Большая техническая энциклопедия
1 2 3 4 6
C J W Z
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
ПА ПЕ ПИ ПЛ ПН ПО ПР ПС ПУ ПШ ПЬ ПЯ

Пиролиз - смола

 
Пиролиз смолы 18 проведен в аналогичных условиях.
Пиролиз смолы может быть осуществлен либо в самостоятельной установке, либо путем ее разложения на движущемся слое сланца в камерной печи.
С увеличением пиролиза смолы в ней растет содержание свободного углерода. Под этим термином понимают сумму твердых частиц смолы, нерастворимых при кипении в толуоле.
Для проведения пиролиза смол в реторту из тугоплавкого стекла помещают 1 - 2 г смолы и нагревают ее внутренним ( синим) конусом пламени газовой горелки. Температура пиролиза зависит от типа исследуемого образца. Нагревание надо вести быстро во избежание обугливания. Газообразные продукты пиролиза пропускают в пробирку, содержащую 5 - 10 мл дистиллированной воды. Частично продукты пиролиза конденсируются в виде капель на стенках реторты. Для большинства смол пиролиз заканчивается через несколько минут. По окончании пиролиза стенки реторты обмывают несколькими каплями дистиллированной воды и присоединяют этот раствор к дистилляту в стакане. Определяют реакцию полученного раствора.
В продуктах пиролиза смолы открывают формальдегид ( см. стр.
В процессе полукоксования и пиролиза смолы получали газ, содержащий 28 - 36 % непредельных углеводородов.
Обуглероживание и ароматизация продукта пиролиза фенол-альдегидных смол при температуре выше 700 С осуществляется в результате дегидрирования ароматических ядер и частично метиленовых мостиков.
Реакции, протекающие при пиролизе фенол-альдегидных смол, весьма сложны, и для установления основных закономерностей пиролиза необходимо знание структуры исходного полимера.
В процессе транспортировки теплоносителя происходят пиролиз смолы и процесс термического разложения сланца, который завершается в газификаторе. При пневмотранспорте теплоноситель с топливом хорошо перемешивается. Хорошее перемешивание является основой переработки мелкозернистого топлива с твердым теплоносителем.
Еще в первых работах по пиролизу смол авторы отмечали, что при пиролизе углей и высокополимерных смол одновременно происходят химические реакции и физические процессы, причем химические реакции протекают параллельно и с наложением одна на другую. При этом важно правильно определить показатель скорости процесса, действительно отображающий процесс. Мадорский [29] скорость термического разложения полистирола определял по количеству образовавшегося мономера. Он получил энергию активации термического разложения полистирола, равную примерно 60 ккал / молъ.
Углеродсодержащие газы, образующиеся при пиролизе смолы, возникают частично из мостиковых метиленовых групп, частично являются результатом распада некоторой части ароматических колец.
Углерод-содержащие газы, образующиеся при пиролизе смолы, являются результатом распада как мостичных - СН2 - групп, так и ароматических колец.
Выход компонентов газа пиролиза смолы МФХ-41.| Изменение состава газа и выхода кокса в процессе пиролиза смолы МФХ-41. Как видно из табл. 4, пиролиз смолы МФХ-41 протекал с незначительным выходом жидких продуктов.

