Большая техническая энциклопедия
2 4 7
D L N
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
К- КА КБ КВ КЕ КИ КЛ КО КП КР КС КУ КЫ

Квадривалент

 
Квадриваленты - это группы из четырех конъюгирующих хромосом, которые могут иметь различный вид ( фиг.
Квадривалент - группа из четырех гомологичных хромосом, отдельные участки которых конъюгируют друг с другом; встречаются в мейозе в период между зигонемой и первой ме-тафазой.
Однако не всегда четырем гомологичным хромосомам удается найти друг друга и образовать квадривалент. Иногда они образуют группу из трех хромосом ( так называемый три-валент; см. стр.
Этот вид представляет собой автотетраплоид, и поэтому у него очень часто образуются квадриваленты. Два квадривалента образуют зигзагообразные кольца ( Б и Ж), два - прямые кольца ( Г и И), а конфигурация 3 имеет форму изогнутой цепи.
В селекционном эксперименте до сих пор значительно более себя оправдала амфидиплоидия, чем аутополиплоидия, что объясняется, прежде всего, отсутствием квадривалентов в мейозе те-траплоидов. Наличие бивалентов у амфидиплоидов обеспечивает нормальное расхождение хромосом. Ряд важных преимуществ полиплоидов делает, возможно, целесообразным использование со временем прилагаемой ниже модифицируемой схемы создания аутополиплоидов, которые бы не уступали амфидиплоидам по селекционному потенциалу.
Этот вид представляет собой автотетраплоид, и поэтому у него очень часто образуются квадриваленты. Два квадривалента образуют зигзагообразные кольца ( Б и Ж), два - прямые кольца ( Г и И), а конфигурация 3 имеет форму изогнутой цепи.
Отношение 13: 15 показало, что все четыре хромосомы аутотетраплоида, в которых ген D локализован, формировали квадриваленты. Высокая частота двойной редукции означает, что локус D расположен вдали от центромеры.
Оба вида имеют высокую фертильность пыльцы и в метафазе I деления мейоза регулярно формируют 24 бивалента. Октоплоидные растения этих видов ( 2 п 96), полученные искусственным путем, характеризуются мощностью и фертильностью и в метафазе I деления мейоза формируют квадриваленты. Последнее, как подчеркивал Лэмм [27], может служить доказательством, что формирование бивалентов у тетра-плоидных исходных видов не является генотипически обусловленным, а связано с их аллотетраплоидной конституцией.
Дарлингтон [46 ] описал 10 вероятных моделей квадривалентных ассоциаций хромосом и 10 ассоциаций других конфигураций. Так как у изучаемых амфидиплоицов и аутотетраплоидной кукурузы конъюгация хромосом, в основном, осуществляется квадри - валентами и бивалентами, нами был произведен учет только отдельных конфигураций квадривалентов и подсчет общего числа бивалентов без установления их типа. Частота каждого из типов ассоциаций представлена в табл. 9, а общий вид стадий диакинеза у изучаемых форм - на рисунке.
В исходной популяции у растений с более высокой частотой неравного распределения хромосом ( растения 5, 75, 84 и 51) встречалась как относительно высокая, так и низкая частота квадривалентов.
Однако не всегда четырем гомологичным хромосомам удается найти друг друга и образовать квадривалент. Иногда они образуют группу из трех хромосом ( так называемый три-валент; см. стр. В этом отношении у разных видов автотетраплоиды ведут себя по-разному. У одних число квадривалентов больше, у других - значительно меньше, а в ряде случаев образуются почти исключительно биваленты. Большей частью примерно половина хромосом образует квадриваленты.
Однако не всегда четырем гомологичным хромосомам удается найти друг друга и образовать квадривалент. Иногда они образуют группу из трех хромосом ( так называемый три-валент; см. стр. В этом отношении у разных видов автотетраплоиды ведут себя по-разному. У одних число квадривалентов больше, у других - значительно меньше, а в ряде случаев образуются почти исключительно биваленты. Большей частью примерно половина хромосом образует квадриваленты.
