Большая техническая энциклопедия
2 4 7
D L N
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
ТА ТВ ТГ ТЕ ТИ ТО ТР ТУ ТЩ ТЯ

Тартрат - натрий

 
Тартрат натрия можно также определить визуальным титрованием в присутствии двух капель 1 % - ного метилового фиолетового по изменению окраски от зелено-синей до синей.
Тартрат натрия кислый, кристаллический.
Тартрат натрия, 10 % - ный раствор: 10 г Na2C4H4O6 2Н2О растворяют в дистиллированной воде и раствор разбавляют до 1200 мл. Затем экстрагируют примеси малыми количествами раствора дити-зона в четыреххлористом углероде до тех пор, пока последний экстракт не окажется бесцветным. Потом промывают водный раствор малыми порциями четыреххлористого углерода до тех пор, пока последняя порция не останется бесцветной.
Тартрат натрия, 5 % - ный раствор, очищенный раствором дитизона.
Тартрат натрия, 10 % - ный водный раствор.
Кислый раствор тартрата натрия титруют [40] раствором NaCIO в присутствии бразилина или санталина.
Подпрограмма титана ( 4 68 - 10 4 М. В щелочных растворах тартрата натрия потенциал восстановления TiIV непостоянен; он изменяется в зависимости от отношения концентрации Ti к концентрации тартрата натрия. Поэтому для аналитических целей этот фон менее удобен. С этим обстоятельством связано также то, что волна TiIV, по наблюдению этих.
Далее прибавляют раствор тартрата натрия, доводят рН раствора до 5, прибавляют раствор диэтилдитиокарбамината натрия и экстрагируют хлороформом кобальт. Экстракт выпаривают и разлагают остаток обработкой смесью азотной, серной и хлорной кислот. В полученном растворе определяют кобальт нитрозо - Н - солью.
HOI о раствора тартрата натрия, 10 мл 0 2 % - ного раствора гидроксиламина, 10 мл 25 % - ного раствора ацетата натрия, 10 мл 0 2 % - ного раствора 1 10-фенантролина и разбавляют водой до метки. Через 30 мин измеряют оптическую плотность методом полной дифференциальной спектрофотометрии при Х516 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см относительно раствора, содержащего 1 мг Fe в 100 мл. По результатам измерений строят калибровочный график.
Это соединение разлагается тартратом натрия и калия, которые, следовательно, должны добавляться к поглотительному раствору.
Определение рН в точных навесках виннокислой меди. Растворение гидроокиси меди в среднем тартрате натрия или калия вызывает сильное защелачивание раствора. Например, раствор над осадком Си ( ОН) 2 имеет рН 6.49; 0.1 мол.
Осциллограммы титана в присутствии железа и ванадия на фоне. Четкие волны получаются на фоне тартрата натрия, оксалата аммония и цитратов для Sniv и ЗЬШ.

Молибден ( У1) маскируют тартратом натрия.
Мешают определению двухзамещенный фосфат натрия, тартрат натрия, тиосульфат натрия, тиомочевина.
Избыток последнего титруют иодометрически в присутствии смешанного тартрата натрия и калия.
К водному раствору соли кобальта, содержащему тартрат натрия и имеющему рН около 6, прибавляют при температуре около 40 С 10 % - ный раствор диэтилдитиокарбамината натрия, образовавшийся осадок отфильтровывают через стеклянный фильтр, промывают водой, высушивают при 90 С и взвешивают.
До титрования конгорот необходимо к раствору прибавлять тартрат натрия. При восстановлении тартразина нужно прибавлять 20 мл 6 N НС1, титрование в этом случае проводят после нагревания раствора.
При стандартизации реактива Фишера с помощью дигидрата тартрата натрия возможна небольшая погрешность, возникающая за счет окклюзии около 2 % ( отн.
При температуре 55 С сегнетова соль распадается на тартрат натрия, тартрат калия и их насыщенные растворы с выделением кристаллизационной воды, эта вода растворяет обе соли, при 58 С они полностью в ней растворяются.
При температуре 55 С сегнетова соль распадается на тартрат натрия и тартрат калия и их насы щенные растворы с выделением кристаллизационной воды, эта вода растворяет обе соли и при 58 ЙС они полностью в ней растворяются. Этот процесс называется плавлением кристалла сегнетовой соли; процесс необратим. Способность кристаллов сегнетовой соли растворяться в воде используется обычно при их обработке и в то же время огра-ничивает ее использование в технике.
В платиновую микролодочку точно отвешивают около 5 мг двухводного тартрата натрия. Убирают трубку 4 и помещают в колбу размешиватель магнитной мешалки.
Хаит [8] применил солянокислый гидроксиламин в сочетании с тартратом натрия в качестве фона при полярографическом определении урана и нашел, что Мо и V не мешают при содержании эквивалентного объема 10 % - ного тартрата натрия. Оказывают влияние Си и РЬ. Моррисон и Хаит [8] определяли следы урана на этом фоне после отделения его от Си, Fe, Ni и Сг: эфирной экстракцией.
Фильтровальную бумагу пропитывают 4-процентным водным раствором винной кислоты или тартратом натрия Na2C4H4O6 и высушивают на воздухе.
Кристаллы иодида свинца. Фильтровальную бумагу голубая лента пропитывают 4 % - ным раствором тартрата натрия.
Соотношение компонентов в системе Ре ( ОН з - винная кислота - NaOH, образующей комплекс ЖВНК, способный растворять целлюлозу. Заштрихованная площадь означает область составов, обладающих высокой растворяющей способностью. Это промежуточное соединение легко получить при взаимодействии нитрата железа с тартратом натрия и гидроокисью натрия. Реакцию, в результате которой соединение требуемого состава получается в осадке, следует проводить в темноте, так как кислота не устойчива к действию света.

