Большая техническая энциклопедия
0 1 3 5 8
D N
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
Н- НА НЕ НИ НО НР НУ

Нагревание - препарат

 
Нагревание препарата в течение 20 мин при 90 не вызывает изменений. Если же раствор нагревать в течение 10 мин при 100, то цепи расходятся.
При нагревании препарата до 70 - С образуется моногидрат NaB08 НгО, представляющий собой белую твердую фарфоровидную гигроскопичную массу.
При нагревании препарата с разбавленной серной кислотой возникает резкий запах днэтилуксуснон кислоты.
При нагревании препарата с едким натром выделяется аммиак и выпадает желтая окись ртути.
При нагревании препарата до 70 С образуется моногидрат NaB03 Н20, представляющий собой белую твердую фарфоровидную гигроскопичную массу.
Растительные и животные жнры определяют при нагревании препарата с 15 % - ным спиртовым раствором едкого кали; при их наличии образуется спиртовой раствор мыла, который при разбавлении водой мутится.
В [11] было установлено, что при нагревании препарата ЛМР ели в растворе серной кислоты происходят карбонизация и дегидратация лигнина.
Состав углеводородной фракции слаболетучей части нефти пласта Б2 ( Усть-Балык после нагревания в атмосфере С02 с катализатором а - при 60 С. б - npHf 120 C. в - при 200 С. Исключением являются лишь смолы и асфальтены, полученные при нагревании углеводородного препарата при температуре 200 С при катализаторе ( см. габл.
Если даже исключить влияние влаги и воздуха, то при нагревании препарата вследствие объемных изменений происходят все же почти неизбежные метаморфозы внешнего облика кристаллических фаз ( своеобразная усадка вещества, сопровождающаяся характерными фигурами отлипания кристаллов от стеклышка) ( фот. Наконец, вид кристаллов данной фазы весьма существенно меняется в зависимости от того, в какой стадии их роста из расплава произведен снимок, а также от скорости охлаждения расплава и температуры расплава в момент появления кристаллов. Так, по наблюдениям некоторых авторов, ромбовидные кристаллы жирных кислот в процессе роста приобретают форму игл. На основании произведенных исследований можно считать, что формы ( иглы, ромбы, переплетающиеся волокна), рассматриваемые в работе Грюнтцига [143], вполне могут относиться к одной и той же фазе.
В работе [63] изучалось изменение содержания функциона ных групп в диоксан-лигнине ели при нагревании препарата с 1 ной серной кислотой в течение часа при температурах 100, 1 180 и 200 С В работе отмечается, что при 100 С содержание следованных функциональных групп препаратов оставалось по неизменным При более высоких температурах более или ме ] постоянно только количество метоксильных групп, а содержа.
В литературе имеется значительный материал по электронно-микроскопическим наблюдениям за разрушением кристаллов различных веществ в результате как нагревания препаратов вне микроскопа, так и действия электронного пучка в приборе. Разрушение кристаллов в результате электронного облучения отмечалось в ряде работ, и сам по себе этот факт обычно является тривиальным. Впрочем, иногда только электронно-микроскопические наблюдения за характером разрушения кристаллов могут представлять известный интерес.
Стабильность токсичности определяли на специально приготовленных 6 % - ных дустах путем облучения кварцевой лампой или путем нагревания препаратов, распыленных на стеклянных чашках стандартного размера.
Для определения свинца и меди в соответствующих органических комплексонатах нами было использовано наиболее быстрое и удобное разложение - нагревание препарата с концентрированной азотной кислотой.
Испарение тория В ( Pbal2 с поверхности платины на.
На эту неоднородность в процессе адсорбции указывают также Зейц и Атен [ S97 ] и Шварц [ S96 ], которые нашли, что равномерное вначале осаждение тория В ( РЬ212) на платине или полония ( Ро210) на серебре становится неравномерным после нагревания препарата.
