Большая техническая энциклопедия
2 4 7
D L N
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
К- КА КБ КВ КЕ КИ КЛ КО КП КР КС КУ КЫ

Кампестерин

 
Кампестерин, как и брассикастерин, находится в рапсовом масле и маслах др. растений сем.
Определение кампестерина, р-ситосте-рина и стигмастерина методом газо-жидко-стной хроматографии. НФ SE-30 на газхроме Z или диатопорте S; детектор пламенно-ионизационный.
Окисление хромовой кислотой гидрированного и ацетилированного производного кампестерина, кампестанилацетата, приводит к З - оксинорал-лохолановой кислоте и, следовательно, по конфигурации всех центров асимметрии в ядре, а также при С2 () кампестанол соответствует холестанолу и эргостанолу.
В состав связанных спиртовых и стериновых компонентов входят кампестерин, р-ситостерин, цинеол, циклоартенол, 24-мети-ленциклоартанол, 7-бетунапренол, цитростадиенол и бетулинол. Массовая доля алифатических жирных спиртов с числом углеродных атомов от Сю до С24 незначительна и в сумме составляет 2 - 5 % нейтральных веществ.
При избирательном гидрировании самого стерина или его изомети-лового эфира Вильсон получил кампестерин и, тем самым, установил, что халинастерин представляет собой 24а - эпимер брассикастерина.
Во всяком случае, тщательное изучение вида Gymno-stemma pentaphyllum из семейства тыквенных выявило в нем наличие супер-алкилированных и ацетиленовых аналогов 2.954 кампестерина и стигмасте-рина. Циклопропановый метаболит циклонервиластерин 2.955 найден в семействе орхидейных. Обнаруживают минорные стерины и у других растений.
Так, например, холестерин и желчные кислоты относятся нами к соединениям с 20Ь - ориентацией, а эргостерин и стигмастерин - к соединениям с 20Ь, 24Ь - ориентацией. Кампестерин может быть назван 24а - метилхолестери-ном. Вещество, произвольно названное Меркером прегнан - 3а 20а - диолом, должно называться прегнан - 3ос 20а - диолом. Такие произвольные, безотносительные обозначения, используемые условно в одном ряду, не находятся в каком-либо соответствии с такого же рода обозначениями в другом ряду.
Природа этой изомерии была выяснена путем окисления боковой цепи хромовой кислотой и исследованием образующихся при этом летучих продуктов. При окислении ацетата кампестерина были выделены ацетон ( разрыв связи между С34 и С25) и с. Следовательно, кампестерин отличается от эргостерина конфигурацией при C2i и относится к ряду 24а - стеринов. Кампестерин не идентичен 22 23-дигидробрассикастерину, полученному через производное, в котором двойная связь в положении 5 6 была защищена1 9 -; указанное наблюдение подтверждает вышеприведенные доводы, согласно которым брассикастерин относится к ряду 24Ь - со-единений.
Природа этой изомерии была выяснена путем окисления боковой цепи хромовой кислотой и исследованием образующихся при этом летучих продуктов. При окислении ацетата кампестерина были выделены ацетон ( разрыв связи между С34 и С25) и с. Следовательно, кампестерин отличается от эргостерина конфигурацией при C2i и относится к ряду 24а - стеринов. Кампестерин не идентичен 22 23-дигидробрассикастерину, полученному через производное, в котором двойная связь в положении 5 6 была защищена1 9 -; указанное наблюдение подтверждает вышеприведенные доводы, согласно которым брассикастерин относится к ряду 24Ь - со-единений.
Природа этой изомерии была выяснена путем окисления боковой цепи хромовой кислотой и исследованием образующихся при этом летучих продуктов. При окислении ацетата кампестерина были выделены ацетон ( разрыв связи между С34 и С25) и с. Следовательно, кампестерин отличается от эргостерина конфигурацией при C2i и относится к ряду 24а - стеринов. Кампестерин не идентичен 22 23-дигидробрассикастерину, полученному через производное, в котором двойная связь в положении 5 6 была защищена1 9 -; указанное наблюдение подтверждает вышеприведенные доводы, согласно которым брассикастерин относится к ряду 24Ь - со-единений.
Кроме подробно рассмотренных опытов с холестерином в работе [44], были проведены также опыты по превращению в тех же условиях эрго - и ситостеринов. В опытах с ситостерином были получены результаты, весьма схожие с результатами превращения холестерина. Это не явилось полной неожиданностью, так как исходный продукт содержит, как известно, на две кратные связи больше, чем холестерин. Таким образом, присутствие в нефтях стеранов С28 связано, вероятно, с наличием кампестерина - стероида, являющегося метильным гомологом холестерина.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11