Большая техническая энциклопедия
2 4 7
D L N
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
ТА ТВ ТГ ТЕ ТИ ТО ТР ТУ ТЩ ТЯ

Температура - дистилляция

 
Температура дистилляции 950 - 1000 С, вакуум внутри реторты - порядка 0 01 Па. Во избежание вдавливания разогретых стенок реторты печь делают герметичной и в ней также поддерживают вакуум.
Температуру дистилляции поддерживают в интервале 145 - 150 С, скорость дистилляции 6 - 8 мл / мин. Эти условия достигаются соответствующей регулировкой нагрева и подачей пара.
Оптимальные значения температур дистилляции I и II ступеней tM и / ди выбираются так, чтобы расчетная величина концентрации NH3 в плаве на выходе из системы дистилляции каждой ступени не превышала бы допустимых значений.
При этом понижается температура дистилляции, а легколетучий дистиллят содержит лишь следы фенола.
В данном случае температуру дистилляции можно выбрать произвольно.
По графикам находят температуру дистилляции с насыщенным водяным паром с помощью вспомогательной кривой АА температур совместного кипения веществ с водой.
Точка D обозначает температуру дистилляции t, так как только при этой температуре теплосодержание 1 - f - G кГ паров дистиллата, покидающих куб ( 1 кГ водяного пара плюс G кГ пара перегоняемой жидкости), будет равно теплосодержанию 1 кГ подведенного водяного пара. Ясно также, что испарение G кГ перегоняемой жидкости происходит за счет тепла, заключающегося в водяном паре, подводимом в куб, а температура перегонки устанавливается самопроизвольно в зависимости от теплосодержания этого пара.
При достижении в кубе температуры дистилляции ( на IX секции 230 - 24: 5 С) и появлении дистиллированных кислот в сборнике полностью открывают вентиль на линии выхода кубового остатка из IX камеры куба в холодильник и вентиль на линии поступления сырых жирных кислот в подогреватель-осушитель. Поступление сырых жирных кислот в подогреватель-осушитель регулируют так, чтобы обеспечить заполнение всех камер в подогревателе и кубе, а также непрерывное вытекание из IX камеры кубового остатка с содержанием свободных жирных кислот 40 - 65 мг КОН.
Объем собираемого дистиллята зависит от температуры дистилляции и присутствия в анализируемом веществе алюминия или кремнекислоты. Нижеследующие положения применимы в тех случаях, когда мешающие вещества содержатся в минимальных количествах, а дистилляцию проводят при оптимальной температуре.
Принципиальная схема однокубовой установки для получения концентрата витамина. А из рыбьих жиров молекулярной дистилляцией. Технологический режим работы дистиллятора заключается в поддержании температуры дистилляции, постоянной скорости подачи жира, вакуума и постоянного числа оборотов ротора.
При сохранении количества перегоняемого вещества постоянным повышение температуры дистилляции приводит к уменьшению количества острого стара и, наоборот, увеличение количества пара снижает температуру дистилляции.
При сохранении количества перегоняемого вещества постоянным увеличение температуры дистилляции приводит к уменьшению количества острого пара и, наоборот, увеличение количества пара снижает температуру выделения бензольных углеводородов.
Расход водяного пара можно уменьшить, повысив температуру дистилляции. При данном общем давлении это достигается дополнительным нагреванием жидкости в перегонном кубе. За счет дополнительного тепла удаляется фаза жидкой воды, повышается давление паров компонентов и понижается парциальное давление ( и скорость потока) водяного пара.
Производи - велик..
Это уравнение дает возможность исследовать производительность процесса в зависимости от температуры дистилляции. Однако излишнее повышение температуры может пойти вразрез с основным условием процесса, которое заключается в снижении температуры кипения.
В статье [31 ] проиллюстрирована динамика отработки задания УВМ по изменению температуры дистилляции I ступени от 154 до 158 С при наличии коррекции кода и без нее на действующем объекте. Статическая ошибка реализации задания УВМ при наличии динамической коррекции равна нулю, а требуемое на отработку задания время составляет 5 мин. Без коррекции кода эти показатели составляют соответственно 1 5 С и 16 мин.
Только при дистилляции с насыщенным водяным паром, давление PZ определено температурой дистилляции.
Количество жирных кислот, поступающих из подогревателя в куб, и снижают температуру дистилляции.
Следует отметить, что для составов в области А С А А повышается температура дистилляции, при этом изменяется и состав выделившегося жидкого раствора.
Так как скорость отгонки, а следовательно, и чистота получающейся ртути зависят от температуры дистилляции, следует перегонять ртуть при температуре, близкой к комнатной. Ангерер 141 указывает, что один из таких аппаратов был сконструирован Геде.
