Большая техническая энциклопедия
2 3 6
A N P Q R S U
А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
S- SF

S-метилксантогенаты

 
Пиролиз S-метилксантогенатов по Чугаеву проводится при более низкой температуре, чем пиролиз эфиров карбоновых кислот, что сводит к минимуму возможность изомеризации образующегося алкена.
Пиролиз S-метилксантогенатов циклооктанола ( 4Эа ], цикло-нопанола [ 49Ъ ] и циклодеканола [ 49а, с ] показывает, что пиролй-тичсское цис-элиминирование в случае алициклических соединений приводит к образованию цыс-олсфинов только в тех случаях, когда карбоциклическое кольцо содержит восемь или меньшее число углеродных атомов.
Пиролиз S-метилксантогенатов циклооктанола ( 49а ], цикло-нонанола [ 49Ь ] и циклодеканола [ 49а, с ] показывает, что пироли-тическое ис-элиминирование в случае алициклических соединений приводит к образованию ч с-олефинов только в тех случаях, когда карбоциклическое кольцо содержит восемь или меньшее число углеродных атомов.
При пиролизе S-метилксантогенатов нескольких 1-алкил-циклогексанолов были получены с выходами 46 - 51 % [36] смеси олефинов. Анализ этих смесей показал, что элиминирование протекает таким образом, чтобы не образовывалась двойная связь в экзо-положении по отношению к шестичленному кольцу, и что увеличение степени замещения у карбинольного углеродного атома или у соседнего с ним углеродного атома приводит к уменьшению устойчивости ксантогената, что, вероятно, обусловлено влиянием пространственно затрудненного заместителя в олефине.
Ксантогенаты, из которых образуются олефины, были получены ( и подвергнуты пиролизу) из первичных спиртов, вторичных ациклических и алициклических спиртов, из третичных ациклических и алициклических спиртов, гликолей и дигалоид-алканов. Наиболее часто применялись S-метилксантогенаты, но нашли также применение и высшие S-алкил -, S-бензил - и замещенные S-бензилксантогенаты.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11