Большая техническая энциклопедия
0 1 3 5 8
D N
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
Н- НА НЕ НИ НО НР НУ

Навеска - переносенок

 
Навески переносят в конические колбы с притертой пробкой емкостью 250 - 300 мл и растворяют в 20 мл воды. Затем добавляют 1 г KI, 4 мл концентрированной НС1 или 5 мл H2SO4 ( I: 2), разбавляют водой до 100 мл и титруют раствором тиосульфата натрия.
Навеску переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, тщательно ополаскивая бюкс дистиллированной водой. Раствор в колбе доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают.
Навеску переносят в мерную колбу, растворяют в воде, и раствор доводят до метки.
Установка для определения аммиака отгонкой. Навеску переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, растворяют в воде и доводят объем раствора до метки. Содержимое стакана нагревают почти до кипения и продолжают нагревать до полного улетучивания аммиака.
Навеску переносят в стакан емкостью 250 - 300 мл и вливают в него 15 - 20 мл концентрированной соляной кислоты. Закрывают стакан часовым стеклом и нагревают на плитке до полного разложения руды и удаления хлора.
Навеску переносят в стакан емкостью 300 мл, вливают в него 5 - 10 мл воды, столько же концентрированной азотной кислоты и накрывают стакан часовым стеклом. После окончания бурной реакции содержимое стакана нагревают до полного растворения пробы.
Навеску переносят в коническую колбу с притертой пробкой емкостью 500 мл и растворяют ее в 50 мл воды. Бюкс со следами оставшегося бихромата калия снова взвешивают. Разность между результатами обоих взвешиваний показывает величину навески бихромата калия. Во время титрования энергично взбалтывают раствор, пока цвет его из коричневого не перейдет в желтовато-зеленый. Тогда прибавляют 1 5 - 2 0 мл раствора крахмала и продолжают титровать до перехода цвета раствора из синего в изумрудно-зеленый. Также поступают со 2 -, 3 - и 4 - й навесками. Параллельно проводят холостое титрование, для чего к 50 мл воды добавляют 2 г KJ, 8 мл концентрированной НС1 или 10 мл H2SO4 ( 1: 2) и разбавляют водой до 400 мл. После этого добавляют 1 5 - 2 0 мл раствора крахмала и титруют тиосульфатом натрия, как описано выше.
Пипетка Лунге - Рея. Навеску переносят в толстостенный стакан, в котором находится 200 мл воды, 50 мл концентрированной НС1 и около 1 г КВг. Стакан с раствором помещают в ванну со льдом. Раствор охлаждают до 3 С и титруют 0 1 М раствором NaNCb, применяя в качестве индикатора иод-крахмальную бумагу, время от времени нанося на нее 1 каплю титруемого раствора. Титруют до появления синего кольца на бумажке. После этого раствор оставляют в покое на 10 мин и снова проверяют реакцию иодкрахмальнои бумагой. Повторное появление синего пятна служит признаком конца титрования. В случае отсутствия пятна продолжают титрование и снова проверяют реакцию иодкрахмальнои бумагой. Титрование считают законченным, если при нанесении новой капли спустя 10 мин окрашивание повторяется. Параллельно ставят холостой опыт, для которого берут 200 мл воды, 50 мл концентрированной НС1 и около 1 г КВг и определяют объем раствора нитрита натрия, необходимый для получения реакции на иодкрахмальнои бумаге.
Навеску переносят в коническую колбу с притертой пробкой емкостью 500 мл и растворяют ее в 50 мл воды. Бюкс со следами оставшегося бихромата калия снова взвешивают. Разность между результатами обоих взвешиваний показывает величину навески бихромата калия. Во время титрования энергично взбалтывают раствор, пока цвет его из коричневого не перейдет в желтовато-зеленый. Тогда прибавляют 1 5 - 2 0 мл раствора крахмала и продолжают титровать до перехода цвета раствора из синего в изумрудно-зеленый. Также поступают со 2 -, 3 - и 4 - й навесками. Параллельно проводят холостое титрование, для чего к 50 мл воды добавляют 2 г KJ, 8 мл концентрированной НС1 или 10 мл H2SO4 ( 1: 2) и разбавляют водой до 400 мл. После этого добавляют 1 5 - 2 0 мл раствора крахмала и титруют тиосульфатом натрия, как описано выше.
