Большая техническая энциклопедия
0 1 3 4 9
D V
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ь Э Ю Я
ДА ДВ ДЕ ДИ ДЛ ДО ДР ДУ ДЫ ДЮ

Дальнейшее протекание - реакция

 
Дальнейшее протекание реакции зависит от скорости диффузии ионов к поверхности металлического железа, которая в свою очередь зависит от скорости перемешивания. При сильном кипении перемешивание ускоряется и тем самым ускоряется и диффузия ионов Fe3 к поверхности металлического железа.
Дальнейшее протекание реакции образования SOs представляется следующим образом.
Дальнейшее протекание реакции окисления циклогексана, идентичное как в случае стеклянного, так и стального реакторов, характеризуется рядом интересных особенностей. Как было показано при помощи метода меченых атомов, цнклогексанол с течением времени количественно переходит в циклогексанон. Этот факт опровергает представление ряда исследователей о трудной окисляемости спиртов в реакции окисления углеводородов. С другой стороны, так как эта реакция, безусловно, протекает через свободные радикалы, становится ясным, что наименее прочной связью С - Н и молекуле циклогексанола является связь, примыкающая к функциональному атому углерода.
CH Дальнейшее протекание реакции может проходить различными путями.
По мере дальнейшего протекания реакции благодаря обменному взаимодействию полимерных цепей друг с другом по сложноэфирным связям будет происходить выравнивание строения полимера по цепи, что в конечном счете приведет к образованию смешанного блок-полиарилата.
По мере дальнейшего протекания реакции фракция геля возрастает за счет фракции золя. Для многих практических целей пригодны полистирольные смолы, полученные в присутствии I-2 % ДВБ. Для некоторых областей применения представляют интерес макропористые смолы. Получаемые таким путем макропористые смолы имеют сравнительно жесткую структуру и крупные поры, сохраняющиеся даже в отсутствие растворителя.
Образующийся при дальнейшем протекании реакции гидратации цементный гель заполняет поры в физической структуре затвердевшего камня, вызывая повышение его плотности.
Величины ДЯ и АЯ2 обеспечивают дальнейшее протекание реакции. Суммарное количество теплоты слагается из Д / / 1, АЯ2 и теплоты осаждения гидрокарбоната натрия.
Принципиальная схема термического крекинга керосино-газойлевой фракции. Это охлаждение ( квенчинг) предотвращает дальнейшее протекание реакций крекинга. Затем продукты крекинга попадают в испаритель К-2, в котором отделяется крекинг-остаток. Пары из испарителя, представляющие собой смесь газа, бензина и промежуточных продуктов, поступают в ректификационную колонну К-1. С верха К-1 уходят газ и бензин, с низа - смесь свежего сырья и рециркулирующей флегмы.
Потребляя Н2, сульфатредуцирующие бактерии способствуют дальнейшему протеканию реакции окисления металла на аноде. В свою очередь, FeS служит катодом, стимулирующим электрохимическую коррозию железа.
Улучшение качества смолы при этом способе сушки обусловливается дальнейшим протеканием реакций конденсации ( повышение температуры кипения) и замедлением удаления в начальный период сушки не вошедшего в реакцию формальдегида.
Oy ( х 0.5), а по мере дальнейшего протекания реакции образуется конечный твердый раствор, по составу близкий к 33.3 мол. Для получения конечного однофазного продукта - кубического твердого раствора типа флюорита состава Ву203 - 2НЮ2 нужны выдержки порядка 60 ч при 1500 С или применение более высоких температур.
Элементы, образующие оксианионы.| Оксианионы, образуемые непереходными элементами. Разумеется, центральный атом может координироваться дополнительными молекулами воды в результате дальнейшего протекания реакции гидратации.

