Большая техническая энциклопедия
0 1 3 4 9
D V
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ь Э Ю Я
ДА ДВ ДЕ ДИ ДЛ ДО ДР ДУ ДЫ ДЮ

Другие ароматические углеводород

 
Другие ароматические углеводороды мешают определению.
Другие ароматические углеводороды рассматривают как производные бензола, либо как производные вышеназванных углеводородов, если вводимый заместитель не идентичен уже имеющемуся в данном соединении.
Другие ароматические углеводороды рассматривают как гомологи бензола или вышеназванных углеводородов, если вводимый заместитель не идентичен имеющемуся в данном соединении заместителю. В противном случае углеводород называют как производное бензола.
Другие ароматические углеводороды мешают определению.
Другие ароматические углеводороды рассматривают как производные бензола либо как производные вышеназванных углеводородов, если вводимый заместитель не идентичен уже имеющемуся в данном соединении.
Квазилинейный спектр флуоресценции коронена в гептане при Г 77 К.| Соотношение размеров молекул антрацена и пентана. Для других ароматических углеводородов квазилинейные спектры значительно сложнее. Типичной их особенностью является наличие мультиплетов - групп линий, повторяющихся по всему спектру.
Из других ароматических углеводородов с кристаллизацией связаны тринитротолуол, капролактам, антрахинон и прочие соединения. Общим для них является политермическая кристаллизация плавов или экстрактов.
Из других ароматических углеводородов С9 промышленное применение смогут найти только мезитилен и гемимеллитен. Однако они не привлекают большого внимания, как псевдокумол.
Бензол и другие ароматические углеводороды обычно настолько сильно отличаются по свойствам от типичных сопряженных полие-нов с открытой цепью, таких, как гексатриен-1 3 5, что их целесообразно выделить в отдельный класс соединений, называемых аренами. В данной главе будут охарактеризованы наиболее важные особенности химии аренов, а в последующих главах будет рассмотрена химия различного типа замещенных аренов, в частности галоген -, кислород - и азотсодержащих производных.
Нафталин и другие ароматические углеводороды образуют с пикриновой кислотой хорошо кристаллизующиеся молекулярные соединения - пикраты.
Определению мешают другие ароматические углеводороды, в том числе толуол и ксилол.
Бензол и другие ароматические углеводороды обычно настолько сильно-отличаются по свойствам от типичных сопряженных поливное с открытой цепью, таких, как гексатриен-1 3 5, что их целесообразно выделить в отдельный класс соединений, называемых аренами. В данной главе будут охарактеризованы наиболее важные особенности химии аренов, а в последующих главах будет рассмотрена химия различного типа замещенных аренов, в частности галоген -, кислород - и азотсодержащих производных.
Определению мешают другие ароматические углеводороды и их производные: толуол, ксилол, этилбен-зол, хлорбензол, динитрохлорбензол и др. Мешающее влияние других органических веществ устраняется извлечением бензола из пробы продувкой через нее воздуха.
Из числа других ароматических углеводородов в качестве растворителей применяют также толуол ( темп.

Метод избирателен, другие ароматические углеводороды определению не мешают.
Сходно с действием других ароматических углеводородов.
Толуол, ксилол и другие ароматические углеводороды выделяют из каменноугольного дегтя.
Как и бензол, другие ароматические углеводороды при радио-лизе образуют ничтожное количество газообразных продуктов; выход продуктов полимеризации невелик.
Толуол, ксилол и другие ароматические углеводороды выделяют из каменноугольного дегтя.
Реакция образования бензола и других ароматических углеводородов из ацетилена известна давно.
Как и в случае других ароматических углеводородов, отдельные лица могут быть чрезвычайно чувствительны к действию паров стирола. Такие лица не должны подвергаться действию стирола вообще.
При этом определении присутствие других ароматических углеводородов дает завышенные результаты вследствие наложения их поглощения на поглощение бензола и толуола. Например, такие соединения, как диметилбснзолы ( ксилолы) и зтилбензол, мешают определению бензола и толуола, но легко удаляются простои дистилляцией. Сернистые соединения, диолефины, некоторые олефины и ацетилены также завышают результаты, но обычно они могут быть удалены предварительной обработкой образца растворами ацетата или нитрата ртути.
Дополнительные количества бензола и других ароматических углеводородов выделяют из смолы. Из 1 т угля получают около 10 кг ароматических углеводородов.
Реакция образования бензола и других ароматических углеводородов из ацетилена известна давно. Наилучшие результаты получаются при 600 - 700 С; в промышленном масштабе эта реакция, повидимому, не была осуществлена.
Реакция образования бензола и других ароматических углеводородов из ацетилена известна давно.
Реакции алкилирования бензола и других ароматических углеводородов олефинами широко применяются для получения, кроме стирола, таких веществ, как этил - и пропилбензолы, метилстирол, изопропилбензол, бутилбензол, кумол и других, служащих промежуточными продуктами для получения синтетических каучуков и пластмасс.
Влияние природы катализатора на изомерный состав изопропилтолуолов. Особенностью алкилирования нафталина и других ароматических углеводородов с конденсированными / кольцами является прежде всего получение нескольких моноалкилпроизводных. Например, при алкилировании нафталина 1-алкилнафталин получается за счет более активного 1-положения молекулы, хотя 2-ал-килнафталин - термодинамически более выгоден. Изомерный состав алкилнафталинов зависит от температуры алкилирования.
Аналогично можно алкилировать олефинами и другие ароматические углеводороды, но эти реакции протекают сложнее и сопровождаются вторичными процессами диспропорционирования водорода. Например, 1 4-дигидронафталин и бензол образуют небольшое количество 2-фенил - 1 2 3 4-тетралина, основной же реакцией является необратимый катализ дигидронафталина в тетралин и нафталин.

