Большая техническая энциклопедия
1 2 3 4 6
C J W Z
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
А- АБ АВ АГ АД АЗ АК АЛ АМ АН АП АР АС АТ АФ АЦ АЭ

Азеотропный состав

 
Азеотропный состав для системы ММА - а - МС составляет примерно 59 3 вес. МС, как следует из значений относительных активностей мономеров г 0 5 0 03 и г2 ОД4 0 01, приводимых в литературе.
Азеотропный состав отсутствует, поскольку равенство (V.16) не выполняется.
Графически азеотропному составу соответствует точка пересечения кривой Состава с диагональю. Для данной системы может быть только один азеотропный состав.
Для определения азеотропного состава сильно гигроскопических веществ, например пиридиновых оснований, фенолов, применяют трехступенчатый эбул-лиометр. В этом случае измеряют одну температуру кипения и две температуры конденсации. При работе с чистыми веществами или азеотропными все три температуры должны быть одинаковыми.
Какими свойствами обладает азеотропный состав.
Термодинамическое поведение смеси азеотропного состава подобно поведению чистого вещества, поскольку состав паровой и жидкой фаз у нее одинаков, а давления в точках росы и кипения совпадают.
Интегральная S и дифференциальная Ф теплоты растворения газообразного НС1 в соляной кислоте. Лишь после достижения азеотропного состава дальнейшее поглощение хлористого водорода ведет к повышению температуры.
Зависимость состава сополимера от состава исходной смеси.| Зависимость состава сополимера от состава исходной смеси. 1, 2, 3 - содержание соответственно ак-рилонитрила, метакрилонитрила и фумаронитрила ( М в их сополимерах со стиролом. Даже при отсутствии азеотропного состава во многих системах существует некоторая вероятность чередования. Сополимеризацию в этих системах можно легко описать приведенным выше уравнением. Если же произведение г1т - а меньше единицы, вероятность чередования звеньев а и Ь увеличивается.
Схема производства жидкого хлористого водорода. Абсорбентом служит соляная кислста азеотропного состава; поглощенный ею хлористый водород отгоняется при дистилляции в виде почти 100 % - ного НС1, а оставшийся азеотропный раствор охлаждают и вновь возвращают на абсорбцию НС.
Равновесные свойства идеальных растворов в разных координатах. Рауля обусловливает появление смесей азеотропного состава.
Зависимость состава сополимера от степени конверсии.
Если Ъри сополимеризации не образуется азеотропный состав, либо чередующийся сополимер, либо статистический ( при г2 0), проводить сополимеризацию периодическим способом при одновременной загрузке реагентов нецелесообразно, так как получаемый продукт будет обладать большой неоднородностью по составу.
Нами проведено исследование процесса обезвоживания изопропанола азеотропного состава с помощью целлофана.
Упомянутые выше графические методы расчета изменения азеотропного состава обладают большим недостатком, ограничивающим область их применения: для их использования необходимы данные о составах азеотропной смеси хотя бы при двух различных давлениях и температурах.
Сколько термодинамических степеней свободы имеет бинарная смесь азеотропного состава.
При этой концентрации соляная кислота отвечает так называемому азеотропному составу, когда жидкость кипит при постоянной температуре без изменения состава.
Рассмотрим второй случай: процентное содержание спирта в смеси выше азеотропного состава. Пусть имеется 80 % - ный раствор пропи-лового спирта. Таким образом, паровая фаза здесь беднее спиртом, чем жидкая.
В главе 6.2 будут рассмотрены различные специальные методы обогащения сверх азеотропного состава.
Рассматриваемая смесь относится к неидеальным гомогенным системам, не содержащим азеотропных составов.
Параметры работы двухколонного комплекса гетероазеотропной ректификации. В колонну / подается исходная смесь изопропилового спирта и воды азеотропного состава. Верхний слой флорентийского сосуда 3, содержащий основную часть бензола, возвращают в колонну 1 для орошения и образования азеотропов, а нижний слой, содержащий большую часть воды и спирта, направляют в колонну 2 В ней отделяют спирт и бензол в виде азеотропов с водой от избытка воды, которая выводится в виде кубового продукта.
Существенно, что с помощью мембран можно успешно разделять смеси азеотропного состава, если коэффициенты эквивалентной диффузии компонентов через мембрану значительно различаются по величине.
Влияние состава исходной смеси на проницаемость ( а и селективность ( б процесса разделения. В табл. 1 - 11 представлены результаты разделения водно-спиртовых смесей азеотропного состава с помощью микропористых стеклянных капилляров, структура которых в процессе разделения подобных смесей не меняется.
В главе 6.2 будут рассмотрены различные специальные методы обогащения сверх азеотропного состава.
Точки / и 2 расположены по разные стороны минимума кривых, характеризующего азеотропный состав. Взаимное расположение кривых пара и жидкости в левой и правой частях диаграммы противоположно. Слева от азеотропной точки пар богаче жидкости компонентом В, а справа от нее он содержит меньше В, чем жидкость. Это согласуется с первым законом Коновалова, так как понижение температур кипения происходит в левой части диаграммы с ростом, а в правой с уменьшением хв.

