Большая техническая энциклопедия
2 3 6
A N P Q R S U
А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
ВА ВВ ВЕ ВЗ ВИ ВК ВЛ ВН ВО ВП ВР ВС ВТ ВУ ВХ ВЫ ВЮ ВЯ

Высший бериллид

 
Высший бериллид МоВе22 образуется только при 1150 С после 3-часового отжига в виде локальных конусообразных наростов.
Микрофотографии молибденовых образцов. Относящиеся к моменту появления высших бериллидов, выпадают из общей закономерности.
Предполагается, что имеет место преимущественная диффузия бериллия через реакционный слой в системах Nb-Be и Та-Be, а в системах Мо-Be и W-Be - через слой высшего бериллида.
Предполагается, что имеет место преимущественная диффузия бериллия через реакционный слой в системах Nb-Be и Та-Be, а в системах Mo-Be и W-Be - через слой высшего бериллида.
В системах Мо-Be и W-Be также по-разному образуются и растут бериллидные фазы. Если на вольфраме высший берил лид WBe22 получается вскоре после, появления WBe12 и толщина слоя растет в основном за счет WBe22 и WBe2 ( толщина фазы WBe12 остается при этом почти неизменной), то на молибдене слой растет за счет фаз МоВе12 и МоВ2, а высший бериллид МоВе22 образуется только при 1150 С после З - ч отжига в форме отдельных конусообразных включений.
Как видно из таблицы, процесс фазообразования для указанных металлов не одинаков. На ниобии и тантале при наиболее низких температурах 1000 - 1050 С в течение одного часа образуется слой, состоящий из 2 фаз низших бериллидов. Различия в очередности образования фаз наблюдаются не только между молибденом и вольфрамом, с одной стороны, и ниобием и танталом - с другой, но и между металлами каждой пары. Характерно для этих металлов то, что с появлением высших бериллидов МеВе12 рост толщины реакционного слоя происходит за счет роста высшего бериллида при незначительном росте фазы Ме3Ве2 и практически неизменной толщине промежуточных фаз. На рис. 1, а и б показана фотография микрошлифов ниобия и тантала после отжига в порошке бериллия при 1200 С в течение шести часов. Как видно из рисунка, слой высшего бериллида обладает столбчатой структурой, направленной перпендикулярно фронту диффузионного потока.
Как видно из таблицы, процесс фазообразования для указанных металлов не одинаков. На ниобии и тантале при наиболее низких температурах 1000 - 1050 С в течение одного часа образуется слой, состоящий из 2 фаз низших бериллидов. Различия в очередности образования фаз наблюдаются не только между молибденом и вольфрамом, с одной стороны, и ниобием и танталом - с другой, но и между металлами каждой пары. Характерно для этих металлов то, что с появлением высших бериллидов МеВе12 рост толщины реакционного слоя происходит за счет роста высшего бериллида при незначительном росте фазы Ме3Ве 2 и практически неизменной толщине промежуточных фаз. На рис. 1, а и б показана фотография микрошлифов ниобия и тантала после отжига в порошке бериллия при 1200 С в течение шести часов. Как видно из рисунка, слой высшего бериллида обладает столбчатой структурой, направленной перпендикулярно фронту диффузионного потока.
Как видно из таблицы, процесс фазообразования для указанных металлов не одинаков. На ниобии и тантале при наиболее низких температурах 1000 - 1050 С в течение одного часа образуется слой, состоящий из 2 фаз низших бериллидов. Различия в очередности образования фаз наблюдаются не только между молибденом и вольфрамом, с одной стороны, и ниобием и танталом - с другой, но и между металлами каждой пары. Характерно для этих металлов то, что с появлением высших бериллидов МеВе12 рост толщины реакционного слоя происходит за счет роста высшего бериллида при незначительном росте фазы Ме3Ве2 и практически неизменной толщине промежуточных фаз. На рис. 1, а и б показана фотография микрошлифов ниобия и тантала после отжига в порошке бериллия при 1200 С в течение шести часов. Как видно из рисунка, слой высшего бериллида обладает столбчатой структурой, направленной перпендикулярно фронту диффузионного потока.
Как видно из таблицы, процесс фазообразования для указанных металлов не одинаков. На ниобии и тантале при наиболее низких температурах 1000 - 1050 С в течение одного часа образуется слой, состоящий из 2 фаз низших бериллидов. Различия в очередности образования фаз наблюдаются не только между молибденом и вольфрамом, с одной стороны, и ниобием и танталом - с другой, но и между металлами каждой пары. Характерно для этих металлов то, что с появлением высших бериллидов МеВе12 рост толщины реакционного слоя происходит за счет роста высшего бериллида при незначительном росте фазы Ме3Ве 2 и практически неизменной толщине промежуточных фаз. На рис. 1, а и б показана фотография микрошлифов ниобия и тантала после отжига в порошке бериллия при 1200 С в течение шести часов. Как видно из рисунка, слой высшего бериллида обладает столбчатой структурой, направленной перпендикулярно фронту диффузионного потока.
Микрофотографии шлифов образцов, отожженных в порошке бериллия. С в течение шести часов. Анализ кривых показывает, что они удовлетворительно описываются параболической временной зависимостью. Это свидетельствует о том, что в условиях проведения термического отжига насыщение поверхности образцов определяется процессом диффузии компонентов через реакционный слой, а равновесная концентрация на фазовых границах слоя устанавливается в течение первого часа отжига. Исключением является начальная стадия бериллирования вольфрама при 1000 и 1050 С, когда рост слоя определяется не диффузией, а по-видимому, скоростью реакции образования интер-металлидной фазы. Появление высших бериллидов не вызывает изменений кинетической кривой насыщения.
Как видно из таблицы, процесс фазообразования для указанных металлов не одинаков. На ниобии и тантале при наиболее низких температурах 1000 - 1050 С в течение одного часа образуется слой, состоящий из 2 фаз низших бериллидов. Различия в очередности образования фаз наблюдаются не только между молибденом и вольфрамом, с одной стороны, и ниобием и танталом - с другой, но и между металлами каждой пары. Характерно для этих металлов то, что с появлением высших бериллидов МеВе12 рост толщины реакционного слоя происходит за счет роста высшего бериллида при незначительном росте фазы Ме3Ве 2 и практически неизменной толщине промежуточных фаз. На рис. 1, а и б показана фотография микрошлифов ниобия и тантала после отжига в порошке бериллия при 1200 С в течение шести часов. Как видно из рисунка, слой высшего бериллида обладает столбчатой структурой, направленной перпендикулярно фронту диффузионного потока.
Как видно из таблицы, процесс фазообразования для указанных металлов не одинаков. На ниобии и тантале при наиболее низких температурах 1000 - 1050 С в течение одного часа образуется слой, состоящий из 2 фаз низших бериллидов. Различия в очередности образования фаз наблюдаются не только между молибденом и вольфрамом, с одной стороны, и ниобием и танталом - с другой, но и между металлами каждой пары. Характерно для этих металлов то, что с появлением высших бериллидов МеВе12 рост толщины реакционного слоя происходит за счет роста высшего бериллида при незначительном росте фазы Ме3Ве2 и практически неизменной толщине промежуточных фаз. На рис. 1, а и б показана фотография микрошлифов ниобия и тантала после отжига в порошке бериллия при 1200 С в течение шести часов. Как видно из рисунка, слой высшего бериллида обладает столбчатой структурой, направленной перпендикулярно фронту диффузионного потока.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11