Леви [260] изучал свойства осадков, полученных при рН1 из раствора с тартратом натрия. Кристаллографические исследования тонких пленок ( 10 - - - 10 - 2 мкм) показали, что осадки имеют кристаллическую структуру, причем размеры кристаллов соизмеримы с толщиной пленки. В более толстых пленках образуются кристаллы с гранецентрированной решеткой.
Раствор выпаривают почти досуха, добавляют 20 мл 20 % - ного раствора тартрата натрия и перенося. Через 15 минут полученное соединение никеля экстрагируют двумя порциями ( по 2 5 мл) хлороформа. Содержимое воронки встряхивают в течение 15 минут после прибавления каждой порции хлороформа, используя механический вибратор. Перед второй экстракцией еще добавляют в делительную воронку 5 мл раствора сс-фурилдиоксима. Далее поступают согласно описанию определения никеля в водном растворе.
Агломераты перед бромированием перемешивают 1 ч с 100 мл 1 % - ного раствора тартрата натрия при 20 - 25 С, как описано при анализе второй навески ( см. стр. Бромирование проводят как описано на стр.
Ионы меди ( II) в щелочной среде в присутствии сегнетовой соли NaKC4H4O6 Н2О ( двойной тартрат натрия и калия) образуют темно-синий раствор внутрикомплексной соли меди. Этот раствор, называемый фвллинговой жидкостью, окисляет органические соединения, характеризующиеся наличием альдегидных групп.
К 100 мл анализируемого раствора прибавляют 10 - 25 мл 20 % - ного раствора тартрата натрия и нейтрализуют 2N раствором NaOH по фенолфталеину. К полученному раствору прибавляют четверть его объема 20 % - ного раствора KCN и около 40 мл IN раствора NaOH.
В 1951 г. Бийвот, Пердеман и ван - Боммель при помощи i рентгеноструктурного анализа смешанного тартрата натрия и рубидия определили абсолютную конфигурацию винных кислот. При этом выявилось, что в D-конфигурации атомы действительно размещены так, как было предположено Розановым.
Осаждение проводится в аммиачном растворе; для предупреждения мешающего влияния осаждающихся при действии аммиака элементов прибавляют тартрат натрия или калия.
Осаждение проводится в аммиачном адстворе; для предупреждения мешающего влияния осаждающихся при действии аммиака элементов прибавляют тартрат натрия или калия.
Ионы меди ( II) в щелочной среде в присутствии сегнетовой соли NaKC4H4Oe - H2O ( двойной тартрат натрия и калия) образуют темно-синий раствор внутрикомплексной соли меди. Этот раствор, называемый феллинговой жидкостью, окисляет органические соединения, характеризующиеся наличием альдегидных групп.
К - 2 см3 пробы, содержащей 10 - 15 мкг каждого из этих металлов, прибавляют тартрат натрия до 2 12 10 - 3 М концентрации, устанавливают рН 4 6 и пропускают раствор со скоростью 3 - 4 капли / мин через колонку ( 100 х 8 мм), заполненную анионообменником Dowex 2 - X8 в тартратной форме. Для элюиро-вания максимального количества Мп требуется 5 объемов колонки, Со - 20 объемов колонки, Zn - 40 объемов колонки, Си - 70 объемов колонки.
Анализируемый раствор разбавляют водой до объема 200 мл, вводят 10 мл 10 % - ного раствора тартрата натрия, создают рН 1 0 ( в присутствии Ti, V, Mo) или рН 4 ( в присутствии Fe), прибавляют 10 мл 3 % - ного этанольно-го раствора реагента, нагревают до 80 С на водяной бане, осадок отфильтровывают, промывают 1 % - ным раствором осадителя. Фильтрат и промывные воды упаривают до объема 200 мл, прибавляют НС1 до концентрации 0 1 - 3 М, 10 мл 3 % - ного этанольного раствора N-бензоилфенилгидроксиламина; осадок отфильтровывают в стеклянный фильтр с пористым дном, промывают горячей водой, содержащей 2 мл 3 М НС1 в 100 мл раствора, нагретой до 60 С, и высушивают при 115 С.
Отбирают аликвотную часть раствора 5 мл в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют 10 мл 5 % раствора тартрата натрия, 10 мл 2 % свежеприготовленного раствора солянокислого гидроксиламина, 10 мл 25 % раствора ацетата натрия, 10 мл 0 2 % раствора о-фенантролина и доводят водой до метки.
По Зею, профильтрованный раствор золы в азотной кислоте выпаривают досуха, остаток растворяют в 20 мл разбавленного щелочного раствора тартрата натрия ( 20 мл 10 % - ного раствора винной кислоты - f - 20 мл 10 % - ного раствора едкого натра - - 160 мл воды), разбавляют водой до 90 мл, прибавляют 5 мл 20 % - ного раствора сульфида натрия, доводят водой до 100 мл и полученный раствор сравнивают в колориметре с раствором, содержащим 4 мг висмута в 100 мл раствора. Этот метод позволяет определять от 0 05 до 2 мг висмута. Боднар и Карел [349] нашли, что колориметрически можно определять от 0 3 до 2 мг висмута.
В щелочных растворах тартрата натрия потенциал восстановления TiIV непостоянен; он изменяется в зависимости от отношения концентрации Ti к концентрации тартрата натрия. Поэтому для аналитических целей этот фон менее удобен. С этим обстоятельством связано также то, что волна TiIV, по наблюдению этих.
Для обнаружения никеля в присутствии больших количеств железа на пластинку помещают последовательно по одной капле испытуемого раствора, насыщенного раствора тартрата натрия и дв капли этанольного раствора диметилдиоксима.

