Большая техническая энциклопедия
0 1 3 4 9
D V
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ь Э Ю Я
В- ВА ВВ ВГ ВД ВЕ ВЗ ВИ ВЛ ВН ВО ВП ВР ВС ВТ ВУ ВХ ВЫ

Возбуждение - спектр

 
Возбуждение спектра производят в дуге переменного тока напряжением 250 в, силой 7 а, емкостью 0 007 мкф, индуктивностью 410 мкгн.
Разрядная трубка о охлаждаемым ПК.. - ввод. 2 - катод 244 ]. Возбуждение спектров многократно ионизованных атомов элементов с энергией, значительно превышающей потенциалы но -: низации рабочего, газа, можно объяснить кумулятивным процессом - накоплением - энергии при последовательных столкновениях данной частицы с частицами, имеющими небольшую энергию.
Возбуждение спектра производится низковольтным импульсным разрядом. Предложено несколько вариантов схем соответствующих генераторов. Генераторы низковольтных импульсов, предназначенные для спектрального анализа, серийно не выпускают. Отсутствием строгой унификации, вероятно, объясняется разнообразие рекомендуемых параметров разрядного контура. По-видимому, изменение емкости контура в пределах 1000 - 2500 мкф незначительно влияет на абсолютную и концентрационную чувствительность определений. Оптимальной считается емкость - 1200 мкф. Лучшая концентрационная чувствительность достигается при индуктивности - 50 - 100 мкгн.
Возбуждение спектров происходит при помощи генератора низковольтных импульсов ( емкость 1000 - 2500 мкф, образец включается катодом), подставной электрод - медный стержень диаметром 6 мм, заточенный на полусферу.
Возбуждение спектра производят в искровом режиме дуги при токе 4 а, подставной электрод-медный, время предварительного обжига 240 сек.
Разрядная трубка с охлаждаемым ПК. Возбуждение спектров многократно ионизованных атомов элементов с энергией, значительно превышающей потенциалы ионизации рабочего газа, можно объяснить кумулятивным процессом - накоплением энергии при последовательных столкновениях данной частицы с частицами, имеющими небольшую энергию.
Возбуждение спектров в высокочастотном разряде ( разд. Преимущество этого метода состоит в том, что электроды не загрязняют пробу.
Возбуждение спектров в ИСП-разряде позволяет определять содержания примерно 70-ти элементов Периодической системы, включая и такие, как фосфор, сера, бор, мышьяк и олово.
Возбуждение спектра проводят термическим способом.
Возбуждение спектра осуществляют низковольтной искрой, используют линии Р 542 59 и S 543 28 нм. Градуировочные графики строят в координатах: логарифм концентрации фосфора - сумма отсчетов на шкалах стилометра. Метод пригоден для анализа любых мономерных и полимерных соединений независимо от типа связи атомов фосфора в молекуле.
Возбуждение спектров электронными ударами заключается в бомбардировке атомов или молекул электронами. Если электрон имеет достаточную скорость, а следовательно, и кинетическую энергию, то при столкновении с атомом он может передать ему часть энергии и перевести его валентный электрон с нормального уровня на более высокий.
Возбуждение спектров в ИСП-разряде позволяет определять содержание примерно 70-ти элементов периодической системы, включая и такие, как фосфор, сера, бор, мышьяк, олово. Интервал определяемых концентраций 10 - 10 - 10 - 2 г / мл, воспроизводимость определений характеризуется значением относительного стандартного отклонения 0 001 - 0 03, градуировочные графики линейны в пределах 4 - 6 порядков концентрации.
Схема горелки для высокочастотного индукционного разряда.
Возбуждение спектров в ИСП-разряде позволяет определять содержание примерно 70-ти элементов периодической системы, включая и такие, как фосфор, сера, бор, мышьяк, олово. Интервал определяемых концентраций 10 - - 10 - 2 г / мл, воспроизводимость определений характеризуется значением относительного стандартного отклонения 0 001 - 0 03, градуировочные графики линейны в пределах 4 - 6 порядков концентрации.
Схема горелки для высокочастотного индукционного разряда. Возбуждение спектров в ИСП-разряде позволяет определять содержание примерно 70-ти элементов периодической системы, включая и такие, как фосфор, сера, бор, мышьяк, олово. Интервал определяемых концентраций 10 - 10 - 10 - 2 г / мл, воспроизводимость определений характеризуется значением относительного стандартного отклонения 0 001 - 0 03, градуировочные графики линейны в пределах 4 - 6 порядков концентрации.
Трубка с охлаждаемым полым катодом для определения изотопного состава литяя. Возбуждение спектра проводят электрической дугой между графитовыми электродами в атмосфере смеси Н2 Не1: 1 при введении лития в виде сульфата лития в кратер анода.
Возбуждение спектров производится в угольной дуге постоянного тока с использованием эффекта фракционированной возгонки в катодном слое.
Герметическая камера для спектрального анализа. Возбуждение спектра осуществляется импульсным генератором с электронным управлением.
Возбуждение спектров испускания, или эмиссионных спектров, происходит при сжигании некоторого количества исследуемого вещества ( пробы) в электрической дуге, искре или другим подходящим способом. При этом проба испаряется, молекулярные соединения обычно диссоциируют на атомы, которые возбуждаются и дают свечение.
Возбуждение спектра образцов производится в специальной камере ( рис. 149), допускающей одновременную установку 15 образцов.
Искровая камера со вставленными контейнерами. Возбуждение спектра радиоактивных элементов должно проводиться в защитных камерах, конструкция которых удовлетворяет специальным требованиям. Главное из этих требований состоит в хорошей герметичности, так как распыление радиоактивного вещества в атмосфере лаборатории весьма опасно. Защита от излучения а - и - активных препаратов не представляет труда, так как оно поглощается в обычном стекле.
Для возбуждения спектров используют мощные импульсные разряды.
Для возбуждения спектров в разных методах требуются вещества в различном физическом состоянии или в виде различных химических соединений. Производительность анализа может решающим образом влиять на выбор наиболее подходящих источников излучения ( гл.
Для возбуждения спектра используется в подавляющем большинстве случаев дуга 5 [232], 10 [593] или 12 а [333], иногда - низковольтные и высоковольтные искры.

