Большая техническая энциклопедия
2 3 6
A N P Q R S U
А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
ГА ГЕ ГИ ГЛ ГН ГО ГР ГУ

Глицидный спирт

 
Глицидный спирт 105 Глицин ( а - Амшюуксусная кислота, Гликокол) 455, 456, 457, 465, 475 ел.
При этерификации глицидным спиртом, по данным Данилова и Дынкина м, нерастворимые соединения не образуются.
Шкала стандартов для определения ванилина. Метод основан на окислении глицидного спирта перйодатом калия и определении образующегося формальдегида с хромотроповой кислотой.
Эксперименты на мышах и крысах показали, что глицидный спирт оказывает раздражающее действие на глаза и легкие.
Аналогично реакции декарбоксилирования глицидных кислот протекает расщепление магниевых солей глицидных спиртов.
Для введения в молекулу амидов кислот и сульфамидов гидрофильных групп они обрабатываются глицидным спиртом.
Антиоксидант для жиров, масел, витаминов; ингибитор полимеризации при каталитическом окислении аллилового спирта в глицидный спирт и глицерин; ингибитор окисления гексадекана, реактивных топлив и других органических веществ.
Известны и ряд других методов получения пропиленгликоля, например, восстановление ацетола ( оксиацетона) или глицидного спирта, гидратация аллилового спирта, гидрогенолиз глицеринов кокосового масла, гидрирование бутиллактата и некоторые другие. Эти методы не имеют практического значения, и поэтому их описание не приводится.
Димегил-бмс - ( Р - хлор-у-гидроксипропокси) силан получают аналогично из 32 4 г ( 0 4 моля) глицидного спирта и 25 6 г ( 0 2 моля) диметилдихлорсилана.
В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и хлоркальциевой трубкой, помещают 16 2 г ( 0 2 моля) глицидного спирта. При охлаждении и перемешивании вводят 21 7 г ( 0 2 моля) триметилхлорсилана, поддерживая температуру на уровне 25 - 28 С. При введении триметилхлорсилана реакционную смесь нагревают 2 часа при 40 - 50 С до отсутствия хлор-иона и эпоксигрупп.
Гидрохлорирование хлористоводородной кислотой в спиртовом растворе хлорида магния применяется более широко, так как в этом растворителе растворяются многие высшие а-эпокси-ды, например эфиры глицидного спирта и эпихлоргидрин. Однако высокомолекулярные полиэпоксиды, например твердые эпоксидные смолы, не растворяются в спиртовой среде, следовательно, этот метод для их анализа не применим.
Глнцидные эфиры 172, 173, 229, 23) Глицмднын эфир акриловой кислоты 211 бисфенола А 449, 450 ксиленола 817, 818 салициловой кислоты ( простой) 2 п Глицидол ( глицид, глицидный спирт.
При этом могут образовываться не только простые эфиры целлюлозы, но и привитые сополимеры, которые могут иметь как линейную, так и разветвленную структуру, в зависимости от того, будут ли далее реагировать с глицидным спиртом первичные или вторичные ОН-группы оксиалкильного остатка.
Способ гидросилилирования также позволяет напрямую получать анионные, кати-онные и бетаиновые ПАВ из полисилоксановых соединений. Ключевой реакцией является присоединение соответствующего силоксана к промышленно доступному ал-лильному глицидному спирту ( уравн. На практике данное превращение обычно проводят при 40 - 70 С в стеклянном реакторе с использованием около iOppm хлор-платиновой кислоты. Эпоксид полисилоксана получают в виде светло-желтой жидкости, и из-за гидрофобной природы данного материала дальнейшие превращения в ПАВ ( уравн. Возможность химического регулирования молекулярных масс и функциональности полидиметилсилоксано-вых цепей дает огромные возможности химику-синтетику. Четвертичные основания и сульфонаты получают в виде 50 % - ныхводных растворов, а бетаины - с содержанием 30 % - ного активного вещества.

В качестве исходных продуктов используют ацетальдегид и окись пропилена. Суть метода состоит в том, что окись пропилена в присутствии фосфата лития изомеризуют в аллиловый спирт. Ацетальдегид окисляют воздухом в надуксусную кислоту, которая вступает в реакцию с аллиловым спиртом, образуя глицидный спирт и уксусную кислоту. Глицидный спирт гидролизуют в глицерин. В данном процессе в качестве побочного продукта образуется 1 1 т уксусной кислоты на 1 г глицерина.
В качестве исходных продуктов используют ацетальдегид и окись пропилена. Суть метода состоит в том, что окись пропилена в присутствии фосфата лития изомеризуют в аллиловый спирт. Ацетальдегид окисляют воздухом в надуксусную кислоту, которая вступает в реакцию с аллиловым спиртом, образуя глицидный спирт и уксусную кислоту. Глицидный спирт гидролизуют в глицерин. В данном процессе в качестве побочного продукта образуется 1 1 т уксусной кислоты на 1 г глицерина.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11