Большая техническая энциклопедия
0 1 3 5 8
D N
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
N- NA NC NH NP

Na-соли

 
Строение Na-соли 0 0-дифенилфосфонуксусной кислоты было доказано с помощью ИК-спект. Отсутствие в ИК-спектре поглощения в области 1640 - 1850 см - исключает наличие в молекуле свободной карбонильной группы.
Взаимодействием Na-соли монобутилфталата с бензилхло-ридом получают бутилбензилфталат.
Количества Na-соли карбоксиметилцеллюлозы и катализаторов приведены в весовых процентах по отношению к суммарному количеству реакционной смеси.
Молекулярные веса промышленных образцов Na-соли КМ-целлюлозы а. Растворимость Na-соли КМ-целлюлозы в значительной степени зависит от равномерности распределения карбоксиметильных групп вдоль макромолекулы. Вполне вероятно, что степень алки-лирования кристаллических участков целлюлозы ниже, чем аморфных. Наличие слабо алкилированных участков может быть обусловлено также неравномерностью замещения или другими причинами, например различной реакционной способностью отдельных гидроксильных групп в элементарном звене макромолекулы. Кристаллические участки могут агрегировать и служить центрами гелеобразования. При перемешивании раствора эти ас-социаты разрушаются и вязкость понижается, но они могут образовываться вновь, поскольку макромолекулярные цепи переплетены, причем, если уменьшится напряжение сдвига, размеры вновь образованных ассоциатов будут отличаться от прежних. Одновременно возможно увеличение или уменьшение вязкости раствора, являющегося неньютоновской жидкостью.
Зависимость состава сплава Sb - CdotpH раствора, содержащего K [ SbO ( Tart ] 0 25н. и CdSO4 0 25н. при плотности тока 2 5 жа / с-и 2 ( 1 и 5 ма / см2 ( 2 и 3, без перемешивания ( 3 и с перемешиванием ( 1 и 2. Т 20. Добавка Na-соли этилендиаминтетрауксусной кислоты способствует осаждению твердых, гладких и блестящих осадков, имеющих высокую коррозионную стойкость.
Титрование Na-соли ге-метоксифенилнитраминовой кислоты соляной кислотой характеризуется кривой о ( рис. 1), которая может быть воспроизведена при обратном титровании только что полученного раствора нитраминовой кислоты ( V) щелочью. Титрование щелочью того же раствора после прибавления к нему одного эквивалента соляной кислоты характеризуется другими кривыми, типа /, 2, 3 или 4 ( рис. 1), в зависимости от продолжительности взаимодействия обеих кислот. Уменьшение расхода щелочи между 1 - й ( 3.5 рН) и 2 - й ( 7 - 8.5 рН) эквивалентными точками от одного эквивалента на кривой о до нуля на кривой 4 говорит о постепенном, но полном расходе нитраминовой кислоты; а возникновение третьего скачка потенциала в области 10.7 рН - об образовании в растворе нового соединения, количество которого, судя по расходу щелочи между вторым и третьим скачками потенциалов ( а3 - а2 на кривой 2), постепенно возрастает и, достигнув величины 0.48 - 0.52 эквивалента ( кривая 3), начинает уменьшаться. Последнее обстоятельство свидетельствует о преобладании на данном этапе течения реакции процессов разложения или дальнейших превращений образовавшегося соединения.
Получение Na-соли метилового эфира индсшдион-1 3-кар-боновой - 2 кислоты. В литровую трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой и мешалкой из нержавеющей стали, загружают 100 г сухого толуола и 40 г металлического натрия. Колбу нагревают на песочной бане до начала кипения растворителя, затем при помощи механической мешалки превращают расплавленный натрий в пылеобразное состояние ( см. примечание 1) и прекращают нагревание. Когда температура в песочной бане понизится до 110, прибавляют 200 г диме-тилфталата и 30 - 50 мл этилацетата, повышают температуру в песочной бане до 130 - 140Э и поддерживают эту температуру до конца реакции. Если реакция не начинается, то прибавляют 10 - 15 мл абсолютного этилового спирта. Прибавление смеси регулируют так, чтобы содержимое колбы слабо кипело. При очень бурной реакции ускоряют приливание этилацетата и прекращают нагревание.
