Большая техническая энциклопедия
0 1 3 4 9
D V
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ь Э Ю Я
А- АБ АВ АГ АД АЗ АК АЛ АМ АН АП АР АС АТ АУ АФ АЦ АЭ

Адсорбция - тиофен

 
Адсорбция тиофена и его производных приводит к блокировке поверхности, что и является основной причиной ингибирования. Известны высокие ингибирующие свойства серусодержащих производных имидазола.
При адсорбции тиофена на Си ( II) -, Н -, Na - и Са-формах монтмориллонита ( М), возможно, происходит ион-дипольное взаимодействие между катионом и атомом серы тиофена через Н2О - мостик. Однако таким образом связано очень небольшое количество тиофена, так как в ИК-спектрах нет полосы колебаний С - С связи. Большая часть молекул тиофена адсорбирована с участием я-электронов кольца. Это обосновывается тем, что в ИК-спектре после адсорбции тиофена отсутствует полоса 1587 см -, характеризующая наличие я-сопряжения неподеленной пары электронов серы и атомов кольца.
Изотермы адсорбции тиофена из.| Изотермы адсорбции бензола из растворов п тиофене. цифры 1 и 4 соответствуют номеру образца. Изучена адсорбция тиофена из растворов в н-гептане и бензоле при 20 образцами фожазита, различающимися степенью замещения ионов натрия на ионы кальция. Показано, что на образцах фожазита, в которых степень замещения ионов натрия на ионы кальция равна 25 - 50 %, адсорбция тиофена из разбавленных растворов в н-гептане ( до мольной доли хг - - 0 005) больше, чем на исходной Na-форме фожазита.
Изотермы адсорбции тиофена из.| Изотермы адсорбции бензола из растворов в тиофене. цифры 1 и 4 соответствуют номеру образца. Изучена адсорбция тиофена из растворов в н-гептане и бензоле при 20 образцами фожазита, различающимися степенью замещения ионов натрия на ионы кальция. Показано, что на образцах фожазита, в которых степень замещения ионов натрия на ионы кальция равна 25 - 50 %, адсорбция тиофена из разбавленных растворов в н-гептане ( до мольной доли Х2 0 005) больше, чем на исходной Na-форме фожазита.
Следовательно, при адсорбции тиофена происходит разрыв связи С - Н и последующее гидрирование. Возникающий насыщенный фрагмент адсорбирован на поверхности с образованием связи углерод - металл или С-S - металл.
На рисунке представлены изотермы адсорбции тиофена из растворов в к-гептане и в бензоле и бензола из растворов в н-гексане. Избирательность адсорбции бензола и тиофена из к-алканов велика, и при весьма малых концентрациях достигается предельная адсорбция. Избирательность адсорбции из смесей тиофен бензол чрезвычайно мала, что указывает на близость адсорбционных свойств цеолита в отношении этих двух веществ. Сопоставление изотерм адсорбции бензола и тиофена из растворов в м-ал-канах на образцах фожазита с различным содержанием иона Са показывает, что введение небольшого количества ионов Са заметно увеличивает избирательность адсорбции из этих растворов. Увеличение степени замещения ионов Na на Са от 10 до 50 % практически не влияет на избирательность адсорбции.
При 0 и 20 изучена адсорбция тиофена и тиофана из растворов в н-гептане сростками кристаллов и кристаллическими порошками синтетических цеолитов NaX. Показано, что сростки кристаллов цеолитов NaX обладают адсорбционными свойствами, близкими к свойствам мелкокристаллических порошков.
Изотермы адсорбции тиофена из растворов в w - гептане при 20. цифры /, 2, 3, 4, 5 соответствуют номеру образца.| Начальные участки изотерм адсорбции тиофена из растворов в-гептане при20.. цифры /, 2, 3, 4, 5 соответствуют номеру образца. На рис. 2 представлены изотермы адсорбции тиофена из н-гептана до х2 - 0 005 или до 70 % заполнения всего объема полостей фожазита молекулами тиофена. В этой области изотерма адсорбции тиофена образцом / проходит значительно ниже других.
Изотермы адсорбции тиофена из растворов в - гептане при 20. цифры 1, 2, 3, 4, 5 соответствуют номеру образца.| Начальные участки изотерм адсорбции тиофена из растворов вн-гептане при 20. цифры /, 2, 3, 4, 5 соответствуют номеру образца.| Зависимость адсорбции. На рис. 2 представлены изотермы адсорбции тиофена из - гептана до х2 0 005 или до 70 % заполнения всего объема полостей фожазита молекулами тиофена. В этой области изотерма адсорбции тиофена образцом 1 проходит значительно ниже других.