В исходной популяции у растений с более высокой частотой неравного распределения хромосом ( растения 5, 75, 84 и 51) встречалась как относительно высокая, так и низкая частота квадривалентов. У одного растения ( 51) высокая частота анеуплоидных гамет наблюдалась в 50 % материнских клеток пыльцы, у которых происходила правильная бивалентная конъюгация хромосом, а частота квадри -, три - и унивалентов была очень низкой. В линейном материале в некоторых случаях повышенная частота анеуплоидных гамет наблюдалась у линий ( 1 / 2, 8 / 1, 10 / 1), с относительно высоким числом квадривалентов, в других же - у линий с низким числом и квадривалентов и унивалентов По всей вероятности, неравное распределение хромосом у третрапло-идной сахарной свеклы зависит от действия многих факторов и обусловлено не столько присутствием квадривалентов, степень образования которых у. Последнее может создавать затруднения при конъюгации хромосом и осуществлении процессов конгрессии и ориентации их в первом делении, в результате чего появляются неспаренные хромосомы и ложные униваленты, которые также, как и истинные униваленты, приводят в дальнейшем к отклонениям в процессе расхождения хромосом к полюсам в виде отстающих хромосом, мостов и микроядер. Нарушения этого типа были обычными в мейозе у всех изученных растений и возможность их связи с происхождением ложных унивалентов из бивалентов у генетически несбалансированных растений до неко - - торой степени может объяснить образование анеуплоидных гамет даже в тех.
В исходной популяции у растений с более высокой частотой неравного распределения хромосом ( растения 5, 75, 84 и 51) встречалась как относительно высокая, так и низкая частота квадривалентов. У одного растения ( 51) высокая частота анеуплоидных гамет наблюдалась в 50 % материнских клеток пыльцы, у которых происходила правильная бивалентная конъюгация хромосом, а частота квадри -, три - и унивалентов была очень низкой. В линейном материале в некоторых случаях повышенная частота анеуплоидных гамет наблюдалась у линий ( 1 / 2, 8 / 1, 10 / 1), с относительно высоким числом квадривалентов, в других же - у линий с низким числом и квадривалентов и унивалентов По всей вероятности, неравное распределение хромосом у третрапло-идной сахарной свеклы зависит от действия многих факторов и обусловлено не столько присутствием квадривалентов, степень образования которых у. Последнее может создавать затруднения при конъюгации хромосом и осуществлении процессов конгрессии и ориентации их в первом делении, в результате чего появляются неспаренные хромосомы и ложные униваленты, которые также, как и истинные униваленты, приводят в дальнейшем к отклонениям в процессе расхождения хромосом к полюсам в виде отстающих хромосом, мостов и микроядер. Нарушения этого типа были обычными в мейозе у всех изученных растений и возможность их связи с происхождением ложных унивалентов из бивалентов у генетически несбалансированных растений до неко - - торой степени может объяснить образование анеуплоидных гамет даже в тех.
В исходной популяции у растений с более высокой частотой неравного распределения хромосом ( растения 5, 75, 84 и 51) встречалась как относительно высокая, так и низкая частота квадривалентов. У одного растения ( 51) высокая частота анеуплоидных гамет наблюдалась в 50 % материнских клеток пыльцы, у которых происходила правильная бивалентная конъюгация хромосом, а частота квадри -, три - и унивалентов была очень низкой. В линейном материале в некоторых случаях повышенная частота анеуплоидных гамет наблюдалась у линий ( 1 / 2, 8 / 1, 10 / 1), с относительно высоким числом квадривалентов, в других же - у линий с низким числом и квадривалентов и унивалентов По всей вероятности, неравное распределение хромосом у третрапло-идной сахарной свеклы зависит от действия многих факторов и обусловлено не столько присутствием квадривалентов, степень образования которых у. Последнее может создавать затруднения при конъюгации хромосом и осуществлении процессов конгрессии и ориентации их в первом делении, в результате чего появляются неспаренные хромосомы и ложные униваленты, которые также, как и истинные униваленты, приводят в дальнейшем к отклонениям в процессе расхождения хромосом к полюсам в виде отстающих хромосом, мостов и микроядер. Нарушения этого типа были обычными в мейозе у всех изученных растений и возможность их связи с происхождением ложных унивалентов из бивалентов у генетически несбалансированных растений до неко - - торой степени может объяснить образование анеуплоидных гамет даже в тех.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11