Точки / и 2 расположены по разные стороны минимума кривых, характеризующего азеотропный состав. Взаимное расположение кривых пара и жидкости в левой и правой частях диаграммы противоположно. Слева от азеотропной точки пар богаче жидкости компонентом В, а справа от нее он содержит меньше В, чем жидкость.
Технологическая схема дегидратации триме-тилкарбинола ( ТМК. 1 - колонна. 2 - кипятильник. 3 - конденсатор. 4 - сепаратор. На дегидратацию в нижнюю часть катализаторного слоя подается смесь ТМК и воды азеотропного состава. Изобутилен вместе с небольшим количеством ТМК и воды поступает в конденсатор 3, где конденсируются ТМК и вода. Из куба колонны 1 отводится вода, содержащая полимерные примеси. Нижняя часть колонны предназначена для исчерпания и концентрирования ТМК. Следовательно, в этой колонне протекает и ректификация. Поэтому рассмотренный процесс может быть отнесен одновременно к нескольким классам совмещенных процессов: реакционно-десорбционным, реакционно-отделительным и реакционно-ректификационным.
Концентрация растворителя в азеотропной колонне может сильно меняться в различных точках от азеотропного состава до концентрации в кубе колонны. Например, если из колонны извлекается чистый толуол, исчерпывающая секция должна работать с относительно низкими концентрациями метанола. Если азеотроп системы метанол-толуол содержит много метанола, концентрация последнего может расти и достигать максимума в исчерпывающей секции и падать в обогатительной. С другой стороны, если метанол и толуол не образуют азеотропа, концентрация метанола может оставаться низкой, пока в колонне не образуется достаточно высокая концентрация парафина.
Технологическая схема разделения азеотропной смеси типа 6 с минимумом температуры кипения ( состав исходной смеси расположен в первой ректификационной области.| Технологическая схема разделения азеотропной смеси типа 6 с максимумом температуры кипения ( состав исходной смеси расположен в первой ректификационной области. Эта бинарная смесь может быть разделена в третьей колонне на смесь А С азеотропного состава, подаваемого в виде рецикла в первую колонну технологической схемы, и кубовый продукт, содержащий практически чистый компонент С.
Поверхность кремнеземов [429] оказывает существенное влияние на растворную сополимеризацию смеси стирола и акрило-нитрила азеотропного состава, следствием чего является многократное увеличение молекулярной массы образующихся полимеров ( табл. 10.5), причем влияние тем значительнее, чем более развита поверхность кремнезема. Этот факт свидетельствует о локализации зоны сополимеризации вблизи поверхности раздела фаз. Однако избирательность в действии поверхности на сомоно-мерную смесь наблюдалась лишь в случае наполнителя с высокоразвитой поверхностью: образующийся сополимер ( конверсия 5 - 45 %) незначительно обогащен акрилонитрильными звеньями по сравнению с сополимерами, полученными в ненаполненной системе.
Все исследованные фториды элементов обладают гораздо более низкой летучестью, чем фтористоводородная кислота азеотропного состава, за исключением фторида трехвалентного мышьяка, летучесть которого в 8 раз выше. Такое равновесное распределение микропримесей между жидкостью и паром характеризуют высокие потенциальные возможности ректификационных методов очистки фтористоводородной кислоты.
Изучено фазовое равновесие жидкость - пар в системах, состоящих из фтористоводородной кислоты азеотропного состава и микропримесей мышьяка, фосфора, меди, железа и марганца.
Наибольшее количество работ посвящено подбору третьего компонента, в присутствии которого происходит сдвиг азеотропного состава системы HQ-I - O. Такими компонентами могут быть соединения, обладающие водоотнимающими свойствами, например серная кислота, хлориды кальция, магния, лития.
Распределение до-составу сополимера при 100 % - ной степени превращения для системы стирол - диэтилфума-рат при указанных значениях содержания стирола в исходной смеси мономеров. Распределение сополимера по составу становится все шире по мере отклонения состава исходной смеси от азеотропного состава.
Методом радиоактивных изотопов изучено фазовое равновесие жидкость - пар в системе: фтористоводородная кислота азеотропного состава - микропримесь мышьяка или фосфора в присутствии перманганата калия. Показано, что относительная летучесть всех примесей ( в том числе мышьяк) в этих условиях мала.
В табл. VI, 2 приведены опытные данные [6], полученные при разделении бинарных смесей азеотропного состава на лабораторной установке при рабочем давлении около 7 МПа ( 70 кгс / см2) с использованием ацетатцеллюлозных мембран.
При применении 75 % - ной серной кислоты для выделения хлорида водорода из его водного раствора азеотропного состава ректификацией ( колонна имеет 7 теоретических тарелок) получают высокий выход хлорида водорода. Фирма Тиссо ( Япония) в своей технологической схеме регенерации хлорида водорода из хлорированных органических веществ предусматривает стадию концентрирования 10 - 20 % - ной соляной кислоты с помощью 80 - 98 % - ной серной кислоты.

