорода в очищаемом газе. Процесс связывания кислорода сопровождается выделением большого количества тепла, и это приводит ( при содержании кислорода больше 1 - 1 5 %) к значительному разогреву каталитической массы, которую в процессе работы приходится даже охлаждать.
Основную трудность при работе с ртутью представляет легкая ее окисляемость кислородом воздуха, приводящая к образованию малопроницаемой для паров ртути окисной пленки на поверхности капелек. Поэтому при испарении капелек на воздухе или даже в инертном газе, содержащем очень небольшую примесь кислорода, скорость испарения капельки постепенно уменьшается, а иногда падает до нуля.
Сварка термопар в графитовой ванне. Обычно применяют графитовые электроды. Графитно-дуговой сварке присущи почти все недостатки газовой, в частности сильная карбидизация электродов. Для получения нейтральной среды электроды изготавливают из вольфрама, а в зону дуги вдувают инертный газ ( чаще всего аргон) с небольшими примесями кислорода для поддержания устойчивости горения дуги. Если после образования спая дугу выключить и дать спаю остынуть в инертной среде, то спай получается в виде чистого блестящего металлического шарика, не требующего ни очистки, ни последующей обработки. Насыщение места спая вольфрамом незначительно.
Вследствие малой величины равновесных концентраций радикалов и медленной скорости их образования в процессах простого соударения при температурах ниже 650Э цепная реакция имеет в этом случае заметную скорость, только если: зарождение цепей дополнительно индуцируется в результате действия стенки ( катализатора), или в результате влияния гомогенного активатора, например небольших примесей кислорода, как это имеет место в процессах медленного окисления.
Небольшие добавки хрома и молибдена уменьшают действие водорода на стали. Так, сплав, содержащий 2 25 % хрома и 1 % молибдена, весьма устойчив к водородной коррозии. Лучшими являются никелевые и легированные никелем стали, а также стали, содержащие медь, алюминий. Известно, что если водород содержит небольшие примеси кислорода ( например, 2 - 10 - 20 / о), то разрушение металла не происходит. Образующаяся оксидная пленка, вероятно, препятствует сорбции водорода на поверхности металла.
Для обнаружения свободных радикалов как кинетически самостоятельно существующих частиц в качестве промежуточных продуктов при химических реакциях, протекающих в газовой фазе, часто применяют метод металлических зеркал ( Pb, Zn, Sn, Sb и др.; стр. Для этой цели нагревают кусочек металла в вакууме до образования в трубке зеркального налета. Скорость исчезновения металла во время опыта зависит от структуры металлической поверхности. Однако этот метод не всегда дает определенный ответ. Поверхность металла очень чувствительна: в присутствии небольших примесей кислорода металлическое зеркало перестает реагировать со свободными радикалами. Кроме того, при проведении реакции с органическими соединениями при высокой температуре открытию свободных радикалов мешает образование продуктов полимеризации.
Для обнаружения свободных радикалов как кинетически самостоятельно существующих частиц в качестве промежуточных продуктов при химических реакциях, протекающих в газовой фазе, часто применяют метод металлических зеркал ( Pb, Zn, Sn, Sb. Для этой цели нагревают кусочек металла в вакууме до образования в трубке зеркального налета. Скорость исчезновения металла во время опыта зависит от структуры металлической поверхности. Однако этот метод не всегда дает определенный ответ. Поверхность металла очень чувствительна: в присутствии небольших примесей кислорода металлическое зеркало перестает реагировать со свободными радикалами. Кроме того, при проведении реакции с органическими соединениями при высокой температуре открытию свободных радикалов мешает образование продуктов полимеризации.