Пипетка Лунге - Рея. Навеску переносят в толстостенный стакан, в котором находится 200 мл воды, 50 мл концентрированной НС1 и около 1 г КВг. Стакан с раствором помещают в ванну со льдом. Раствор охлаждают до 3 С и титруют 0 1 М раствором - NaNOa, применяя в качестве индикатора иод-крахмальную бумагу, время от времени нанося на нее 1 каплю титруемого раствора. Титруют до появления синего кольца на бумажке. После этого раствор оставляют в покое на 10 мин и снова проверяют реакцию иодкрахмальной бумагой. Повторное появление синего пятна служит признаком конца титрования. В случае отсутствия пятна продолжают титрование и снова проверяют реакцию иодкрахмальной бумагой. Титрование считают законченным, если при нанесении новой капли спустя 10 мин окрашивание повторяется. Параллельно ставят холостой опыт, для которого берут 200 мл воды, 50 мл концентрированной НС1 и около 1 г КВг и определяют объем раствора нитрита натрия, необходимый для получения реакции на иодкрахмальной бумаге.
Навеску переносят в пробирку для разложения и обрабатывают 0 7 - 1 мг глюкозы, следя за тем, чтобы весь образец находился на дне пробирки. Добавляют 20 мкл концентрированной серной кислоты, оттягивают верхнюю часть пробирки до толщины 2 - 3 мм и нагревают открытую пробирку при температуре 300 С. Сульфат ртути ( II) в этом случае не добавляют. Запаянную пробирку нагревают еще 45 мин при температуре 380 С.
Кривая кондуктометри.
Навеску переносят в мерную колбу и растворяют в дистиллированной воде.
Навеску переносят в колбу ( емкостью 100 мл), растворяют в воде и доводят до метки. В конце титрования, при переходе бурого цвета раствора в бледножелтый, добавляют 1 - 2 мл раствора крахмала и продолжают титровать до обесцвечивания раствора.
Навеску переносят в мерную колбу, растворяют в воде, и раствор доводят до метки.
Навеску переносят в стакан емкостью 250 - 300 мл и вливают в него 15 - 20 мл концентрированной соляной кислоты. Закрывают стакан часовым стеклом и нагревают на плитке до полного разложения руды и удаления хлора.
Навеску переносят в колбу емкостью 500 мл, содержащую 100 мл 10 % - ного KI - Остатки иода смывают в ту же колбу двумя-тремя порциями ( по 3 - 4 мл) 5 % - ного раствора КГ.
Навеску переносят в стакан емкостью 300 мл, вливают в него 5 - 10 мл воды, столько же концентрированной азотной кислоты и накрывают стакан часовым стеклом. После окончания бурной реакции содержимое стакана нагревают до полного растворения пробы.
Навеску переносят в стеклянную банку емкостью 400 - 500 мл, наливают 200 мл воды, закрывают пробкой и осторожным встряхиванием банки разбивают ампулу.
Навеску переносят в коническую колбу, растворяют в 20 - 25 мл воды, прибавляют 15 - 20 мл 2 и. Кипятить раствор не рекомендуется, так как щавелевая кислота довольно легко разлагается. Нагревание раствора следует проводить на водяной бане.
Навеску переносят в стакан, приливают 100 - 150 мл дистиллированной воды и нагревают до кипения, перемешивая раствор стеклянной палочкой. Горячий раствор фильтруют через беззольный фильтр в мерную колбу емкостью 500 мл ( стакан промывают 4 - 5 раз горячей дистиллированной водой, сливая ее на фильтр), по охлаждении раствор в колбе доводят дистиллированной водой до метки, закрывают пробкой и тщательно взбалтывают.
Навеску переносят в коническую колбу с притертой пробкой емкостью 500 мл и растворяют ее в 50 мл воды. Бюкс со следами оставшегося бихромата калия снова взвешивают. Разность между результатами обоих взвешиваний показывает величину навески бихромата калия. Во время титрования энергично взбалтывают раствор, пока цвет его из коричневого не перейдет в желтовато-зеленый. Тогда прибавляют 1 5 - 2 0 мл раствора крахмала и продолжают титровать до перехода цвета раствора из синего в изумрудно-зеленый. Также поступают со 2 -, 3 - и 4 - й навесками. Параллельно проводят холостое титрование, для чего к 50 мл воды добавляют 2 г KJ, 8 мл концентрированной НС1 или 10 мл H2SC4 ( 1: 2) и разбавляют водой до 400 мл. После этого добавляют 1 5 - 2 0 мл раствора крахмала и титруют тиосульфатом натрия, как описано выше.