Пары AT и ГЦ. Сбе формы Na-соли ДНК показаны схематически на рис. 7.3. Позднее была открыта С-форма. В табл. 7.1 приведены характеристики А -, В -, С-форм ДНК. Они различаются значениями шага двойной спирали, углами поворота между соседними парами оснований и наклоном плоскости пар к оси спирали.
При сплавлении Na-соли бензолсульфокислоты с твердой щелочью образуется феноксид натрия.
Водорастворимые препараты Na-соли сульфата целлюлозы в разбавленных водных - растворах являются типичными полиэлектролитами. Соли сульфата целлюлозы с большинством поливалентных металлов ( Mg, Cu, Zn) растворимы в воде.
Водорастворимые препараты Na-соли сульфата целлюлозы в разбавленных водных растворах являются типичными полиэлектролитами. Соли сульфата целлюлозы с большинством поливалентных металлов ( Mg, Cu, Zn) растворимы в воде.
Антифунгальная активность амфотерицинов525.
При введении мышам Na-соли амфотерицина A LD50 составляет 450 мг / кг при внутрибрюшинных инъекциях. Амфотерицин В плохо всасывается при пероральном введении.
Определение золота при помощи Na-соли N - ( N - 6pcra - C-TeTpa - децилбетаинил) - С-тетрадецилбетаина [1025] проводят в среде 1 - 3 N HBr; выпадает осадок С38Н79 04АиВг4, содержащий 18 01 % Аи. Метод применим для определения золота в рудах и концентратах.
Применяется как антикоагулянт в виде Na-соли п как родентпцид при борьбе с грызунами.
Применяется как антикоагулянт в виде Na-соли и как родентпцид при борьбе с грызунами.
Исследование ферментативной деструкции нескольких препаратов Na-соли КМ-целлюлозы с различными СЗ показало, что с увеличением СЗ устойчивость полимера к действию ферментов возрастает. Разрывы цепи происходят только в тех - местах, где расположены подряд три или более незамещенных элементарных звена макромолекулы. В большинстве случаев КМ-целлюлозу необходимо защищать от действия ферментов добавлением специальных веществ, например фенилртутьацетата.
При лиофильнон сушке водных растворов Na-соли саркомицина тоже происходит частичная инактивация; в этом случае с помощью противоточного распределения было выделено другое биологически неактивное вещество, названное М - кристаллом. Те же самые вещества получаются и при инактивации Са-соли саркомицина.
Для получения чистого изатина из раствора Na-соли применяют метод фракционного осаждения. Затем подкисляют его до рН - 3, добавляя 100 г ледяной уксусной кислоты, и быстро фильтруют. В этих условиях изатин еще остается в растворе, а содержащиеся в нем загрязнения осаждаются и остаются на фильтре вместе с углем.
Применение гидрата окиси кальция исключает стадию выделения Na-соли норсульфазола, карбонат кальция при этом адсорбирует примеси и частично осветляет раствор.
Так, рКь аминогрупп и ионизированных карбоксильных групп Na-соли аминоуксусной кислоты соответственно равны 4 22 и 4 40; рКа аминоуксусной кислоты равен 2 34, при этом рКь аминогруппы также изменяется.
Проекция лик - нек-рым углом. ТРОПЕОЛИНЫ - кислотные моноазокрасители, применяемые обычно в виде Na-соли общей ф-лы ra - NaO S - C6H4 - N N - R. О - резорцин; водный р-р, в присутствии бикарбоната или ацетата натрия.
Вискозой ( от латинского viscosus - клейкий) называется концентрированный раствор Na-соли ксантогената целлюлозы в разбавленном растворе гидроксида натрия. Получение вискозы включает следующие операции.
Во время проведения реакции диазотирования бензидина в чане 5 готовят водный раствор Na-соли Аш-кислоты, добавляя из мерника 6 кАш - кислоте раствор соды до нейтральной реакции раствора.
