Большая техническая энциклопедия
2 4 7
D L N
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
БА БЕ БИ БЛ БО БР БУ БЫ

Более раннее исследование

 
Более ранние исследования, посвященные кручению, выполненные Дюло ( Duleau [1813, 1], [1820, 1]) и Саваром ( Savart [1830 1]), были важными работами, предшествовавшими этому значительно более исчерпывающему исследованию Вертгейма.
Схема, показывающая расположение - алмаза, образовавшегося в ячейке с жесткими стенками из MgO. Более раннее исследование [20] показало, что в тех же условиях, в которых графит превращается в алмаз, гексагональный нитрид бора превращается в кубический. Нитрид бора не может нагреваться непосредственно контактным электронагревом, так как он не обладает электропроводностью. Предположили, что механическая смесь гексагонального нитрида бора с порошком графита может нагреваться контактным методом за счет электропроводности графитовой части.
Более ранние исследования показали, что хлористый алюминий, обычно применяемый вместе с хлористым водородом, является эффективным катализатором изомеризации, что привело к важным применениям этого катализатора в промышленности. Он применялся не только сам по себе, но и на носителях, а также в виде комплексов, не смешивающихся с углеводородом, часто называемых осадком хлористого алюминия. Последующая работа с тщательно очищенными веществами показала, что инициаторы цепей, обычно присутствующие в определенных концентрациях в технических исходных материалах, необходимы для осуществления реакции изомеризации. Бромистый алюминий с бромистым водородом по своему действию напоминает хлористый алюминий с хлористым водородом.
Более ранние исследования Б. Н. Долгова, М. М. Котона и других сотрудников [1, 2] открыли возможность непосредственного превращения первичных спиртов в сложные эфиры и установили, что данная реакция идет при температурах 250 - 275 С в присутствии медных активированных катализаторов. Этот метод, общий для получения сложных эфиров из спиртов, был назван сложно-эфирной конденсацией, или бескислотной этерификацией.
Градуировочные графики, полученные для разных марок стали при работе в атмосфере СО с модным протнвозлектродом. Более ранние исследования показали, что зависимость чувствительности от параметров искрового контура имеет плавный характер; рекомендуемые значения следующие: емкость искрового контура 300 - 400 мкф, индуктивность 10 мкгн, экспозиция 0 5 сек. Питание от сети 220 в; подачу поджигающих высоковольтных импульсов следует отрегулировать на момент максимального заряда батареи конденсаторов.
Более ранние исследования указывали на то, что никакая усталость не будет развиваться, если относительная сила находится на уровне меньшем 15 % от максимальной силы. Однако более поздние исследования показали, что приемлемая относительная сила специфична для мышцы или мышечной группы и составляет от 2 до 5 % максимального статичного напряжения. Вместе с тем эти пределы силы сложно использовать в практических производственных ситуациях, потому что для этого требуются электромиографические показания.
Более ранние исследования Б. Н. Долгова, М. М. Котона и других сотрудников [1, 2] открыли возможность непосредственного превращения первичных спиртов в сложные эфиры и установили, что данная реакция идет при температурах 250 - 275 С в присутствии медных активированных катализаторов. Этот метод, общий для получения сложных эфиров из спиртов, был назван сложно-эфирной конденсацией, или бескислотной этерификацией.
Более ранние исследования Шоля 1 сделанные над йодистым серебром и находящиеся в согласии с опытами Рудерта, показывают, что кроме ионной проводимости при освещении имеется электронная и что.
Более ранними исследованиями было доказано, что хлор находится в подсмольной воде и в смоле в основном в виде КС1, СаС12, NH4C1, были также показаны пути образования и попадания KG1 ( Ефимов и др., 1961, стр.
Более ранними исследованиями очень успешно была показана аналогия физического разделения бинарных смесей в дистилляционной колонне.
