Большая техническая энциклопедия
0 1 3 4 9
D V
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ь Э Ю Я
МА МГ МЕ МИ МН МО МЫ МЯ

Многоосновное основание

 
Многоосновные основания, например А2, титруются в две стадии. Поэтому возможны два варианта определения.
Ступенчато диссоциируют многоосновные основания, соли многоосновных кислот и оснований.
Критерии кондуктометрического титрования многоосновных оснований аналогичны рассмотренным для многоосновных кислот. При этом вместо р / С0 в качестве критерия используют рКь - Условия дифференцированного титрования многоосновных оснований по ступеням нейтрализации аналогичны рассмотренным случаям титрования многоосновных кислот.
Расчет рН растворов многоосновных оснований проводится аналогично тому, как это описано для растворов многоосновных кислот.
Построение кривых титрования многоосновных оснований в общем аналогично построению кривых титрования многоосновных кислот.
Аналогично можно рассмотреть растворы многоосновных оснований.
Если соль образована катионами многоосновных оснований, то продуктом гидролиза будет гидроксокатион основания.
Не менее часто встречаются и многоосновные основания.
Гидролиз солей двух - и многоосновных оснований приводит к образованию основных солей.
Кривые титрования многоосновных кислот или многоосновных оснований, а также смеси кислот или смеси оснований различной силы характеризуются несколькими скачками, число которых не превышает суммы ступеней диссоциации этих кислот или оснований.
Кривые титрования многоосновных кислот, многоосновных оснований, смесей слабых и сильных кислот или слабых и сильных оснований характеризуются наличием нескольких скачков рН, число которых соответствует числу ступеней диссоциации этих кислот, оснований или числу одноосновных кислот или одноосновных оснований, входящих в состав данной анализируемой смеси.
Кривые титрования многоосновных кислот или многоосновных оснований, а также смеси кислот или смеси оснований различной силы характеризуются несколькими скачками, число которых не превышает суммы ступеней диссоциации этих кислот или оснований.
Условия кондуктометрического анализа смесей, содержащих многоосновные основания, аналогичны рассмотренным для титрования смесей, содержащих многоосновные кислоты. При кондук-тометрическом титровании сильной кислотой смесей солей, образованных слабыми кислотами, сначала взаимодействуют соли более слабых, а затем более сильных кислот. Однако для появления излома на кривой этого недостаточно, необходимо, чтобы значительно отличались подвижности анионов кислот. Достаточно большая разница в подвижно-стях анионов и катионов наблюдается в редких случаях. Поэтому возможен кондуктометрический анализ только некоторых смесей. Ионы аммония по сравнению с катионами других слабых оснований отличаются высокой подвижностью. На этом основан кондуктометрический анализ смесей хлоридов или сульфатов аммония и солей гидроксиламина.
Реакции гидролиза солей многоосновных кислот и многоосновных оснований составляются аналогично, но их следует писать отдельно для. Эти соли гидролизуются по ступеням соответственно ступенчатой диссоциации кислоты или основания.
Влияние силы кислоты на величину скачка титрования.
Рассуждая аналогично, можно построить кривую титрования многоосновного основания.
При титровании многоосновных кислот или смесей кислот, равно как и многоосновных оснований, каждая ступень титрования характеризуется своей точкой эквивалентности. Если отношение величин констант электролитической диссоциации велико ( порядка 10 000), то наблюдается достаточно резкий скачок рН в соответствующих точках эквивалентности. Если СНАпц значительно превышает CHAni, то отношение Ki: K2 должно быть еще больше. Благодаря этому можно применять индикаторы, меняющие свою окраску при значениях рН, соответствующих этим точкам эквивалентности.
При титровании многоосновных кислот или смесей кислот, равно как и многоосновных оснований, каждая ступень титрования характеризуется своей точкой эквивалентности. Если отношение величин констант электролитической диссоциации велико ( порядка 10 000), то наблюдается достаточно резкий скачок рН в соответствующих точках эквивалентности. Если СНАПЦ значительно превышает СНАП то отношение / Ci: / C2 должно быть еще больше. Благодаря этому можно применять индикаторы, меняющие свою окраску при значениях рН, соответствующих этим точкам эквивалентности.
При титровании многоосновных кислот или смесей кислот, равно как и многоосновных оснований, каждая ступень титрования характеризуется своей точкой эквивалентности. Если отношение величин констант электролитической диссоциации велико ( порядка 10 000), то наблюдается достаточно резкий скачок рН в соответствующих точках эквивалентности. Если СНАГЩ значительно превышает CHAni, то отношение Кг Кц должно быть еще больше. Благодаря этому можно применять индикаторы, меняющие свою окраску при значениях рН, соответствующих этим точкам эквивалентности.
Титрование смеси двух слабых кислот, если их константы различаются более чем в 104 раза, может быть рассмотрено точно так же, как ступенчатое титрование двухосновной кислоты. Аналогичные процессы происходят при титровании многоосновных оснований и смесей слабых оснований, только ход кривых будет направлен из щелочной области в кислую.
Буферные свойства имеют не толью смеси растворов одноосновных слабых кислот с сопряженными основаниями, как было рассмотрено ьыше, но также смеси растворов многоосновных слабых кислот и оснований. Это же относится к смесям многоосновных оснований с сопряженными кислотами.
Нейтрализация многоосновных кислот ( например, H2SO4) и многоосновных оснований [ например, Ва ( ОН) 2 ] сразу приводит к образованию средних солей. Если величины KI, / С 2 и Ка сильно отличаются друг от друга, то такие соединения при условии подбора подходящего индикатора могут быть оттитрованы до одно -, двух - и трехзамещенных солей.
Критерии кондуктометрического титрования многоосновных оснований аналогичны рассмотренным для многоосновных кислот. При этом вместо р / С0 в качестве критерия используют рКь - Условия дифференцированного титрования многоосновных оснований по ступеням нейтрализации аналогичны рассмотренным случаям титрования многоосновных кислот.
Двойной сульфат калия и лития относится к так называемым смешанным солям. Этим термином называли соли, которые образуются при одновременном насыщении многоосновной кислоты несколькими основаниями или многоосновного основания несколькими кислотами. В структурном отношении эти соединения не отличаются от обычных двойных солей, например от солей типа карналлита ( ср.
Решетка двойного сульфата лития и калия. Двойной сульфат калия и лития относится к так называемым смешанным солям. Этим термином называли соли, которые образуются при одновременном насыщении многоосновной кислоты несколькими основаниями или многоосновного основания несколькими кислотами. В структурном отношении эти соединения не отличаются от обычных двойных солей, например от солей типа карналита ( ср.
Гидролиз соли лшогокислотного основания и одноосновной кислоты имеет свои особенности. Процесс протекает по ступеням. Соли слабых многоосновных оснований и сильных кислот создают в растворе кислую среду.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11