Изотермы адсорбции тиофена из растворов в к-гептане на гранулированных цеолитах.| Изотермы адсорбции тиофена из растворов в и-гептане гранулированных цеолитах. На рис. 4 представлены данные по адсорбции тиофена из растворов в к-гептане на гранулированных цеолитах NaX, СаХ и NiX. Образцы NiX с 10 % бентонитовой глины обладают пониженной адсорбционной емкостью, так как ионный обмен протекал в кислой среде ( рНсреды 3 5 - 4 0) и, по-видимому, кристаллическая решетка цеолита частично разрушалась.

На рис. 4 представлены данные по адсорбции тиофена из растворов в w - гептане на гранулированных цеолитах NaX, СаХ и NiX.
Изотермы адсорбции тиофена из раствора в - гептане цеолитами. NaX указывает также смещение максимума изотермы адсорбции тиофена а ( от Nn) в сторону больших концентраций по сравнению с изотермой адсорбции на кристаллическом цеолите.
Изотермы адсорбции тиофена ( 7, бензола ( 2, диэтиламина ( 3, циклогексана ( 4 из углеводородных растворов на силикагеле. На рис. 9 приведены начальные участки изотермы адсорбции тиофена, бензола, диэтиламина и циклогексана [22] из их растворов в нормальных парафиновых углеводородах на силикагеле.
Лыгин и другие авторы работы [150] исследовали адсорбцию тиофена на цеолитах HY и CaY, предварительно прогретых на воздухе при 550 С, а затем вакуумиро-ванных при 400 С. При комнатной температуре в спектрах адсорбированного тиофена наблюдались полосы как физически, так и химически адсорбированных молекул. После вакуумирования образца при 20 С полосы, обусловленные присутствием физически адсорбированного тиофена, исчезают из спектра. В спектрах образцов, обработанных в вакууме при температурах ниже 400 С, наблюдаются полосы при 2975, 2935, 2870, 1450 и 1355 см 1, которые, вероятно, принадлежат СН3 -, СН2 - и СП-группам, образовавшимся при частичном разложении молекул тиофена на каталитически активных центрах. Это позволяет предположить, что хемосорбция тиофена на поверхности не сопровождается расщеплением кольца. При более высоких температурах вакуумирования образцов в спектре появляется также полоса поглощения групп С С.
Ряд экспериментальных данных свидетельствует о том, что при адсорбции тиофена происходит разрыв связей С - Н, С-S. Так, из анализа спектров ЭПР тиофена, адсорбированного на цеолите HY [220], следует, что кроме образования связи катион - S происходит взаимодействие атомов водорода тиофена с электроноакцепторными ( льюисов-скими) центрами решетки цеолита, локализованными у кислородного атома. При этом образуется катион-радикал, относительно стабильный; ему соответствует симметричный спектр ЭПР.
Оказалось, что быстрая адсорбция кислорода ( наряду с адсорбцией тиофена) на восстановленных медных катализаторах может характеризовать величину активной поверхности меди в сложных катализаторах. На рис. 3 приведены данные по адсорбции кислорода на образце чистой меди ( без носителя), полученной осаждением карбоната меди с последующим восстановлением при 150 С.
Повышение исходного содержания тиофена в бензоле уменьшает полноту разложения вследствие интенсивной адсорбции тиофена и насыщения последним поверхности катализатора. По этой же причине повышение объемной скорости должно приводить к так называемому проскоку. Усиленная адсорбция тиофена не только уменьшает полноту его гидрогенолиза, но и меняет его характер.
По аналогии с производными бензольного ряда можно полагать, что вероятна адсорбция тиофена двумя или четырьмя атомами углерода без нарушения ароматического сопряжения - двухточечная ( реберная), четырехточечная ( плоская) формы. Не исключено, что могут существовать подобные структуры с отрывом атома водорода от одного или нескольких атомов углерода, а также частично или полностью насыщенные за счет самогидрирования. Возможна двухточечная адсорбция с участием атомов углерода и серы, что приводит к разрыву ароматического сопряжения.