Для возбуждения спектров применяют пламена разных типов, причем благодаря низкой энергии источника получающиеся спектры относительно просты. Поэтому остальная аппаратура, используемая для исследования пламенных спектров, может быть менее сложной, чем в том случае, когда образуется большое количество линий. В самых горячих пламенах возбуждаются свыше 50 элементов, в более холодных - меньше, и метод широко используется для определения некоторых элементов. В наши дни для реализации этого способа возбуждения, более полное описание которого приведено в другой главе, обычно применяются пламенные фотометры.
Для возбуждения спектра выбирают дугу. Пластинки следует взять марки Изопанхром или Изоортохром, чтобы иметь возможность наблюдать все линии спектра бария. Поскольку в пробе предполагается наличие железа, выбирают ширину щели не больше 0 01 мм, чтобы линию бериллия 2348 А можно было отличить от линии железа, расположенной рядом. Выбирают освещение щели с фокусировкой на объектив с однолинзовым конденсором, силу тока 5 А, экспозицию 40 сек, чтобы молекулярный спектр не закрыл линий бария.
Для возбуждения спектров используют генератор ДГ-1 или ДГ-2 в дуговом режиме; сила тока 14 - 15 а. Брикет помещают на металлическую подставку. Несмотря на применение разряда повышенной мощности, проба-таблетка к металлической подставке не приваривается.
Для возбуждения спектров 40 мг пробы с углем полностью испаряют из анода угольной дуги постоянного тока.
Для возбуждения спектра используют высоковольтную искру.
Квантометр ДФСЛО. Для возбуждения спектра применяют генератор 4 ( ГЭУ-1) с электронным управлением.
Условия и порядок съемки спектроЕ. Для возбуждения спектра выбирают дугу. Пластинки следует взять марки Изопанхром и Изоортохром, чтобы иметь возмож ность наблюдать все линии спектра бария. Поскольку в пробе предполагается наличие железа, выбирают ширину щели не боль ше 0 01 мм, чтобы линию бериллия 2348 А можно было отличит. Выбирают освещение щел1 с фокусировкой на объектив с однолинзовым конденсором, сил тока 5 А, экспозицию 40 сек, чтобы молекулярный спектр не закрыл линий бария.
Для возбуждения спектра в РЭА, РАА и РФА используют рентгеновскую трубку. Термоэлектроны, ускоряемые напряжением 20 - 60 кВ, попадают на поверхность анода-мишени. При прохождении электронов через материал анода происходит их упругое и неупругое рассеяние на связанных электронах и электронах проводимости. Процесс неупругого рассеяния первичного электрона приводит к постепенному уменьшению его энергии, а следовательно, к торможению. Если энергия, которую первичный электрон передал связанному электрону в процессе неупругого рассеяния, больше энергии ионизации соответствующего электронного уровня атома, то с этого уровня происходит эмиссия вторичного электрона - ионизация электронным ударом. Экспериментально установлено, что вероятность этого процесса максимальна, если энергия первичного электрона в 3 - 4 раза больше энергии ионизации. Данное обстоятельство используют при выборе рабочих параметров рентгеновской трубки.
Для возбуждения спектра выбирают дугу. Пластинки следует взять марки Изопанхром или Изоортохром, чтобы иметь возможность наблюдать все линии спектра бария. Поскольку в пробе предполагается наличие железа, выбирают ширину щели не больше 0 01 мм, чтобы линию бериллия 2348 А можно было отличить от линии железа, расположенной рядом. Выбирают освещение щели с фокусировкой на объектив с однолинзовым конденсором, силу тока 5 А, экспозицию 40 сек, чтобы молекулярный спектр не закрыл линий бария.
Для возбуждения спектров применяют дугу постоянного тока и высоковольтную искру.
Для возбуждения спектра применяют различные источники света. Пламя, применявшееся в первые годы развития спектрального анализа, затем не использовалось из-за низкой температуры. Если раньше удавалось возбуждать в пламени только спектры элементов с низкими потенциалами возбуждения ( щелочные и щелочноземельные), то теперь круг элементов, возбуждаемых в пламени, значительно расширился. Пламя применяют обычно при анализе жидких проб, реже сыпучих, но оно непригодно при анализе твердых металлических веществ. Жидкую пробу впрыскивают в ток воздуха или кислорода; вместе с газом проба поступает в пламя.
Условия и порядок съемки спектров. Для возбуждения спектра выбирают дугу. Пластинки следует взять марки Изопанхром и Изоортохром, чтобы иметь возможность наблюдать все линии спектра бария. Поскольку в пробе предполагается наличие железа, выбирают ширину щели не больше 0 01 мм, чтобы линию бериллия 2348 А можно было отличить от линии железа, расположенной рядом. Выбирают освещение щели с фокусировкой на объектив с однолинзовым конденсором, силу тока 5 А, экспозицию 40 сек, чтобы молекулярный спектр не закрыл линий бария.