Если взаимная растворимость компонентов бинарной системы весьма низка, то молярную долю каждого компонента в паре азеотропного состава можно приближенно принять равной отношению парциального давления пара данного компонента к общему давлению. Температуру определяют методом последовательных приближений, находя значение, при котором сумма давлений паров обоих компонентов равна общему давлению.
Схема азеотропной ректификации. Принципиальная схема установки для проведения азеотропной ректификации представлена на рис. 6.21. Исходная смесь компонентов А и В азеотропного состава хл подается на соответствующую промежуточную тарелку.
Смещение точки азеотропа с изменением давления может быть использовано для разделения азеотропообразующих смесей, в том числе смесей азеотропного состава, на весьма чистые компоненты.
Далее, выбор растворителя может быть произведен на основе анализа разности температур кипения разделяемых компонентов и их смесей азеотропного состава, образуемых с предполагаемым растворителем. Этот метод пригоден для подбора растворителей, не только для разделения веществ с близкой температурой кипения, но и принадлежащих к одному гомологическому ряду.
Разделение некоторых соединений одного. В табл. 1 - 1 - 1 - 2 приведены опытные данные [18, 19], полученные при разделении бинарных смесей азеотропного состава на лабораторной установке при рабочем давлении 6 86 НМ / ма ( 70 кгс / см2) с использованием ацетатцеллю-лозных мембран.
В этом случае активность обоих радикалов по отношению к обоим мономерам одинакова и состав сополимера равен составу мономерной смеси - азеотропный состав.
Определите константы сополимеризации двух мономеров Mj и М2, зная i и е2 ( 1 50 и - 0 10), а также азеотропный состав, соответствующий содержанию первого мономера 60 % ( мол.
Применение принципа полноты выделения продуктов из реакционной смеси в рассматриваемых технологиях реализуется как получение в виде продуктовой фракции кретонового альдегида с концентрацией, соответствующей азеотропному составу с водой. Отвод тепла з счет испарения продуктов реакции и воды катализаторного раствора не позволяет из-за низкого потенциала в полной мере использовать его для технологических целей. В то же время этот показатель может быть увеличен, если поддерживать в теплообменниках-конденсаторах по холодной стороне достаточно высокое давление и затем направлять подогретую воду ( не пар) на питание котлов утилизаторов других технологических подсистем.
Азеотропная дестилляция в системе, имеющей три двойных минимума и не содержащей тройных азеотропов. Если пары такого же состава последовательно конденсировать, состав остатка паровой фазы будет передвигаться вправо от Хр по кривой, пока не станет равным азеотропному составу в точке Yr Если смесь состава Хр подвергать периодической ректификации, пары дестил-лата будут иметь состав YT, а жидкость в колонне будет менять свою концентрацию вдоль прямой со стрелками, пока не достигнет левой стороны треугольника, после чего при выходе в дестиллат азеотропа метанол-парафин состав жидкости в кубе будет приближаться к толуолу.
В случае разделения смесей метанола, винилацетата и воды при орошении одним из слоев или чистой водой наблюдается обогащение дистиллата винилацетатом по сравнению с азеотропным составом системы метанол-винилацетат. При этом лучшие результаты получаются при орошении чистой водой, далее - водным слоем и, наконец, органическим слоем.
В случае разделения смесей метанола, винилацетата и воды при орошении одним из слоев или чистой водой наблюдается обогащение дистиллата винилацетатом по сравнению с азеотропным составом системы метанол-винилацетат. При этом лучшие результаты получаются при орошении чистой водой, далее - водным слоем и, наконец, органическим слоем.
Так как фтористоводородная кислота представляет собой раствор фтористого водорода в воде переменного состава, то при проведении процесса ректификации используют, как правило, смесь азеотропного состава. Этот же прием был использован и при проведении опытов по определению относительной летучести микропримесей фторидов мышьяка и фосфора.

С повышением концентрации водной серной кислоты температура кипения ее возрастает и достигает максимума 336, 5 С при концентрации 98 3 %, что отвечает азеотропному составу, после чего снижается.
Как видно из рис, 3.16 6 я 3.16, в, кривые состава моиомертк: : смеси и мгновенного сосгава герполимера не пересекаются, т азеотропный состав в обоих случаях отсутствует.
Здесь индекс аз снизу означает, что производная берется при сохранении условий азеотропии, индекс аз у частной производной сверху означает, что производная относится к азеотропному составу, но без сохранения условий азеотропии.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11