По химическим свойствам бензол и другие ароматические углеводороды отличаются от предельных и непредельных углеводородов.
Бензол, его гомологи, другие ароматические углеводороды широко используются при синтезе лекарств, красителей, пахучих и взрывчатых веществ.
Применение графического метода для определения ароматичности ряда соединений. Эти соединения, как и другие ароматические углеводороды, часто называют аренами. Они также характеризуются значительной энергией сопряжения.
По химическим свойствам бензол и другие ароматические углеводороды отличаются от предельных и непредельных углеводородов. Наиболее характерны для них реакциии замещения атомов водорода бензольного ядра. Они протекают легче, чем у предельных углеводородов. Таким путем получают множество органических соединений.
По химическим свойствам бензол и другие ароматические углеводороды отличаются от предельных и непредельных углеводородов. Наиболее характерны для них реакции замещения атомов водорода бензольного ядра. Они протекают легче, чем у предельных углеводородов. Таким путем получают множество органических соединений.
Аналогично можно алкилировать олефинами и другие ароматические углеводороды, но эти реакции протекают сложнее и сопровождаются вторичными процессами диспропорционирования водорода. Например, 1 4-дигидронафталин и бензол образуют небольшое количество 2-фенил - 1 2 3 4-тетралина, основной же реакцией является необратимый катализ дигидронафталина в тетралин и нафталин.
Вследствие термодинамической устойчивости бензола и других ароматических углеводородов они легко образуются при различных пирогенетических процессах.
При применении в качестве растворителя других ароматических углеводородов получаются более низкие выходы.
Аналоги его можно получить из других ароматических углеводородов, например, из мезитилена г4 5.9, применяя в качестве растворителя сероуглерод, а также исходя из хлорангидридов других кислот, как, например, из хлорангидридов мезаконовой6, дибромфумаровой7 и диметилфумаровой8 кислот.
В качестве растворителя толуола и других ароматических углеводородов наилучшим считается фенол. Технологическая схема процесса показана на фиг. Как видно из чертежа, богатая толуолом и другими ароматическими углеводородами нефтяная фракция экстрагируется фенолом в первой колонне.
Для полярографического определения бензола и других ароматических углеводородов уже давно была использована их способность к нитрованию. Образующиеся нитропроизводные ( например, нитробензол) легко восстанавливаются на ртутном капельном электроде в начальной области катодного потенциала, где большинство других органических и неорганических деполяризаторов еще не подвергается восстановлению.
Спектр флуоресценции молекул бензальдегида и других ароматических углеводородов в адсорбированном состоянии исследуется в настоящее время.
Аналогичная картина наблюдается и для других ароматических углеводородов, с той лишь разницей, что в большинстве ручаев образование карбоидов наблюдается значительно позднее, чем у нафталина, например для антрацена после накопления 60 %, а для фенантрена - после накопления 65 % продуктов конденсации. В табл. 168 приводим глубину превращения для некоторых ароматических углеводородов в момент образования 1 % карбоидов.
Для полярографического определения бензола и других ароматических углеводородов уже давно была использована их способность к нитрованию. Образующиеся нитропроизводные ( например, нитробензол) легко восстанавливаются на ртутном капельном электроде в начальной области катодного потенциала, где большинство других органических и неорганических деполяризаторов еще не подвергается восстановлению.

Вследствие термодинамической устойчивости бензола и других ароматических углеводородов они легко образуются при различных пирогенети-ческих процессах.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11