Большая техническая энциклопедия
0 1 3 5 8
D N
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
Н- НА НЕ НИ НО НР НУ

Нагревание - эфир

 
Нагревание эфира с раствором этилата натрия ведут 3 часа.
Нагревание эфира с раствором этилата натрия ведут 1 час.
Однако нагревание эфиров с натрием может вызывать внутримолекулярные перегруппировки.
При нагревании эфира до 160 в присутствии каталитических количеств и-толуолсульфокпслоты происходит отщепление шреш-бутпльной группы и декарбоксилированне.
При нагревании эфира ( 4) происходит отщепление тре / п-бутильной группы и декарбоксплпрованпе. Пиролиз проводят при 160 в присутствии каталитических количеств л-толуолсульфокпслоты. Последующее омыление в мягких условиях приводит к ацплоин ( 5), чувствительному к щелочам.
При нагревании эфиров ( 1) или ( 3) по отдельности с медью и бензойной кислотой главным продуктом реакции является диэтиловьш эфир фумаровой или малеиновой кислоты соответственно. Эти эфиры образуются с полным сохранением конфигурации, вероятно, в результате протолиза промежуточного медьорганического соединения.
При нагревании эфира до 160 в присутствии каталитических количеств и-толуолсульфокпслоты происходит отщепление шреш-бутпльной группы и декарбоксилированне.
При нагревании эфира ( 4) происходит отщепление тре / п-бутильной группы и декарбоксплпрованпе. Пиролиз проводят при 160 в присутствии каталитических количеств л-толуолсульфокпслоты. Последующее омыление в мягких условиях приводит к ацплоин ( 5), чувствительному к щелочам.
При нагревании эфиров ( 1) или ( 3) по отдельности с медью и бензойной кислотой главным продуктом реакции является диэтиловьш эфир фумаровой или малеиновой кислоты соответственно. Эти эфиры образуются с полным сохранением конфигурации, вероятно, в результате протолиза промежуточного медьорганического соединения.
При нагревании эфиров этого типа с тиосульфатом натрия до 160 - 180 выделяется двуокись серы, которую можно обнаружить в газовой фазе соответствующей цветной реакцией.
При нагревании эфира в запаянной трубке до 200 не происходит никакого изменения.
При нагревании эфиров гв которых АгС6Н5 или 2 - С1СвН4, происходит конденсация с образованием бимолекулярных соединений. С другой стороны, если Аг является 2-метокси - 4-нитрофенилом, то при нагревании отщепляется метоксидный ион, в результате чего регенерируется исходное соединение.
При нагревании арилаллиловых эфиров образуются qpmo - аллилфенолы. Эта реакция называется перегруппировкой Кдяйзена.
При нагревании кетоенольных эфиров с BF3 и ацетатом натрия они подвергаются самоацилированию в р-дикетоны. Самоацилирование может проходить между двумя молекулами одного или различных эфиров.
При нагревании кетоенольных эфиров с BF3 и ацетатом натрия они подвергаются самоацилированию в [ 3-дикетоны. Само-ацилирование может проходить между двумя молекулами одного или различных эфиров.

При нагревании эфира аминокетокислоты с 10 % соляной кислотой ( в результате кетонного расщепления) был синтезирован с выходом 45 / о у-аминокетон-1 - амино-2 - фенилпентанон-4 ( IV), выделенный в виде солянокислой соли.
При нагревании эфиров аминокислот могут образовываться соответствующие дикетопиперазины.
При нагревании эфира аминокетокислоты с 10 % соляной кислотой ( в результате кетонного расщепления) был синтезирован с выходом 45 % 7-аминокетон - 1-амино - 2-фенилпентанон - 4 ( IV), выделенный в виде солянокислой соли.
При нагревании а-оксиалкилфосфоновых эфиров в присутствии щелочного катализатора или в отсутствие катализатора при более высокой температуре происходит их изомеризация в соответствующие эфиры фосфорной кислоты. В ИК-спектрах изомеризованных продуктов отсутствует поглощение в области гидроксильной группы; в спектрах ПМР также отсутствует синглетная линия гидроксильной группы.
При 6-часовом нагревании эфира в ампуле ( в азоте) при 200 - 210 вещество темнеет. Нагревание в вакууме ( 100 мм Hg) дает аналогичные результаты. Аналогично ведет себя и фениловый эфир сульфаниловой кислоты.
При нагревании эфиров фенола с избытком хлористого алюминия происходит их расщепление с образованием соответствующих фенолов.
Константы диссоциации окспферроцена. При нагревании ферроценилаллилового эфира в диэтиланилине в присутствии уксусного ангидрида не образуется аллилферроценилацетат, а возвращается неизмененный ферроценилаллиловый эфир.
При нагревании эфиров 3-ацилдитиокарбазиновой кислоты в щелочной среде образуются 1 3 4-оксадиазолы. Так, например, бензиловый эфир 3-бен-зоилдитиокарбазиновой кислоты превращается в 2-меркапто - 5-фенил - 1 3 4-оксадиазол.
При нагревании полученного этиланетоуксусного эфира с крепкими щелочами происходит кислотное расщепление и образуются соли уксусной и масляной кислот и этиловый спирт.
Задача 18.8. Нагревание аллилфенилового эфира при высокой температуре ведет к перегруппировке Кляйзена. Предложите механизм этой перегруппировки, который объясняет строение продукта реакции.
Амид, приготовленный нагреванием метильного эфира с насыщенным при 0 водным аммиаком в запаянных трубках при 100 24 часа, получается иногда большими белыми пластинками, состоящими из налегающих друг на друга косых четырехсторонних мелких пластинок, или же в виде чешуек. Амид легко растворим в спирте, но трудно в холодной воде.
Схема производства азотола А. Процесс проводят при нагревании эфира кетокарбоновой кислоты с амином в хлорбензоле или ксилоле. Образующийся при реакции спирт непрерывно отгоняют из реакционной массы. Процесс следует вести в эмалированной или алюминиевой аппаратуре, так как железо отрицательно влияет на ход реакции.
Дикетопиперазин получается также при нагревании эфиров глицина.