Продолжая более ранние исследования о квазиизоморфизмах структур [ 38, § 6 ], Моргадо [347] построил пример, показывающий, что из гомоморфизма L - M полной структуры L на полную-структуру М не вытекает гомоморфизма соответствующих структур операторов замыкания. Именно, пусть L - пятиэлемеятная немодулярная структура, М - свободная структура с двумя образующими. В частности, решается проблема Яновича об условиях изоморфизма структур операторов замыкания с делением двух полных структур.
Продолжая более ранние исследования других авторов [172, 173], Фрид и Клин [174] изучили некоторые подробности действия галогеноводородов на тетрагидрофуран и 2 5-диметилтетрагидрофуран. Реакционная способность циклического эфира по отношению к галогеноводородам понижается в следующем порядке: HJ, HBr, HC1; выходы дигалогенпроизводных изменяются в том же порядке. При пропускании сухого галогеноводорода через тетрагидрофуран получают 1 4-дииод - или дибрбмбутан с выходами около 75 и 60 % соответственно. Дигалогенгексан получают с аналогичными выходами из диметилтетрагидрофурана. Диметилтетрагидрофуран с хлористым водородом не реагирует. При добавлении хлористого цинка можно получить хлористый тетраметилен с выходом 56 %; 2 5-дихлоргексан получается в этих условиях лишь с 8-процентным выходом.
Эти более ранние исследования молекулярного вращения Сахаров и аминокислот представляют собой важную иллюстрацию необходимости применения достаточно обоснованных аналогий при проводимых сопоставлениях и обращают наше внимание на отклонения от количественных правил оптической суперпозиции. Так, например, изменения во вращении а-галогенокислот и а-ами-нокислот при образовании солей в результате действия щелочи привели Клоуфа ( Glough, 1918) и Левена с соавторами ( Levene, Mori, Mikeska, 1927) к выводу о таких корреляциях между этими двумя классами соединений, которые в настоящее время опровергнуты; проводившиеся сопоставления оказались неверными вследствие того, что а-аминокислоты, в отличие от а.

Из более ранних исследований следует назвать работы Ден-бига, Хорна, Лайтенбергера, Калдербенка, Кюхлера, Амундсона, Билоуса.
Внимание более ранних исследований было направлено на не содержащие металла порфирины, а поскольку электрофильное замещение часто происходит в кислой среде ( нитрование, сульфирование), оно затрудняется в силу легкого дипро-тонирования порфирина и образования дикатиона, который в элек-трофильные реакции не вступает. Однако в 1929 г. Фишер понял, что диацетилнрование дейтеропорфирина - 1Х ( см. разд. Такие комплексы с металлами обычно, но не всегда, замещаются в пезо-положениях. Аналогичные хлорины отличаются по характеру поведения и реагируют в положениях 15 и 20, примыкающих к частично восстановленному кольцу. Для оценки относительной способности различных метал-лопорфиринов к электрофильным реакциям обычно используют дейтерирование, особенно удобное тем, что в границах дейтероизо-топного эффекта введение одного заместителя не оказывает существенного влияния на реакционную способность исследуемого соединения. Нитрование большинства порфиринов обычно протекает с очень высоким выходом при действии азотной и уксусной кислот и 0 С; контролируя условия, можно ввести до трех нитрогрупп; ди-нитропродукты обычно представляют собой смесь 5 10 - и 5 15-диза-мещенных соединений. Чувствительные к окислению хлорины обычно нитруют в электрофильных условиях тетрафторборатом нитро-ния. Моно - и дихлорпродукты, как правило, образуются с трудом, при строгом соблюдении двухфазных условий, причем дизамещенный продукт чаще всего представляет собой чистое 5 15-дихлорпроизводное. Медные комплексы порфиринов реагируют с рода-ном, давая лгезо-тиоцианатопорфирнны, которые можно гидроли-зовать в меркаптопроизводные.
Из более ранних исследований следует отметить работу А.
Данные более ранних исследований позволяли думать, что жаропрочные стали аустенитного класса обладают недостаточно высоким сопротивлением термической усталости.
