Большая техническая энциклопедия
0 1 3 4 9
D V
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ь Э Ю Я
ЧА ЧЕ ЧИ ЧЛ ЧО ЧР ЧТ ЧУ ЧЭ

Четыреххлориетый углерод

 
Четыреххлориетый углерод применяется в качестве фумиганта для зерна. Он эффективен при обработке зерна в хранилищах, так как обладает высокой - проницаемостью. Иногда его смешивают с дихлор - или днбромэтаном или растворяют в нем ядохимикаты.
Четыреххлориетый углерод, прибавленный при отборе для консервации, также переносится в воронку.
Агрессивность влажного четыреххлориетого углерода по отношению к металлу определяется не только абсолютной величиной содержания воды, но и отношением этой величины к предельному насыщению при данной температуре. Под водным слоем, где при любой температуре четыреххлористый углерод насыщен водой, скорость коррозии стали сильно возрастает при увеличении температуры.
Так как четыреххлориетый углерод практически не поглощает свет в длинноволновой ультрафиолетовой области, то, очевидно, его присутствие не влияет на первичный фотохимический акт.
Системы, содержащие четыреххлориетый углерод, бензол и циклогексан.
Выход дифтордихлорметана по четыреххлориетому углероду составляет около 95 % от теоретического.
Никель хорошо противостоит четыреххлориетому углероду, эти-ленгликолю, хлороформу и другим соединениям. Органические кислоты умеренно влияют на коррозию никеля, однако в аэрированных уксусной и муравьиной кислотах при повышенных температурах скорость коррозии никеля резко повышается. Он отличяо сопротивляется действию жирных кислот даже при повышенных температурах.
Определение флегмового числа R по диаграмме равновесия. Для смеси сероуглерод - четыреххлориетый углерод по данным табл. 5 - 3 примера 5 - 1 на рис. 5 - 17 вычерчиваем кривую равновесия.
Изменяя соотношение мономера и четыреххлориетого углерода, можно получать полимеры с различным молекулярным весом или низкомолекулярные соединения.
Он растворяется в различных органических растворителях - четыреххлориетом углероде, хлороформе, сероуглероде и бензине, а также в четыреххлориетом или четырехбромистом кремнии.
В качестве растворителей дитизона используют преимущественно хлороформ и четыреххлориетый углерод.
Реакция полимеризации этилена и его производных з присутствии четыреххлориетого углерода и других галоидоуглезодородоз называется реакцией телоиеризации или оборванной полимеризацией и используется также для синтеза низкомолекулярных хлоралканов, хлорзамещенных кислот и других производных.
Для определения молибдена экстракт в мерной колбе разбавляют четыреххлориетым углеродом до метки и измеряют оптическую плотность при 680 нм в кювете 1 - 2 см по четыреххлорнстому углероду.
С смешивают с 0 025 моля хлора в абсолютном четыреххлориетом углероде. Затем добавляют 0 06 моля триэтиламина, разбавленного 20 мл абсолютного бензола, и, наконец, 0 025 моля метиленового соединения, разбавленного 20 мл бензола. Смесь, перемешивая, нагревают 10 - 15 мин при 80 С. После охлаждения отсасывают выпавший солянокислый триэтиламин. Фосфиналкилен снова растворяют в бензоле и выделяют отпаркой растворителя в вакууме, или он выпадает вместе с солянокислым триэтиламином.

Это вещество легко гидролизуется, нерастворимо в гексане и четыреххлориетом углероде, но растворимо и достаточно стойко в метаноле. Замена лития другими катионами - К, [ ( СНз) 4М ] и [ ( CeHsbPCHs ] - приводит, как и в случае других тетраарилборановых анионов, к образованию нерастворимых соединений, не имеющих четкой температуры плавления и разлагающихся в широком интервале температур. Если катион - литий, то разложение начинается около 100 С. Для разложения соединения, содержащего четвертичный фосфониевый катион, требуется температура выше 200 С. При действии на Li-производное фениллития с последующим прибавлением бромбензола - тетрафенилсилан не образуется.
