Большая техническая энциклопедия
2 3 6
A N P Q R S U
А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
ИГ ИД ИЗ ИМ ИН ИО ИС ИЮ

Изучаемая жидкость

 
Изучаемая жидкость заполняет пространство между двумя концентрическими шарами. При вращении внешнего шара та внутренний шар действует закручивающий момент.
Изучаемую жидкость перегоняют в высоком вакууме в ампулку В, освобождают от растворенных в ней газов попеременным замораживанием и нагреванием при непрерывной откачке и в дальнейшем сохраняют в ампул-ке В под ртутным затвором на. В нужный момент пары этой жидкости через затвор иа могут быть введены в систему.
Схема установки для. Пар изучаемой жидкости из вакуумной микро бюретки 2 вводят через кран 4 в ампулу /, предварительно заполненную взвешенным количеством адсорбента и эвакуированную.
Схема установки для. Пар изучаемой жидкости из вакуумной микробюретки 2 вводят через кран 4 в ампулу 1, предварительно заполненную взвешенным количеством адсорбента и эвакуированную.
Схема установки для. Пар изучаемой жидкости из вакуумной микробюретки 2 вводят через кран 4 в ампулу 1, предварительно заполненную взвешенным количеством, адсорбента и эвакуированную.
При смене изучаемой жидкости следует промыть и просушить капилляр. По окончании работы вискозиметр промывают, заливают водой и устанавливают в термостат.
Небольшую каплю изучаемой жидкости помещают в центр покровного стекла, края которого смазаны вазелином. Стеклышко повертывают каплей вниз и помещают на предметное стекло с лункой так, чтобы капелька приходилась над лункой и не касалась стекла.
При смене изучаемой жидкости следует промыть п просушить капилляр. По окончании работы вискозиметр, промывают, заливают водой п устанавливают в термостат.
При смене изучаемой жидкости следует промыть и просушить капилляр. По окончании работы вискозиметр промывают, заливают водой и устанавливают в термостат.
Практически форма свободной поверхности изучаемой жидкости обычно отклоняется от сферической из-за влияния сил тяжести и краевого угла смачивания вблизи твердых стенок. Следовательно, у границ появятся некоторые отклонения от состояния сдвигового течения, как это будет показано ниже.
В чашку Петри заливают изучаемую жидкость. Кольцо опускают так, чтобы оно лежало на поверхности жидкости, включают мотор Уорена и измеряют углы ф0 и грп. Подвижное кольцо подвешено к оси мотора на стальной струне, на которой укреплено зеркальце. Угол закручивания определяют по отклонению луча от зеркальца, падающего на линейку.
В зависимости от величины упругости паров изучаемой жидкости главный период длился от 5 до 20 мин.

Саг-дена [6]; h - высота столбца изучаемой жидкости, соответствующая максимальному давлению в газовом пузырьке.
Для того чтобы ориентироваться в том, насколько надлежит разбавить изучаемую жидкость, можно рекомендовать следующий прием: в открытый стаканчик с растворителем, освещенным сверху ультрафиолетовым светом, по каплям прибавляют исследуемую жидкость. В момент попадания в растворитель первых капель они ярко разгораются, а затем благодаря диффузии становится видимым только более слабое равномерное свечение по всему сосудику. Разгорание в момент прибавления становится все слабее по мере увеличения числа прибавленных капель и, наконец, прекращается, когда достигнута концентрация, отвечающая максимальной яркости свечения.
Экспериментальное определение R осуществлялось волно-водным способом, причем отрезок волновода с изучаемой жидкостью ориентировался вертикально и отделялся от основного волноводного тракта полиэтиленовой пленкой толщиной 40 - 50 мкм. Такое расположение нагрузки и подача излучения снизу вверх позволяют уменьшить погрешности измерения, связанные с наличием сил поверхностного натяжения. Рассогласование, вносимое полиэтиленовой пленкой, незначительно, и им можно пренебречь. В целях уменьшения влияния отражений верхней границы раздела вещество - воздух толщина слоя исследуемой жидкости выбиралась достаточно большой - до 100 мм.
В то же время отвод тепла из зазора, в котором находится изучаемая жидкость, затруднен даже в лучших конструкциях ротационных вискозиметров. Это обстоятельство усугубляется еще и тем, что одно и то же количество вещества находится в приборе значительное время.
В трубку 2 ( см. рис. 28) засасывают ту из двух изучаемых жидкостей, которая хуже смачивает стекло. В противном случае получить каплю невозможно. Конец капилляра устанавливают возможно более точно на границе раздела жидкостей.
Конструкция УГАЗП1СКТ такова, что позволяет после определения поверхностного натяжения быстро удалить изучаемую жидкость из прибора, что имеет особенно важное значение при определении о полимеризующихся жидкостей, вязкость которых в процессе полимеризации сильно возрастает. Для этого колпачок 5 снимают, извлекают из прибора калиброванную трубку 11, и в прибор вставляют U-образную трубку 16 ( рис. 4.24 6) на левом колене которой имеется резиновое или тефлоновое уплотнение, а на правом - резервуар 18 для удаляемой жидкости.
Измерительное устройство вискозиметра состоит из плоской пластины и вращающегося над ней конуса, а изучаемая жидкость заполняет пространство между пластиной и конусом. Продолжительность одного измерения 1 - 2 мин.
Флуоресценцию особенно эффективно вызывает коротковолновая часть излучения; поэтому на пути от источника света к изучаемой жидкости устанавливают светофильтр, задерживающий коротковолновую часть излучения, но пропускающий без ослабления интенсивную линию, спутники которой подлежат изучению.
Стандартную жидкость желательно подбирать так, чтобы ее поверхностное натяжение было бы близко к поверхностному натяжению изучаемой жидкости.
Концентрические цилиндры можно заменить вращающимися относительно друг друга горизонтальными параллельными пластинами, в зазоре между которыми находится изучаемая жидкость, и измерить радиальное распределение давления на любой пластине. Правда, такая замена приводит к другому состоянию течения.
Принципиальная схема опыта по созданию двойного лучепреломления под действием мощного импульса света. После светофильтра F голубой свет ( А 500 нм) справа налево проходит через ячейку, наполненную изучаемой жидкостью, и, отразившись от пластинки S, попадает на фотоумножитель ФЭУ. При скрещенных поляризаторах ( как на рис. 27.4) голубой свет не может попасть в ФЭУ.
Этот метод основан на определении сопротивления вращательному и скользящему движению шарика в цилиндрической наклонной измерительной трубке, заполненной изучаемой жидкостью.
С этой целью нами были проведены измерения электропроводности расплавов систем Na20 - - Si02 и СаО - В203 в условии течения изучаемых жидкостей.
Некоторые вещества ( нитробензол, фурфурол и др.) обладают способностью тушить флуоресценцию, и их иногда добавляют в ограниченном количестве к изучаемой жидкости, флуоресценцию которой не удается устранить обычными методами.