Для возбуждения спектра используется безэлектродный разряд в парах воды, питаемый высокочастотным генератором мощностью 500 вт, с частотой примерно 10 - 100 Мгц.
Для возбуждения спектра применяют различные источники света. Пламя, применявшееся в первые годы развития спектрального анализа, затем не использовалось из-за низкой температуры. Если раньше удавалось возбуждать в пламени только спектры элементов с низкими потенциалами возбуждения ( щелочные и щелочноземельные), то теперь круг элементов, возбуждаемых в пламени, значительно расширился. Пламя применяют обычно при анализе жидких проб, реже сыпучих, но оно непригодно при анализе твердых металлических веществ. Жидкую пробу впрыскивают в ток воздуха или кислорода; вместе с газом проба поступает в пламя.
Схема аналитических линий, видимых в поле зрения Спектромата. Для возбуждения спектров служит генератор дуги переменного тока. По данным Миленца [65] при определении 0 004 % хрома, 0 04 % ванадия и 1 % вольфрама в сталях относительные ошибки определения концентраций не превышали 4 %, если определение производилось по двум отсчетам.
Для возбуждения спектра применяют генератор 4 ( ГЭУ-1) с электронным управлением.
Для возбуждения спектров КРС обычно применяют различные ртутные лампы, из спектра которых с помощью светофильтра выделяют синюю линию с К - 435 8 нм, которой сопутствуют две гораздо более слабые линии при 434 8 и 433 4 нм, практически не вызывающие наблюдаемых полос в спектре.
Для возбуждения спектров КР используют обычно излучение в видимой области. При этом спектры КР также находятся в видимой области, что позволяет использовать для их записи стеклянную оптику. Поскольку вода прозрачна для видимого света и очень слабо рассеивает его, она служит прекрасным растворителем для получения спектров КР. При этом доступны для исследования многие водные растворы, интересные с биологической точки зрения, для которых использование метода ИК-спектроскопии затруднительно или даже невозможно. Примером могут служить растворы а-химотрипсина и других ферментов, в спектрах КР которШ были обнаружены полосы, характерные для ряда структурных элементов в этих молекулах.
Исследовано возбуждение спектра селена в дуговых и искровых разрядах с использованием угольных электродов, а также из Ag, Си, Al, Zn, Fe, Sn.
Для возбуждения спектров лвминесценцн применяется ртутно-кварцевая лампа ПР № - 2, расположенная, под углом 30 - 40 к поверхности образца.
Поскольку возбуждение спектров ВКР связано с очень высоким порогом, то это явление наблюдалось в первых работах лишь в установках с импульсным включением добротности.
Спектрофлуорометр G. К. Turner Associates, модель 210 Спектро. Лучи A, fi. 1 с, попеременно попадают на фотоумножитель. Для возбуждения спектра флуоресценции может применяться излучение с длиной волны в области 200 - 700 ммк. Спектр флуоресценции измеряют в том же интервале, иногда его расширяют до 1 мк.
Для возбуждения спектров испускания обычно используют дуговой или искровой разряд. При этом атомы и ионы переходят из возбужденного состояния в более энергетически низкое и излучают свет, что приводит к появлению характер-ных для каждого элемента спектральных линий.
Для возбуждения спектра селена использован высоковольтный искровой конденсированный разряд, включаемый по сложной схеме.

Для возбуждения спектров КР используют обычно излучение в видимой области. При этом спектры КР также находятся в видимой области, что позволяет использовать для их записи стеклянную оптику. Поскольку вода прозрачна для видимого света и очень слабо рассеивает его, она служит прекрасным растворителем для получения спектров КР. При этом доступны для исследования многие водные растворы, интересные с биологической точки зрения, для которых использование метода ИК-спектроскопии затруднительно или даже невозможно. Примером могут служить растворы а-химотрипсина и других ферментов, в спектрах КР которых были обнаружены полосы, характерные для ряда структурных элементов в этих молекулах.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11