Большая техническая энциклопедия
0 1 3 4 9
D V
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ь Э Ю Я
ДА ДВ ДЕ ДИ ДЛ ДО ДР ДУ ДЫ ДЮ

Другой вариант - определение

 
Другой вариант определения - момента окончания поиска заключается в сравнении степени из. Если при выполнении следующей серии шагов s меньшее значение целевой функции не находится, то поиск црекращается и полученное наименьшее значение рассматривается как искомый оптимум.
Другой вариант определения примесей ( Fe, Cu, Pb, Sn, In) в галлии методом осциллографической полярографии основан на отделении галлия экстракцией диэтиловым эфиром из солянокислого раствора. При этом в экстракт переходит 99 % железа и - 40 % олова. На осциллограмме получаются четкие раздельные пики Си и In и суммарный пик Pb и Sn. Для определения свинца в раствор добавляют K3Cit и получают анодный пик одного свинца, так как олово на этом фоне образует пик при более положительном потенциале, чем свинец. Содержание олова определяют по разности и вносят поправку на потери его при экстракции.
Другой вариант определения сульфат-ионов состоит в осаждении их хлоридом бария. Отфильтрованный осадок сульфата бария отмывают от избытка хлорида бария, растворяют в растворе трилона Б в присутствии аммиака, и оттитровывают избыток трилона Б раствором хлорида магния19 в присутствии индикатора ЭХЧТ.
Другой вариант определения ванадия следующий. В оттитрованный перманганатом калия раствор приливают для большей уверенности в окислении ванадия еще несколько капель перманганата калия ( до розового окрашивания раствора, устойчивого в течение 2 - 3 мин.
Другой вариант определения ванадия следующий. В оттитрованный перманганатом калия раствор добавляют для большей уверенности в окислении ванадия еще несколько капель перманганата калия ( до розового окрашивания раствора, устойчивого в течение 2 - 3 мин.
Другой вариант определения примесей ( Fe, Cu, Pb, Sn, In) в галлии методом осциллографической полярографии основан на отделении галлия экстракцией диэтиловым эфиром из солянокислого раствора. При этом в экстракт переходит 99 % железа и-40 % олова. На осциллограмме получаются четкие раздельные пики Си и In и суммарный пик Pb и Sn. Для определения свинца в раствор добавляют K3Cit и получают анодный пик одного свинца, так как олово на этом фоне образует пик при более положительном потенциале, чем свинец. Содержание олова определяют по разности и вносят поправку на потери его при экстракции.
Другой вариант определения изменения вязкости с температурой предполагает знание вязкости соответствующего масла при двух различных температурах и использование диаграммы с двойной логарифмической ординатой и логарифмической абсциссой, построенной с помощью соотношения (9.2) ( фиг. Прямая, соединяющая две точки с известными параметрами, характеризует соответствующее масло с точки зрения изменения вязкости с температурой.
Другой вариант определения момента окончания поиска заключается в следующем. После каждой серии с заданным числом s шагов запоминается значение целевой функции. Число шагов s в серии выбирается таким, чтобы при выполнении серий на начальных этапах поиска происходило заметное изменение значения целевой функции. Если последующая серия шагов дает меньшее значение целевой функции, то поиск продолжается. Если же при выполнении следующей серии меньшее значение целевой функции не находится, то поиск прекращается и полученное наименьшее значение рассматривается как искомый оптимум.
Характер движения к оптимуму в методе градиента с малой ( а и большой ( б. Другой вариант определения момента окончания поиска заключается в следующем. После каждой серии с заданным числом s шагов запоминается значение целевой функции. Число шагов s в серии выбирается таким, чтобы при выполнении серий па начальных этапах поиска происходило заметное изменение значения целевой функции. Если последующая серия шагов дает меньшее значение целевой функции, то поиск продолжается. Если же при выполнении следующей серии меньшее значение целевой функции не находится, то поиск прекращается и полученное наименьшее значение рассматривается как искомый оптимум.
В другом варианте определения фотокинетическим методом реакционную смесь облучают до полного вступления реагента в фотохимическую реакцию или до прекращения образования продукта реакции. В этом случае строят калибровочный график в координатах время облучения - содержание определяемого элемента или вещества в реакционной смеси. В связи с необходимостью непрерывного наблюдения за реакционной смесью с целью установления окончания фотохимической реакции этот метод более трудоемок и менее удобен. Кроме того, калибровочные графики почти никогда не бывают линейными.
В другом варианте определения фотокинетическим методом реакционную смесь облучают до полного вступления реагента в фотохимическую реакцию или до прекращения образования продукта реакции. В этом случае строят калибровочный график в координатах время облучения - содержание определяемого элемента или вещества в реакционной смеси. В связи с необходимостью непрерывного наблюдения за реакционной смесью с целью установления окончания фотохимической реакции этот метод более трудоемок и менее удобен. Кроме того, калибровочные графики почти никогда не бывают линейными.
В другом варианте определения ферроцианидов по остатку [333] ионы [ Fe ( CN) e ] 4 - вначале окисляются избытком КМп04, который по окончании реакции разрушается осторожным добавлением Н2С204; образовавшиеся в растворе ионы [ Fe ( CN) 6 ] 3 -, количество которых равно первоначально присутствовавшему ферроцианиду, восстанавливаются йодистым калием.
Возможны и другие варианты определения ( о) - предела, в том числе и не предполагающие ограниченности.
Возможен и другой вариант определения п методом Бента - Френча. Выражение ( III - 13) превращается в уравнение прямой ( III - 14) также при условии, если СА const Св. Оба эти варианта пригодны только для приближенного определения состава химических соединений, образующихся в растворе. Наиболее достоверные данные получаются в случае, когда химические соединения отличаются малой прочностью и константы нестойкости их велики.

