Большая техническая энциклопедия
2 4 7
D L N
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
К- КА КБ КВ КЕ КИ КЛ КО КП КР КС КУ КЫ

Кинетика

 
Кинетика этой реакции специально не исследовалась.
Кинетика этой реакции изучена Салливеном, Коэном и Хайндменом [84] в пер-хлоратной среде.
Кинетика и механизм кристаллизации, Наука и техника, Минск, 1973, стр.
Кинетика и катализ, 2, 103 ( 1961); Научные основы подбора и производства катализаторов, Новосибирск, 1964, стр.
Кинетика и механизм реакции Кольбарна и Кеннеди, несмотря на большое ее значение в химии фторидов азота, не изучены. Очевидно, что селективное отщепление только одного атома фтора от трифторида азота определяется структурой молекулы трифторида азота, для которой энергия диссоциации первого атома фтора меньше ( 56 ккал / моль) энергии диссоциации двух других атомов ( см. гл. Этим объясняется преимущественное направление конерсии в сторону тетрафтор гидразин а. Однако отрыв двух атомов фтора с образованием дифтордиазинов и трех атомов - с образованием азота также имеет место. Поэтому в продуктах реакции всегда содержится азот. Термически менее стабильные дифтордиазины, обладающие к тому же большей химической активностью по сравнению с тетрафторгидразином и трифторидом азота, разлагаются до азота. При более низких среднегазовых температурах, например в условиях конверсии в электрическом разряде, дифтордиазины составляют основные продукты реакции наряду с тетрафторгидразином.
Кинетика и механизм анодных процессов во многом определяются условиями адсорбции участников реакция - органических молекул и окисляющих кислородсодержащих частиц.
Изменение молекулярного объема продуктов окисления циклогексана. Кинетика и химизм жидкофазного окисления циклогептана и к-тексана кислородом1 воздуха под давлением.
Кинетика и химизм жидкофазного окисления циклогенсана и к-гептана кислородом воздуха под давлением.
Кинетика и химизм жидкофазного окисления, циклогексана и н-гептана кислородом воздуха под давлением.
Кинетика и механизм этерификации дикарбоновых кислот изучены недостаточно. В частности, в данных о последовательности образования кислых и средних эфиров существуют некоторые противоречия. Так, в работе по этерификации глута-ровой кислоты [78] авторы приходят к неожиданному выводу, что вначале образуется диметилглутарат, который в дальнейшем с избытком кислоты дает кислый эфир.
Кинетика и химизм жидкофазного окисления циклогексана и н-гептана кислородом воздуха под давлением.
Кинетика полимеризации триоксана в хлористом метилене под влиянием фтористого бора при 30. Участок кривой от 0 до Р - образование формальдегида, после точки Р - полимеризация. Кинетика этого процесса сложна.
Кинетика этих реакций достаточно сложна и многообразна. В каждом отдельном случае она определяется, естественно, закономерностями изменения скорости лимитирующей стадии процесса и зависит от механизма и условий протекания реакции.

Кинетика этой реакции, как и предыдущих, зависит от рН реакционной среды. При рН3 реакция гидролиза продолжается в течение двух минут.
Кинетика и механизм каталитического бромирования бензола изучены Н. Е. Брежневой и С. Ими установлено, что скорость реакции прямо пропорциональна концентрациям бензола, брома и бромистого цинка, примененного в качестве катализатора. Следовательно, эта реакция является реакцией первого порядка по отношению к реагирующим веществам и бромистому цинку. По мере образования бромбензола скорость реакции замедляется.
Кинетика этих двух процессов различна.
Кинетика и механизм катионной полимеризации а-окисей относятся к малоизученной области полимерной химии. Причиной этого является в первую очередь сложность механизма реакции и наличие побочных процессов.
Кинетика таких реакций отражает особенности физического состояния матрицы или пространственного распределения радикалов; они характерны для кристаллических веществ и наблюдаются сравнительно редко для полимеров.
Кинетика и механизм катионной полимеризации ос-окисей относятся к малоизученной области полимерной химии. Причиной этого является в первую очередь сложность механизма реакции и наличие побочных процессов.
Кинетика таких реакций отражает особенности физического состояния матрицы или пространственного распределения радикалов; они характерны для кристаллических веществ и наблюдаются сравнительно редко для полимеров.
Кинетика некоторых цветных реакций, используемых в пассивных дозиметрах для определения химических соединений, зависит от температуры, в результате чего могут получаться завышенные или заниженные результаты. Для определения аммиака [103] и оксидов азота [56] предложены корреляционные температурные коэффициенты. Влияние температуры на кинетику цветных реакций, используемых для определения диоксида серы [56], сероводорода [65] и хлора [104] не отмечено. При отборе проб пассивными дозиметрами адсорбируется значительно меньше веществ, чем при отборе традиционными способами, и риск повышения поглотительной способности твердого или жидкого сорбента минимален.
Кинетика этой реакции подробно изучена Альберти и сотрудниками. Если это так, то начальные скорости прямой и обратной реакций должны подчиняться уравнению ( 35 - 6), поскольку X, представляющий собой в данном случае воду, присутствует в очень большом избытке.
Кинетика этих процессов определяется коэффициентом диффузии ионов, что связано с их размерами и сопротивлением среды.
Кинетика и термодинамика образования гетерополикислот кремния, мышьяка, фосфора и германия рассмотрены в разделе Ортофосфаты. В результате предложен чувствительный метод определения менее 500 мкг SiO2 в присутствии фосфата. Поглощение измеряют при 370 нм. В случае определения SiIV, Pv, Asv и GeIV при их совместном присутствии повышение селективности достигается также методом жидкостной экстракции.
Кинетика и механизм реакции, по-видимому, довольно сложны, однако для небольших интервалов времени можно принять, что это реакция первого порядка по отношению к церию и катализатору.
Кинетика газонасыщання сплавов подчиняется в облей, тем же закономерностям.
Кинетика подразделяется на статику и динамику.
Кинетика и степень переноса энергии представляет дальнейший интерес, потому что ароматические углеводороды действуют как радиационные сенсибилизаторы для многих фотохимически активных растворенных веществ. Обзор соответствующих наблюдений здесь дается на некоторых примерах.