Более убедительные доводы в пользу возможности образования одноточечной структуры получены при исследовании адсорбции тиофена на окислах и сульфидах металлов.
Согласно существующим представлениям [52], гидрогенолиз тиофена на дисульфиде молибдена протекает через стадии адсорбции тиофена на поверхности катализатора, частичного гидрирования адсорбированной молекулы, разрыва связи углерод - сера, соединения атома серы с атомом металла катализатора, гидрирования адсорбированной серы в сероводород, а углеводородного остатка молекулы - в бутан. Большое значение для полноты разложения тиофена имеет наличие свободной поверхности катализатора.
Изотерма адсорбции тиофена из растворов в к-геп-тане пористыми кристаллами. Из рисунка видно, что при полной замене ионов натрия в решетке на ионы кальция величина адсорбции тиофена практически не изменяется и изотермы практически совпадают. В случае неполного замещения ионов натрия на ионы кальция адсорбция тиофена увеличивается в области малых концентраций ( 2 0 001 - 0 010) на 40 - 50 %; при равновесной концентрации тиофена Nz - 0 08 - f - 0 10 изотермы совпадают.

А, причем на плоскостях этого кристалла почти отсутствуют дублеты атомов никеля, расположенные на расстоянии, необходимом для реберной адсорбции тиофена. Поэтому субсульфид никеля является активным катализатором для простых сераорганических соединений, например, сероуглерода, адсорбция которых осуществляется одним атомом серы. Несмотря на это, пропуская над субсульфидом никеля тиофен, можно разложить его на бутен и сероводород.
В пористых кристаллах СаХ катионы натрия полностью замещены на ионы кальция, в гранулированном цеолите СаХ степень обмена составляет 0 7, Из рисунка видно-что при полной замене ионов натрия в решетке на ионы кальция величина адсорбции тиофена практически не изменяется и изотермы практически совпадают. В случае неполного замещения ионов натрия на ионы кальция адсорбция тиофена увеличивается в области малых концентраций ( Nz 0 001 ч - 0 010) на 40 - 50 %; при равновесной концентрации тиофена Nz 0 08 - 0 10 изотермы совпадают.
Область положительной адсорбции тиофена из растворов в бензоле ограничена от хч 0 до хг - 0 05, и ее величина на различных образцах фожазита практически не превышает 0 1 ммоль / г. Поскольку точность определения величин адсорбции тиофена из растворов в бензоле невелика, нам не удалось получить определенную закономерность в величинах адсорбции в зависимости от содержания ионов Саг в фожазите. Из рассмотрения рис. 4 можно предполагать, что фожазит в Na-форме адсорбирует тиофен из бензола лучше, чем фожазит, в котором ионы натрия частично замещены на ионы кальция.
Изотермы адсорбции бензола из растворов в тиофене на пористых кристаллах СаХ ( 1 и гранулах NiX ( 2. Результаты измерений адсорбции цеолитами типа X тиофена из растворов в к-гептане и в бензоле в области малых концентраций ( до Nz 0 1) указывают, что при введении связующей глины в цеолит величина предельной адсорбции тиофена снижается в соответствии с процентным содержанием связующего; различие в природе связующей глины практически не влияет на адсорбцию тиофена. Тиофен из w - гептана адсорбируется положительно во всей области концентраций и уже при Na 0 1 практически полностью вытесняет молекулы к-гептана. Из бензольного раствора тиофен адсорбируется положительно в области равновесных концентраций до jV2 0 05 - ь 0 10, причем в полостях цеолита наряду с молекулами тиофена присутствуют и молекулы бензола.
Изотермы адсорбции бензола из растворов в тиофене на пористых кристаллах СаХ ( 1 и гранулах NiX ( 2. Результаты измерений адсорбции цеолитами типа X тиофена из растворов в к-гептане и в бензоле в области малых концентраций ( до Nz - 0 1) указывают, что при введении связующей глины в цеолит величина предельной адсорбции тиофена снижается в соответствии с процентным содержанием связующего; различие в природе связующей глины практически не влияет на адсорбцию тиофена. Тиофен из к-гептана адсорбируется положительно во всей области концентраций и уже при Nz - 0 1 практически полностью вытесняет молекулы - гептана. Из бензольного раствора тиофен адсорбируется положительно в области равновесных концентраций до Nz 0 05 - ь 0 10, причем в полостях цеолита наряду с молекулами тиофена присутствуют и молекулы бензола.