Ллойд [80] дает следующие цифровые данные относительно растворимости хлористого алюминия в четыреххлориетом углероде и хлороформе.
Встречается при окислении некоторых хлорпроизводных углеводородов жирного ряда ( хлороформа, в особенности четыреххлориетого углерода, трихлорэтилена, иногда тетрахлорэтана и хлористого оксалила); при их соприкосновении с открытым пламенем или накаленными металлическими предметами.
Реакцию присоединения галоидов ж жидким и твердым олефинам проводят в растворе сероуглерода, четыреххлориетого углерода, хлороформа, эфира или ледяной уксусной кислоты. Присоединение хлора чаще всего проводят в растворе четыреххлориетого углерода. Дозирование брома не представляет трудностей, дозирование хлора в лабораторных условиях немного труднее и заключается в измерении скорости пропускания хлора или в контроле прироста массы реакционной смеси.
Не растворимая в феноле часть смолы всех фракций ( за исключением фракции, извлеченной четыреххлориетым углеродом) более богата водородом, хотя общая формула, определяющая принадлежность к среднему ряду, показывает обратное. Это является косвенным подтверждением того, что основная масса гетероатомов, присутствующих в смолах, растворимых в феноле, расположена в кольцах, а не в мостиковых структурах. Растворимая в феноле часть смолы, экстрагированной четыреххлориетым углеродом, имеет более высокий удельный вес по сравнению с не растворимой в феноле частью той же фракции смолы.
Так, при изучении первичных реакций организма при воздействии 13 соединений ( металлическая ртуть, сероуглерод, бензол, четыреххлориетый углерод, морфолин, дам етилформ амид, окись этилена, бромацетопропилацетат, эти лени мин, хлюрокиеь фосфора.
Опыты с белыми крысами показали, что пары нитропропана менее ядовиты, чем пары бензола, анилина, сероуглерода, четыреххлориетого углерода.
Растворяется в бензине, этаноле, петролейном эфире, гексане, гептане, бензоле, толуоле, дихлорэтане, хлорбензоле, четыреххлориетом углероде, ацетоне, хлороформе; не растворяется в воде. Пылевоз-душные смеси взрывоопасны; НП воспл. Относится к числу неокрашивающих стабилизаторов.
При охлаждении ледяной водой смешивают 27 6 г ( 0 2 моля) ди - этилфосфористой кислоты с 35 мл ( 0 4 моля) четыреххлориетого углерода. При перемешивании добавляют 3 2 мл ( 0 023 моля) три-этиламина, температуру 0 С поддерживают 15 мин, а затем медленно поднимают до комнатной и реакционную массу фильтруют.
В пробирку налить воды ( не более четцерти пробирки), прибавить 2 - 3 капли раствора йодистого калия, несколько капель хлорной воды и немного четыреххлориетого углерода. Смесь сильно взболтать и отметить окраску четыреххлориетого углерода.
Исследование - ИК-спектров 2Н 6Н - 2 6-диметил - 4-амино - 1, 3 5-дитиазина и его 4 - дидейтероаминопроязвоДного [ 4171 ( степень дейтерирования 70 - 75 %) в растворах четыреххлориетого углерода, хлороформа и в кристаллическом состоянии подтверждает эти результаты.
В связи с этим нами изучены инфракрасные спектры растворов воды в гексафторбензоле ( 1), четыреххлористом углероде ( 2), итрометане ( 3), ацетон итриле ( 4), ацетоне ( 5) и диметилформамиде в области валентных и деформационных колебаний гидроксильных групп, а также спектры тройных смесей растворов ( 3 - 6) с четыреххлориетым углеродом.