К 1 мл дистиллята, полученного при пиролизе смолы, прибавляют около 1 мл 5 % - ного раствора анилина в ледяной уксусной кислоте и наблюдают образовавшуюся окраску.
К 1 мл дистиллята, полученного при пиролизе смолы, прибавляют 1 мл уксусной кислоты и 5 мл 5 % - ного раствора бензидина в уксусной кислоте. В присутствии фурфурола раствор приобретает красно-фиолетовую окраску.
В пылеосадительной камере поддерживается температура 900 С для пиролиза смол, содержащихся в летучих веществах, и предотвращения закоксовывания дымового тракта. Охлаждается прокаленный кокс во вращающемся барабанном холодильнике 2, орошаемом водой. При прокаливании кокса в барабанных печах наблюдаются повышенные потери углерода в виде угара и уносимой пыли.
Но этот фактор уже не имеет отношения к пиролизу смолы.
Однако величины тепловых эффектов и выход летучих при пиролизе смол значительно выше, чем у асфальтенов, так как последние обладают большей ароматичностью. Качественный состав тяжелых продуктов пиролиза смол и асфальтенов идентичен.
Рассмотрены технологические схемы переработки сланцев с пиролизом и без пиролиза смолы. Дан расчет ассортимента и количества продукции, капитальных затрат и себестоимости.
Было найдено, что основными летучими продуктами окисления и пиролиза смолы являются фенол и метилфенолы, причем в продуктах окисления содержится больше фенола, вследствие окисления метиленовой группы в карбоновую кислоту ( через стадию образования перекисей) с последующим декарбоксилированием. В продуктах пиролиза смолы была также обнаружена вода.
Однако значения тепловых эффектов и выход летучих веществ при пиролизе смол значительно выше, чем у асфальтенов, так как последние обладают большей ароматичностью. Масс-спектры смол и асфальтенов качественно почти не отличаются [234], хотя возрастание полного ионного тока для смол имеет более выраженный характер, а его начало смещено в область меньших температур.
Характер исходного сырья влияет лишь на выход образующейся при пиролизе смолы. Пиролиз пропена и бутена приводит к лучшим выходам.
Характер исходного сырья влияет лишь на выход образующейся при пиролизе смолы. Пиролиз пропена и бутена приводит к лучшим выходам. Опыты проводили в трубках из стали V2A емкостью 100 мл, через которые пропускали пропен с переменной скоростью.
Смола образуется в результате полимеризации продуктов дегидрирования-ненасыщенных углеводородов, кокс-вследствие пиролиза смолы; образование сажи является результатом полного дегидрирования предельных углеводородов.
Вместе с тем при полукоксовании торфа в печах с внешним обогревом пиролиз смолы благодаря высокой температуре обогрева, связанной с обогревом через стенку реторты, происходит все же более интенсивно, чем в печах с внутренним обогревом.
При такой температуре разложение толуола и ксилола проходит медленно, а пиролиз смолы с образованием бензольных углеводородов - достаточно интенсивно.
Сравнение показателей пиролиза изученных образцов смол позволяет заключить, что ход процесса пиролиза смол и состав продуктов пиролиза определяются главным образом природой смолы и мало зависят от вида катализатора.
С повышением температуры глубина пиролиза и скорость реакций деструкции и конденсации продуктов пиролиза смолы и газа возрастают. Если при температуре 630 С заметное отложение пироуглерода имеет место только в верхней секции камеры пиролиза, т.е. после прохождения парогазовыми продуктами значительного расстояния, то с повышением температуры заметно возрастает количество пироуглерода в нижних частях камеры. Это показывает, что с повышением температуры фактор времени оказывает меньшее влияние на пиролиз. Об этом свидетельствуют также данные о выходе пироуглерода из первичной смолы: выход пироуглерода возрастает быстрее, чем повышается температура пиролиза.