Необходимо отметить, что при реакции этилового эфира р-бром-пропионовой кислоты с водным раствором Na-соли БТ происходит элиминирование галоидводорода, в результате чего вместо ожидаемого продукта с помощью тонкослойной хроматографии удается идентифицировать присутствие БТ и этилового эфира акриловой кислоты.
В данной работе приведены первые результаты, касающиеся влияния анионных полиэлектролитов - двух образцов Na-соли карбоксиметилцел-люлозы со степенью полимеризации 300 ( КМЦ-300) и 500 ( КМЦ-500) ( средние молекулярные веса 66 600 и 11 000 соответственно) - на устойчивость и коагуляцию отрицательно и положительно заряженных гидрозолей йодистого серебра.

Новый простой путь синтеза поли - / - фенилаланина приводит Бауэр [510]: при обработке Na-соли а-карбокси-р-фенил - пропионогидроксамовой кислоты С6Н5 - SO2C1 образуется М - бензосульфонилполи-с ( / - фенилаланин.
Процесс ведут в реакторе с мешалкой, добавляя к 10 % - и серной кислоте раствор Na-соли 2-меркаптобензотиазола и нитрита натрия. Выпавший в осадок альтакс отфильтровывают, промывают, гранулируют и высушивают.
Ллкилирование целлюлозы раствором монохлоруксусной кислоты в щелочи ( при концентрации свободной щелочи в растворе 18 %) приводит к получению Na-соли карбрксиметилцеллюлозы.
Повышенная гидрофильность пленок, по сравнению со стружкой отожженного полимера, наблюдается при введении фенола, полиэтиленгликолей, больших концентраций Na-соли R-аминокислоты и особенно галловой кислоты. Обратная картина наблюдается при введении соли Шеффера. Различие в величинах ц и р3 в принципе может быть также следствием различий в степени связанности добавки полимером. Однако, судя по значениям pi и ср2 для ПЭГ и пентаэритрита и учитывая тот факт, что реакционная способность спиртов и ароматических аминов в реакции с карбоксильными группами ПКА отличаются незначительно [4, 5], а соли сильных кислот и ароматические оксисоединения с ПКА не взаимодействуют вовсе [4, 6], эта причина может иметь существенное значение лишь в случае галловой кислоты.
При титровании органических кислот раствором щелочи в указанных выше условиях в точке эквивалентности ионный ассоциат разрушается, освободившийся кислотный краситель в виде Na-соли переходит в водную фазу.
Так, в случае использования Na-солей жирных кислот ( рис. 1) наибольшие скорости полимеризации и молекулярный вес образующихся макромолекул достигаются при применении в качестве эмульгатора Na-соли пальмитиновой кислоты. В последнем случае действие коллоидных факторов особенно наглядно. В области малых концентраций эмульгаторов хлористый винил полимеризуется с одинаковой скоростью в широком диапазоне изменения длины углеводородного радикала ( а значит и коллоидных свойств эмульгатора), однако с увеличением концентрации эмульгатора ( 2 - 5 %) скорость полимеризации с ростом длины углеводородного радикала проходит через максимум. Это связано с различным механизмом осуществления процесса. В первом случае ( малые концентрации эмульгатора) хлористый винил полимеризуется за счет истинного растворения мономера в воде, а в дальнейшем - на поверхности полимерных частиц.
Растворы Na-соли КМ-целлюлозы псевдопластичны. Их кажущаяся вязкость уменьшается при увеличении скорости сдвига, что является следствием деформации сольватироваиных макромоле-кулярных цепей. Многие растворы Na-соли КМ-целлюлозы тиксо-тропны, их вязкость изменяется во времени под влиянием сдвигающего усилия.
Смесь 0 1 моль N-алкилформамида, 14 г порошкообразного NaOH, 8 г К2СО3, 3 4 г ТБАГС и 80 мл бензола перемешивают 30 мин при 35 - 40 С. Полученную кашнду Na-соли нагревают до 60 С и добавляют в течение 1 ч алкилирующин агент [ Me2SO4 ( 0 2 моль) или алкилгалогенид ( 0 11 моль) ] в 40 мл бензола, нагревают 4 ч при 60 - 70 С. Получают практически чистые М М - диалкилформамиды.