Навеску переносят в толстостенный стакан, Р котором находится 200 мл воды, 50 мл концентрированной НС1 и около 1 г КВг. Стакан с раствором помещают в ванну со льдом. Титруют до появления си Лун - него кольца на бумажке. После этого раствор оставляют в покое на 10 мин и снова проверяют реакцию иодкрахмальной бумагой. Повторное появление синего пятна служит признаком конца титрования. В случае отсутствия пятна продолжают титрование и снова проверяют реакцию иодкрахмальной бумагой. Титрование считают законченным, если при нанесении новой капли спустя 10 мин окрашивание повторяется. Параллельно ставят холостой опыт, для которого берут 200 мл воды, 50 мл концентрированной НС1 и около 1 г КВг и определяют объем раствора нитрита натрия, необходимый для получения реакции на иодкрахмальной бумаге.
Выполнение анализа. Навеску переносят в стакан вместимостью 250 - 300 см3, смачивают 5 - 10 см3 воды, приливают 50 см3 царской водки, накрывают часовым стеклом и кипятят в течение 1 ч, периодически добавляя воду, что способствует удалению фтора, снижающего точность анализа на MjOs. После кипячения раствор разбавляют вдвое и переносят вместе с осадком в мерную колбу на 250 см3, тщательно обмывая часовое стекло и стенки водой.
Навеску переносят в коническую колбу с притертой пробкой емкостью 500 мл и растворяют ее в 50 мл воды. Бюкс со следами оставшегося бихромата калия снова взвешивают. Разность между результатами обоих взвешиваний показывает величину навески бихромата калия. Во время титрования энергично взбалтывают раствор, пока цвет его из коричневого не перейдет в желтовато-зеленый. Тогда прибавляют 1 5 - 2 0 мл раствора крахмала и продолжают титровать до перехода цвета раствора из синего в изумрудно-зеленый. Также поступают со 2 -, 3 - и 4 - й навесками. Параллельно проводят холостое титрование, для чего к 50 мл воды добавляют 2 г КД 8 мл концентрированной НС1 или 10 мл H2SO4 ( 1: 2) и разбавляют водой до 400 мл. После этого добавляют 1 5 - 2 0 мл раствора крахмала и титруют тиосульфатом натрия, как описано выше.
Навеску переносят в сухую фарфоровую ступку и растирают с безводным сернокислым натрием или фосфорнокислым натрием дну замещенным до получения однородной порошковидной массы.

Навеску переносят в стакан, добавляют 100 мл дистиллированной воды комнатной температуры и, часто помешивая, оставляют па 45 - 60 мин. Содержимое стакана фильтруют через бумажный фильтр, остаток на фильтре промывают 8 - 10 раз холодной водой, которую берут каждый раз по 20 - 30 мл.
Навеску переносят в мерную колбу на 500 мл и растворяют в дистиллированной воде. Такой раствор содержит в 1 мл 20 мкг ГМК.
Навеску переносят в ступку и растирают с небольшим количеством воды, нейтрализуют массу разбавленной ( 1: 1) азотной кислотой по конго красному до синей окраски индикаторной бумажки. Добавляют раствор аммиака до появления запаха и содержимое ступки смывают через воронку в мерную колбу емкостью 250 мл, споласкивают ступку водой, доливают водой жидкость в колбе до метки, перемешивают и фильтруют через сухой фильтр в сухой стакан.
Навеску переносят в стеклянный стакан вместимостью 500 мл и щетинной кистью, приливая постепенно в стакан 250 - 300 мл воды, раздавливают комочки пигмента. Полученную суспензию выливают на сито диаметром примерно 100 мм ( номер сита зависит от вида пигмента и указан в Приложении III), закрепленное над кристаллизационной чашкой диаметром 150 - 200 мм.
Прокаленную навеску переносят в фарфоровую чашку, прикрывают часовым стеклом и, сдвинув последнее несколько в сторону, приливают 15 - 25 мл НС1 ( уд. Содержимое чашки нагревают для разложения руды на водяной или песчаной бане и, удалив часовое стекло, выпаривают досуха для отделения кремнекислоты. Осадок на фильтре промывают горячей НМОз ( 1: 2) и, наконец, водой.
Полученную навеску переносят в мерную колбу соответствующей емкости и растворяют в горячей свежеперегнанной воде, в которой еще мало содержится окисляющихся веществ. После полного растворения навески доливают в колбу свежеперегнанной воды до метки, раствор хорошо перемешивают, оставляют в темном месте или переливают в склянку из темного стекла для отстаивания в течение 10 - 12 суток, чтобы установилась концентрация. При хранении раствор необходимо защитить от пыли. По прошествии 10 - 12 суток отстоявшийся раствор, если он содержит бурый осадок МпОг, фильтруют через стеклянную вату или воронку с пористой стеклянной пластинкой, затем устанавливают его нормальность. Фильтровать раствор через бумажный фильтр нельзя, так как КМпО4 будет окислять бумагу и частично восстанавливаться. Полученный раствор перманганата калия сохраняют в темной склянке закрытым, чтобы в него не попадала пыль из воздуха.