Внимание более ранних исследований было направлено на не содержащие металла порфирины, а поскольку электрофильное замещение часто происходит в кислой среде ( нитрование, сульфирование), оно затрудняется в силу легкого дипро-тонирования порфирина и образования дикатиона, который в элек-трофильные реакции не вступает. Однако в 1929 г. Фишер понял, что диацетилирование дейтеропорфирина-IX ( см. разд. Такие комплексы с металлами обычно, но не всегда, замещаются в жезо-положениях. Аналогичные хлорины отличаются по характеру поведения и реагируют в положениях 15 и 20, примыкающих к частично восстановленному кольцу. Для оценки относительной способности различных метал-лопорфиринов к электрофильным реакциям обычно используют дейтерирование, особенно удобное тем, что в границах дейтероизо-топного эффекта введение одного заместителя не оказывает существенного влияния на реакционную способность исследуемого соединения. Нитрование большинства порфиринов обычно протекает с очень высоким выходом при действии азотной и уксусной кислот и 0 С; контролируя условия, можно ввести до трех нитрогрупп ди-нитропродукты обычно представляют собой смесь 5 10 - и 5 15-диза-мещенных соединений. Чувствительные к окислению хлорины обычно нитруют в электрофильных условиях тетрафторборатом нитро-ния. Свободные порфириновые основания хлорируют действием пероксида водорода и хлороводородной кислоты и обычно получают лезо-тетрахлорпроизводные. Моно - и дихлорпродукты, как правило, образуются с трудом, при строгом соблюдении двухфазных условий, причем дизамещенный продукт чаще всего представляет собой чистое 5 15-дихлорпроизводное. Медные комплексы порфиринов реагируют с рода-ном, давая жезо-тиоцианатопорфирины, которые можно гидроли-зовать в меркаптопроизводные.
Согласно более ранним исследованиям Аллена, Райта и Клемента12, клиноэястатит представляет собой единственную устойчивую кристаллическух фазуМ § ЗЮз, существующую при нормальном давлении. Аллен, Райт и Клемент, кроме того, описали синтетическую а-модификацию, подобную зн статиту. Другая моноклинная модификгдня р предположительно относится IK группе амфибола.
В более ранних исследованиях не раз получалось так, что один исследователь производил исключение переменных одним методом и получал вывод о некорректности преобразованной системы, а другой исследователь исключал те же переменные другим методом и приходил ко вполне корректной задаче проверки устойчивости. Причина, из-за которой получались такие сложные и противоречивые результаты, приводившие к бесплодным сгЮрам между исследователями, очень долго не поддавалась пониманию.
В более ранних исследованиях также было обнаружено, что в области моно - и полимолекулярной адсорбции не наблюдается замерзания адсорбированного вещества.
В более ранних исследованиях, приведенных в работах [48, 52-54], определены средние коэффициенты теплоотдачи методом теплообменника.
В более раннем исследовании этой системы Клемм и Фогель [6] использовали термический и рештенофазовый методы, которые привели их к заключению о существовании в системе трех химических соединений: GaTe, Ga2Te3, GaTe3, при этом первые два - с конгруэнтными температурами плавления 835 и 792 С соответственно, a GaTe3 - с пери-тектическим характером плавления при 470 С.
Некоторые физические свойства двуокисей гафния и циркония. В более ранних исследованиях Рота и Беккера [11,27] для моноклинной двуокиси приводится значение - 271 5 ккал / моль.
В более ранних исследованиях предполагалось, насколько можно судить по трактовке экспериментальных результатов, что на поверхности присутствуют физически адсорбированные или обратимо хемосорбированные молекулы исходных веществ.
В более раннем исследовании этой системы Клемм и Фогель [6] использовали термический и рентгенофазовый методы, которые привели их к заключению о существовании в системе трех химических соединений: GaTe, Ga2Te3, GaTe3, при этом первые два - с конгруэнтными температурами плавления 835 и 792 С соответственно, a GaTe3 - с пери-тектическим характером плавления при 470 С.

В более ранних исследованиях некоторые образцы топлив при прокачке через фильтры из стекловаты создавали на них отложения. При этом в фильтрах и в жидкости на расстоянии нескольких сантиметров за фильтром возникали разряды статического электричества. В результате этих разрядов стеклянная трубка, наполненная стекловатой, разрушалась.