Кроме того, при проведении процесса водяной пар требуется также для нагрева дистиллируемого скипидара до температуры дистилляции, его испарения и для компенсации потерь тепла в окружающую среду.
Циклический перегонный аппарат. Перегоняемая жидкость циркулирует через один и тот же испаритель несколько раз ( циклов) при увеличивающейся температуре дистилляции в каждом цикле. Фракции отбираются в приемник отдельно за каждый цикл.
Для использования уравнений ( 74) и ( 75) необходимо знать давления паров чистых компонентов при температуре дистилляции. Эта температура, являющаяся при трехфазной дистилляции смеси определенного состава фиксированной величиной, нам неизвестна, а, следовательно, нельзя воспользоваться табличными данными по давлению паров чистых компонентов.
Так, Гейльман и Боде [805] считали, что дистилляция рения из растворов осуществляется в виде Re207, имеющей при температуре дистилляции достаточно высокую упругость пара. При этом присутствие H2S04 способствует разложению ре-ниевой кислоты на семиось рения и воду.
При сохранении количества перегоняемого вещества постоянным повышение температуры дистилляции приводит к уменьшению количества острого стара и, наоборот, увеличение количества пара снижает температуру дистилляции.
Полезно заметить, что коэффициент разделения в нашем случае так же как и для большинства идеальных растворов при дистилляции можно существенно увеличить за счет понижения температуры дистилляции.
Перспективность промышленного использования высококипящих фракций сланцевых фенолов и, с другой стороны, высокая реакционная способность и пониженная термоустойчивость сырых сланцевых фенолов позволяют предположить целесообразность использования острого пара как средства снижения температуры дистилляции, смягчения условий перегонки фенолов.
Если компоненты, подлежащие разделению, не смешиваются с водой и водяной пар подается таким образом, что в перегонном кубе присутствует вода, то уравнение ( V-42) применимо, но температура дистилляции фиксируется при любом выбранном общем давлении. Это действительно так, потому что условия протекания процесса должны удовлетворять уравнению ( V-18), которое справедливо только при одной единственной температуре.

Дм с); Р - давление паров, Па; М - молекулярная масса; R - универсальная газовая постоянная, равная 8 314Дж / ( моль - К); Г - температура дистилляции, К.
Графическое определение температуры дистилляции с перегретым водяным паром по методу Ц. Грабовского.| Графическое определение температуры дистилляции с перегретым водяным паром по методу Ц. Грабовского для процесса с догрева-нием. Только при этой температуре энтальпия ( 1 GA) кг покидающих куб паров будет равна энтальпии 1 кг подведенного водяного пара. Температура дистилляции устанавливается при этом самопроизвольно.
Температура дистилляции мисцеллы на первой ступени отражается на окраске и аромате резиноида. Проведение ее под атмосферным давлением при температуре 78 - 80 С способствует карамелизации углеводов, появлению запаха патоки, усилению интенсивности окраски. Эти отрицательные явления устраняются упариванием мисцеллы под вакуумом при давлении 80 - 93 кПа, температуре 30 - 42 С.
Она отвечает температуре tAz совместной дистилляции жидкости и воды, так называемая трехфазная точка кипения. Если температура дистилляции t находится в пределах tAz t tA, то парциальное давление водяного пара ниже давления его насыщенного пара и перегонка протекает с перегретым паром.
Количество отогнанного газа измеряется по увеличению давления в приемнике. Идентификация газов производится по температуре дистилляции.
Молекулярный куб, наложенный на обычную перегонную колбу с конденсатором.| Молекулярный куб с падающей пленкой. Иными словами, испарившаяся молекула попадает в конденсатор молекулярного перегонного аппарата, вероятно, при однократном или двукратном испарении, в то время как она может тысячекратно возвращаться в кубовый остаток обычного вакуумного аппарата, прежде чем достигнет выхода. Следует отметить также, что температура дистилляции и опасность разложения уменьшаются пропорционально понижению давления в молекулярном перегонном аппарате.
Грабовским [ 19, глава 11 ], позволяет определить температуру дистилляции в зависимости от перегрева водяного пара, температуры нагрева жидкости и от ее теплоты испарения.
Дистилляция рутения из солянокислого или бромистоводороднокис - - лого раствора является не только неподходящей, но и недопустимой, так как даже при небольшом содержании этих кислот в растворе бромат разлагается с выделением значительных количеств свободного брома. Кроме того, в их присутствии при не очень точном соблюдении температуры дистилляции на стенках перегонного аппарата образуется пленка двуокиси рутения. Эта пленка удаляется с трудом и ее образования следует избегать.
Дистилляция рутения из солянокислого или бромистоводороднокисло-го раствора является не только неподходящей, но и недопустимой, так как даже при небольшом содержании этих кислот в растворе бромат разлагается с выделением значительных количеств свободного брома. Кроме того, в их присутствии при не очень точном соблюдении температуры дистилляции на стенках перегонного аппарата образуется пленка двуокиси рутения. Эта пленка удаляется с трудом и ее образования следует избегать.
