Большая техническая энциклопедия
0 1 3 4 9
D V
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ь Э Ю Я
У- УА УБ УВ УГ УД УЖ УЗ УИ УК УЛ УМ УН УП УР УС УТ УФ УЧ

Увеличение - концентрация - медь

 
Увеличение концентрации меди в сплаве способствует росту пограничной карбидной сетки.
С увеличением концентрации меди в медно-аммиачном растворе равновесие в этой реакции сдвигается вправо.
При увеличении концентрации меди в медно-аммиачном реактиве равновесия этих реакций сдвигаются вправо, но даже при большом избытке меди в растворе не вся целлюлоза реагирует полностью по второй реакции. В раствор при этом переходят соответствующие сольватированные ионы.
При увеличении концентрации меди у уменьшается, но устойчивость раствора катализатора возрастает, так как при переменной концентрации меди характеристикой устойчивости будет значение Y [ Си ] общ.
Зависимость длительности травления от концентрации раствора FeClg при различных температурах. Однако по мере увеличения концентрации меди в растворе скорость травления падает.
Зависимость выхода ( 1 сополимера и удельной вязкости ( 2 от концентрации инициатора.| Зависимость начальной скорости сополимеризации от концентрации сернокислой меди [ / С ]. Из табл. 1 видно, что увеличение концентрации меди в системе вызывает резкое снижение удельной вязкости сополимера.
Как видно из табл. 1, по мере увеличения концентрации меди поверхность катализатора уменьшается.
Зависимость степени дегидрирования циклогексана ( Л от содержания меди в катализаторе. Как видно из рисунка, активность катализаторов уменьшается с увеличением концентрации меди и наибольшая активность наблюдается при малом содержании меди на носителе. Этот результат согласуется с той точкой зрения, что каталитически активной является не вся медь в катализаторе, а только та ее часть, которая распределена на поверхности носителя.
Зависимость удельной поверхности носителей и катализаторов от температуры прокаливания носителя ( а и от содержания меди в катализаторе ( б. Однако при более высоких температурах поверхность приблизительно линейно уменьшается с увеличением концентрации меди. Изменение содержания меди, нанесенной на магний-алюминиевую шпинель, прокаленную при 800 С, практически не отражается на величине удельной поверхности катализатора.
Кривая регенерации меди.
Особый интерес представляют опыты 36 и 37, которые показывают, какого увеличения концентрации меди можно достигнуть, укрепляя менее концентрированные ( по отношению к меди) фракции регенерата свежей кислотой для использования их при последующих регенерациях.
Рассмотрение их показало, что поглощение пламени при длине волны Си 325 ммк возрастает с увеличением концентрации меди в растворе и может быть использовано для количественного определения меди.
При сорбции на сильноосновных анионитах типа АВ-17 комплексы [ Au ( CN) 2 ] - и [ Cu ( CN) 3 ] 2 - занимают примерно одинаковое положение в ряду сорбируемости, что приводит к существенному уменьшению емкости по золоту при увеличении концентрации меди в сорбате.
Поляризация меди в салицилатных растворах. Рост концентрации NaJP2O7 при постоянной концентрации CuSOt приводит к снижению катодной поляризации. Увеличение концентрации меди в электролите также приводит к снижению поляризации.
С увеличением концентрации меди в цеолите полоса поглощения и ее низкочастотное плечо смещаются в коротковолновую область спектра, и для образцов цеолитов с большим содержанием меди ( - 7 - 9 вес. Это свидетельствует о близких коэффициентах экстинкции ионов I и III типов, наблюдаемых ЭПР. Существенно, что постоянство коэффициентов экстинкции свидетельствует о близости симметрии окружения меди при изменении ее концентрации. Такой вывод подтверждается данными ЭПР [2], показавшими, что степень неидеальности октаэдрического окружения ионов I и III типов невелика.
Сегнетова соль в электролит вводится с целью депассивации анодов. С увеличением концентрации меди в электролите ее содержание в сплаве резко увеличивается.