Возможность использования Na-соли в качестве моющего сродства связана с адсорбцией полимерного аниона К.
Возможность использования Na-соли в качестве моющего средства связана с адсорбцией полимерного аниона К.
Исследованы пути получения энергонасыщенных соединений на основе производных 1 2 5-оксадиазола. Обменной реакцией Na-соли соединения ( I) получен ряд неорганических солей, которые предложены как катализаторы горения смесевых композиций.
При действии несущих отрицательный заряд нуклеофильных частиц на замещенный бензол CeHsA ( где А-заместитель) отщепляющаяся группа А уходит вместе с парой ст-электронов, ранее осуществляющих ее связь с ядром. Примером может служить реакция Na-соли бензолсульфокислоты со щелочью.
Показано, что возможность реагирования по тому или иному атому амбидентного аниона БТ зависит прежде всего от структуры алкилирующего агента. Например, при проведении реакции Na-соли БТ с другими алкилирующими агентами - водными растворами натриевых солей бромуксусной ( XI), Р - ЙОД - ( XII), р-бром - ( XIII) р-хлорпропионовых кислот ( XIV) - выделены продукты замещения по атому серы.
В качестве кислоты НгХ предлагается 4-гидр-окси - 3-нитрозонафталинсульфокислота. Синтез ее производной NaHX проводится по реакции Na-соли 4-гидроксииафталинсульфокислоты ( 1 -нафтол - 4-суль-фокислоты) с нитритом натрия.
Дисульфокислота особенно склонна переходить в хорошо кристаллизующийся в виде Na-соли нитродериват. Это отношение указывает на большую склонность аценафтена к замещениям и на его определенно выраженный ароматический характер.

В патенте ( 43) описывается способ получения различных - аминокислот ( в том числе и метионина) на катионитах путем разложения их щелочных солей. Данный способ может представлять определенный интерес для замены кислотного разложения Na-соли метионина в его производстве.
Для очистки этих сточных вод используют метод выведения стабилизатора суспензии из системы ( см. гл. Например, обработка сточной воды серной кислотой приводит к переводу Na-соли ММК в кислотную форму, нерастворимую в воде.
Отсюда следует, что роль свободных ионов в полимеризации стирола весьма велика, даже если их концентрация незначительна. Шварц приводит следующие данные, иллюстрирующие это положение, - в растворе Na-соли живущего полистирола при концентрации 10 3 моль / л свободные анионы составляют только 1 % от всех растущих макромолекул. Между тем именно на них образуется 89 % всего полимера.
Бензол-л-дисульфсжислота применяется для получения фенол-л-сульфокислоты и резорцина. Дальнейшее сульфирование бензол-лг-дисульфокислоты в трисульфокислоту удается осуществить при нагревании до 250 и течение нескольких часов Na-соли бензол-л-днсульфокнслоты с 66 % - ным олеумом в присутствии ртути.
Следующей стадией процесса является удаление нафталина из реакционной массы - отдувка нафталина. В аппарат для от-дувки - стальной футерованный кислотоупорной плиткой, снабженный мешалкой и барботером для подачи пара в реакционную массу, загружают небольшое количество раствора сульфата натрия ( для лучшей кристаллизации Na-соли 2-сульфокислоты нафталина после нейтрализации) 4 сульфомассу и нагревают острым паром. Нафталин отгоняется с острым паром, а сульфомассу передают на нейтрализацию.
Следующей стадией процесса является удаление нафталина из реакционной массы - отдувка нафталина. В аппарат для отдувки - стальной, футерованный кислотоупорной плиткой, снабженный мешалкой и барботером для подачи пара в реакционную массу, загружают небольшое количество раствора сульфата натрия ( для лучшей кристаллизации Na-соли 2-сульфокислоты нафталина после нейтрализации), сульфомассу и нагревают их острым паром. Нафталин отгоняется с острым паром, а сульфомассу передают на нейтрализацию.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11