Этот избыток по весу очень точно соответствует содержанию растворителя в продукте в отношении 1 моль растворителя на 1 моль продукта и его нельзя удалить высушиванием препарата в вакууме. Нагревание препарата при 100 приводит к сублимации и потере продукта.
При прибавлении к спиртовому раствору ( 1; 10) едких щелдчей не изменяется в оглнчие от фтивазида. При нагревании препарата со спиртовым раствором 2 4 - д1гнитрохлорбензола, в присутствии едкого натра, светло-желтая окраска постепенно переходит в темно-красную.
При нагревании с концентрированной серной кислотой синэстрол буреет, спустя некоторое время в отраженном свете ( на темном фоне) наблюдается зеленая флуоресценция, которая исчезает при прибавлении воды. При нагревании препарата с хлороформом, в присутствии концентрированной серной кислоты, и прибавления формалина хлороформный слой окрашивается в вишнево-красный цвет.
Вольфром и др. объясняют протеканием конкурирующих процессов расщепления макромолекулы на фрагменты и последующим их превращением. Вольфром и др. [110] обнаружили, что нагревание препаратов нитрата целлюлозы в атмосфере азота в вакууме ( около 5 мм рт. ст.) приводит к образованию окисленной целлюлозы с низкой СП. Андреев и др. [31] считают, что газообразные продукты деструкции нитратов целлюлозы могут в дальнейшем реагировать с твердым остатком. Их присутствие способствует взрывной деструкции целлюлозы при высоких температурах; в отсутствие этих продуктов образуется твердый остаток ( см. также разд.
При нагревании с раствором едкого натра выделяет аммиак. Наличие серы определяют путем превращения ее в сульфат-нон, нагреванием препарата с концентрированной фосфорной кислотой и окислением перманганатом калия. После удаления избытка перманганата калия оксалатом аммония к полученному раствору прибавляют соляную кислоту н раствор бария хлорида - выделяется белый осадок сульфата бария.
Начнчне галогена определяют по Оеильштенну. Натнч аминогруппы у пиричидимового ядра устлнав-швают по бурому оиадку, возникающему при нагревании препарата с концентрированной соляной кислотой в присутствия раствора йода гс д к аствориется при прибавлении тиосу 1ьфата натрия.
Окончание реакции, которую проводят при перемешивании и интенсивном встряхивании, определяют по незначительной голубой окраске жидкости над осадком. При этом остается ( 3 - Li3Sb, зернышки которого можно увеличить путем нагревания препарата в высоком вакууме при 320 - 650 С.
В обессмоленной древесной муке определяют общее количество метоксильных групп по методу Цейзеля. Метоксильные группы, связанные с уроновыми кислотами, определяют по количеству метилового спирта, отщепляющегося при нагревании препарата со щелочью. По разности находят метоксильные группы лигнина. Следует заметить, однако, что полиурониды древесин также содержат метоксильные группы, связанные простой эфирной связью. Это приводит к ошибочным выводам о содержании лигнина в древесине при количественном определении его по метоксильным группам. Необходимо учитывать, что лигнины древесины разных пород и вообще различных растительных материалов содержат различное количество метоксильных групп. Лигнин древесины лиственных пород содержит значительно больше метоксильных групп, чем лигнин древесины хвойных пород.
Навеску ( 0 5 г) оксалата тория ( шестиводного, а потом частично обезвоженного в эксикаторе), взятую на аналитических весах, высушивают на весах непрерывного взвешивания. Определяют, одинаково ли прочно связаны молекулы кристаллизационной воды в гидратах оксалата тория, зависит ли характер кривой обезвоживания от скорости нагревания препарата, при какой температуре происходит разложение оксалата тория.
