Большая техническая энциклопедия
0 1 3 4 9
D V
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ь Э Ю Я
ДА ДВ ДЕ ДИ ДЛ ДО ДР ДУ ДЫ ДЮ

Дальнейшее омыление

 
Дальнейшее омыление избытком воды дает чистую бензойную кислоту. Хлорангидрид бензойной кислоты применяется как средство бензоилирования, например, J-кислоты и аминоантрахинонов. Прямое окисление толуола дает бензойную кислоту, свободную от хлорпроизводных, но при этом трудно добиться хорошего выхода. Окислителями служат двуокись марганца и серная кислота, водный бихромат натрия и бензойная кислота при 320 и 200 атмосферах давления и воздух при 130 - 135 в присутствии нафтената кобальта как катализатора. Бензойную кислоту, содержащую некоторые количества фталевой кислоты и а-нафтохинона очищают обработкой раствором бисульфита натрия, в котором обе эти примеси растворяются. Обработка фталевой кислоты и ангидрида в автоклаве в водной среде при 200 - 250 в течение нескольких часов приводит к декарбоксилированию и образованию бензойной кислоты. Бензойная кислота служит промежуточным продуктом для некоторых хромировочных красителей и применяется как катализатор при фенилировании Розанилина. Она используется в фармации как антисептик, а ее натриевая соль - широко распространенное консервирующее средство. Для фармацевтических и пищевых целей ее очищают возгонкой. Эфиры бензойной кислоты ( бензиловый, гваяколовый и - нафтиловый) обладают некоторыми ценными лекарственными свойствами. Бензил-бензоат является также пластификатором для нитроцеллюлозы.
Дальнейшее омыление протекает гетерогенно до заданного содержания ацетатных групп. При нагревании скорость процесса возрастает, поэтому омыление проводят при 40 С.
При дальнейшем омылении этого полимера разбавленной серной кислотой получается полиакриловая кислота почти с теоретическим содержанием карбоксильных групп, но реакция сопровождается значительной деструкцией полимера.
При дальнейшем омылении этого полимера разбавленной серной к-той получается полиакриловая кислота почти с теоретич.
При дальнейшем омылении этого полимера разбавленной серной кислотой получается полиакриловая кислота почти с теоретическим содержанием карбоксильных групп, но реакция сопровождается значительной деструкцией полимера.
При дальнейшем омылении этого полимера разбавленной горной кислотой получается полиакриловая кислота почти с теоретическим содержанием карбоксильных групп, но реакция сопровождается значительной деструкцией полимера.
При дальнейшем омылении этого полимера разбавленной серной кислотой получается полиакриловая кислота почти с теоретическим содержанием карбоксильных групп, но реакция сопровождается значительной деструкцией полимера.
Характеристика моечной машины. В нейтральной зоне происходит процесс дальнейшего омыления и разъедания прилипших к деталям частиц масла, грязи и нагара, а затем стекания их вниз вместе с каплями раствора.
В результате взаимодействия пятисернистого фосфора с олефиновыми углеводородами и дальнейшего омыления полученных продуктов гидратом окиси бария получен ряд бариевых, кальциевых и цинковых солей различных диалкенилдитиофосфиновых кислот-и изучено их действие на масла. Исследования показали, что эти продукты могут быть использованы в качестве противокоррозионных и антиокислительных присадок к смазочным маслам.
В результате взаимодействия пятисернистого фосфора с олефиновыми углеводородами и дальнейшего омыления полученных продуктов гидратом окиси бария получен ряд бариевых, кальциевых и цинковых солей различных диалкенилдитиофосфиновых кислот и изучено их действие на масла. Исследования показали, что эти продукты могут быть использованы в качестве противокоррозионных и антиокислительных присадок к смазочным маслам.
Существуют различные способы производства указанных присадок: их можно получать конденсацией алкилфенолов с формальдегидом и дальнейшим омылением продуктов конденсации оксидами или гидроксидами металлов, а также совместным проведением реакций конденсации и омыления. По первому способу были получены алкилфеноляты бария, калия и натрия [ пат. США 2250188, 2580274, 2623855 ], по второму - при взаимодействии гептилфенола, параформальдегида и - оксида кальция получен алкилфенолят кальция [ пат.
