Большая техническая энциклопедия
2 3 6
A N P Q R S U
А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
ХА ХВ ХЕ ХИ ХЛ ХО ХР ХУ

Химическая специфика

 
Химическая специфика существеннее сказывается на ип для неоднотипных горючих систем. Так, ЕИЛЬНО различаются скорости горения смесей горючих газов с кислородом или соответственно с окислами азота, смесей с кислородом и систем, в которых происходит взрывной распад эндотермических соединений. При равных значениях Ть скорости горения таких систем могут различаться на несколько порядков. Различие ип определяется особенностями механизма и кинетики реакции в пламени.
Химическая специфика существеннее сказывается на ип для неоднотипных горючих систем. Так, сильно различаются скорости горения смесей горючих газов с кислородом или соответственно с окислами азота, смесей с кислородом и систем, в которых происходит взрывной распад эндотермичееких соединений. При равных значениях Тъ скорости горения таких систем могут различаться на несколько порядков. Различие ип определяется особенностями механизма и кинетики реакции в пламени.
Химическая специфика существеннее сказывается на ип для неоднотипных горючих систем. Так, ЕИЛЬНО различаются скорости горения смесей горючих газов с кислородом или соответственно с окислами азота, смесей с кислородом и систем, в которых происходит взрывной распад эндотермических соединений. При равных значениях Ть скорости горения таких систем могут различаться на несколько порядков. Различие ип определяется особенностями механизма и кинетики реакции в пламени.
А учитывает химическую специфику электронов связи.
Говоря о химической специфике ЩЭ, следует подчеркнуть их громадную роль в геохимической и биологической жизни Земли.
Вопрос об отражении химической специфики и индивидуальности природы ионов на разнообразных свойствах водных растворов электролитов, весмотря на свое актуальность, изучен мало. Одной из причин этого является отсутствие четких экспериментально обоснованных представлений о характере взаимодействия ионов со своим окружением в растворе.
Схема изменений энергии главных валентных связей полимеров при ме. Естественно-предположить, что никакой химической специфики этот вид активации не вносит, и поэтому происходят только своеобразно активируемые, но типичные реакции для данного соединения при его химической деструкции. Выше уже отмечалось [15], что при ударных высокочастотных воздействиях могут возникать промежуточные активные состояния, характеризуемые ослаблением многих связей ( и не только в основной цели), что приводит к повышению их реакционной способности. В результате последующих превращений за счет межцепного обмена могут возникать свободные радикалы и без обрыва цепей, на срединных атомах.
Поэтому в предлагаемой книге химическая специфика отражается лишь в тех местах, где требуется это подчеркнуть особо, а также в примерах действующих АСУТП.
Авторы [308] связывают эффект с химической спецификой галоидпроизводных, не имея для этого должных оснований. Напротив, независимость Ятш от присутствия добавок скорей говорит об обратном.
Авторы [308] связывают эффект с химической спецификой галоидпроизводных, не имея для этого должных оснований. Напротив, независимость яШ1п от присутствия добавок скорей говорит об обратном.
Авторы [308] связывают эффект с химической спецификой галоидпроизводных, не имея для этого должных оснований. Напротив, независимость ят1п от присутствия добавок скорей говорит об обратном.
Рентгеновские лучи обладают сильным химическим действием, однако химическая специфика его, по-видимому, большей частью обусловлена вторичными процессами. Первичными же являются процессы отделения электронов, часто сопровождающиеся разрушением связей между атомами в молекулах с образованием свободных радикалов и валентно ненасыщенных атомов. Последующие превращения нередко приводят к выделению электромагнитных колебаний ультрафиолетовой области или области видимого света, вызывающих своим действием новые уже фотохимические реакции. Образование же свободных радикалов и атомов может приводить к той или другой цепи последующих превращений.
Рентгеновские лучи обладают сильным химическим действием, однако химическая специфика его, по-видимому, большей частью обусловлена вторичными процессами. Первичными же являются процессы отделения электронов, часто сопровождающиеся разрушением связей между атомами в молекулах с образованием свободных радикалов и валентно ненасыщенных атомов. Последующие превращения нередко приводят к выделению электромагнит ных колебаний ультрафиолетовой области или области видимого света, вызывающих своим действием новые уже фотохимические реакции. Образование же свободных радикалов и атомов может приводить к той или другой цепи последующих превращений.