Электронно-микроскопические наблюдения позволили установить, что уже в результате напыления, например, серебра или золота на окись цинка на последней образуются пространственно разделенные агрегаты довольно крупных размеров ( до 1000 А в диаметре), расположенные на расстоянии многих сотен атомных диаметров друг от. Такой характер рапределения металла является общим для всех изученных систем, хотя в отдельных случаях наблюдались некоторые различия. При нагревании препаратов отчетливо наблюдалось увеличение более крупных частиц за счет поедания более мелких. Возможность перераспределения материала за счет его плавления или испарения в условиях опытов была исключена, так что единственным процессом, который мог вызвать описанные изменения структуры, следовало считать поверхностную миграцию атомов металлов.
Растворяется в едких и углекислых щелочах. Водные растворы нестойки и содержат продукты распада - цнстеин и этиловый эфир формил-фенил ксусиой кислоты. Фильтрат после нагревания препарата с раствором едкого натра, в присутствии раствора сульфата медн, выдечяст оса-лок голубого цвета, быстро переходящий в серо-голубой и далее в серый. Хлорное железо ( FeClJ вызывает синее или сине-фиолетовое окрашивание.
Реакция основана на минерализации хлорофоса и последующем - обнаружении образовавшихся фосфат-ионов в минерализате. Минерализацию хлорофоса проводят путем нагревания препарата с концентрированной серной кислотой и пергидролем. Минерали-зат нейтрализуют ( по лакмусу) 30 % - ным раствором едкого натра, затем прибавляют 30 % - ную уксусную кислоту до слабокислой реакции. В полученном минерализате фосфат-ионы можно обнаружить двумя способами, основанными на получении фосфорно-молибденовой сини.
На поперечном срезе видно, что корень имеет нелучистое строение; изредка встречаются 1 - 2 широких сердцевинных луча, расположенных супротивно. Кора широкая, состоит из крупных овальных клеток паренхимы, в которой проходят концентрические ряды, образованные группами мелких проводящих элементов - луба и млечников. Клетки паренхимы заполнены бесцветными комочками и глыбками инулина, которые легко растворяются при нагревании препарата. Млечники заполнены желтовато-коричневым содержимым. Древесина рассеяно-сосудистая, состоит из крупных сосудов и паренхимы, содержащей инулин.
Вначале были разработаны специальные приставки к электронному микроскопу, которые герметично присоединялись к камере объекта. Таким путем Фример [42] впервые провел исследование структуры металлических слоев, изготовленных в вакуумной трубке, связанной с микроскопом. В конструкции Сасаки и Уеда [43] нагревание препарата достигалось при помощи специальной спирали или помещением его на проволоку, накаливаемую током.

Сульфацил-растворимый - белый кристаллический порошок без запаха, легко растворим в воде, почти не растворим в спирте, эфире, хлороформе. Ароматическую амннснруппу определяют аналогично стрептоциду. Сульфат мели выделяет голубовато-зеленоватый осадок; натрий определяют по окрашиванию бесцветного пламени горелки в желтым цвет. Ацетильную группу определяют по возникновению запаха этилацетата при нагревании препарата со спиртом в присутствии серной кислоты.
Однако в условиях опытов Сокилл а химические изменения азидов могли быть вызваны как повышением температуры кристаллов, так и первичным действием электронного пучка. В растровом микроскопе изображение получается подобно тому, как в телевизионной камере: электронный пучок, сфокусированный в пятно, диаметром около 200 А, быстро перемещается по объекту. Если последний имеет неоднородную структуру, то для разных участков будет различным количество возникающих вторичных электронов, которые используются для образования изображения при работе на отражение. Преимуществом растровой микроскопии является пониженная средняя интенсивность электронного облучения, что позволяет исключить возможность заметного нагревания препарата, недостатком - пока что низкое разрешение, которое в основном определяется диаметром пятна.
Q, не имеют отношения к действительным цеолитам Р и Q. Структуры Р и Q также были синтезированы при 230 С из цеолита X. Размер элементарной ячейки зависит от природы окклюдированной соли. Кроме того, захват бариевой соли решеткой цеолита увеличивает его термическую стабильность. На рентгенограммах этих цеолитов не обнаруживается никакдх изменений после нагревания препаратов до 1000 С.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11