Присадка ЦИАТИМ-339, ГОСТ 8312 - 77, является дисульфид-алкилфенолятом бария, полученным взаимодействии алкилфено-лов с хлоридами серы и дальнейшим омылением гидроокисью бария.
Под действием фермента происходит частичный распад коллагена, разрыхление структурных элементов лицевого слоя, растворение и удаление из дермы остатков межволоконных и др. белков, дальнейшее омыление жира; шкура приобретает пластичность.
Подобрав соответствующие условия, реакцию можно легко остановить на этой стадии и получать таким образом амиды; в некоторых случаях амиды вообще являются конечным продуктом реакции, если амид не поддается дальнейшему омылению даже в жестких условиях.

Остальные амиды, представленные в табл. 2, были получены нами в условиях, аналогичных синтезам известных сульфаниламидов - конденсацией 1 5 - и 2 6-ацетил-аминонафталинсульфохлоридов с соответствующими аминами в пиридиновой среде и дальнейшим омылением их 5 % раствором едкого натра. Применение более конденсированных растворов щелочей приводит к омылению продуктов конденсации и по сульфамидной группе.
Подобная картина имеет место и в случае эфира малоповой кислоты, хотя здесь влияние одной карбометоксильной группы на другую ослаблено вследствие большего их взаимного удаления; первая сложноэфирная группа малонового эфира омыляется легко, но возникающий при этом анионный заряд благодаря / - эффекту препятствует дальнейшему омылению.
Полимер высаждается из спиртового раствора уже после омыления 60 % ацетатных групп в поливинилацета-те. Дальнейшее омыление протекает гетерогенно.
ПВС нерастворим в метиловом спирте, поэтому по мере увеличения содержания в нем гидроксильных групп ( 60 % превращенных ацетатных групп) он выпадает из реакционной смеси в виде тонкого порошка, мелких гранул или геля в зависимости от модуля ванны. Дальнейшее омыление протекает гетерогенно, причем лучше, если ПВС осаждается в виде порошка.
Вискоза после застудневания также не вполне стабильна. В результате дальнейшего омыления ксантогената и понижения степени его сольватации происходит уплотнение структуры геля, приводящее к синерезису.
Вискоза после застудневания также не вполне устойчива. В результате дальнейшего омыления ксантогената и понижения степени его сольватации происходит уплотнение структуры геля, приводящее к синерезису.
Этот же автор впервые описал некоторые химические свойства колхицина: образование кристаллического соединения с хлороформом, гидролиз с образованием колхицеина, метиловым эфиром которого колхишш является, кислые свойства колхицеина ( строение называемых соединений группы колхицина см. стр. В той же работе описано получение продуктов дальнейшего омыления колхицина. Продукт деацетилирова-ния колхицеина, диацетилколхицеин назван Цейзелем триметилколхи-шшовой кислотой, а вещество, получающееся в результате полного деметилирования, - колхициновой кислотой; Цейзель на основании полученных им данных считал ее карбоновой кислотой. Поэтому первой при нагревании колхицина с кислотой, по мнению Цейзеля, омы-ляется сложно-эфирная группа.
Получают их конденсацией алкилфенолов с формальдегидом и дальнейшим омылением продуктов конденсации гидроокисями металлов. Алкилфеноляты щелочных и щелочноземельных металлов представляют собой в основном соли ди-алкилдиоксидифенилметана.