Из электролитов I и II получают покрытия, содержащие 5 - 10 % Си, а из электролита III - покрытия с 40 - 45 % Си. С увеличением концентрации меди в электролите на 1 г / л ее содержание в сплаве понижается на 3 - 4 % при прочих равных условиях электролиза.
Принцип дифференциальной фотометрии поясним на следующем примере. При увеличении концентрации меди в 10 раз не получается в 10 раз большая воспроизводимость. Если даже оптическая плотность, соответствующая такой высокой концентрации меди, может быть измерена на приборе, то погрешность измерения оптической плотности будет выше, чем в рассмотренном выше случае. Это объясняется тем, что измерения оптической плотности будут произведены не в оптимальной области шкалы прибора. Вышесказанное относится к случаю, когда раствором сравнения является вода.
Влияние содержания меди на прочность и удлинение. сплавов А1 - Zn-Mg - Си ( старение при 140 С, 16 ч.| Влияние содержания меди на прочность и удлинение сплавов А1 - Zn-Mg - Си ( старение при 140 С, 16 ч ( И. Н. Фридляндер, Н. И. Зайцева. Сплавы равной прочности при 7 и 10 % Zn располагаются в концентрационном четырехугольнике в области твердого раствора параллельно сплавам А1 - Си-Zn. Следовательно, увеличение концентрации меди дает меньший прирост предела прочности, чем повышение содержания магния. Предел текучести сплавов системы А1 - Zn-Mg - Си ( при 0 4 % Мп и 0 2 % Сг) меняется в основном с той же закономерностью, что и предел прочности. Наиболее быстрый прирост предела текучести вызывают первые добавки магния.
Температурная зависимость фона внутреннего трения нитевидного кристалла кремния, легированного бором. Легирование нитевидных кристаллов кремния медью до концентрации 3 5 - 1018 см - 3и выше приводит к возрастанию фона с повышением температуры при исследовании внутреннего трения в температурном диапазоне до 600 С. Фон возрастает с увеличением концентрации меди.
Зависимость скорости коррозионного растрескивания от содержания в сплавах системы Al-Zn-Mg меди и железа. Большая часть образцов таких сплавов ( 71 и 7) выдерживает 5 сут, а некоторые образцы - больше 45 сут. С дальнейшим: увеличением концентрации меди в сплаве сопротивление коррозионному растрескиванию возрастает. При содержании 0 38 % меди в сплаве, близком по составу к сплаву 7, лишь два образца разрушаются за 5 сут.

Наличие меди в катализаторе также оказывает значительное активирующее воздействие. Как было показано выше, с увеличением концентрации меди активность катализаторов растет, достигает максимума, а затем падает, что можно объяснить уменьшением концентрации цинк-хромовой шпинели за счет увеличения концентрации меди. Кроме того, было установлено, что цинк-хроме пыи ка-а. Это еще раз подтверждает, что наличие в катализаторе меди увеличивает активность.
Зависимость выхода адипиновой кислоты от давления в присутствии Си ( 0 165 моль / л при разных температурах. Пунктирная кривая - без катализатора при 95 С. Реакция ( 43) обусловливает увеличение выхода адипиновой кислоты при совместном применении солей меди и метаванадата аммония, поскольку в результате этой реакции устраняется избыток ионов нитрозила. Опыт подтверждает это объяснение, так как с увеличением концентрации меди возрастает выход окиси азота.
Интенсивность сигнала ЭПР ( /, удельное сопротивление ( 2 и энергия активации проводимости ( 3 в зависимости от содержания брома в комплексах по-лишиффова основания с бромом ( п - число молекул Вг2 на одну молекулу полимера. Уменьшение значения N с дальнейшим подъемом температуры может быть объяснено хемосорбцией кислорода на парамагнитных центрах. Косвенно о роли неспаренных электронов в процессе проводимости свидетельствует и закономерное возрастание электропроводности с увеличением концентрации меди, которое установлено для большой группы различных полимеров и мономеров, содержащих в своем составе медь; это наблюдение указывает на решающий вклад валентных электронов меди в электропроводность таких систем.