В одной определяют Ре, извлекая его метанольным раствором HgCl2, или Рез ( 804) 3, извлекая его раствором тартрата натрия. В другой навеске определяют Ре, FeS, CuFeS2, Cu5FeS4 ( растворитель - метанольный раствор брома), РеЗз ( растворитель - метанольный раствор перекиси водорода при 50 - 60 С), силикаты и твердые растворы на основе силикатов ( кипячение с СН3СООН), 2PbO - Fe2O3 ( кипячением с HNO3), FeO ( перемешивание с горячим уксуснокислым раствором NH4HF2), Fe3O4 ( кипячение с сернокислым раствором ЭДТА), суммарно ферриты ( кипячение с Н2С2О4); в остатке будет РезОз-Так как по этой схеме ферриты 2PbO - Fe2O3 и PbO - 5Fe2O3 извлекаются не полностью, для определения полного их содержания необходимы соответствующие поправочные коэффициенты.
Навеску 1 - 2 г помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, приливают 100 мл 2 % - ного раствора тартрата натрия, закрывают пробкой и перемешивают 1 ч при комнатной температуре. Отфильтровывают под вакуумом через тигель Гуча с двойным бумажным фильтром; промывают три раза реагентом, остаток не анализируют.
В делительную воронку вливают кислый анализируемый раствор, содержащий до 30 мкг марганца, 1 мл 10 % - ного раствора тартрата натрия ( калия), 5 мл 20 % - ного NH2OH - HC1, воду до объема 30 мл, 5 мл буферного раствора ( 10 г МН4С1, 100 мл конц. NHs, il 2 г KCN, разбавляют водой до 200 мл. Экстракт переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, доливают до метки хлф. Измеряют ОП при 564 нм по сравнению с раствором холостого опыта.
К раствору, литр которого содержит 0 01 М нитрата кальция и 0 005 М нитрата серебра, постепенно приливают раствор тартрата натрия.
К раствору, литр которого содержит 0 01 М нитрата кальция и 0 005 М нитрата серебра, постепенно приливают раствор тартрата натрия.
NaOH до получения желтой пасты, которую переносят в стакан вместимостью 200 мл, и добавляют 50 мл 40 % - ного среднего тартрата натрия.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11