Большая техническая энциклопедия
2 7
A V W
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
ЗА ЗВ ЗД ЗЕ ЗИ ЗН ЗО ЗР ЗУ

Зависимость - интенсивность - полоса - поглощение

 
Зависимость интенсивности полос поглощения от концентрации исследуемого раствора определяется законом Ламберта - Бера и позволяет количественно определять органические вещества спектроскопическим методом.
По зависимости интенсивности полос поглощения А1С1 от температуры Хейзе и Виланд вычислили значение ДЯ / 298) 16 ( А1С1, газ) - 10 5 2 ккал / моль. В работе Фостера, Расселла и Кокрана [15,84] также были исследованы равновесия реакций ( XXIV. По литературным данным Фостер и др. приняли ДЯ / 0 ( А1С1, газ) - 13 85 ккал / моль, вычислили парциальные давления А1С1, получающиеся в результате реакции ( XXIV. Используя эту зависимость и измеренные экспериментально интенсивности спектра поглощения А1С1 в продуктах реакции ( XXIV.
Зависимость содержания пере.| Зависимость интенсивности полос поглощения. На основании зависимости интенсивности полос поглощения, отвечающих группе С0, от дозы облучения построены кинетические кривые накопления карбонилсодержащих продуктов в полимерах. Аналогичные зависимости были построены также для композиций полимеров с РРР.
Важно, что зависимость интенсивностей полос поглощения от числа групп может не быть линейной даже в том случае, если группы аддитивны.
Спектры поглощения кристаллов, содержащих трехвалентный церий. Отдельно следует остановиться на зависимости интенсивности полос поглощения четырехвалентного церия от концентрации основных окислов в стекле. Показано, что при увеличении концентрации основных окислов в стекле интенсивность полосы поглощения четырехвалентного церия быстро возрастает.
Значительной может быть погрешность, вызываемая зависимостью интенсивности полос поглощения анализируемых веществ от температуры. Особенно сильно эта зависимость сказывается на точности определения низких концентраций. Для уменьшения этого влияния кювету с анализируемым веществом необходимо помещать после светофильтра, в фильтрованном свете, энергия которого во много раз меньше интегрального. В отдельных случаях приходится термостатировать кювету или пользоваться методами температурной компенсации.
Принципиальным для разработки методов количественного структурно-группового анализа по ИКС является вопрос о зависимости интенсивностей полос поглощения от числа одинаковых групп в молекуле. Так же как и обычные методы количественного анализа смесей, методы количественного структурно-группового анализа основаны на измерении интенсивностей соответствующих полос поглощения. Однако, если при анализе смеси в хорошем приближении можно считать, что интенсивности полос прямо пропорциональны количественному содержанию компонента, то при анализе числа одинаковых групп в молекуле, что и составляет предмет структурно-группового анализа, зависимость интенсивности полос гораздо более сложная.
Для однозначности отнесения наблюдаемых спектров на примере субокисей галлия, индия и таллия была изучена зависимость интенсивности полос поглощения от добавления кислорода. Ясно, что при больших давлениях кислорода полосы поглощения субокисей должны пропадать ( или ослабляться) за счет образования окисей. Действительно, добавление кислорода привело к полному исчезновению обеих полос поглощения паров над субокисью галлия и полос при 340, 680 и 990 см-1 в спектре поглощения паров над субокисью индия.
Зависимость положения высокочастотной полосы хемосорбированного СО2 от напряженности электростатического поля катиона и ее линейный характер, а также зависимость интенсивности полосы поглощения от количества двухвалентных катионов в адсорбционных полостях указывают на взаимодействие молекул СО2 с катионами. Компенсирующие катионы являются электроноак-цепторными центрами цеолита.
Зависимость интенсивности полос поглощения от концентрации исследуемого раствора определяется законом Ламберта - Бера и позволяет количественно определять органические вещества спектроскопическим методом. Этот метод анализа обладает относительно высокой точностью и требует лишь незначительных ( миллиграммовых) количеств вещества, которое в большинстве случаев можно выделить в неизмененном виде после снятия спектра. В заключение надо отметить, что многие вещества можно определять спектроскопически в присутствии различных загрязнений и побочных продуктов реакций, поскольку поглощение отдельных соединений обычна не перекрывается.
Появление этих полос поглощения сопровождается образованием поверхностшх ОН-групн характеризующихся полосой поглощения при 3690 см концентрация которых возрастает вплоть до 500 С после чего наблюдается понижение их интенсивностей. Изучение зависимости интенсивности полос поглощения при 2140 и 2160 см - от температуры обработки образцов показывает что характеризующиеся имя центры различны по природе.
Как было отмечено выше, здесь также увеличение полиеновой цепи на одну этиленовую связь производит неодинаковое смещение, а уменьшается к высоким членам каждого ряда, образуя как бы сходящую серию. Что касается зависимости интенсивности полос поглощения от длины полиеновой цепи, то для некоторых соединений установлена линейная связь между показателем поглощения в максимуме полосы и длиной цепи ( дифенилполиены и полиеновые кислоты); в других случаях ( поливиниловые альдегиды) имеются отклонения от линейной зависимости. Возможно, что эти отклонения обусловлены загрязнениями.
Зависимость интенсивности.
Однако содержание виниленовых групп не зависит от степени кристалличности полиолефинов и определяется лишь поглощенной дозой. Это видно из рис. 37, где представлена зависимость интенсивности полосы поглощения 965 см 1, соответствующей ягрякс-виниленовой группе, от поглощенной дозы для полиолефинов с различной степенью кристалличности.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11