Совместимость жидкостей с породой пласта и насыщающими его флюидами определяется посредством оценки фильтрационных характеристик керно-вого материала из продуктивного пласта до и после прокачки изучаемых жидкостей, а также путем анализов осадко - и эмульсиеобразований при взаимодействии рабочих жидкостей и пластовых флюидов. Критерий пригодности жидкости - восстановление фильтрационных характеристик кернов и отсутствие осадко - и эмульсиеобразований с флюидами. Траспортирующая способность жидкости характеризуется скоростью оседания в ней заполнителя трещин.
Суть динамического метода, реализуемого в описываемой установке, состоит в регистрации изменений резонансной частоты колебаний, обусловленных вязкими или упругими свойствами тонкого слоя изучаемой жидкости. Ферри, Г.В.Виноградов и А.Я. Малкин, Б.В. Дерягин и.др.) позволяют рассчитать по фиксируемым резонансным параметрам вязкость, модуль сдвига, толщину граничного слоя, а также критические напряжения - пределы прочности, определяющие условия движения жидкости в узком зазоре - плоском капилляре данной величины.
Выбрав за стандартную одну из жидкостей ( например, воду), давление пара которой хорошо изучено, и измерив два значения давления пара рч изучаемой жидкости, можно построить прямую, изображающую уравнение ( IV, 67), и найти величины рг для любых температур в некотором интервале.
Выбрав за стандартную одну из жидкостей ( например, воду), давление пара которой хорошо изучено, и измерив два значения давления пара рг изучаемой жидкости, можно построить прямую, изображающую уравнение ( IV, 67), и найти величины рг для любых температур в некотором интервале.
Как показали теоретический анализ [1] и экспериментальные исследования [3], влияние излучения может быть замечено по изменению эффективного коэффициента теплопроводности при изменении толщины исследуемого слоя изучаемой жидкости в пределах от долей до нескольких миллиметров.
Давления насыщенного пара некоторых жидкостей как функции давления насыщенного пара воды. Выбрав за стандартную одну из жидкостей ( например, воду), давление пара которой хорошо изучено, и измерив два значения давления пара ра изучаемой жидкости, можно построить прямую, изображающую уравнение ( IV, 67), и найти величины ра для любых температур в некотором интервале.
Принципиальная схема опыта по созданию двойного лучепреломления под действием мощного импульса света. В / см. Принципиальная схема опыта показана на рис. 27.4. После светофильтра F голубой свет ( К 500 нм) справа налево проходит через ячейку, наполненную изучаемой жидкостью, и, отразившись от пластинки S, попадает на фотоумножитель ФЭУ. При скрещенных поляризаторах ( как на рис. 27.4) голубой свет не может попасть в ФЭУ.
Вискозиметр стеклянный капиллярный серии ВПЖ. Для определения вязкости в каждом конкретном случае капиллярные вискозиметры выбирают в соответствии с таблицей ГОСТ 10028 - 81 по известным значениям К и V в зависимости от характера изучаемой жидкости, ее объема и значения вязкости.
На более высоких частотах, порядка 20000 - 100000 гц, Мэзон [37] и другие [39] для создания крутильных колебаний использовали цилиндрический пьезоэлектрический кристалл кварца, погруженный в изучаемую жидкость.
Перед началом работы трубку с капилляром и сосуд с боковым отростком промывают хромовой смесью и водой; малейшие загрязнения ( например, прикосновение рукой) частей прибора, соприкасающихся с изучаемой жидкостью, приводят к неправильным результатам.
Уравнения ( б) и ( 7) позволяют найти зависимость L от Т при температурах, достаточно удаленных от критической ( / кр), если известны давление насыщенного пара изучаемой жидкости при двух температурах и зависимость давления насыщенного пара и теплоты испарения от температуры для стандартной жидкости.
Нами было найдено, что при наибольшей вязкости изученных растворов, достигающей нескольких десятков пуаз, оптимальное время формирования газового пузырька на срезе калиброванной трубки УГАЗП-1КТ составляет 4 5 - 5 мин, время термостатирования изучаемой жидкости при данной температуре 2 5 - 3 час.

