Большая техническая энциклопедия
0 1 3 4 9
D V
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ь Э Ю Я
У- УА УБ УВ УГ УД УЖ УЗ УИ УК УЛ УМ УН УП УР УС УТ УФ УЧ

Увеличение - подвижность - электрон

 
Увеличение подвижности электронов при возрастании концентрации ТНФ также сопровождается ростом концентрации не связанных в комплекс молекул ТНФ. Из того, что величина электронной подвижности продолжает расти, когда при соотношении компонент 0 6: 1 концентрация КПЗ насыщается, можно заключить, что в переносе электронов основную роль играют свободные молекулы ТНФ. Аналогично падение дырочной подвижности при уменьшении концентрации не связанных в комплекс карбазольных групп в молекуле ПВК указывает на то, что движение дырок осуществляется по этим группам. Таким образом, роль КПЗ сводится к увеличению концентрации свободных носителей, а не к облегчению их движения.
Константы скоростей этих реакций возрастают с увеличением подвижности электрона в данной жидкости.
Выдвинутая Вайбелем гипотеза, объясняющая возрастание проводимости увеличением подвижности электронов в сильных полях, должна быть исключена из рассмотрения. Эксперименты указывают, скорее, на постоянство подвижности или ее уменьшение. Теоретический расчет, проведенный Ландау, дает уменьшение подвижности в полях порядка нескольких тысяч вольт.
Трансвлияние атомов с физической точки зрения сводится к увеличению подвижности электронов.
Трансвлияпие атомов с физической точки зрения сводится к увеличению подвижности электронов.
Зависимость электропроводности полупроводников от напряженности поля. Теория электропроводности полупроводников действительно показывает, что при увеличении Е свыше определенного значения должно наблюдаться увеличение подвижности электронов и рост их концентрации.
По современным представлениям роль двойных и сопряженных связей, ароматических колец, а также заместителей - хромофоров и ауксохромов - в окраске органических соединений состоит в увеличении подвижности электронов в молекуле, вследствие чего повышается ее способность к поляризации и максимум поглощения света сдвигается из ультрафиолетовой части спектра в видимую.
По современным представлениям, роль двойных и сопряженных связей, ароматических колец, а также заместителей - хромофоров и ауксохромов - в окраске органических соединений состоит в увеличении подвижности электронов а молекуле, вследствие чего повышается ее способность к поляризации, и максимум поглощения света сдвигается из ультрафиолетовой части спектра в видимую.
По современным представлениям, роль двойных и сопряженных связей, ароматических колец, а также заместителей - хромофоров и ауксохромов - в окраске органических соединений состоит в увеличении подвижности электронов в молекуле, вследствие чего повышается ее способность к поляризации, и максимум поглощения света сдвигается из ультрафиолетовой части спектра в видимую.
Наиболее значительное смещение в длинноволновую область спектра имеет место при линейном аннеллировании. Очевидно, такое аннеллирование должно приводить к увеличению подвижности электронов и, следовательно, к красному смещению.
Зависимость коэффициента Холла RH ( 1 и удельного сопротивления р ( 2 сплавов системы Smj. Шх Se от х. Дно последней вследствие взаимодействия с примесью при увеличении ее концентрации, по-видимому, опускается, а локальные / 3-уров-ни расщепляются, образуя примесную зону. При 13 % NdSe в SmSe начинается процесс проводимости по цепочкам Nd и электропроводность скачком возрастает вследствие увеличения подвижности электронов.
Диаграмма состояния элементарного углерода, показывающая.
Промышленное применение основано на том, что электропроводность германия может быть значительно увеличена путем включения в его алмазоподобную решетку следов элементов III или V группы. Такие примесные кристаллы содержат в решетке либо электронные вакансии, либо избыток электронов, что создает условия для увеличения подвижности электронов в кристалле.
В тех случаях, когда различие в скоростях ион-ионной и электрон-ионной рекомбинаций является определяющим, эффект детектирования должен быть того же знака. Действительно, увеличение подвижности электронов под влиянием анализируемого вещества уменьшает их концентрацию в разряде, а следовательно, концентрацию отрицательных ионов. Это в свою очередь приводит к понижению скорости ион-ионной рекомбинации и к увеличению тока разряда.
