Большая техническая энциклопедия
2 4 7
D L N
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
ДА ДВ ДЕ ДИ ДЛ ДО ДР ДУ ДЫ

Дихлорэтиловый эфир

 
Дихлорэтиловый эфир [15] также образует хлорангидриды при реакции с карбоновыми кислотами. Реакция проводится так же, как и с а, а-дихлорметиловым эфиром. С увеличением молекулярного веса кислоты увеличивается температура реакции.
Дихлорэтиловый эфир специфически действует на ушной лабиринт человека.
Дихлорэтиловый эфир [12], В свежеперегнанный ацетальдегид при температуре от 30 до 40 С пропускают газообразный хлористый водород. Температура при этом не должна подниматься выше - 10 С.
Дихлорэтиловый эфир, хлористый водород, монохлоруксусная кислота, хлор ( до 2 - 0 мкг в колориметрируемом объеме) не мешают определению.
Дихлорэтиловый эфир, р р - Дихлордиэтиловый эфир, хлорекс, CiHsOCb, легковоспламеняющаяся жидкость.
Дихлорэтиловый эфир [20] также образует хлоран-гидридьг при реакции с карболовыми кислотами. Реакцию проводят так же, клк и с и а-дихлорметиловым эфиром. Так, например, с уксусной кислотой температура реакции равна 20 С, с масляной - 40, а с акриловой - 65 С.
Действие дихлорэтилового эфира на аммиак и амины приводит к образованию морфолина ( см. гл.
Окисление смеси СО с S02 на нанесенных.| Окисление смеси гептана. АП-64 дихлорэтиловым эфиром не отравляются.
При реакции дихлорэтилового эфира этиленгликоля с диэтил-амином [13] происходит отщепление двух молекул хлористого водорода и получается 1, 2-ди ( винилокси) этан. Кроме этого, с выходом 9 % образуется этиленацеталь ацетальдегида.
С полисульфидами натрия дихлорэтиловый эфир образует полисульфидные пластические вещества, сходные с тиоколом А; эти вещества в большей степени, чем тиокол А, приближаются по своим свойствам к каучуку.
ДИХЛОРДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ( дихлорэтиловый эфир бмс - ( 3-хлорэтиловый эфир.
Известно несколько изомеров дихлорэтилового эфира, а именно ( 3, Р - дихлорэтиловый эфир ( темп.
Ди - р р - дихлорэтиловый эфир ( 179), 633 Диизоамиламин ( 187), 617 Диизоамиловый эфир ( 172), 633 Диизобутилкарбинол ( 175), 604 Диизобутилкетон ( 168), 648 Диизобутиловый эфир ( 122), 633 1 1 - Диизобутоксиэтан ( 176), 595 Диизопропиламин ( 86), 617 л - Динзопропилбензол ( 203), 643 о - Диизопропилбензол ( 204), 643 п - Диизоиропилбеизол ( 210), 643 Диизопропилкетон ( 125), 647 Диизопропиловый эфир ( 68), 137, 632 1 1 - Диизопропокснэтан ( 122), 594 2 4 - Дииоданилии [96], 618 л - Дииодбензол [40], 640 п - Дииодбензол [129], 640 2 4 - Динодфенол [72], 659 Димедон.
Действием аммиака и аминов на дихлорэтиловый эфир получаются морфолин ( гл.

Приведенный выше Р Р - дихлорэтиловый эфир получается аналогичным образом из промежуточного катиона и образующегося в реакции хлоргидрина.
Действием аммиака и аминов на Дихлорэтиловый эфир получаются морфолин ( гл.
Приведенный выше Р Р - дихлорэтиловый эфир получается аналогичным образом из промежуточного катиона и образующегося в реакции хлоргидрина.
Поликонденсация дихлорэтана, 0, дихлорэтилового эфира и друк аналогичных соединений с пол ] сульфидами натрия.
С полисульфидами натрия / 5, - дихлорэтиловый эфир образует полисульфидные полимеры, аналогичные тиоколу А, но в большей степени, чем тиокол, приближающиеся по своим свойствам к каучуку.
С полисульфидами натрия j8 / J - Дихлорэтиловый эфир образует полисульфидные полимеры, аналогичные тиоколу А, но в большей степени, чем тиокол, приближающиеся по своим свойствам к каучуку.
N-Фенилморфолин получается с прекрасным выходом при кипячении дихлорэтилового эфира с анилином в 10 % - ном растворе едкого натра в течение 10 час. Выходы N-арилморфолинов возрастают, если три эквивалента ароматического амина нагревать с дихлорэтиловым эфиром в течение 2 час.
В качестве побочных продуктов получаются 1 2-дихлор-этан и дихлорэтиловый эфир.
В растворе н-декан - р, р - дихлорэтиловый эфир, состав которого равен критическому ( 39 4 вес.
С низа остальных двух колонн выходят дихлорэтан и соответственно дихлорэтиловый эфир и другие гомологи. С низа реактора непрерывно отбирают концентрированный раствор хлористого кальция.
Морфолин можно также получить из р р - дихлорэтилового эфира и аммиака, если процесс проводить при давлении выше 00атм в присутствии инертных растворителей. Высокий выход морфолина наблюдался при неполной кон.
Морфолиноспирты могут быть получены при нагревании аминоспиртов с дихлорэтиловым эфиром и сухим поташом до 170 в течение 2 - 5 час.
В качестве побочных продуктов получаются 1 2-дихлор этан и дихлорэтиловый эфир.
Хлорирование КПК осуществляют в растворителе ( смесь тет-рахлорэтилена и дихлорэтилового эфира 3: 1) при температуре 90; экстрагирование 2М - 4ХП проводят при комнатной ( 20 - 25) температуре.
Тиокол Да получают действием полисульфида натрия на р р - дихлорэтиловый эфир.