Кинетика некоторых окислительно-восстановительных реакций в системе металл - полупроводниковая пленка-раствор электролита, Изв.
Хлорирование толуола [ С134 ]. Кинетика и основные параметры процесса хлорирования могут быть предсказаны исходя из предположений, что радиа-ционно-химический процесс вызывается свободными радикалами, возникающими из растворителя, и что после зарождения цепи реакция протекает совершенно так же, как при действии света. В случае толуола скорость присоединения пропорциональна квадрату концентрации хлора, а скорость замещения - квадратному корню из той же величины. Повышение температуры благоприятствует протеканию реакции замещения. Скорости обеих реакций пропорциональны квадратному корню из значения мощности дозы. Выходы колеблются в пределах 10000 - - 100000 молекул на 100 эв.
Кинетика многих процессов определяется процессами диффузии, поэтому основное внимание уделяется применению теории диффузии, тесно связанной с теорией случайных процессов и уравнением Фоккера-Планка.
Кинетика вводится в данную модель в виде предположения о том, что стержнеобразные упругие элементы могут быть разрушены, что вероятность ослабления элемента определяется действующим осевым напряжением и что сразу же за разрушением элемента происходит перераспределение нагрузки. В рамках данной модели снова следует отличать макроскопическое состояние напряжения о от микроскопического ( осевого) напряжения Ч 1 на элемент.
Кинетика химическая 141 Кислотные дожди 12, 20 и ел.
Кинетика химическая - учение о скоростях и механизмах химических реакций. Знание кинетики позволяет совершенствовать известные и создавать новые технологические процессы, создает основы для автоматического управления химическими процессами.
Теплота образования хлоридов металлов. Кинетика и механизм реакции окислительного хлорирования ди - и трихлорпропана в присутствии СиС12 - КС1 на носителе исследованы в работах [123-125], в которых показана активная роль носителя в формировании структуры катализатора.
Состав продуктов перегруппировки Фаворского ос-бромкетонов. Кинетика и стереохимия перегруппировки Фаворского объясняются с точки врения циклопропанонового механизма, так как для структурных типов А и Б галогенкетонов он является общепринятым. Однако механизм образования циклопропанона требует детального рассмотрения.
Кинетика и механизм формирования полимерного тела при радикально-инициированной трехмерной полимеризации / / Докл.
Кинетика высокотемпературного солевого КР не была определена вследствие трудностей замера образующихся трещин и их множества.
Кинетики работают на два фронта. С одной стороны, они пытаются проанализировать механизмы сложных реакций, разделить их на стадии, чтобы установить их последовательность и влияние друг на друга.
Кинетика этой реакции оказалась сходной с выше рассмотренным орто-пара-превращением; для энергии активации была найдена величина в 7000 кал вместо 5500 кал. Неизвестно, можно ли приписывать значение этому расхождению, так как условия обеих серий опытов были очень различны.

Кинетика и механизм реакции гидролиза трихлорметильных производных бензола водой изучены весьма слабо.
Кинетика и механизм анодных процессов во многом определяются условиями адсорбции участников реакции - органических молекул и окисляющих кислородсодержащих частиц.
Кинетика и термодинамика образования окислов азота в плазменной струе; Полак Л. С., Щ и п а ч е в, Вопросы оптимизации процесса получения окислов азота в плазменной струе, в сб.
Кинетика этих прямых и обратных реакций такова, что до 10 % исходного хлорбензола переходит в дифениловый эфир, возврат которого ( в смеси с хлорбензолом) на гидратацию исключает образование добавочных количеств дифенилового эфира.
Кинетика позволяет определить значения констант скоростей и продолжительность химических реакций, которые необходимы для расчета процесса химического превращения вещества.
Кинетика и механизм процессов полимеризации наиболее важных мономеров изучены достаточно полно и обобщены количественно, в то время как результаты экспериментальных исследований процессов разложения в настоящее время систематизированы только в качественной, описательной форме2 6, и исследователи руководствуются, как правило, представлениями, сложившимися на основе эмпирического подхода к решению проблемы.
Кинетика и термодинамика образования окислов азота в плазменной струе.
Кинетика этих реакций обнаруживает особенности, представляющие определенный интерес. Эти особенности можно объяснить в предположении, что вся энергия затрачивается на преодоление пространственных затруднений при повороте вокруг дифенильной оси и что силы сопротивления действуют только в направлении, перпендикулярном этой оси.
Кинетика получается сложной [ см. выражение ( 53) ], а экспериментально этот случай не был подтвержден.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11