Сырьем для получения обоих сортов ПАА служит нитрил акриловой кислоты. Его омыляют серной кислотой до образования акриламида, который частично подвергают дальнейшему омылению до образования акриловой кислоты. При получении известкового полиакриламида избыток серной кислоты нейтрализуют известью, а в производстве аммиачного полиакрил-амида нейтрализация осуществляется аммиаком. В первом случае отделяют выделившийся гипс, а смесь мономеров - акриламида и акрилата кальция - поступает на полимеризацию. В производстве известкового ПАА после обработки реакционной смеси известью получают пульпу, которую разделяют на нутч-фильтре. Прозрачный фильтрат представляет собой 6 - 9 % - ный раствор мономеров, который полиме-ризуется при 30 - 35 С в присутствии специальных инициаторов. И известковый, и аммиачный полиакрил-амид выпускается в виде прозрачной гелеобразной массы.
Применение различных видов сырья с высоким числом омыления приводит к нерациональному расходу омыляемого сырья, так как при холодной варке идет только нейтрализация кислот, а эфиры практически не омыляются. Кроме того, получаются нестабильные смазки, свойства которых в процессе хранения меняются то мере дальнейшего омыления эфиров.
По мнению авторов патента, в водном растворе щелочи происходят перегруппировка хлор ангидрида алкоксисернистой кислоты в соответствующий сульфохлорид и омыление его с образованием натриевой соли сульфокислоты. Это приводит к тому, что продукт становится растворимым в воде, в результате чего в системе, ставшей теперь гомогенной, дальнейшее омыление атомов хлора протекает легче.
Критическое поверхностное натяжение смаччнашш 7с и параметры растворимости б, некоторых uo. iusiepo. i. Обезволенное голье, предназначенное для получения кожи, используемой в производство верха обуви и галантерейных изделий, подвергают обработке протеоли-тич. Под действием ферментов происходит деструкция пептидных связей в продуктах распада межволокошшх веществ, коллагена и других белков, удаление их и разделение структурных элементов лицевого слоя и дальнейшее омыление жиров. В результате происходит дальнейшее расщепление структуры коллагена; диссоциация карбоксильных групп коллагена частично подавляется.
Критическое поверхностное натяжение смачивания 7С и параметры растворимости бр некоторых полимеров. Обеззоленное голье, предназначенное для получения кожи, используемой в производстве верха обуви и галантерейных изделий, подвергают обработке протеоли-тич. Под действием ферментов происходит деструкция пептидных связей в продуктах распада межволокониых веществ, коллагена и других белков, удаление их и разделение структурных элементов лицевого слоя и дальнейшее омыление жиров. В результате происходит дальнейшее расщепление структуры коллагена; диссоциация карбоксильных групп коллагена частично подавляется.

Получение изображений коричневого и желтого цветов на диазотипных материалах имеет большое значение для изготовления промежуточных оригиналов, обладающих интенсивным поглощением в ультрафиолетовой области и высокой стабильностью. В большинстве своем эти материалы изготовляются на подложках из частично омыленных с поверхности эфиров целлюлозы. Поэтому для предотвращения дальнейшего омыления избегают применять проявители, содержащие едкую щелочь.
Получение изображений коричневого и желтого цветов на диазотипных материалах имеет большое значение для изготовления промежуточных оригиналов, обладающих интенсивным поглощением в ультрафиолетовой области и высокой стабильностью. В большинстве своем эти материалы изготовляются на подложках из частично омыленных с поверхности эфиров целлюлозы. Поэтому для предотвращения дальнейшего омыления избегают применять проявлтели, содержащие едкую щелочь.
Превращение III в IV проводят без выделения в чистом виде продуктов IV и V. По второй схеме восстановление в присутствии платины пиридинового ядра осуществляют на стадии а-фенил-а - ( пири-дил-2) - ацетамида с дальнейшим омылением а-фенил-а - ( пиперидил-2) - ацетамида до свободной кислоты и ее этерификацией метанолом. По обеим этим схемам, используемым за рубежом в промышленных условиях, удается получить только смесь эритро - и трео-изомеров, причем их соотношение варьирует в широких дределах. Кроме того, платиновый катализатор является дорогостоящим и при гидрировании в его присутствии обычно наряду с восстановлением пиридинового ядра наблюдается частичное гидрирование фенильной группы до циклогексильной, что приводит к загрязнению целевого продукта трудно отделимой примесью метилового эфира а-циклогексил-а - ( пипе-ридил-2) - уксусной кислоты гидрохлорида.