В реакционную колбу помещают 1 моль а, а - дихлорэтилового эфира и 3 моль диэтиланилина.
При 16 С н-гексан, н-бутиловый эфир и р р - дихлорэтиловый эфир не экстрагируют кобальт совсем.
Но даже и в том случае образуется и а, а - дихлорэтиловый эфир.
Окисление смеси СО с SO2 на нанесенных. Катализатор ИК-12-2, в состав которого входят меднохромовая шпинель, и АП-64 дихлорэтиловым эфиром не отравляются.
Анализ индия высокой чистоты производят после отделения основы экстракцией р р - дихлорэтиловым эфиром из 8 N НВг. Водную фазу выпаривают с угольным порошком с добавкой 4 % NaCl - носителя. Сухой концентрат помещают в кратер угольного, электрода и определяют кальций по линии 3174 3 А.
Известно несколько изомеров дихлорэтилового эфира, а именно ( 3, Р - дихлорэтиловый эфир ( темп.
Впервые в 1858 г. Либен при действии хлористого водорода на ацетальдегид получил а, а - дихлорэтиловый эфир [1], В 1860 г. А. М. Бутлеров, осуществляя цикл работ по изучению оксимети-лена ( так называемый метиленовый цикл), заметил, что безводный формальдегид реагирует с безводным хлористым водородом, образуя маслообразную жидкость ( тяжелее воды), которая в присутствии воды и воздуха разлагается, выделяя формальдегид.
КлассифиЕация растворителей по способности образовывать водородные связи. В-соединения, в молекуле которых содержится более одной функциональной труппы атомов, например р р - дихлорэтиловый эфир ( хло-рекс), 2-хлоранилин.
Это соединение, используемое в качестве растворителя, обладает более высокой растворимостью в воде, чем дихлорэтиловый эфир.
Распределение железа ( III между изопропиловым эфиром и раствором соляной кислоты в зависимости от концентрации кислоты и содержания железа [ N a ch-trieb N. Н., Fryxell R. E., J. Am. Chem. Soc., 70, 3557 ( 1948 ]. При концентрации соляной кислоты 6 5 М происходит максимальное извлечение молибдена этиловым эфиром; когда растворителем является дихлорэтиловый эфир, извлечение увеличивается непрерывно с возрастанием концентрации соляной кислоты.
Это соединение, используемое в качестве растворителя и экстрагента, обладает более высокой растворимостью в воде, чем дихлорэтиловый эфир.
Рид [32] запатентовал процесс получения М - ( п-оксифенил) морфолина посредством высокотемпературной реакции между n - аминофенолом и дихлорэтиловым эфиром в присутствии карбоната кальция. Последний позволяет проводить реакцию при рН 3 - 6 и в то же время служит для нейтрализации освобождающегося хлористого водорода.

Исследования показали, что эти эфиры приближаются к свойствам признанных хлорсодержащих растворителей, какими являются хлорекс ( р, р - дихлорэтиловый эфир) и дихлорэтан.
Из виниловых эфиров фенолов черемховской смолы и исходных фенолов получены различные диариловые ацетали, этиловые эфиры фенолов, хлорвиниловые эфиры, дихлорэтиловые эфиры и ряд других соединений.
В предшествующей работе [1] нами было найдено, что из эфиров фосфиновых кислот исключительно высокой активностью обладают эфиры три-хлорметилфосфиновой кислоты и дихлорэтиловый эфир хлорэтилфосфиновой кислоты. Зти эфиры повышают критическую нагрузку масла с 68 до 140 - 150 кГ и одновременно снижают износ при нагрузках выше критической.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11