Большая техническая энциклопедия
2 3 6
A N P Q R S U
А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
ДА ДВ ДЕ ДИ ДЛ ДМ ДН ДО ДР ДС ДУ ДЫ ДЭ ДЮ ДЯ

Дальнейшее добавление - кислота

 
Дальнейшее добавление кислоты ( например, до а) переводит всю систему в одну фазу.
Лишь после протекания указанных реакций происходит при дальнейшем добавлении кислоты перевод хромат-иона в бихро-мат.
Несмотря на то, что весь цинк растворяется при дальнейшем добавлении кислоты, раствор необходимо профильтровать, так как частицы инертных веществ, нерастворимых в кислоте, если их не удалить заранее, при титровании попадают на электроды, изменяя показания гальванометра, в результате чего очень трудно или невозможно определить конец титрования.
Титрование 0 1 н. раствора аммиака соляной кислотой. В присутствии даже небольшого избытка сильной кислоты гидролиз соли слабого основания будет практически полностью подавлен, и дальнейшее добавление кислоты приведет к тому, что рН раствора будет обусловлен только ее присутствием.
К части полученного раствора добавляют по каплям разбавленную серную кислоту; при этом снова появляется осадок или муть, исчезающие при дальнейшем добавлении кислоты.
К части полученного раствора добавляют по каплям разбавленную серную кислоту; при этом снова появляются осадок или муть, исчезающие при дальнейшем добавлении кислоты.
Вначале идет гидролиз по 1 - й ступени и в растворе будут находиться две формы рассматриваемой кислоты: S2 - и HS -; при дальнейшем добавлении кислоты появляется и 3-я форма - H2S, а содержание S2 - продолжает убывать и на каком-то этапе подкисления сульфидный ион почти совершенно исчезает из смеси различных форм этой кислоты.
Для различения первичных, вторичных и третичных нитро-соединений анализируемое вещество растворяют в концентрированном растворе едкого натра, добавляют нитрит натрия и смесь осторожно подкисляют разбавленной серной кислотой. Первичные нитросоединения при этом дают кроваво-красное окрашивание, которое исчезает при дальнейшем добавлении кислоты. Вторичные нитросоединения образуют псевдонитролы, окрашенные в интенсивно синий цвет. Третичные нитросоединения в реакцию не вступают.
Добавление уксусной кислоты сдвигает систему по упомянутой линии. Когда добавлено достаточное количество уксусной кисютн. Дальнейшее добавление кислоты переводит систему в однофазную область, ие она остается до точки, соответствующей чистой уксусной кислоте.
К 2 - 3 мл раствора белка добавляют по каплям при встряхивании концентрированную уксусную кислоту. Во всех исследуемых растворах ( кроме раствора желатина) наблюдается выпадение белка в осадок в виде мути или хлопьев. При дальнейшем добавлении кислоты осадок белка снова растворяется.
К 2 - 3 мл раствора белка добавляют по каплям, при встряхивании, концентрированную уксусную кислоту. Во всех растворах ( кроме раствора желатина) наблюдается выпадение белка в осадок в виде мути или хлопьев. При дальнейшем добавлении кислоты осадок белка снова растворяется.
Наливают в цилиндры по 100 мл раствора яичного белка. В один ялиндр приливают из капельной воронки при встряхивании уксусную клоту; при этом наблюдается выпадение белка в виде мути или топьев. При дальнейшем добавлении кислоты осадок снова растворяется.
Чтобы можно было точно определять конец титрования, не пользуясь раствором-жсвидетелем, предложено применение смешанного индикатора4: 6 объемов 0 1 % - ного раствора тимолсинего смешивают с 1 объемом 0 1 % - ного раствора крезолкрасного ( см. также стр. Этот индикатор в растворе карбоната имеет темную пурпурную окраску, которая вблизи точки эквивалентности переходит в синюю. Конец титрования достигается тогда, когда раствор становится розовым; при дальнейшем добавлении кислоты окраска перешла бы в оранжево-желтую.
При этом получается раствор гидрокарбоната. Если в растворе одновременно присутствует и едкая щелочь, то при данной величине рН она также практически полностью вступает в реакцию. Таким образом, титруя исходный раствор кислотой до рН 8 34, одновременно нейтрализуют едкую щелочь и карбонат превращают в гидрокарбонат. Индикатором в этом титровании может служить фенолфталеин. Дальнейшее добавление кислоты приводит к превращению гидрокарбоната в свободную угольную кислоту. Титрование при этом следует вести с индикатором метиловым оранжевым.

Силикагель часто рекомендуется в качестве катализатора или носителя. Однако найти в литературе подробные и вполне удовлетворительные указания по его приготовлению довольно трудно. Влияние количества кислоты на скорость коагуляции весьма значительно. Время, необходимое для коагуляции жидкого стекла, равно бесконечности. При понижении щелочности смеси жидкое стекло - кислота наблюдается чрезвычайно быстрое сокращение времени, необходимого для коагуляции, которое становится минимальным ( 3 - 5 сек. При дальнейшем добавлении кислоты время коагуляции быстро возрастает, достигая максимума ( около 200 - 300 тыс. сек. Дальнейшее повышение количества кислоты вызывает быстрое сокращение времени коагуляции.
Таким образом, перемена окраски индикатора связана с изменением рН раствора. Проследим, например, за изменением окраски метилоранжевого в зависимости от изменения рН раствора. С этой целью к раствору щелочи прибавим 1 - 2 капли метилоранжевого. Только с этого момента при дальнейшем добавлении кислоты окраска раствора начинает постепенно переходить из желтой в розовую. Когда раствор достигнет рН 3 1, окраска его станет ярко-розовой, которая от новых порций добавленной кислоты не изменяется.
Таким образом, перемена окраЯки индикатора связана с изменением рН раствора. Проследим, например, за изменением окраски метилоранжевого в зависимости от изменения рН раствора. С этой целью к раствору щелочи прибавим 1 - 2 капли метилоранжевого. Только с этого момента при дальнейшем добавлении кислоты окраска раствора начинает постепенно переходить из желтой в розовую. Когда раствор достигнет рН 3 1, окраска его станет ярко-ро - 301ВОЙ, которая от новых порций добавленной кислоты не изменяется.
Таким образом, перемена окраски индикатора связана с изменением рН раствора. Проследим, например, за изменением окраски метилоранжевого в зависимости от изменения рН раствора. С этой целью к раствору щелочи прибавим 1 - 2 капли метилоранжевого. Только с этого момента при дальнейшем добавлении кислоты окраска раствора начинает постепенно переходить из желтой в розовую. Когда раствор достигнет рН 3 1, окраска его станет ярко-розовой, которая от новых порций добавленной кислоты не изменяется.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11