При действии водой или твердой углекислотой на горящий фосфор горение еще более увеличивается, так как частички горящего фосфора разбрасываются во все стороны, и зона пожара расширяется. Четыреххлориетый углерод вступает в реакцию с горящим фосфором с образованием густого черного дыма. Надежным средством для тушения горящего фосфора является ячменная мякина, которая, обугливаясь, создает защитную пленку, гасящую пожар.
При, добавлении больших количеств КМпС4 выделяется в виде масла Мп207, который обладает опасными взрывчатыми свойствами. Его можно экстрагировать четыреххлориетым углеродом или фторхлоруглеводородами, в которых он достаточно устойчив и безопасен.
В пробирку налить воды ( не более четцерти пробирки), прибавить 2 - 3 капли раствора йодистого калия, несколько капель хлорной воды и немного четыреххлориетого углерода. Смесь сильно взболтать и отметить окраску четыреххлориетого углерода.

При заливании горящих термнтно-зажигательных составов и электрона водой образуется гремучий газ, который еще более способствует горению. Для тушения таких составов непригоден также и четыреххлориетый углерод, так как он при этом сам хорошо сгорает. Кроме того, при действии четыреххлористого углерода на раскаленный металл образуется ядовитый фосген. Зажигательное действие термитов и одектрона ослабляется при засыпании очага огня слоем карналита или сухого песка.
Реакцию присоединения галоидов ж жидким и твердым олефинам проводят в растворе сероуглерода, четыреххлориетого углерода, хлороформа, эфира или ледяной уксусной кислоты. Присоединение хлора чаще всего проводят в растворе четыреххлориетого углерода. Дозирование брома не представляет трудностей, дозирование хлора в лабораторных условиях немного труднее и заключается в измерении скорости пропускания хлора или в контроле прироста массы реакционной смеси.
Влияние числа атомов хлора в молекуле экстрагента на константы распределения. Введение каждого атома хлора уменьшает константу распределения в среднем в 1 2 - 1 3 раза. Относительно малые значения констант распределения при экстракции четыреххлориетым углеродом объясняются не только накоплением атомов хлора: отсутствие атомов водорода в молекуле превращает это вещество в инертный растворитель.
Полярные молекулы образуют в растворе двойные молекулы или димеры, особенно когда растворителем является вещество с малой диэлектрической проницаемостью, а само растворенное вещество содержит группы - ОН или NH. Относительно слабая связь имеет место между молекулами арилгалоге-нов в четыреххлориетом углероде.
При этом идет речь о реакции, промежуточной между радикальным присоединением и полимеризацией. Если, например, присоединять трихлорметильный радикал ( полученный из четыреххлориетого углерода и перекиси в качестве инициатора) к этилену, то радикал, образующийся первоначально в результате присоединения, может реагировать с этиленом как при полимеризации.
Дитизон ( рабочий раствор) - С. ОБи раствор в Готовится разбавлением запасного раствора дитизона в 5 раз четыреххлориетым углеродом.
Константы скорости распада и энергии активации распада для некоторых инициаторов. Скорость распада перекиси сильно зависит от природы растворителя, в котором протекает реакция. Специальные исследова-ния были посвящены изучению кинетики распада перекиси в бензоле, четыреххлориетом углероде и других растворителях.
Неактивные в полимеризации системы, содержащие ( CsHsbV, VC12, V ( AA) 2, а также многие ванадийсодержащие катализаторы, дезактивированные в процессе полимеризации под действием С5С1б, при наличии алюминийорганичесжих соединений активируются повторно. Аналогичное воздействие на гомогенные системы, содержащие вгор-бупгилванадаты, диизопропилсалицилаты и аце-тилацетонаты ванадия или хрома, при полимеризации этилена в н-гептане оказывает четыреххлориетый углерод.
Данные о растворимости В-триорганосилилзамещенных боразолов противоречивы. По Сейферсу [1151] В-трис ( трифенилсилил) - Ы - триметилборазол хорошо растворяется в бензоле, хлороформе, хлористом метилене, плохо - в эфире и гексане и разрушается в четыреххлориетом углероде. Коули с сотрудниками [647] сначала указывают, что подобные соединения растворимы только в эфире, но затем говорят об их растворимости в эфире, бензоле и четыреххлориетом углероде.