Наконец, при образовании кратных связей, кроме повышения электроотрицательности с внешней стороны атома, уменьшается электроотрицательность углерода в направлении самой л-связи. Этот процесс сопровождается ( или вызывается) увеличением подвижности электронов, их металлизацией, как иногда говорят. Увеличение рефракции при смене ординарной связи на кратную было определено нами [ 1, стр. Последнее значение прибавлено к величине рефракции углерода в этилене и ацетилене.
С увеличением степени кристалличности на 10 - 20 % электрическая проводимость типичных полимерных диэлектриков уменьшается на несколько порядков. Весьма показательно, что электрическая проводимость и подвижность ионов при кристаллизации полимера уменьшаются совершенно симбатно. Для полисопряженных полимерных полупроводников ( например, полиацетилена) переход от аморфного к кристаллическому образцу приводит, напротив, к возрастанию проводимости на несколько порядков и обусловлено это увеличением подвижности электронов. Аналогичные эффекты наблюдаются и при ориентации полимеров. Ориентационная вытяжка приводит к снижению электрической проводимости полимерных диэлектриков и росту у для полимерных полупроводников.
С увеличением степени кристалличности на 10 - 20 % электрическая проводимость типичных полимерных диэлектриков уменьшается на несколько порядков. Весьма показательно, что электрическая проводимость и подвижность ионов при кристаллизации полимера уменьшаются совершенно симбатно. Для полисопряженных полимерных полупроводников ( например, полиацетилена) переход от аморфного к кристаллическому образцу приводит, напротив, к возрастанию проводимости на несколько порядков и обусловлено это увеличением подвижности электронов. Аналогичные эффекты наблюдаются и при ориентации полимеров. Ориентационная вытяжка приводит к снижению электрической проводимости полимерных диэлектриков и росту у Для полимерных полупроводников.
Один из постулатов теории Люиса-Кальвина состоит в том, что каждое смещение из идеального состояния облегчает дальнейшее смещение. Иными словами, каждое нарушение электронной симметрии связей увеличивает подвижность электронов. Одной из иллюстраций этого принципа является тот факт, что / г-нитроанилин имеет значительно больший дипольный момент, чем сумма моментов нитробензола и анилина; большое значение структуры ( IV), от которой зависит дипольный момент и увеличение подвижности электронов, проявляется также в заметном усилении поглощения света.
Константа скорости для орто-пара превращения На максимальна для углей с минимальной шириной линии и максимальным числом неспаренных электронов. С другой стороны, константа скорости реакции Н2 - D2 монотонно возрастает с возрастанием температуры карбонизации вплоть до максимальной температуры карбонизации. Поскольку известно, что при низких температурах механизм реакции орто-пара превращения обусловлен магнитными моментами электронов на поверхности твердого тела, то вполне естественно, что константа скорости этой реакции максимальна, когда максимальна концентрация неспаренных электронов в катализаторе. Механизм реакции Н2 - D2 включает разрыв связей Н - Н, который протекает не легко, если имеется относительно большое число неспаренных электронов вблизи поверхности угля. Константа скорости увеличивается с возрастанием ширины линии ЭПР, вызванным увеличением подвижности электронов. Таким образом, равновесный механизм реакции Н2 - D2, по-видимому, связан с взаимодействием молекулы Н2 с подвижными электронами, а не с индивидуальными, локализованными неспаренными электронами.
Константа скорости для орто-пара превращения Н2 максимальна для углей с минимальной шириной линии и максимальным числом неспаренных электронов. С другой стороны, константа скорости реакции Н2 - D2 монотонно возрастает с возрастанием температуры карбонизации вплоть до максимальной температуры карбонизации. Поскольку известно, что при низких температурах механизм реакции орто-пара превращения обусловлен магнитными моментами электронов на поверхности твердого тела, то вполне естественно, что константа скорости этой реакции максимальна, когда максимальна концентрация неспаренных электронов в катализаторе. Механизм реакции На - D2 включает разрыв связей Н - Н, который протекает не легко, если имеется относительно большое число неспаренных электронов вблизи поверхности угля. Константа скорости увеличивается с возрастанием ширины линии ЭПР, вызванным увеличением подвижности электронов. Таким образом, равновесный механизм реакции Н2 - D2, по-видимому, связан с взаимодействием молекулы Н2 с подвижными электронами, а не с индивидуальными, локализованными неспаренными электронами.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11