Как видно из характера кривых рис. 2, активность катализаторов на различных носителях зависит от содержания в них меди. На А1203 - П-650 медь является наиболее активной при самой низкой из исследованных концентраций, однако при увеличении концентрации меди до 15 % и выше активность меди в катализаторах на этом носителе падает, приближаясь к активности меди на носителях с тетраэдрическими катиопными узлами. И для других носителей с октаэдрическими катионными узлами более высокая активность меди четче проявляется в области низких концентраций. Активность меди, нанесенной на цинк-алюминиевую шпинель, снижается до величины, близкой к активности на носителях с тетраэдрическими узлами, уже при содержании 5 % Си. Кривые рис. 2 показывают также, что активность меди в катализаторах зависит в некоторой степени от условий приготовления носителей ( ср.
На Троицкой и Средне-Уральской ГРЭС средняя концентрация меди при прохождении конденсата через ПНД возрастает с 3 0 до 6 0 и 16 0 мкг / кг соответственно. Основным источником загрязнения соединениями меди обессоленного конденсата является коррозия внутренних поверхностей трубок ПНД, омываемых водой, так как увеличение концентрации меди за счет дренажей греющих паров ( конденсат за сливными насосами) происходит в среднем на 1 0 - 3 0 мкг / кг. Несмотря на превышение норм ПТЭ по концентрации меди в конденсате за ПНД, ее концентрация в питательной воде перед парогенератором практически всегда соответствует нормам ПТЭ. Это может быть объяснено частичным осаждением соединений меди в деаэраторе, а также в ПВД. Выделение меди из раствора обусловливается разложением медно-аммиачных комплексов, которое протекает при температуре 408 К. Кроме того, в обессоленный конденсат турбины с внутренней поверхности трубок подогревателей низкого давления поступает также и металлическая медь.
Методы направленной кристаллизации оказываются полезными и в тех случаях, когда неоднозначность данных различных исследований по определению характера плавления соединения объясняется не крайней близостью нонвариантной точки к его ординате, а малым наклоном линий фазового равновесия в рассматриваемой области диаграммы состояния. Хотя эвтектическая точка на диаграмме состояния расположена от ординаты соединения CuaTi достаточно далеко, температура его плавления по мере увеличения концентрации меди изменяется незначительно. Это обстоятельство привело к противоречивым мнениям о характере плавления Cu3Ti; окончательная оценка была сделана на основании данных зонной перекристаллизации [192, 193], убедительно показавших, что рассматриваемое соединение плавится конгруэнтно.
Измерение электропроводности и плотности чистого AgBr показывает, что при 400 около 16 / 0 октаэдрических положений остаются незанятыми и что соответствующие атомы серебра переходят в тетраэдрические положения. Так как электропроводность смешанных кристаллов ( Ag, Си) Вг, измеренная при постоянной температуре, возрастает с увеличением концентрации меди совершенно так же, как электропроводность чистого AgBr возрастает с температурой, то кажется вероятным, что атомы меди в AgBr ведут себя так же, как и атомы серебра.
Спектры ЭПР медных окисленных катализаторов. Интенсивность спектров ЭПР сильно зависит от содержания меди. Из рис. 4 следует, что для меди на А1203 и MgO интенсивность, рассчитанная на 1 г Си, резко падает с увеличением концентрации меди. Интенсивность сигнала для меди на ВеО и ZnO меньше, чем интенсивность сигнала для меди на А1203 и MgO примерно в такой ж о степени, в какой каталитическая активность меди на ВеО и ZnO меньше каталитической активности меди на А1203 и MgO. Многие особенности общего изменения кривых интенсивности сигнала ЭПР на рис. 4 соответствуют изменению кривых активности на рис. 2, а. Это показывает, что каталитическая активность и спектр ЭПР обусловлены, в основном, одними и теми же атомами меди. Ввиду того, что каталитическая активность может быть связана только с поверхностными атомами, то и спектр ЭПР должен принадлежать в основном также поверхностным атомам.