В перегонную колбу помещают приблизительно 1700 г 65-процентного олеума, бросают несколько кусочков пористой глины и колбу с содержимым взвешивают; соединяют перегонную колбу с реактором и начинают - нагревать так, чтобы серный ангидрид медленно ( перегонялся в четыреххлориетый углерод, который при этом энергично перемешивают. Соединительная трубка выполняет при перегонке роль воздушного холодильника. Когда температура серной кислоты в перегонной иол бе достигнет 100, перегонку прекращают.
В бутылку приливают еще 5 мл четыреххлористого углерода, ополаскивают ее и эту порцию также переносят в воронку. Экстрагируют пестициды энергичным встряхиванием воронки в течение 5 мин. После расслоения жидкости четыреххлориетый углерод сливают в колбу-приемник на 50 мл с притертой пробкой.
При реакции с водой могут получиться карбоновые кислоты вместо альдегидов, которые образуются при восстановления. Ток сухого озонированного кислорода ( 1 - 15 % озона) из озонатора пропускают через раствор олефина в растворителе, инертном к озону. Такими растворителями являются уксусная кислота, четыреххлориетый углерод, хлороформ, гексан или этилацетат. Озонирование проводят ири комнатной температуре или ниже ее до тех пор, пока озон не перестанет быстро поглощаться. Избытка озона следует избегать, так как он ведет к общему окислительному разложению.
Не растворимая в феноле часть смолы всех фракций ( за исключением фракции, извлеченной четыреххлориетым углеродом) более богата водородом, хотя общая формула, определяющая принадлежность к среднему ряду, показывает обратное. Это является косвенным подтверждением того, что основная масса гетероатомов, присутствующих в смолах, растворимых в феноле, расположена в кольцах, а не в мостиковых структурах. Растворимая в феноле часть смолы, экстрагированной четыреххлориетым углеродом, имеет более высокий удельный вес по сравнению с не растворимой в феноле частью той же фракции смолы.

Реакция присоединения брома к ненасыщенным соединениям находит широкое применение в органическом анализе для открытия и количественного определения этиленовых и ацетиленовых связей. Качественную пробу на наличие ненасыщенного соединения проводят следующим образом. Исследуемое вещество в количестве 0 1 г растворяют в 2 мл четыреххлориетого углерода и добавляют по каплям 5 % - ный раствор брома в четыреххлористом углероде. Обесцвечивание раствора брома без одновременного выделения бромистого водорода свидетельствует о присутствии ненасыщенного соединения.
Каломельный электрод. Это явление должно быть исключено посредством гидрофобного покрытия внутренних стенок сосуда электрода. В качестве покрытия используют обычно 1 % - ный раствор жидкого силикона в четыреххлориетом углероде.
Прямое бронирование парафиновых углеводородов Протекает значительно труднее, чем хлорирование. В большинстве случаев бромированные алканы получают непрямым путем - действием бромистого водорода на спирты. Для препаративных целей интересен метод получения первичных бромистых алкилов с длинной цепью воздействием брома - на серебряные соли высокомолекулярных жирных кислот в присутствии четыреххлориетого углерода как растворителя.
Данные о растворимости В-триорганосилилзамещенных боразолов противоречивы. По Сейферсу [1151] В-трис ( трифенилсилил) - Ы - триметилборазол хорошо растворяется в бензоле, хлороформе, хлористом метилене, плохо - в эфире и гексане и разрушается в четыреххлориетом углероде. Коули с сотрудниками [647] сначала указывают, что подобные соединения растворимы только в эфире, но затем говорят об их растворимости в эфире, бензоле и четыреххлориетом углероде.