Какие вещества образуются при нагревании этил-пропилового эфира с концентрированной иодистоводород-ной кислотой, взятой в большом избытке.
Как известно, при нагревании аллилфенилового эфира до 200 С происходит перегруппировка Кляйзена ( гл.
Как известно, при нагревании аллилфенилового эфира до 200 С происходит перегруппировка Кляйзена ( гл.
Нитро-4 - метоксианилин был получен нагреванием димети-лового эфира нитрогидрохиноиа с водным аммиаком2; нагреванием тетраметиламмониевой соли З - нитро-4 - аминофенола8; гидролизом 2-нитро - 4-метоксиацетанилида 1а спиртовым раствором едкого кали16 1в или соляной кислотой11; гидролизом следующих производных f 2-нитро - 4-метоксианилииа: я-толуолсульфамида 4, 3-нитробензолсульфамида 5, 3-нитро-гс - толуолсульфамида 5, а также ацетильного производного л-толуолсульфамида 6 концентрированной серной кислотой.
Следует помнить, что при нагревании эфиров и алкилирован-ных амидов щавелевой кислоты с мочевиной тоже образуется оке-амид.
Отщепление НВг идет хорошо при нагревании р-бромалкиловых эфиров 2 - 2 5 ч при температуре, близкой к их точке кипения. Для реакции необходимо брать большой избыток порошкообразного КОН.
Коршак [344] нашел, что при нагревании эфиров оксиальдегидов и их ацеталей в присутствии хлористого цинка происходит поликонденсация, в результате которой получаются полимерные продукты.
Другого вида перегруппировка м наблюдается при нагревании лгевдофенилуксусного эфира при 150 в эвакуированной трубке в течение 4 часов.
Определение производится описанным выше способом, но нагревание эфира с раствором этилата натрия ведут 3 часа.
Своеобразное замещение этоксильной группы водородом наблюдается при нагревании р-этокситрифенилкарбинолэтилового эфира с уксусным ангидридом, уксуспой кислотой или / ацетилхлоридом. Диметиловый эфир, напротив, образует, как и трифенилкарбинолэтиловый эфир, соответствующий карбинол.
Иной метод получения таких циклических структур заключается в нагревании эфиров а-галогензамещенных кислот с 3-оксиэтилдиметиламином с образованием галогенных четвертичных аммониевых солей 2-морфолона. Механизм реакции неизвестен, но, он, по-видимому, должен включать переэтерификацию и атаку аминным азотом а-углеродного атома эфира р-галогенкислоты [82], как показано на стр.
Этот же кетон ( III) удается получить при нагревании эфира на водяной бане, в присутствии незначительного количества пиперидина ( в качестве катализатора); но выход в этом случае более низкий, так как в процессе реакции наблюдается значительное осмоление.
Количественный выход 3 5-динитрофенола получается, по Ганчу2, при нагревании эфира при 130 с концентрированной серной кислотой.
Возможность омыления MgX2 - эфира кислоты в этих условиях была экспериментально проверена нагреванием геп-тилового эфира пальмитиновой кислоты с бромистым магнием, в результате чего был выделен бромистый гептил.
Под переэтерификацией понимают замену спиртового остатка в молекуле сложного эфира, происходящую при нагревании эфиров со спиртами.

Аппаратура: 1) батарея из экстракторов Кучера-Штейделя ( рис. 1) с баней для нагревания эфира; 2) микрореспирометр ( аппарат Барбурга) с открытыми манометрами; сосудики конические, объемом 14 - 20 мл, с центральной вставкой и одним боковым отростком.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11