Возможен и другой вариант определения. Прокаленный и взвешенный осадок А1Р04 сплавляют с карбонатом натрия. По охлаждении плав выщелачивают горячей водой. Титан и цирконий остаются в остатке в виде титаната и цирконата натрия, а алюминий и фосфор переходят в раствор. Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, озоляют и прокаливают. Осадок сплавляют с небольшим количеством пиросульфата калия. Плав растворяют в 5 % - ной HaSO, , переносят в мерную колбу и титан определяют колориметрическим методом с перекисью водорода.
Часто используют другой вариант определения по измененной одноцветной окраске. Для этого присутствующий в одноцветном экстракте дитизонат металла разлагают определенным образом так, что выделившийся дитизон, количество которого эквивалентно содержанию металла, окрашивает органическую фазу в зеленый цвет. Зеленый раствор фотометрируют при 620 нм ( CCU) или при 605 нм ( СНС13) по отношению к чистому растворителю или к контрольной пробе. Оставшийся в одноцветном экстракте свободный дитизон при таком способе работы влияет на результаты анализа.
Предложены также другие варианты определения, отличающиеся подготовкой раствора [887, 888] и тем, что измеряют оптическую плотность водных растворов комплекса. Железо маскируют аммиачным раствором цитрата аммония.
Возможен и другой вариант определения титана: прокаленный и взвешенный осадок полуторных окислов переводят в раствор сплавлением в платиновом тигле с KzSgO.
Рассмотрим и другие варианты определения констант адсорбции и абсорбции.
Существует и другой вариант определения момента окончания поиска. После каждой серии спуска с заданным числом шагов запоминается значение функции SP. Если последующая серия шагов дает меньшее ( или большее в зависимости от вида экстремума) значение функции 5s, то поиск продолжается. Если же при выполнении следующей серии меньшее ( большее) значение функции 5s не находится, то поиск прекращается и полученное значение 9 рассматривается как искомый оптимум.
Не исключены и другие варианты определения индексов и методов распределения затрат между видами продукции, объединенными в одну группу.
В работе [512] предложен другой вариант определения рения.
Аналогичный подход при оценке ВЭТТ был использован и в другом варианте определения а [63, 229, 230], основанном на использовании зависимости распределения примеси в жидкой фазе по высоте колонны.
Необходимо отметить, что на основе решения ( 6 - 34) возможны и другие варианты определения теплофизиче-ских характеристик, но во всех случаях для расчета температуропроводности необходимо знание значений функции ierfc X в зависимости от X.
Если полимер не растворяется в хлорбензоле и в нем содержится много изоцианатных групп, рекомендуется другой вариант определения, приводимый ниже.
Температура до 70 С не оказывает влияния на результаты титрования. Другой вариант определения заключается в титровании некоторого объема раствора метона и аналогичном титровании такого же объема раствора после реакции реактива с исследуемой пробой формальдегида.
Индикатором в этом методе служит крахмал. Имеются и другие варианты определения серы объемным иодометрическим методом.
Величина сухого остатка должна быть равна величине суммы определенных веществ. Даже при тщательной работе сухой остаток может несколько превышать ( 10 - 15 %) сумму определенных нелетучих веществ. Такое расхождение обусловлено несколькими причинами ( удерживание кристаллизационной воды сульфатами кальция и мггния, поглощение воды из воздуха хлористым кальцием, органические вещества и др.), которые для каждой воды дают ту или иную ошибку. Чтобы устранить эти влияния предложен другой вариант определения сухого остатка.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11