Но если незначительные количества растворенных веществ не играют роли при определении вязкости, то все авторы подчеркивают необходимость тщательнейшей механической очистки воды, освобождения ее от всякого рода взвешенных частичек, от пылинок, могущих забить капилляр. Очищать от пыли нужно не только изучаемую жидкость, но и Жидкости, применяемые для промывки капилляра, и воздух, которым капилляр, если нужно, просушивается.
Недостатком формулы Дюринга является необходимость предварительного определения константы К. Для этого требуется точно знать температуры кипения изучаемой жидкости не менее чем при двух различных давлениях.
Обычно флуоресцирует не само изучаемое вещество, а высокомолекулярные примеси, загрязняющие его. Поэтому, чтобы устранить флуоресценцию, применяют многократную перегонку изучаемой жидкости под глубоким вакуумом для освобождения ее от примесей.
Главным затруднением при получении спектров комбинационного рассеяния служит их малая интенсивность. Из общего количества световой энергии, падающей на единицу объема изучаемой жидкости, рассеивается и поступает в спектральный аппарат примерно одна десятимиллиардная часть, интенсивность же линии комбинационного рассеяния едва достигает 2 - 3 % этой величины.
Простейшим является подкрашивание частиц краской той же плотности, что и изучаемая жидкость. Наблюдения за поведением таких подкрашенных частиц показывают, что при определенных условиях, которые будут установлены в гл. При других условиях частицы, наряду с основным движением по некоторому преимущественному направлению, перемещаются из слоя в слой, их мгновенные скорости резко изменяются по величине и направлению. Иными словами, в этом случае на упорядоченное движение частиц накладывается хаотическое или пульсационное движение, приводящее к разрушению слоистой структуры и перемешиванию слоев.
Простейшим является подкрашивание частиц краской той же плотности, что и изучаемая жидкость. Наблюдения за поведением таких подкрашенных частиц показывают, что при определенных условиях, которые будут установлены в гл. VI, частицы могут двигаться упорядоченно, образуя слоистое или ламинарное течение ( от лат.
В технических задачах ускорение силы тяжести от точки к точке рассматриваемого пространства практически не изменяется. Объемные же силы, вызванные центробежным эффектом или электромагнитным полем, могут изменяться в изучаемой жидкости за счет изменения вектора F, представляющего собой отношение силы, действующей на данный элемент жидкости, к массе этого элемента.
Принципиальная схема прибора для измерения поверхностного натйжетия жидкостей с использованием рычажных весов. К сожалению, даже в наиболее простых случаях тензометри-ческий метод нельзя считать безупречным, так как он требует учета краевых углов смачивания, которые не могут быть определены одновременно с измерением межфазного натяжения жидкости и зависят от многих причин, о которых говорилось выше. В связи с этим здесь, как и в случае метода капиллярного поднятия, обычно полагают, что изучаемая жидкость полностью смачивает материал кольца, и для межфазного натяжения применяют формулы, в которые не входит cos &. Но это не единственная трудность, с которой встречаются при использовании метода отрыва кольца или пластины. Как правило, определение межфазного натяж ения жидкостей тензометрическим методом проводят на воздухе, ошибочно полагая, что наличие в воздухе водяных паров, различных органических примесей, всевозможных газов, паров кислот и других загрязнений не оказывает существенного влияния на определяемую величину поверхностного натяжения. Эту точку зрения никак нельзя увязать с требованиями, предъявляемыми к прецизионному измерению поверхностного натяжения - тонкой физико-химической величины, зависящей порою от малейших загрязнений.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11