В сосочковом слое дермы, в волосяных каналах, в жировых и потовых железах содержатся продукты распада белков шкуры, не удаленные при чистке. Эти вещества могут увеличить жесткость готовой К. Поэтому такое голье обезволивают - нейтрализуют щелочи и удаляют кальциевые соединения либо при колющи р-ров аммонийных солей или кислот, либо комбинируя то и другое. Под действием фор-ментов происходит частичный распад коллагена, разрыхление структурных элементов лицевого слоя, растворение продуктов разрушения волосяных сумок, растворение и удаление па дермы остатком мсжволо-кониых и других белков, дальнейшее омыление жиров.
В сосочковом слое дермы, в волосяных каналах, в жировых и потовых железах содержатся продукты распада, бел кон шкуры, не удаленные при чистке. Эти вещества могут увеличить жесткость готовой К. Поэтому такое голье ооеззолнвают - нейтрализуют щелочи и удаляют кальциевые соединения либо при помощи р-ров аммонийных солей или кислот, либо комбинируя то и другое. Под действием ферментов происходит частичный распад коллагена, разрыхление структурных элементов лицевого слоя, растворение продуктов разрушения волосяных сумок, растворение и удаление из дермы остатков межволо-копмых и других белков, дальнейшее омыление жиров.
Полученную оптически активную кислоту обрабатывали тионилхлоридом. Основываясь на представлении о том, что в процессе образования активной а-бромпропионовой кислоты из L-аланина имеет место вальденовское обращение, Фишер считал, что для синтеза пептидов, состоящих из L-аминокислот, необходимо галоид кислоты синтезировать из аминокислот D-ряда. Но последующее соединение L-бромпропионилхлорида с этиловым эфиром глицина с дальнейшим омылением сопровождалось получением вещества, которое после аминирования аммиаком было идентифицировано, как D-аланил-глицин.
Как спирты, гексозы могут дать и простые эфиры; но здесь проявляется одна особенность, необъяснимая с точки зрения от-крытоцепочной формулы. При действии на глюкозу йодистого метила в присутствии окиси серебра происходит замещение атомов водорода на метальную группу во всех пяти гидроксилах. Получается полный простой метиловый эфир глюкозы, называемый пентаметил-глюкозой. Как известно, простые эфиры - соединения прочные и не омыляются. Иное наблюдается у пента-метилглюкозы; при гидролизе этого соединения одна метальная группа отщепляется, а образовавшаяся тетраметилглюкоза дальнейшему омылению уже не подвергается.
Как спирты, гексозы могут дать и простые эфиры; но здесь проявляется одна особенность, необъяснимая с точки зрения от-крытоцепочной формулы. При действии на глюкозу йодистого метила в присутствии окиси серебра происходит замещение атомов водорода на метильную группу во всех пяти гидроксилах. Получается полный простой метиловый эфир глюкозы, называемый пентаметил-глюкозой. Как известно, простые эфиры - соединения прочные и не омыляются. Иное наблюдается у пентаметил-глюкозы; при гидролизе этого соединения одна метильная группа отщепляется, а образовавшаяся тетраметилглюкоза дальнейшему омылению уже не подвергается. Интересно отметить и следующее наблюдение: в то время, как тетраметилглюкоза вступает во все альдегидные реакции, свойственные глюкозе, пентаметилглю-коза этих реакций не дает.
Омыление проводят в две стадии. В первой стадии окисленный парафин обрабатывают 25 % - ньш раствором соды в омылителе 18 при 150 - 180 С и интенсивном перемешивании. В этих условиях происходит снизывание сиободных жирных кислот с образованием натриеиых солей. Далее реакционную массу отстаивают, в результате чего жидкость расслаинается. Парафиновые углеводороды ( верхний слой) возвращают в аппарат 4 растпор солей жирных кислот ( нижний слон) направляют на дальнейшее омыление.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11