В качестве одного из последних примеров селективного отравления можно привести использование сернистых соединений при превращении на никелевом катализаторе изопрена в метилбутены и изопентан и их влияние на величину соотношения между выходами этих продуктов. При адсорбции тиофена в присутствии водорода образуется бутан и связанный сульфид-ион. При молекулярной площадке тиофена, равной 33 А2, диаметре сульфид-иона 1 84 А и межатомных расстояниях Ni - Ni на плоскостях [100], [110] и [111] ( рис. 6), равных либо 2 48, либо 3 5 А, ближайшие соседи сульфидированного центра неспособны к дальнейшей адсорбции тиофена и, следовательно, защищены от отравления.
На рис. 2 представлены изотермы адсорбции тиофена из н-гептана до х2 - 0 005 или до 70 % заполнения всего объема полостей фожазита молекулами тиофена. В этой области изотерма адсорбции тиофена образцом / проходит значительно ниже других.
Область положительной адсорбции тиофена из растворов в бензоле ограничена от xz 0 до хъ 0 05, и ее величина на различных образцах фожазита практически не превышает 0 1 ммоль. Поскольку точность определения величин адсорбции тиофена из растворов в бензоле невелика, нам не удалось получить определенную закономерность в величинах адсорбции в зависимости от содержания ионов Са2 в фожазите. Из рассмотрения рис. 4 можно предполагать, что фожазит в Na-форме адсорбирует тиофен из бензола лучше, чем фожазит, в котором ионы натрия частично замещены на ионы кальция.
На рис. 2 представлены изотермы адсорбции тиофена из - гептана до х2 0 005 или до 70 % заполнения всего объема полостей фожазита молекулами тиофена. В этой области изотерма адсорбции тиофена образцом 1 проходит значительно ниже других.
Среди продуктов реакции было установлено присутствие HaS, бутилена, бутана, бутадиена. Особенность такого механизма реакции объясняется адсорбцией тиофена на УзОз в виде дублета. Механизм гидрирования представлен авторами следующим образом.
Изотермы адсорбции жидкой смеси тиофена и м-гептана на цеолите 5А. Удельная неверность цеолита 13Х ( S 620 ж2 / г) была оценена из размера больших полостей ( см. табл. 2) с учетом добавления 10 % связующего от веса исходного кристаллического порошка. Из данных табл. 3 видно, что адсорбция тиофена из смеси с н-гептаном на силикагеле, алюмогеле и цеолите 13Х во всей области равновесных концентраций м о н о-мрлекулярна. Таким образом, применение гранулированного цеолита типа 13Х для удаления сераорганиче-ских соединений, содержащихся в небольшом количестве ( до 5 %) в парафиновых и нафтеновых углеводородах, значительно целесообразнее, чем применение силикагеля или алюмогеля.

Мы предполагали, что тиофен может хемосорбироваться на всей покрытой никелем части поверхности катализатора. В результате исследования было показано, что изотермы адсорбции тиофена в основном аналогичны изотермам адсорбции бензола иа соответствующих образцах, но имеют необратимый гистерезис в области малых давлений.
В пористых кристаллах СаХ катионы натрия полностью замещены на ионы кальция, в гранулированном цеолите СаХ степень обмена составляет 0 7, Из рисунка видно-что при полной замене ионов натрия в решетке на ионы кальция величина адсорбции тиофена практически не изменяется и изотермы практически совпадают. В случае неполного замещения ионов натрия на ионы кальция адсорбция тиофена увеличивается в области малых концентраций ( Nz 0 001 ч - 0 010) на 40 - 50 %; при равновесной концентрации тиофена Nz 0 08 - 0 10 изотермы совпадают.
Из рисунка видно, что при полной замене ионов натрия в решетке на ионы кальция величина адсорбции тиофена практически не изменяется и изотермы практически совпадают. В случае неполного замещения ионов натрия на ионы кальция адсорбция тиофена увеличивается в области малых концентраций ( 2 0 001 - 0 010) на 40 - 50 %; при равновесной концентрации тиофена Nz - 0 08 - f - 0 10 изотермы совпадают.