Рентгеновские лучи обладают сильным химическим действием, однако химическая специфика его, по-видимому, большей частью обусловлена вторичными процессами. Первичными же являются процессы отделения электронов, часто сопровождающиеся разрушением связей между атомами в молекулах с образованием свободных радикалов и валентно ненасыщенных атомов. Последующие превращения нередко приводят к выделению электромагнитных колебаний ультрафиолетовой области или области видимого света, вызывающих своим действием новые уже фотохимические реакции. Образование же свободных радикалов и атомов может приводить к той или другой цепи последующих превращений.

Рентгеновские лучи обладают сильным химическим действием, однако различие и химическая специфика его, по-видимому, большей частью обусловлены вторичными процессами. Первичными же являются процессы отделения электронов, часто сопровождающиеся разрушением связей между атомами в молекулах с образованием свободных радикалов и валентно-ненасыщенных атомов. Последующие превращения нередко приводят к выделению электромагнитных колебаний улыра-фиолетовой области или области видимого света, вызывающих своим действием новые уже фотохимические реакции. Образование же свободных радикалов и атомов может приводить к той или другой цепи последующих превращений. Химическое разложение веществ под действием радиоактивных излучений называется радиолизом.
Читателя, если он далек от химии, не должна смущать химическая специфика этой задачи. Понять суть задачи нетрудно. Имеется некое вещество, ускоряющее нужную реакцию. К сожалению, оно ускоряет и ненужные реакции, что ведет к потере сырья.
При решении многих задач наиболее плодотворен подход, при котором учитывается не только химическая специфика данного-процесса, но и влияние на него фазового состояния системы. Да сих пор мы, по существу, очень мало знаем о структуре многокомпонентных систем при низких температурах, особенно в условиях действия различных физических воздействий и излучений.
Наличие пары неподеленных электронов азота в молекуле фторидов азота также накладывает отпечаток на химическую специфику веществ. Хотя эта пара дело-кализована за счет соседства электроотрицательных атомов фтора, все же многие фториды азота способны образовывать аддукты с донорно-акцепторной связью. Наиболее легко образует такие аддукты дифторамин.
Оказалось, что выход окиси азота зависит от температуры горения, а не от химической специфики горючего компонента, что свидетельствует в пользу предположения о термическом характере окисления азота. Это предположение было затем подтверждено другими специальными опытами.
Принципиальная схема измерения диссоциации SO8 на платиновой нити, служащей катализатором, печью и термометром. Реализация идеи потребовала, разумеется, введения некоторых дополнительных приспособлений, практически необходимых вследствие химической специфики серного ангидрида.
Следует подчеркнуть, что чисто формальный подход к выбору математической модели процесса без учета его химической специфики может привести к неверным выводам и таким образом свести к нулю ценность результатов большой вычислительной работы.
Во многих случаях аналитик может ограничиться самыми простыми статистическими пакетами [77, 78], часто даже никак не связанными с химической спецификой.
Предполагаемая зависимость энергии активации рекомбинации от температуры в тефлоне. В предыдущем параграфе мы показали с помощью метода ЭПР, что при рекомбинации свободных радикалов в облученном тефлоне скорость процесса рекомбинации определяется не химической спецификой этих радикалов, а свойствами матрицы. При этом оказалось, что изменение свойств матрицы в определенных температурных интервалах проявляется в резких отклонениях от классических кинетических законов. Отметим, что для аморфной фазы эта область температур лежала ниже, чем для кристаллической.
По мнению других ученых, весьма важные, но чисто физические константы не могут характеризовать химическое явление, так как это означало бы отрицание его химической специфики, в данном случае специфики химической основы трансвлияния. Могут быть такие явления - писал Б. М. Кедров - которые вообще нельзя выражать в единицах измерения, принятых в элементарных областях физики.
Это дав основание полагать, что предложенная нами модель изученных растворов удовлетворительно описывает их строение и, прежде всего, состояние аквака-тионог в связи с химической спецификой и индивидуальностью соответствующих элементов.
Несомненно, что разложение константы К в уравнении ( 22) на два множителя, один из которых зависит от подвижностей ионов, а другой - от химической специфики ионообменной сорбции ( от ее энергетики), имеет принципиальное и практическое значение. При рассмотрении зависимости электродных свойств стекол от их химического состава необходимо учитывать оба эти фактора, хотя, как это отмечается в работах [ 1 ( стр.