Дня проведения определения иселедуемув газовую смесь протягивают через три поглотительных прибора Рихтера. В третий прибор заливают 20 мл ацетона. Для определения четярех-хлористого углерода из третьего поглотителя пипеткой отбирают 0 5 яд ацетонового раствора и переносят в мерную колбу емкостью 25 мл, приливают 4 5 мл пиридина, I мл 1 -ного водного раствора гидроокиси натрия и ставят на 5 мин. Оптическую ылотность раствора замеряют через Ю мин. Содержание четыреххлориетого углерода находят по калибровочной кривой.
По охлаждении добавляют 25 мл раствора сульфата Ti ( III), 20 мл концентрированной НС1 и 10 капель концентрированной HF. Дают раствору стоять 5 мин на водяной бане прн 80 - 90 С, добавляют 10 мл раствора дитнола н 10 капель концентрированной HF, нагревают еще 15 мин н перемешивают. Добавляют еще 10 капель концентрированной HF и снимают с бани. После охлаждения переводят раствор в делительную воронку и смывают стакан 3 мл четыреххлористого углерода, добавляют еще 7 мл четыреххлористого углерода и втряхивают 2 мин. После разделения переводят органическую фазу в сухую мерную колбу вместимостью 25 мл, а водную встряхивают с 5 мл четыреххлористого углерода. Экстракты объединяют н доводят четыреххлориетым углеродом до метки. Измеряют оптическую плотность при 640 нм в кювете 1 - 2 см по четыреххлорнстому углероду, содержащему экстракт из паралдельной холостой пробы со всеми реактивами. Солянокислый гндрокенламин и тноглнколевая кислота добавляются для восстановления мешающих элементов и стабилизации реагента. Молнбдат прн этом не восстанавливается.
Затем таблетки молекулярного сита помещают в экстрактор типа Сокслет и экстрагируют 48 ч бензолом для удаления адсорбирующихся в макропорах поверхности таблеток некоторого количества, главным образом разветвленных, углеводородов. Таблетки высушивают и постепенно вносят в платиновую чашку емкостью 100 мл, содержащую 40 мл раствора HF. После окончания реакции слой плавающих на поверхности к-парафинов собирают с помощью стеклянной палочки, раствор выпаривают на водяной бане. После окончания выпаривания чашку помещают в химический стакан мкостью 1000 мл, снабженный механической мешалкой, и кипятят с 500 мл четыреххлористого углерода. Чашку извлекают при тщательной промывке четыреххлористым углеродом, смесь упаривают, до 100 мл и фильтруют через бумажный фильтр во взвешенную колбу емкостью 250 мл. Стенки стакана и остаток на фильтре промывают горячим четыреххлористым углеродом и сливают промывочный раствор в колбу. Собранные стеклянной палочкой н-парафины растворяют в четыреххлориетом углероде, полученный раствор объединяют с фильтратом и промывочным раствором. После отгона растворителя, Удаления остатков растворителя в вакуумном сушильном шкафу и охлаждения колбу взвешивают и определяют выход к-парафинов на исходную навеску.
Получение эфиров 3 5 - динитрОбензОйной кислоты из простых алифатических эфиров. В пробирку, соединенную с обратным холодильником, помещают 0 1 - 0 15 г мелко растертого безводного хлористого цинка, 0 5 г хлористого 3 5-динитробензоила и 1 см3 простого эфира. Смесь осторожно нагревают на масляной баие так, чтобы эфир слабо кипел. Через I час продукт выливают в небольшой стакан и пробирку споласкивают 10 си5 1 5 N раствора углекислого натрия, которые присоединяют к реакционной смеси. После стояния в течение 5 мин. Продукт высушивают и экстрагируют кипячением с 10 см3 четыреххлориетого углерода в течение приблизительно 3 мин. Горячую смесь фильтруют и фильтрат выпаривают дэсухи. Полученный таким образом эфир 3 5-динитробензойной кислоты, очищают перекристаллизацией из 2 - 3 см3 четыреххлориетого углерода.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11