Наличие меди в катализаторе также оказывает значительное активирующее воздействие. Как было показано выше, с увеличением концентрации меди активность катализаторов растет, достигает максимума, а затем падает, что можно объяснить уменьшением концентрации цинк-хромовой шпинели за счет увеличения концентрации меди. Кроме того, было установлено, что цинк-хроме пыи ка-а. Это еще раз подтверждает, что наличие в катализаторе меди увеличивает активность.
Следовательно, возможность окисления и восстановления перекиси водорода при срст и скорость этих процессов должны зависеть от определенной величины энергии связи радикалов с поверхностью для соблюдения неравенства фт и ф2 фст s; ф3 и ф4, когда обе реакции смогут протекать сопряженно, приводя к разложению перекиси. По данным [2], добавление меди к никелю увеличивает способность последнего к адсорбции кислорода, причем количество кислорода, обнаруживаемое на поверхности сплава после анодной поляризации, возрастает с увеличением концентрации меди.
Поэтому поглощение и спектральная область, в которой оно происходит, пре-деляются свойствами активатора и кристаллической решетки. Как следует из рис. 1.1, граница основной полосы поглощения ZnS Си соответствует Я 334 нм. Увеличение концентрации меди приводит к росту максимального поглощения.

Механизм процесса, по-видимому, определяют кристаллики AgCl, центрами которых являются частицы металлического серебра. Активное влияние на фотохромные свойства стекла оказывают небольшие добавки в шихту Си2О ( до 0 1 %) и фтора ( до 1 %) в виде криолита. С увеличением концентрации меди увеличивается скорость релаксации, но несколько уменьшается степень потемнения.
При малых концентрациях меди она полностью переходит в хлорит-ион. Содержание хлорит-иона при малых концентрациях меди во времени не изменяется. С увеличением концентрации меди количество его уменьшается со временем.
Выпадение белого кристаллического осадка ( смесь ( NH4) 2CdFe ( CN) e и K2CdFe ( CN) e) указывает на присутствие кадмия. Опыт показал, что если в испытуемом на кадмий растворе имеются следы меди, то выпадает не белый, а розовый осадок. По мере увеличения концентрации меди в растворе цвет осадка меняется от розового до темно-вишневого.
При увеличении концентрации активаторов постепенно подавляется полоса самоактивированной люминесценции и усиливаются полосы, свойственные активаторам. В сульфиде цинка самоактивированная синяя полоса полностью подавляется зеленой при 1 - 10 - 2 % Си, а в селениде цинка - при 1 - 10 - 4 % Си. По мере увеличения концентрации меди в сульфиде цинка до ( 2 - 3) 10 2 % появляется синяя полоса меди. Она совпадает по положению с самоактивированной полосой, но, как уже отмечалось, смещается при охлаждении в коротковолновую область.
Удельная поверхность катализатора с содержанием 0 5 % Си на А12О3 при повышении температуры прокаливания от 400 до 940 С уменьшается от 148 до 69 м2 / г; при 1200 С она становится равной 7 м2 / г. При 400 С увеличение количества нанесенной меди практически не сопровождается изменением величины поверхности. Однако при более высоких температурах поверхность приблизительно линейно уменьшается с увеличением концентрации меди.
Виды коррозии. Сплавы некоторых металлов подвержены избирательной коррозии, когда один из компонентов ( или одна из структур) сплава разрушается, а остальные практически остаются без изменений. При соприкосновении латуни с серной кислотой происходит компонентно-избирательная коррозия - коррозия цинка, а сплав обогащается медью. Такое разрушение легко заметить, так как происходит покраснение поверхности изделия вследствие увеличения концентрации меди в прокорродировавшей области. При структурно-избирательной коррозии ( рис. 1 б) происходит преимущественное разрушение какой-либо одной структуры сплава, например, при соприкосновении стали с кислотами разрушается ферритовая структура, а карбид железа остается без изменений. Этому виду коррозии особенно подвержен чугун.