Весьма важным является вопрос о том, каковы вообще границы существования тетраэдрических фаз и существуют ли какие-либо поддающиеся строгому математическому анализу критерии ( с учетом, разумеется, химической специфики рассматриваемых объектов), позволяющие сделать априорный вывод о тетраэдрической координации атомов в решетке того или иного соединения. Решение этого вопроса позволило бы однозначно указать направления, в которых следует сосредоточить усилия для поисков новых полупроводников со структурой, родственной по координации алмазной структуре.

Высокая температура воспламенения и малая скорость пламени смесей окиси азота с углеводородами или водородом в сочетании с очень большими Ть представляют собой характерную особенность этих смесей и свидетельствует о трудности развития цепных реакций в таких системах, вызываемых химической спецификой окиси азота. Трудность восстановления окиси азота обусловлена высокой энергией образования атомарного азота. Естественно, такой механизм реакции обусловливает ее низкую скорость.
Работы по химии белков успешно развиваются Е. Д. Каверзневой и сотрудниками, которые основное внимание обратили на изучение белковых комплексов; здесь особенно ценные результаты были получены при исследовании природных гликопротеидов ( яичный альбумин и др.), существенно обогатившие наши знания о химической специфике этих сложных биополимеров. Работы по выяснению структуры гликопротеидов ( групповые вещества крови и др.) широко ведутся также Н. К. Кочетковым и В. А. Деревицкой, которые получили интересные данные об основных чертах химического строения этих соединений. Химическое изучение белковых веществ, в частности ферментов, параллельно с биохимическими исследованиями с большим успехом развивается А. Е. Браунштейном, В. Н. Ореховичем, С. Р. Мардашевым, ( В. А. Белицером; работы этих ученых явились крупным вкладом в учение о белках, их биологической роли и специфичности, способствуя более глубокому пониманию некоторых биохимических процессов.
Температура горения является основным фактором для сходных горючих сред и прежде всего для важнейших смесей углеродсодер-жащих горючих с воздухом или кислородом. Химическая специфика может существенно сказываться на значениях и при сопоставлении неоднотипных горючих систем. Таковы, например, смеси, в которых окислителем служит кислород или соответственно окислы азота; смеси горючего с окислителем и системы, в которых происходит взрывной распад эндотермических соединений. При равных Ть таких систем значения ип могут отличаться на несколько порядков. Подобная специфика обусловлена принципиальными различиями механизма и кинетики реакции в пламени.
Значения акр смееей хлорпроизводных с кислородом не указывают на существенное замедление реакции при горении, которое можно было бы приписать нетепловому воздействию с обрывом реакционных цепей. Химическая специфика неожиданно проявляется при сопоставлении пределов взрываемости аналогичных смесей изомеров, например 1 1 - и 1 2-дихлорэтилена; они сильно различаются между собой, несмотря на тождественность Ть и состава равновесных продуктов сгорания.
Значения акр смелей хлорпроизводных с кислородом не указывают на существенное замедление реакции при горении, которое можно было бы приписать нетепловому воздействию с обрывом реакционных цепей. Химическая специфика неожиданно проявляется при сопоставлении пределов взрываемости аналогичных смесей изомеров, например 1 1 - и 1 2-дихлорэтилена; они сильно различаются между собой, несмотря на тождественность Ть и состава равновесных продуктов сгорания.
К пояснению механизма нормального горения. Величина ип сильно зависит от состава горючей среды. Помимо химической специфики реагирующих компонентов, на скорость пламени существенно влияют соотношение содержаний горючего и окислителя и концентрации инертных компонентов. Более слабое влияние оказывают изменение начальной температуры горючей среды и общее давление.
К пояснению механизма нормального горения. Величина ип сильно - зависит от состава горючей среды. Помимо химической специфики реагирующих компонентов, на скорость пламени существенно влияют соотношение содержаний горючего и окислителя и концентрации инертных компонентов. Более слабое влияние оказывают изменение начальной температуры горючей среды и общее давление.
К пояснению механизма нормального горения. Величина ип сильно зависит от состава горючей среды. Помимо химической специфики реагирующих компонентов, на скорость пламени существенно влияют соотношение содержаний горючего и окислителя и концентрации инертных компонентов. Более слабое влияние оказывают изменение начальной температуры горючей среды: и общее давление.