Изотермы адсорбции тиофена из раствора в в-гептане цеолитами. Это указывает на то, что в присутствии каолинито-вой глины как связующего избирательная адсорбция в системе тиофен - к-гептан снижается в области малых концентраций тиофена вследствие возможной блокировки полостей кристаллов цеолита частицами глины. На снижение адсорбционной активности гранулированного цеолита NaX указывает также смещение максимума изотермы адсорбции тиофена х % ( от Ny) в сторону больших концентраций по сравнению с изотермой адсорбции на кристаллическом цеолите.
Элиминирование сероводорода из тиофена и тиофана в присутствии сульфидов металлов.| Корреляция между lg К гидрогенолиза тиофена при 450 С на сульфидах металлов и ( а и е / r ( б. Предполагается [589], что в атмосфере водорода субсульфид никеля восстанавливается до металлического никеля, который, взаимодействуя с атомом серы тиофена, превращается снова в сульфид никеля; тиофен при этом разрывается с образованием ненасыщенных углеводородных фрагментов, подвергающихся восстановлению. По-видимому, нет нужды привлекать представление о восстановлении сульфида никеля до металла - одноточечная адсорбция тиофена может иметь место и на сульфиде никеля ( см. гл.
Если на поверхности адсорбента имеются гидроксильные группы, то возможно возникновение водородной связи с участием атома серы. Сопоставление [223] теплот адсорбции, а также величин смещения полос поглощения валентных колебаний свободных ОН-групп S1O2 при адсорбции тиофенов и других соединений серы показывает, что эти величины коррелируют с донорной способностью атома серы в молекуле.
Изучена адсорбция тиофена из растворов в н-гептане и бензоле при 20 образцами фожазита, различающимися степенью замещения ионов натрия на ионы кальция. Показано, что на образцах фожазита, в которых степень замещения ионов натрия на ионы кальция равна 25 - 50 %, адсорбция тиофена из разбавленных растворов в н-гептане ( до мольной доли Х2 0 005) больше, чем на исходной Na-форме фожазита.
Изучена адсорбция тиофена из растворов в н-гептане и бензоле при 20 образцами фожазита, различающимися степенью замещения ионов натрия на ионы кальция. Показано, что на образцах фожазита, в которых степень замещения ионов натрия на ионы кальция равна 25 - 50 %, адсорбция тиофена из разбавленных растворов в н-гептане ( до мольной доли хг - - 0 005) больше, чем на исходной Na-форме фожазита.
Изменение содержания тиофена в бензоле. В литературе рассматривается механизм поглощения сернистых соединений, в частности тиофена, никелевыми катализаторами. Тио-фен, соприкасаясь с активной поверхностью катализатора, блокирует одновременно пять активных атомов никеля ( чем и объясняется его наибольшая отравляющая способность) и закрывает доступ другим молекулам сернистых соединений. Скорость адсорбции тиофена подчиняется обычным законам адсорбции и зависит от скорости диффузии молекулы тиофена к поверхности катализатора, дисперсности катализатора и величины его активной поверхности.
Такое снижение, возможно, обусловлено недостаточной отмывкой кристаллов цеолита. При введении связующей глины величина предельной адсорбции снижается 20 практически пропорционально весо - § вому содержанию глины в гранули - рованных цеолитах. Величины пре - - 0 дельной адсорбции тиофена на цео - литах NiX низки и указывают на разрушение структуры цеолита.
На рис. 5 приведены изотерма гиббсовой адсорбции тиофена из смеси с бензолом на этих цеолитах ( кривые с точками) и изотерма гиббсовой адсорбции тиофена из смеси с в-гептаном на цеолите NaX с 12 % каолинитовой глины ( кривая. Из рис. 5 видно, что величины гиббсовой адсорбции тиофена из бензола в области равновесных концентраций 0 01 - 0 06 почти на порядок меньше соответствующих величин в системе тиофен - к-гептан.
Изотерма адсорбции тиофена из растворов в и-гептане.
Из рис. 5 видно, что величины гиббеовой адсорбции тиофена из бензола в области равновесных концентраций 0 01 - 0 0 ( 3 почти на порядок меньше соответствующих величин в системе тиофен - и-гептан.
На рис. 5 приведены изотерма гиббсовой адсорбции тиофена из смеси с бензолом на этих цеолитах ( кривые с точками) и изотерма гиббсовой адсорбции тиофена из смеси с в-гептаном на цеолите NaX с 12 % каолинитовой глины ( кривая. Из рис. 5 видно, что величины гиббсовой адсорбции тиофена из бензола в области равновесных концентраций 0 01 - 0 06 почти на порядок меньше соответствующих величин в системе тиофен - к-гептан.