При подщелачивании начинаются вторичные процессы, использование которых позволяет создать условия для дальнейшего протекания токообразующеи реакции без расходования компонентов электролита, в том числе даже воды.
При хранении водных растворов МЛФС наблюдается медленное возрастание вязкости, что указывает на дальнейшее протекание реакции конденсации.
По-видимому, сильная адсорбция на металле образующегося Ru ( GO) 5 препятствует дальнейшему протеканию реакции.
При хранении водных растворов меламиноформаль-дегидных полимеров наблюдается медленное возрастание вязкости, что указывает на дальнейшее протекание реакции поликонденсации. Этот процесс может происходить до превращения раствора в прозрачный или просвечивающий гель.
То, что удалось выделить только очень небольшие количества этих двух веществ, указывает на дальнейшее протекание реакции.
Следовательно, даже при хорошей изоляции металла продуктами коррозии с уменьшением рН создаются условия для дальнейшего протекания реакции.
После разгрузки из шаровой мельницы масса сушится и брикетируется для увеличения контактной поверхности, что облегчает дальнейшее протекание реакции в твердой фазе между компонентами смеси. Обжиг брикетов производится в муфельной печи при температуре 900 С с последующей закалкой на воздухе.
Оба указанных типа реакций имеют общую особенность: продукт реакции разделяет исходные реагирующие вещества, так что дальнейшее протекание реакции связано с диффузией реагентов через слой продукта. Поэтому кинетика таких реакций в значительной мере определяется транспортными свойствами их продуктов, подробно рассмотренными в предыдущей главе.
Определение кинетических констант не представляет особых трудностей в случае одновременного появления зародышей в условиях, благоприятных для дальнейшего протекания реакции. Интерпретация полученных результатов проводится в тех же рамках, что и в предыдущем разделе.
При более высоких температурах распад идет с образованием газообразных продуктов, аромагаки и коиса, как продукта дальнейшего протекания реакций уплотнения.
В некоторых случаях при низких или средних температурах на поверхности металла образуется защитная пленка фторида, препятствующая дальнейшему протеканию реакции.
Участие воды в образовании карбониум-иона может быть объяснено также предварительным гидролизом хлористого алюминия с образованием хлористого водорода и дальнейшим протеканием реакции по схеме, предусматривающей участие последнего.
После образования сплошного слоя соединения ( которое соответствует общим закономерностям образования зародышей новой фазы на посторонней анизотропной подложке) дальнейшее протекание реакции должно быть связано с диффузией реагентов через кристаллическую решетку соединения.
Законченный при данных условиях процесс полиэтерификации можно продолжить, изменив условия таким образом, чтобы равновесие было смещено в сторону дальнейшего протекания реакции этерифи-кации.
Эта схема представляет собой один из возможных вариантов для объяснения образования воды при термообработке полиэтилентерефталата; вода может также выделяться в результате дальнейшего протекания реакции поликонденсации.

Таким образом, можно полагать, что в области низких температур действительно имеет место значительное или даже полное испарение капель впрыснутого топлива и дальнейшее протекание реакции окисления в газовой фазе.
При применении кобальтового катализатора оптимальная глубина превращения смеси олефинов изо - и нормального строения обычно близка к 70 %, так как при дальнейшем протекании реакции резко падает ее скорость ( исчерпываются олефины нормального строения и начинается гидроформилирование олефинов изостроения) и возрастает выход побочных продуктов.
Многие металлы реагируют со фтором при обычных условиях, однако в некоторых случаях на поверхности металла образуется пленка малорастворимого фторида металла, которая препятствует дальнейшему протеканию реакции. Вследствие этого такие металлы, как медь и никель, оказываются устойчивыми к фтору.
В течение периода индукции небольшое количество активных центров - носителей цепи, образовавшихся при термической активации, возрастает на 4 порядка, а при дальнейшем протекании реакции - еще в сотни раз. Весь процесс настолько быстрый, что молекулы реагентов успевают претерпеть лишь около 10 000 соударений.
Переходным состоянием ( или активированным комплексом) считается такая группировка ( критическая) атомов в последний момент элементарного акта химической реакции, которая может обеспечить дальнейшее протекание реакции без запаса дополнительной энергии.
Принципиальная технологическая схема термического крекинга дистиллятной фракции. На выходе из печи продукты реакции крекинга смешиваются в тройнике смешения с холодным продуктом, поступающим с нижней части колонны, крекинг-остатком или сырьем для прекращения дальнейшего протекания реакции. С и давлении 5 5 - 6 ат происходит отделение жидкого крекинг-остатка от газа и паров бензина, крекинг-керосина и флегмы.
Калий и натрий реагируют с жидкими хлоридами уже при небольшом нагревании, но при этом продукты реакции образуют на поверхности восстановителя плотную корку, которая препятствует дальнейшему протеканию реакции. Поэтому калий или натрий приходится применять в расплавленном или даже в парообразном состоянии. Учитывая, что в таких условиях реакция развивается очень бурно, а расплавленные хлориды и пары металла разрушают материал аппаратуры ( фарфор, кварц, стекло), следует для проведения реакций применять металлические реакторы, например из стали.
Схема кристал - Повторением этой операции несколько раз уда. Для протекания этого процесса достаточно даже незначительной концентрации щелочи, так как образующаяся соль кремниевой кислоты гидролизуется; при этом вновь образуются ионы ОН -, необходимые для дальнейшего протекания реакции.
Калий и натрпй реагируют с жидкими хлоридами у / не при небольшом нагренашш, по при этом продукты реакции образуют на поверхности восстановителя плотную корку, которая препятствует дальнейшему протеканию реакции. Поэтому калий пли натрий приходится применять в расплавленном или даже в парообразном состоянии. Учитывая, что в таких условиях реакция развивается очень бурпо, а расплавленные хлориды п пары металла разрушают материал аппаратуры ( фарфор, кварц, стекло), следует для проведения реакций применять металлические реакторы, например стальные.
Остальные два фактора связаны с переносом энергии к центрам захвата на поверхности ( см. также [79]) и, наконец, с оптическим экранированием, которое может мешать дальнейшему протеканию реакции. При желтении сантонина под действием УФ-излучения [66 ] кислород не принимает участия в реакции. Несмотря на это, реакция протекает на поверхности кристалла, приводя к образованию смеси двух соединений желтого цвета, каждое из которых имеет молекулярный вес вдвое больший, чем молекулярный вес сантонина.
Схематическое изображение влияния катализатора на энергетическую поверхность в идеальном случае. Очевидно, что катализатор, действующий - по схеме, изображенной на рис. 7, невыгоден, так как его поверхность быстро покрывается слоем сильно адсорбированных молекул, препятствующих дальнейшему протеканию реакции.