При более ранних исследованиях исследуемое вещество вносилось малыми дозами в расплавленное едкое кали.
В более ранних исследованиях одного из авторов настоящей работы было показано [7], что при окислении этилированных крекинг-бензинов ускоренным методом ( в бомбах для определения индукционного периода) без антиокислителей и с антиокислителями процесс распада тетраэтилсвинца наступает одновременно с началом интенсивного окисления бензина и, следовательно, индукционный период, характеризующий устойчивость крекинг-бензинов против смолообразования, может служить также и для оценки стабильности бензина в отношении распада растворенного в нем тетраэтилсвинца. Таким образом, в этилированных бензинах стабилизированных антиокислителем, распад ТЭС пра ускоренном окислении происходит позднее, чем в тех же бензинах без антиокислителя.
В более ранних исследованиях [1-3] было показано, что плазменное покрытие оказывает на процессы деформирования и разрушения твердых тел двойственное влияние: в одном интервале температур и напряжений оно упрочняет основной материал, в другом - разупрочняет. Аналогичное воздействие, но с противоположным эффектом на основной материал оказывает диффузионный слой, образованный при дополнительной после напыления термообработке. Такое воздействие покрытия на твердое тело обусловлено динамикой дислокаций у поверхности раздела. Взаимодействие дислокаций с границей раздела определяется свойствами: а) напыленного покрытия, изобилующего порами, примесями, окислами, в котором при приложении напряжений могут преждевременно зарождаться трещины, приводящие к разрушению композиций; б) контактной зоны, формирующейся непосредственно при напылении покрытий и представляющей собой тонкий слой на поверхности основы; в) диффузионного слоя, образовавшегося при отжиге и представляющего собой твердый раствор напыляемого материала в основе.
В более ранних исследованиях влиянию примесей на прочность керамики уделялось очень мало внимания; при проведении экспериментов в лучшем случае старались подбирать материалы с минимальным количеством примесей.
В более ранних исследованиях митохондрии, как правило, получали из печени, так как ее клетки очень легко разрушить.
В более ранних исследованиях Гесснер [41] при помощи ультрамикроскопа наблюдал, как видимые вначале коллоидные частицы пятиокиси ванадия исчезали вследствие диспергирования золя.
В более ранних исследованиях реакционной диффузии в системах металл-сложный газ [159-161] предполагали, что новая фаза на поверхности образуется прежде всего в результате взаимодействия с тем из газовых компонентов, к которому металл имеет большее химическое сродство. В работе [226] констатируется, что полученные при боросилицировании молибдена результаты противоречат данному положению, так как кремний имеет большее сродство к молибдену, чем бор, а на поверхности образуются не силициды, а бориды молибдена. Не зная точно условий эксперимента ( в частности, состава и соотношения компонентов в газовой среде), трудно предложить объяснение обнаруженному явлению. Однако при анализе фазового состава диффузионных слоев, полученных в газовых насыщающих смесях, где активными могут быть несколько компонентов, необходимо, кроме термодинамических факторов, учитывать кинетические и такой важный параметр, как парциальное давление составляющих смеси и его изменение с температурой.
В более ранних исследованиях инфракрасного спектра полоса V2 не была обнаружена ввиду того, что она перекрывается полосой водяного пара. Значение частоты 2, определенное Берджессом [1020] по инфракрасному спектру СШ, совпадает со значением, полученным Фгльдманом, Романко и Уэлшем [1546] на основании анализа тонкой структуры соответствующей полосы в спектре комбинационного рассеяния. Значение частоты V4, найденное Берджессом, отличается лишь на 0 3 см-1 от значения, полученного А.
В более раннем исследовании реакции кретонового альдегида [197] также были сделаны аналогичные выводы.