Вторую навеску переносят в колбу Эрленмейера на 100 мл, снабженную обратным холодильником с хлор кальциевой трубкой, и растворяют в 15 мл абсолютного метилового спирта. Раствор нагревают на водяной бане при слабом кипении в течение 30 мин.
Вторую навеску переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, приливают 150 мл ледяной воды, перемешивают и дают смеси стоять 10 минут. Затем доводят водой до метки.
Вторую навеску переносят в колбу Эрленмейера на 100 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, и растворяют в 15 мл абсолютного метилового спирта. Раствор нагревают на водяной бане при слабом кипении в течение 30 мин.
Тигли с навесками переносят в холодную муфельную печь, в которой постепенно в течение 2 ч поднимают температуру до 675 25 С. Затем тигли охлаждают и прокаленную смесь переносят в химические стаканы. Тигли промывают горячей водой. Стаканы покрывают часовыми стеклами и, слегка приоткрыв стекло, осторожно по стенке стакана приливают по 20 мл азотной кислоты.
Подготовка ампулы для спекания. Для разложения спеканием навеску переносят в фарфоровый тигель с неповрежденной глазурью, куда предварительно помещают необходимое количество смеси для спекания, и перемешивают оплавленной стеклянной палочкой. О равномерности распределения материала судят по отсутствию комочков материала навески и равномерной окраске смеси. Полученную смесь заворачивают в конденсаторную или папиросную бумагу. Для этого листок бумаги размером 7 X 7 см симметрично загибают на деревянной или пластмассовой форме, свободно входящей в фарфоровый тигель № 3, и вставляют ее в такой тигель. Затем загибают наружу выступающие края бумаги и вынимают форму. В образовавшийся мешочек из бумаги осторожно пересыпают смесь навески руды со смесью для спекания и сметают ее кисточкой, добавив в тигель 0 2 г щавелевой кислоты.
Высушенный пакет с навеской переносят в эксикатор для охлаждения, затем взвешивают. Влажность ( в %) рассчитывают по той же формуле.
Ссыпание навески с часового стекла в стакан. В случае, когда навеску переносят после взвешивания в какой-либо сосуд для дальнейшей обработки, необходимо особо тщательно следить за тем, чтобы не потерять даже незначительных количеств вещества.

В случае, когда навеску переносят после взвешивания в какой-либо сосуд для дальнейшей обработки, необходимо особо тщательно следить за тем, чтобы не потер ять даже незначительных количеств вещества.
Ссыпание навески с часового стекла в стакан. В случае, когда навеску переносят после взвешивания в какой-либо сосуд для дальнейшей обработки, необходимо особо тщательно следить за тем, чтобы не потерять даже незначительных количеств вещества.
Подготовленную для микроагрегатного анализа навеску переносят в бутыль емкостью 0 5 л и наливают в нее до половины дистиллированную воду. Почву оставляют на 1 сут для размокания, затем встряхивают в течение 2 ч на мешалке.
Ссыпание навески с часового стекла. В случае, когда навеску переносят после взвешивания в какой-либо сосуд для дальнейшей обработки, необходимо особо тщательно следить за тем, чтобы не потерять даже незначительных количеств вещества.
Взвешивают 2 г образца и навеску переносят в стакан. Растворяют в 80 мл соляной кислоты ( ]: 4), переносят раствор в мерную колбу на 200 мл и доводят до метки. Раствор тщательно взбалтывают и фильтруют через сухой фильтр. Нагревают до 90Г и титруют раствором бромата натрия ( см. Общий мышьяк.
Взвешивают 2 г порошкообразного образца, навеску переносят в мерную колбу на 200 мл, прибавляют 100 мл серной кислоты ( 1: 6) и кипятят 30 мин.
Взвешивают 1 г порошкообразного образца и навеску переносят в стакан. Прибавляют 5 мл бромистоводородной кислоты ( примерно уд. Прибавляют 5 мл бромистоводородной кислоты, 20 мл соляной кислоты и снова выпаривают досуха. Фильтр промывают горячей водой до получения объема фильтрата в 125 мл. В фильтрате и промывных водах может быть определен цинк.
Взвешивают 0 5 г порошкообразного образца и навеску переносят в эрленмейеров-скую колбу. Прибавляют 25 - 30 мл соляной кислоты и выпаривают на водяной бане до получения сухого остатка.
На аналитических весах взвешивает 20г Ao2S04, навеску переносят в колбу Кьельдаля и туда же вносят 100 ил концентрированной серной кислоты, подсоединяют колбу к холодильнику и кипятят на электроплитке до полного растворения серебра.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11