Однако полного растворения образца кремния при этом не происходит, так как едва начавшись, последняя реакция быстро прекращается, поскольку образующийся на поверхности кристаллический Si02 ( кислотный оксид с высшей степенью окисления кремния) препятствует дальнейшему протеканию реакции.
Авторы работы [ 62, а ] считают, что основным продуктом разложения натрийкумилперекиси является диме-тилфенилкарбинол, который так же, как и гидроперекись кумола, при 80 С вызывает частичную дегидратацию исходного соединения и тем самым обусловливает дальнейшее протекание реакции. Следовательно, объяснение необычного температурного коэффициента скорости разложения шестиводной натрипкумил-перекиси, которое дали авторы работы [ 62, а ], по нашему мнению, оказывается малоубедительным.
Необходимо тщательно следить за температурой, так как при повышении температуры до 590 С начинается расплавление хлорида четырехвалентного урана, а уже образовавшийся трехвалентный хлорид урана, плавящийся при 842 С, покрывает его твердой коркой, мешающей дальнейшему протеканию реакции.
Более просты статические методы химической осушки масла, однако применение окиси кальция ( засыпка этого реагента в резервуар) осложняется тем, что образующаяся в результате его взаимодействия с водой гидроокись кальция осаждается на гранулах окиси кальция и затрудняет дальнейшее протекание реакции. При использовании гидрида и карбида кальция наряду с гидроокисью кальция образуются газообразные вещества, которые, выделяясь в зоне реакции, препятствуют созданию на поверхности реагента твердого слоя прореагировавшего продукта. Кроме того, при непосредственной засыпке реагентов масло необходимо потом очищать от твердых продуктов реакции, а выделяющиеся в результате реакции газообразные вещества приходится нейтрализовать.
Полиалкиленсульфиды получают, приливая дигалоген к умеренно концентрированному водному раствору полисульфида ( избыток 10 - 20 %) при сильном перемешивании. Дальнейшее протекание реакции и промывание продукта осложняется тем, что нерастворимые в воде полиалкиленсульфиды склонны к слипанию. Добавлять эмульгаторы не рекомендуется, так как они усложняют последующую очистку. После завершения реакции хлорид натрия и непрореагировавший полисульфид натрия отделяют многократным промыванием полимера водой. Добавление соляной кислоты вызывает коагуляцию самого полиалкиленсульфида.
Продукт твердофазной реакции растет в зоне контакта тел и может отделить их друг от друга. Дальнейшее протекание реакции зависит от компактности продукта. При плотной прослойке реакция может идти только при диффузии через прослойку продукта.
Резольные ФФО получают конденсацией фенола с избытком формальдегида в присутствии основного катализатора. Для дальнейшего протекания реакции необходимо нагревание до температур выше 70 С.
Окисление SO2 в SO3 в адиабатическом полочном реакторе. 1 - равновесная степень превращения. 2 - степень превращения в реакторе. Скорость реакции на кривой равновесия равна нулю. Для дальнейшего протекания реакции окисления проводят охлаждение продуктов реакции до температуры Т и. Аналогичный процесс протекает и в последующих слоях, до получения заданной выходной конверсии. Обычно в реакторах окисления SO2 устанавливают 4 - 5 слоев катализатора. Для сдвига равновесия в сторону SO3 ( повышения выходной конверсии) прибегают к следующему технологическому приему: после второго или третьего слоя катализатора проводят поглощение ( абсорбцию) образовавшегося триоксида серы.
Из экспериментальных данных ( см. рисунок, в) видно, что в начальный момент времени наблюдается резкое уменьшение концентрации ДМЦГЛ с одновременным образованием ДМФ и ДМЦГН. По мере дальнейшего протекания реакции происходит дальнейшее монотонное уменьшение концентрации ДМЦГЛ и увеличение ДМЦГН и ДМФ, причем концентрация ДМФ при времени контакта 10 - 13 с-1 меняется незначительно.
Заполнение межзернового пространства в твердеющей цементной массе. После окончания процесса схватывания сформировавшийся в твердеющей цементной массе кристаллический каркас препятствует уменьшению объема ставшего жестким цементного камня, хотя химические реакции в последнем продолжаются и капельно-жидкая вода поглощается, а объем продуктов реакций ( кристаллогидратов) непрерывно растет. Образующийся при дальнейшем протекании реакции гидратации цементный гель заполняет поры в физической структуре затвердевшего камня, вызывая повышение его плотности.
Третичный амин присоединяет один атом углерода эпоксидной группы и присоединяется сам, как правило, с другой стороны. Во всех случаях для дальнейшего протекания реакции необходимо присутствие гидроксиль-ной или ей эквивалентной группы, обеспечивающей присоединение водорода к кислороду эпоксидной группы.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11