Деформация валентных углов и увеличение межатомных расстояний, происходящие одновременно, очевидно, оказывают взаимное ( влияние, их следствия суммируются, и общий эффект, находящий отражение в активации молекулярной цепи и повышении ее уязвимости к действию химических реагентов, будет связан с особенностями строения полимера и реагента, участвующих в реакции механически активированного химического обрыва. Естественно предположить, что никакой химической специфики этот вид активации не вносит, и поэтому происходят только своеобразно активируемые, но типичные реакции для данного вещества при его химической деструкции. Выше уже отмечалось21, что при ударных высокочастотных воздействиях могут возникать промежуточные активные состояния, характеризуемые ослаблением многих связей, и не только в основной цепи, что приводит к повышению их реакционной способности. В результате последующих превращений могут возникать свободные радикалы и без обрыва цепей.
Кинетическое уравнение (10.2) показывает, как скорость реакции зависит от концентраций реагентов. В величине константы скорости отражается химическая специфика взаимодействия веществ, в том числе промежуточных ( катализаторов), и влияние одного из важнейших факторов, действующих на химический процесс, - температуры. Для выявления всех этих эффектов необходимо рассмотреть путь элементарной реакции.
Остальные базы данных, содержащие информацию по химии, такие, например, как Chemical Industry Notes, World Patent Index, BIOSIS, NTIS и др., не предусматривают специальных средств для поиска соединений. Их обработка в политематических поисковых службах не учитывает химической специфики и потому здесь не обсуждается.
Первоначально они послужили основой для развития чисто адсорбционной теории, носившей формальный характер, оперировавшей понятием активных центров, но не учитывавшей химической специфики взаимодействия.

Прежде всего отметим, что они оказались одинаковыми для радикалов R и RO2, а это означает, что рекомбинация лимитируется относительным перемещением сегментов цепей, а не химической спецификой рекомбинирующих групп.
Установлено, что для различных горючих газов существует единая линейная зависимость между показаниями газоанализатора, которые пропорциональны разогреву - катализирующего элемента, и безразмерной концентрацией горючего - отношением его абсолютной концентрации к величине нижнего концентрационного предела. Такое единообразие очевидно, поскольку кало-рийность смеси играет определяющую роль; газоанализатор по существу является калориметром и измеряет степень приближения теплоты сгорания к критической, критическая теплота сгорания не зависит от химической специфики горючего. По этой причине газоанализаторы такого типа универсальны для любых горючих, их шкала может быть П роградуи рована в едином масштабе - в долях от концентрации, соответствующей нижнему пределу взрываемости.
Особенностью электрохимических процессов при высоких окислительных потенциалах является резко выраженная роль химического взаимо действия с электродом кислородных атомов и радикалов, образующихся при электролизе и обладающих большой химической активностью. Это химическое взаимодействие активных частиц с электродом не только осложняет процессы при высоких электродных потенциалах, но является необходимым условием их протекания и определяет механизм процессов. Химическая специфика в электрохимическом окислении проявляется во взаимодействии поверхностных кислородных ( анионных) соединений с разряжающимся ионом в элементарном электрохимическом акте. Электрическое поле на границе раздела электрод - раствор воздействует ( снижая энергию активации) как на разряжающийся ион, так и на поверхностное кислородное ( анионное) соединение.
Опыт показывает, что коне танта скорости kr зависит от прйро ды третьей частицы М - акцептора избыточной энергии свободных атомов. Эффективность частицы М в этом процессе обычно тем выше, чем больше число атомов в ее молекуле. Она также зависит от химической специфики М: эффективность выше при наличии сил взаимодействия ( типа вандерваальсовских) с атомами В.
Опыт показывает, что константа скорости kr зависит от природы третьей частицы М - акцептора избыточной энергии свободных атомов. Эффективность частицы М в этом процессе обычно тем выше, чем больше число атомов в ее молекуле. Она также зависит от химической специфики М: эффективность выше при наличии сил взаимодействия ( типа вандерваальсовских) с атомами В.
Представления о кислотах и основаниях, развитые С. Оствальдом, успешно используются и в настоящее время для практических целей. Однако они не учитывают химической специфики поведения кислот и оснований в растворителях.
Измерения показали, что константа скорости рекомбинации зависит от природы третьей частицы М - акцептора избыточной энергии. Величина & ш зависит также и от химической специфики соударяющихся частиц. Эффективности различных третьих частиц М обычно отличаются в несколько раз.
В отличие от фотохимических реакций поглощение рентгеновских лучей вызывает возбуждение или отделение электронов внутренних уровней атомов. Этим химическое действие рентгеновских лучей принципиально отличается от действия видимого света, инфракрасных или ультрафиолетовых лучей. Рентгеновские лучи обладают сильным химическим действием, однако химическая специфика его в тех или других случаях определяется большей частью вторичными процессами.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11