Сплавы некоторых металлов подвержены избирательной коррозии, когда один из элементов или одна из структур сплава разрушается, а остальные практически остаются без изменений. При соприкосновении латуни с серной кислотой происходит компонентно-избирательная коррозия - коррозия цинка, а сплав обогащается медью. Такое разрушение легко заметить, так как происходит покраснение поверхности изделия за счет увеличения концентрации меди в сплаве. При структурно-избирательной коррозии происходит преимущественно разрушение какой-либо одной структуры сплава, так, например, при соприкосновении стали с кислотами феррит разрушается, а карбид железа остается без изменений. Этому виду коррозии особенно подвержены чугу-ны.
В ряде случаев, особенно когда раствор приближается к состоянию насыщения, скорость диффузии начинает заметно зависеть от концентрации диффундирующего элемента. Так, в системе Ni - Си следует ожидать изменения коэффициента диффузии в зависимости от состава. Оба элемента образуют непрерывный ряд твердых растворов и, очевидно, можно ожидать увеличения D и уменьшения Q по мере увеличения концентрации меди и образования твердого раствора на основе меди, что действительно и имеет место.
В контрольном опыте ( штриховая линия) через 44 мин после внесения субстрата его окисление заканчивается, о чем свидетельствует резкое снижение СПК. В опыте, где производилась токсикация ионами меди в концентрации 0 5 мг / л, СПК несколько возросла ( при отравлении активного ила этот эффект наблюдается часто), а длительность процесса окисления увеличилась по сравнению с контрольным опытом на 4 мин. Увеличение концентрации меди до 1 и 2 мг / л приводит к еще большему затягиванию процессов, но окисление субстрата все же не прекращается. Концентрация ионов меди 4 мг / л и более подавляет процесс окисления полностью.
Еще в 1934 г. Остеруэйл и Джинпрост [2] указали в своей работе, что регенерированный солью глауконит поглощает ионы меди из раствора медного купороса, причем металл может быть извлечен из сорбента раствором другой соли, в данном случае ацетата натрия. Тайгер и Ге ц [4] разработали процесс, при котором раствор, содержащий медь, пропускали через слой катеонита, регенерируемого затем крепкой соляной кислотой. Регенерат подвергали упариванию для увеличения концентрации меди, причем избыток соляной кислоты отгонялся в виде смеси, кипящей при постоянной температуре, и мог быть использован в последующих циклах.
Водный раствор серной кислоты и соединения шестивалентного хрома часто используют в качестве травильной жидкости для удаления металлов. Особенно широко такие растворы используют для растворения медных покрытий при изготовлении печатных плат в электронике. Во время травления шестивалентный хром превращается в трехвалентный, а в результате растворения меди в жидкости накапливается сульфат меди. При длительном использовании раствора скорость удаления меди уменьшается вследствие увеличения концентрации меди в растворе и восстановления шестивалентного хрома и к конце концов травильную жидкость приходится заменять свежей. Удаление отработанных травильных растворов представляет собой серьезную проблему, поскольку медь и хром ядовиты.
Известно, что в железнодорожных тоннелях и депо обычно наблюдаются исключительно высокие скорости коррозии, довольно быстро приводящие в негодность металлические конструкции. Такое поведение стали надо связывать с высокой концентрацией в воздухе помещения сернистого газа, являющегося, как было выше показано, исключительно мощным катодным деполяризатором, а также высокой температурой. Одно время предполагали, что посредством легирования удастся резко повысить коррозионную стойкость малоуглеродистых сталей в железнодорожном депо. Опыты, хотя и показали, что по мере увеличения концентрации меди коррозия постепенно уменьшается ( рис. 161), однако в общем эффект оказался значительно меньшим, чем в более умеренных атмосферах. Это связано с тем, что условия образования защитных слоев, свойствами которых в основном и обусловливается повышенная стойкость медистых сталей, в сильно агрессивных атмосферах ухудшаются.
Обе кривые рис. 8 сняты при возбуждении люминофора развернутым электронным лучом. Проверенные данные о раздельном поведении обеих составляющих свечения отсутствуют. Наблюдения велись со светофильтром, и в ходе кривых исключена яркость голубой полосы самого цинка, прогрессивно падающая с увеличением концентрации меди и марганца.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11