Большая техническая энциклопедия
2 4 7
D L N
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
К- КА КБ КВ КЕ КИ КЛ КО КП КР КС КУ КЫ

Ка-линия

 
Ка-линии регистрируют непропорциональным счетчиком.
А), которые сняты на Ка-линии меди.
Схема системы газоразрядной лампы, используемой в фотоэлектронном спектрометре ( текст. Излучение рентгеновской трубки содержит обычно больше компонент, чем номинальные Ка-линии ( см. табл. 2.1), однако нежелательные линии можно подавить, применяя комбинации фильтров.
Для анализа F, Na, Mg, A1 и Si по их Ка-линиям в работе [96] использована одноканальная установка, созданная на основе спектрометра SRS-1. Наилучшие результаты получены с кристаллом-анализатором из стеарата свинца и проточным ( с чистым метаном) пропорциональным счетчиком, имеющим окно из полиэтилентерефталатной пленки толщиной 0 4 мкм. Среднеквадратичная погрешность определения Na и F при содержании их в каучуках в количестве приблизительно 14 и 5 % составляет 0 05 и 0 2 % соответственно. Установка позволяет определять элементы вплоть до бора.
Влияние условий съемки на характер дифракционной картины ПВХ. Исключение флюоресцентного рассеяния значительно проще, поскольку наименьшая длина волны характеристического спектра ПВХ, являющейся Ка-линией С1 с Я 4 бА, велика.
Из того, что все без исключения элементы, у которых соответствующие области спектров доступны исследованию, имеют Ка-линии, непосредственно следует, что все элементы содержат определенный электрон, связанный в них одинаковым образом, и, следовательно, внутреннее строение в пределах сферы, соответствующей этому электрону, у всех элементов одинаково.
Из того что все без исключения элементы, у которых соответствующие области спектров доступны исследованию, обнаруживают присутствие Ка-линии, непосредственно следует, что все элементы содержат определенный электрон, связанный в них одинаковым образом, и, следовательно, внутреннее строение в пределах сферы, соответствующей этому электрону, у всех элементов одинаково.
Ni имеет место при 150 0 пм. Ка-линии Ni примерно в три раза больше интенсивности К ( 5-ли-нии Ni, испускаемой мишенью.
В отличие от оптической эмиссионной спектроскопии рентгено-флуоресцентный анализ основан на использовании характеристических линий в спектре излучения флуоресценции атомов брома, испускаемого за счет перескоков электронов на первый квантовый слой. Бром определяют по Вг Ка-линии с энергией в максимуме 12 кэв.
Этот метод является основным инструментом рентгеноструктурного анализа кристаллов. Существенно, конечно, и то обстоятельство, что все дифракционные лучи имеют одну и ту же длину волны, что позволяет воспользоваться наиболее интенсивной Ка-линией линейчатого спектра. Основной недостаток метода - необходимость монокристаллического образца исследуемого вещества. К сожалению, этот недостаток непреодолим, и весь современный структурный анализ - определение атомного расположения в элементарной ячейке и решение других, более тонких задач строения ( см. гл. V, § 4) - основан на исследовании монокристаллов. Поэтому, в частности, получение достаточно крупных кристаллов в процессе синтеза ( кристаллов миллиметрового размера) становится одной из насущных задач химического синтеза.
Атомы брома в анализируемой пробе возбуждают излучением рентгеновской трубки с различными антикатодами ( Мо [361], W [498] или Rh [776]) или же портативными источниками радиоактивных изотопов 109Cd [390, 578, 698], 125J [868], 55Fe [822] и 241Am [868] с активностью 1 - 20 мкюри. Чаще всего применяют 109Cd из-за его невысокой стоимости, относительно большого периода полураспада ( 453 дня) и значительной величины сечения захвата фотовозбуждения. Однако некоторые авторы [868] отдают предпочтение изотопу 125J, несмотря на его меньший период полураспада ( 60 2 дня), имея в виду хорошее разрешение возбуждающего ( линия дочернего 125 Те с энергией 27 3 кэв) и испускаемого ( Вг Ка-линия 12 кэв) излучения, а также более высокую точность и экс-прессность анализа.
Вероятно, особо следует сказать еще об одном виде измерений, связанном с интенсивным развитием в последнее время многослойной рентгеновской оптики - об измерении коэффициента отражения и разрешающей способности диспергирующих элементов для мягкой и ультрамягкой рентгеновской области. Для измерения коэффициентов отражения многослойных систем должна быть обеспечена возможность уотановки углов падения в широком диапазоне скользящих углов - от 10 до практически нормального падения. Измерение разрешающей способности требует высокого спектрального разрешения монохроматора и достаточно малой угловой расходимости выходящего из монохроматора пучка. Если учесть, что параметры существующих сегодня многослойных систем, имеющих ширину на полувысоте кривой отражения, на Ка-линии С около 30, выходящий из монохроматора пучок должен иметь угловую расходимость не хуже единиц угловых минут.
Рентгенофлуоресцентный метод пригоден для анализа высоколегированных сталей типа Cr-Ni-Co. Определение элементов, присутствующих в низких концентрациях, ограничено влиянием основы, поскольку испускаемое излучение слишком сильно поглощается другими элементами образца. Образцы, основу которых составляют элементы с большими атомными массами, поглощают больший процент излучения, чем более легкие элементы. Например, наличие Ni в сплаве А1 можно обнаружить с большей чувствительйостью, чем в стали или свинцовом сплаве, где поглощение Ка-линии Ni очень велико. Предел обнаружения может составлять несколько миллионных долей.

В РЭС, как и в фотоэлектронной спектроскопии, измеряют кинетич. Ет фотоэлектронов; по закону сохранения энергии определяют энергии связи Ес, как внутр. Для возбуждения спектров обычно использ. Ка-линии А1 и Mg ( энергия кванта составляет 1486 и 1255 эВ соотв.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11