В дальнейшем в технологической схеме предусмотрены подсушка и бертинирование топлива, а также частичный пиролиз смолы.
Согласно ряду других данных а-фракция отличается относительно высокой спекаемостью, зависящей от степени пиролиза смолы и пека, а также от скорости нагревания. Данные об а-фракции, полученные различными авторами и приведенные в табл. 2 - 9, свидетельствуют о ее высокой химической стабильности.
Следует отлегать, что расход кислорода для получения высококалорийного газа из сланца ( с пиролизом смолы) может быть снижен путем дальнейшего изменения технологической схемы.
Изгибная прочность пластиков, армированных угольным и графитовым волокном. Правда, меньший эрозионный унос вещества связан с более глубоким проникновением тепла, что вызывает пиролиз смолы на большем расстоянии от поверхности, чем в случае фенольного пластика с арматурой из стекловолокна. Хотя волокна, полученные пиролизом шелка, и используются в настоя-шее время для абляционной защиты некоторых частей ракеты ( таких как сопла), их устойчивость против окисления, прочность и сопротивление механической эрозии не являются оптимальными. Первый заключается в осаждении слоя пиролитического графита толщиной в несколько микрон на подложку из волокон пиролизованного шелка.
Для открытия анилина его окисляют бихроматом калия: к 1 мл дистиллята, полученного после пиролиза смолы, прибавляют 2 мл насыщенного раствора бихромата калия в 10 % - ной серной кислоте. В присутствии анилина раствор окрашивается сначала в синий, а затем в черный цвет.
Приведены данные по адсорбционному разделению тяжелой смолы на силикагеле, по вакуумной разгонке, коксованию и пиролизу смолы, с характеристикой полученных продуктов.
Для повышения теплоты сгорания двойного водяного газа, используемого для городского газоснабжения, применяют карбюрацию газа продуктами пиролиза смол или нефтяных остатков. Иногда также производят частичный отъем кокса из шахты газогенератора для увеличения доли высококалорийного полукоксового газа в двойном водяном газе.
Рекомендовать Эстонскому совнархозу п В11ИПТ ускорить работы по освоению опытпо-промьтшденной установки па комбинате в г. Кохтла-Ярве по пиролизу смол и тяжелых остатков на подвижных насадках и решить на пей задачу получения олефинов и ароматических углеводородов и фенолов.
Установлено, что изопропилфенантрен-фенол-формальде-гидная смола в отвержденном состоянии термически устойчива при 350 - 400 С, а при пиролизе смолы ( 800 С) в течение 60 мин.
Таким образом, резольная изопропилфенантрен-фенол-фор-мальдегидная смола ( в отвержденном состоянии) термически устойчива при 350 - 400 С, а при пиролизе смолы при 800 С в течение 60 мин.
Пыль состоит из несгоревшего топлива, изменившего свою форму и состав под воздействием высокой температуры, летучей золы и сажи, получающейся в результате пиролиза смолы.
Как известно, по мере повышения пропуска газогенераторов по сланцу увеличивается доля поступления неотшвелеванного сланца в газификатор, где и осуществляется его термическое разложение с полным пиролизом смолы и газа полукоксования. Этим обстоятельством следует объяснить и повышение теплотворности генераторного газа на опытном газогенераторе по мере роста его пропускной способности по сланцу.
Проводятся исследовательские работы на опытно-промышленных установках, где испытываются новые процессы по переработке сланца с твердым теплоносителем, переработке сланцевых смол, высокоэффективной очистке сланцевого бензина, получению высших спиртов, извлечению двух-и одноатомных фенолов, пиролизу смол на подвижной насадке.
Было найдено, что основными летучими продуктами окисления и пиролиза смолы являются фенол и метилфенолы, причем в продуктах окисления содержится больше фенола, вследствие окисления метиленовой группы в карбоновую кислоту ( через стадию образования перекисей) с последующим декарбоксилированием. В продуктах пиролиза смолы была также обнаружена вода.

Синтезированы [48] специальные угли, обладающие способностью избирательной адсорбции или клатратообразования. Они были получены пиролизом смол на основе хлористого винюшдена. При изучении адсорбции наблюдалось весьма быстрое связывание н-пентана, бензола, толуола, нафталина и других веществ с малым размером молекул. Тетраэтилуглерод ( 3 3-диэтилпентан) адсорбируется примерно в 100 раз медленнее, чем неопентан. Скорость адсорбции а-пннена при 50 С оказалась в 2000 раз меньше, чем неопентана при 0 С.
Первичными продуктами термического разложения смол являются асфальтены [235] и дальнейшее образование кокса начинается только после достижения определенной концентрации. Качественный состав тяжелых продуктов пиролиза смол и асфальтенов идентичен.
Однако величины тепловых эффектов и выход летучих при пиролизе смол значительно выше, чем у асфальтенов, так как последние обладают большей ароматичностью. Качественный состав тяжелых продуктов пиролиза смол и асфальтенов идентичен.
С, а алкилнафталинов, алкилфенантренов и дитионафтенов - при 225 С. После 300 С качественный состав продуктов пиролиза смол и асфальтенов одинаков.
К 1 мл дистиллята, полученного после пиролиза смолы, прибавляют 3 мл профильтрованного раствора хлорной извести. В присутствии анилина раствор окрашивается в фиолетовый цвет.
Мета-5 - ксиленол имеет три реактивные точки, но обычно реагирует только по двум незамещенным положениям с формальдегидом. Такая реактивность мета-5 - ксиленола с формальдегидом согласуется с результатом пиролиза смол из мета-5 - ксиле-нола, который показывает наличие в этих смолах связей только в ортоположении. К такой реактивности мета-5 - ксиленола приводят пространственные затруднения. Мета-4 - ксиленол имеет только одну реактивную точку.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11