По радикальному механизму энергия активации должна быть близкой к энергии разрыва связи С - С, и таким образом, быть почти одинаковой для разложения СНдСОН и CHjjCOD. Если же разложение протекает внутримолекулярным путем, то разрывается связь С - Н ( и соответственно С - D), так что в обоих случаях энергия активации должна быть разной. Экспериментально было найдено, что для тяжелого альдегида энергия активации на 1 - 2 ккал / моль выше, чем для легкого. Это по порядку величины отвечает разнице в энергиях связей С - Н и С - D, близкой к 1 ккал / моль. Таким образом, этими данными ставится под сильное сомнение радикальный механизм рассматриваемой реакции. При цепном или другом междумолекулярном механизме должны образовываться также и смешанные изотопные разновидности. При тщательном удалении кислорода получались лишь СН4 и CD4, что решительно опровергает цепной механизм, но достаточно небольшой примеси кислорода, инициирующего цепи, чтобы, наряду с внутримолекулярным, наблюдался также и цепной механизм, обнаруживаемый по появлению промежуточных молекул CH3D и др. Вероятно, таким примесям нужно приписать прежние наблюдения, приводившие к заключению о цепном механизме гомогенного термического разложения ацетальдегида.
Если же разложение протекает внутримолекулярным путем, то разрывается связь С - - Н ( и соответственно С - D), так что в обоих случаях энергия активации должна быть разной. Экспериментально Смит [928] нашел, что для тяжелого альдегида энергия активации на 1 - 2 ккал / моль выше, чем для легкого. Это по порядку величины отвечает разнице в энергиях связей С - Н и С - D, близкой к 1 ккал / моль. Таким образом, этими данными ставится под сильное сомнение радикальный механизм рассматриваемой реакции. При цепном или другом ме молекулярном механизме должны образовываться также и смешанные изртопные разновидности. При тщательном удалении кислорода получались лишь СН4 и CD4, что решительно опровергает цепной механизм, но достаточно небольшой примеси кислорода, инициирующего цепи, чтобы, наряду с; внутримолекулярным, наблюдался также и цепной механизм, обнаруживаемый по появлению промежуточных молекул CH3D и др. Вероятно, таким примесям нужно приписать прежние наблюдения, приводившие к заключению о цепном механизме гомогенного термического разложения ацета-гьдегида.
Это резко увеличивает проязводительность, позволяет применять многоочковые матрицы, а также получать конечные заготовки из слитков без промежуточных операций. Кроме того, при прессовании без смазки загрязненные поверхностные слои остаются в прессостатке. Недостатком у-прессования является изменение размеров полученных с его помощью прутков вследствие распухания. Поэтому при производстве методом прессования сердечников твэлов применяют а-прессование с последующей р-термооб-работкой для устранения изгиба и роста текстурированного урана, а-прессование проводится при температуре 632 - 637 С. Исходные заготовки имеют диаметр 170 - 180 мм и длину 530 мм. Время от выноса заготовки из печи подогрева до начала прессования не более 1 мин, так же, как и время процесса. Перспективно применение медных оболочек. При прокатке заготовок практически отсутствует проблема схватывания металла с рабочим инструментом. При этом необходимо принимать во внимание возможности значительного загрязнения поверхностных слоев оксидами, даже при использовании аргона с небольшими примесями кислорода. Кроме того, возможно возгорание урана, если подогрев ведут до 600 С. Технологичность урана при прокатке в зависимости от температуры изменяется немонотонно. Наиболее опасны с точки зрения разрушения температуры, близкие к температурам фазовых переходов. Поэтому необходимо тщательно контролировать скорость прокатки, превышение которой может привести к разогреву металла, фазовым переходам и разрушению. Так, скорость а-прокатки не должна превышать 1 3 м / с. Наряду со скоростью, необходимо следить за окислением, ибо развитие этого процесса также сопровождается повышением температуры. Прокатка урана при 600 С и выше называется горячей, так как полученные при этой температуре заготовки имеют рекристаллизованную структуру. Теплую прокатку ведут при 200 - 400 С. Большое распространение при производстве урано-ных заготовок получила сортовая прокатка, а также прокатка труб и листов. Разработана технология получения урановой фольги толщиной 25 мкм и менее. При этом горячую прокатку ведут до толщины 1 5 - 2 0 мм, после чего следует холодная прокатка с промежуточными отжигами. Иногда применяют прокатку порошковых заготовок урана и вакуумную прокатку. Волочение урана связано со значительными технологическими трудностями, особенно при больших диаметрах прутка порядка 25 - 50 мм.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11