Жир в электроподогревателе нагревают до температуры на 60 более низкой, чем температура дистилляции. Электронагреватель включают при работающем питательном насосе для предотвращения образования нагара на трубках подогревателя. Жир в подогреватель следует подавать лишь при вращающемся роторе ди-стилляционного аппарата.
При наличии SiO2, В3, А13 и других катионов количество дистиллята увеличивают до 400 - 500 мл. Сульфат-ион завышает результат, а хлор-ион занижает, поэтому необходимо тщательно контролировать температуру дистилляции и чистоту реактивов.
При уменьшении вязкости дистиллируемой смеси и плотности орошения сопротивление жидкой фазы резко понижается. Практически можно считать, что в случае растворов, вязкость которых при температуре дистилляции ниже 0 8 спз, сопротивлением жидкой фазы можно пренебречь.

При этом необходимо знать зависимость p f ( x) рассматриваемой смеси и температуру дистилляции. Аналитическое интегрирование является возможным только в случае некоторых упрощающих предположений.
Если в качестве степеней свободы принять давление системы и состав в жидкой фазе, то температура дистилляции и концентрация компонентов в паровой фазе уже будут предопределены. Именно это и наблюдается при простой дистилляции взаиморастворимых смесей.
Оказывается, что количество жидкости, дистиллируемой с 1 кг водяного пара растет с повышением температуры дистилляции и увеличивается до бесконечности, когда температура достигает максимального значения температуры кипения чистого вещества. Повышение температуры может, конечно, пойти вразрез с основным требованием процесса - снижением температуры дистилляции. Поэтому необходимо всегда выбирать оптимальную температуру дистилляции, при которой дистиллируемое вещество еще не разлагается, а расход водяного пара не очень велик.
Результаты исследования по извлечению. Необходимо отметить, что испарители в схеме термического обессоливания городских сточных вод обеспечивают не только значительную деминерализацию, но и эффективную очистку этих вод по большинству специфических загрязнений, таких, как тяжелые металлы, поверхностно-активные вещества, нитриты, нитраты, значительная часть нелетучих органических веществ. Исключение составляют аммиак, который практически полностью переходит в пар, и органические вещества, летучие при температуре дистилляции.
Зависимость между пар - [ IMAGE ] Пример графического расчета. Температура совместного кипения ( трехфазная точка кипения) определена точкой D, как пересечение линии постоянного внешнего давления ( 760 мм рт. ст.) и суммы парциальных давлений насыщенных паров веществ. Температура кипения бензола определяется точкой Л, А ежду точками А и D находятся точки, которые определяют температуру дистилляции бензола с перегретым водяным паром. Если во время процесса в паровой фазе сохраняется насыщенность парами бензола, то с повышением перегрева водяного пара все время уменьшается его парциальное давление в паровой фазе, а при понижении температуры от / А до / AZ парциальное давление водяного пара увеличивается.
Сопротивление жидкой и паровой фаз в большой степени зависит от свойств разделяемой смеси. По данным Г. Ю. Раяло [68], сопротивление в жидкой фазе является незначительным в случае смесей, вязкость которых при температуре дистилляции ниже 0 8 спз.
С целью получения продукта минимального молекулярного веса воду удаляют из раствора нормального бутилового спирта по возможности быстро и при низкой температуре путем ацеотропной дистилляции при пониженном давлении. По мере проведения эте-рификащш кремневая кислота приобретает большую стабильность в отношении полимеризации, и поэтому может быть допущено повышение температуры дистилляции посредством: а) увеличения давления; б) применения более высококипящего спирта или в) того и другого. На последних стадиях этерификации дистилляция проводится при атмосферном давлении с целью удаления воды по мере ее образования. В продолжение всех стадий процесса этерификации, кроме последней, концентрация кремневой кислоты, выраженная по количеству SiO2, сохраняется ниже 10 % соответствующим добавлением спирта. В этой форме эфир, который содержит до 0 6 алкокси - групп на атом кремния при обычных температурах, стабилен ( не превращается в гель) в течение нескольких лет.
Диаграмма кипения системы GeCl4 - AsCh при атмосферном давлении. Однако простая перегонка не дает удовлетворительного разделения этих веществ. Перегонка в присутствии хлора также не приводит к достаточно полному удалению мышьяка из-за частичной обратимости реакции ( 36) при температуре дистилляции вследствие наличия избытка соляной кислоты. Только ректификация в адиабатических колонках ( с эффективностью - 40 теоретических тарелок) позволяет снизить содержание мышьяка примерно до 10 - 5 %; дальнейшее разделение происходит очень медленно и неполно.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11