Большая техническая энциклопедия
2 3 6
A N P Q R S U
А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
МА МГ МЕ МИ МН МО МУ МЫ МЯ

Магат

 
Магат [81] отмечает, что при обрыве реакционных цепей на первичных радикалах зависимость скорости полимеризации от скорости инициирования отклоняется от закона Л2 в сторону меньших значений показателя степени.
Магат [1038] отмечает, что при обрыве реакционных цепей на первоначальных радикалах зависимость скорости полимеризации от скорости инициирования отклоняется от закона в сторону меньших значений показателя степени.
Шапиро, Магат, Прево-Берна и Себбан [106] обобщили литературные данные о радиационной полимеризации виниловых мономеров. Они указывают, что инициирование полимеризации осуществляется свободными радикалами, равномерно распределенными в объеме. При высоких интенсивностях облучения наблюдается отклонение от закона / Ь в сторону меньших значений показателя степени. Постполимеризация наблюдается в тех случаях, когда полимер выпадает в осадок.
Как показали Воль и Магат, несколько меньшие наблюденные давления для взрывов смеси с избытком водорода ( вторая часть таблицы) вызы - ваются тепловыми потерями, обусловленными довольно массивной установкой для искрового промежутка и высокой теплопроводностью смеси.
Как показали Воль и Магат, несколько меньшие наблюденные давления для взрывов смеси с избытком водорода ( вторая часть таблицы) вызываются тепловыми потерями, обусловленными довольно массивной установкой для искрового промежутка и высокой теплопроводностью смеси.
Изображение молекулы в виде жесткой модели, предложенное Магатом, было развито Стюартом и Бриглебом.
Возможно, что эти небольшие сдвиги являются результатом индуцированных поляризационных взаимодействий того типа, который описывается уравнением Кирквуда - Бауэра - Магата. Однако в то же самое время не ясно, имеют ли место взаимодействия между соседними адсорбированными молекулами или между адсорбированными молекулами и поверхностными группами ОН.
Исследования межмолекулярных взаимодействий спектральными методами, главным образом методами оптической спектроскопии, интенсивно проводятся в растворах, начиная с первых работ Онзагера [22], Кирквуда [23] и Бауэра и Магата [24] по нахождению теоретическим путем связи между свойствами среды и изменением спектра.
На основании данных табл. 21 следует признать, что в сухих смесях с избытком водорода ( табл. 22) наблюдаются значительно более низкие давления. Волю и Магату удалось доказать, что по мере увеличения добавляемого к исходной смеси количества паров воды постепенно восстанавливается нормальное давление взрыва, причем для полного восстановления давления достаточно парциального давления паров воды, равного 1 3 мм Hg. Далее, как показали Воль и Эльбе, в опытах с исходными давлениями между Уг и 3 атм, в сухих смесях отклонения от нормального давления взрыва уменьшаются с увеличением исходного давления.
На основании данных табл. 21 следует признать, что в сухих смесях с избытком водорода ( табл. 22) наблюдаются значительно более низкие давления. Волю и Магату удалось доказать, что по мере увеличения добавляемого к исходной смеси количества паров воды постепенно восстанавливается нормальное давление взрыва, причем для полного восстановления давления достаточно парциального давления паров воды, равного 1 3 мм Hg. Далее, как показали Воль и Эльбе, в опытах с исходными давлениями между % и 3 атм, в сухих смесях отклонения от нормального давления взрыва уменьшаются с увеличением исходного давления.
Гарнер с сотрудниками [ / 3 ] также считают, что их измерения излучения пламени окиси углерода указывают на наличие люминесценции, а уменьшение излучения объясняется подавляющим эффектом паров воды и водорода. Объяснение этих результатов увеличением скоростей пламени было предложено Волем и Эльбе и Волем и Магатом.
Гарнер с сотрудниками [ 3] также считают, что их измерения излучения пламени окиси углерода указывают на наличие люминесценции, а уменьшение излучения объясняется подавляющим эффектом паров воды и водорода. Объяснение этих результатов у личением скоростей пламени было предложено Волем и Эльбе и Волем и Магатом.
Шиндлер и Брайтенбах [83, 85] показали, что реакция блочной полимеризации происходит с ускорением до 80 % превращения. Выпадение полимера из-за нерастворимости его в мономере снижает скорость обрыва растущих цепей вследствие уменьшения их подвижности. Введение в систему СВгйили додецилмеркап-тана увеличивает скорость полимеризации и устраняет ее автокаталитический характер. Увеличение скорости полимеризации при добавлении эффективных передатчиков цепи показывает ошибочность предположений Магата [86] об аномально низком значении константы скорости реакции обрыва цепи для винил-хлорида.
Приближенный количественный анализ [ 20а ] эффектов смешанных жидкостей показывает, что растворяющие свойства смеси представляют среднюю величину из этих свойств отдельных компонентов лишь в том случае, когда теплота смешения жидкостей мала по сравнению с теплотой смешения любой из них с каучуком. Ес: и теплота смешения жидкостей велика, растворяющие свойства смеси повышаются. Вследствие этого метод сравнения растворяющей способности, описанный выше, справедлив лишь в том случае, если нерастворитель выбран очень осторожно-так, чтобы избежать образования смесей с повышенной растворяющей способностью. Менее полный анализ, примерно из тех же соображений, дан Скоттом и Магатом [ 49а ] для проблемы фракционирования.

Изменения частот составляют от О до 5 / 0, причем частоты практически всегда уменьшаются. Существенно, что в некоторых случаях относительные смещения разных частот одной и той же молекулы весьма различны. Далее, необходимо подчеркнуть, что, по крайней мере, для галоидоводородов ( Цунино [978], Вест [918]) и, невидимому, также для других молекул смещения частот уменьшаются при увеличении температуры как в случае жидкого, так и в случае твердого состояния. Разумеется, этого и следовало ожидать, так как с увеличением температуры увеличивается среднее расстояние между молекулами. Смещения частот были также исследованы для многих растворов. Кирквуд ( цитировано в работе Веста и Эдвардса [919]) и Бауер и Магат [127] вывели теоретические формулы для величины смещения, предполагая простое электростатическое взаимодействие осциллирующего диполя с окружающей средой, обладающей диэлектрической постоянной D.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11