Размещение атомов в 0-фазах. Эти и более ранние исследования [22, 38, 40 ] позволяют предположить следующую общую схему упорядоченности расположения атомов в a - фазах. Металлы, образующие cr - фазы, можно разделить на два вида. К первому ( Mejij) относятся металлы V и VI побочных погрупп периодической системы - V, Сг, Мо, ко второму ( Мер)) - металлы подгруппы железа - Fe, Co и Ni. Марганец, технеций и рений занимают промежуточное положение и могут относиться как к одному ( Me ( i)), так и к другому ( Ме ( 2)) виду.
Эти и более ранние исследования [22, 38, 40] позволяют предположить следующую общую схему упорядоченности расположения атомов в а-фазах.
Как показали более ранние исследования, от строения амина зависит не только скорость реакции образования, но также устойчивость сульфо-тиокарбамината. В основном даже в отношении кислот устойчивы сульфо-тиокарбаминаты на базе алифатических аминов, в то время как сульфотио-карбаминаты циклических аминов под действием сероводорода сравнительно быстро превращаются в производные мочевины.
Как показало более раннее исследование [626], последнее уравнение дает вполне удовлетворительные результаты. Сравнение величин избыточных энтальпий бинарных смесей с рассчитанными по уравнению Вильсона показало хорошее их соответствие; авторы этого исследования [506] исходили из допущения о квадратичной зависимости экспоненциальных параметров от температуры. Авторы работы [505] установили, что метод UNIFAC также вполне пригоден для прогнозирования избыточных энтальпий нескольких бинарных и тройных смесей.

На основании более ранних исследований, преимущественно качественного характера, был сделан вывод о том, что иитрат-ионы менее склонны к образованию комплексов с Pu ( VI), чем хлорид-ионы. Однако, принимая во внимание полученные совсем недавно количественные данные [20, 120], можно прийти к заключению, что нитратные комплексы РиО обладают большей прочностью, чем хлоридные. Следовательно, анионы одноосновных неорганических кислот по склонности к комплек-сообразованию с Pu ( VI) располагаются в том же порядке, который наблюдается для Pu ( III) п Pu ( IV) ( см. стр.
Детальное изложение более ранних исследований в этой области представляется необходимым, так как сейчас вновь возродился интерес к явлениям стеклования, неразрывно связанным с работоспособностью полимеров. Если раньше полимерные материалы применялись главным образом для замены металлических деталей, не несущих больших нагрузок и работающих в обычных температурных условиях, то теперь полимеры используются в ответственных областях техники, несут большие нагрузки и работают при повышенных температурах.
На основании более ранних исследований анодного растворения железа в присутствии ионов йода [15] было сделано заключение, что параллельно процессу второго порядка по ионам гидроксила протекает другой процесс, в котором принимают участие специфически адсорбирующиеся галоидные ионы и который является процессом первого порядка по ионам гидроксила. Реакция с участием адсорбированных галоидных ионов должна наблюдаться и на кобальте. Предполагают, что в присутствии ионов хлора или брома ее легче наблюдать, чем в присутствии очень сильно адсорбирующегося иодида. Поэтому при исследовании влияния галоидных ионов на анодное растворение кобальта были проведены эксперименты с бромидом, хлоридом и иодидом. Кроме того, было исследовано действие галоидных ионов на катодное осаждение кобальта.
Электрохимическая ячейка.| Реакционный сосуд. Согласно нашим более ранним исследованиям, когда гидрирование происходит по радикальному механизму ( например, гидрирование двойной С С - и тройной СС-связей или ароматических веществ), такая реакция электрогидрогенолиза совпадает с обычной реакцией гидрирования.
Во всех более ранних исследованиях, за единственным исключением, используется дополнительное ограничение - предположение, что лунная фигура является сфероидом или эллипсоидом.
В своих более ранних исследованиях, выполненных при 25 С и наиболее стабильном рН 2 0, Хоббель и Викер получили основные сведения по полимеризации в 0 4 М растворе монокремневой кислоты ( 2 4 % SiO2) при ее старении за время от 5 мин до 24 сут.
В некоторых более ранних исследованиях пользовались также радиоактивным N13 с полупериодом распада 10 мин.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11