Как и следовало ожидать, из раствора адсорбируется только н-гексан, тогда, как другой компонент - бензол совсем не адсорбируется, если пренебречь адсорбцией бензола из растворов на внешней поверхности адсорбентов. Это находится в связи с геометрической структурой молекул разделяемой смеси, так как размер каналов цеолита СаА не дает возможности проникать в поры бензолу, в. Аналогично протекает адсорбция w - гептана молекулярньгм ситом Линде 5А из смеси с тиофеном. Что же касается адсорбции тиофена из растворов тиофен-н-гептан силикагелем, окисью алюминия и цеолитом NaX ( 13Х), она положительна, что определяется не только размерами пор этих адсорбентов. Размеры каналов в большие полости цеолита 13Х достаточно велики для того, чтобы в них проходили молекулы не только гептана, но и тиофена и бензола, а избирательность адсорбции определяется в данном случае природой поверхности каналов и геометрической и элек - 7ронной структурой адсорбируемых молекул. С одной стороны гидроксильные группы на поверхности силикагеля и окиси алюминия и ионы натрия на поверхности цеолита 13Х, и с другой стороны наличие я-связи в молекуле тиофена благоприятствуют избирательной адсорбции его из растворов.
Исследование взаимодействия тиофена с 1 - АЬО3 методом ЭПР показывает [219], что в спектре адсорбированного тиофена, так же как и жидкого, наблюдается типичный сигнал триплетного состояния атома серы. Вероятно, при адсорбции возникает поверхностная форма с участием атома серы тиофена. Предполагается [218], что в образовании такой связи участвуют апротонные центры окисла. На цеолите, однако, вероятна адсорбция тиофена с участием и иных центров. Исследование спектров ЭПР тиофена, адсорбированного на декатионированных формах цеолита [220], показывает, что после адсорбции тиофена при 20 появляется сигнал от образовавшегося ион-радикала. После нагрева этого образца до 100 наблюдается отклонение g - факторов в большую сторону от чисто спинового значения, а линия поглощения принимает асимметричную форму, что связано с сильной локализацией неспаренного электрона на атоме серы. Такое явление вызвано тем, что частично происходит взаимодействие серы молекулы тиофена с электронодонорными центрами поверхности, при этом возникает анион-радикал. Он недостаточно устойчив и при повышении температуры может претерпевать разложение с разрывом кольца исходной молекулы.
На рис. 5 приведены изотерма гиббсовой адсорбции тиофена из смеси с бензолом на этих цеолитах ( кривые с точками) и изотерма гиббсовой адсорбции тиофена из смеси с в-гептаном на цеолите NaX с 12 % каолинитовой глины ( кривая. Из рис. 5 видно, что величины гиббсовой адсорбции тиофена из бензола в области равновесных концентраций 0 01 - 0 06 почти на порядок меньше соответствующих величин в системе тиофен - к-гептан.
При адсорбции тиофена на Си ( II) -, Н -, Na - и Са-формах монтмориллонита ( М), возможно, происходит ион-дипольное взаимодействие между катионом и атомом серы тиофена через Н2О - мостик. Однако таким образом связано очень небольшое количество тиофена, так как в ИК-спектрах нет полосы колебаний С - С связи. Большая часть молекул тиофена адсорбирована с участием я-электронов кольца. Это обосновывается тем, что в ИК-спектре после адсорбции тиофена отсутствует полоса 1587 см -, характеризующая наличие я-сопряжения неподеленной пары электронов серы и атомов кольца.
Изотермы адсорбции жидкой смеси тиофена и м-гептана на цеолите 13Х ( 1, силикагеле ( 2 и окиси алюминия ( 3. Тиофен из жидкой смеси с к-гептаном адсорбируется преимущественно во всей области изученных концентраций. Порядок расположения равновесных изотерм смеси тиофена щ к-гептана на силикагеле и окиси алюминия определяется величинами их удельной поверхности. В случае цеолита 13Х наблюдается резкое увеличение адсорбции в области малых концентраций тиофена. При равновесной концентрации тиофена Nz 0 01 величина адсорбции тиофена на цеолите 13Х составляет 1 7 ммолей / г. Это означает, что цеолит 13Х при выделении тиофена из к-гептана действует в 10 раз активнее, чем силикагель того же веса.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11