Большая техническая энциклопедия
2 4 7
D L N
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
ОБ ОГ ОД ОЖ ОК ОЛ ОП ОР ОС ОТ ОФ ОХ ОЧ

Обескремненная вода

 
Обескремненная вода ( нулевая) добавляется к прореагировавшим реагентам в последний момент перед заливкой пробы в кювету для того, чтобы исключить влияние кремния в обессоленной воде на установку нуля анализатора. Так как концентрация кремнекислых соединений, находящихся в реагентах, меняется от партии к партии и даже в одной партии различна, то нулевая проба будет менять свою оптическую плотность.
Обессоленная и обескремненная вода после фильтров 3 поступает в бак обессоленной воды и далее разводится к местам ее потребления. Регенерация фильтров 3 производится тем же щелочным раствором, что и анионитовых фильтров 2, причем при использовании сильноосновного анионита МГ-Зб регенерацию целесообразнее предусматривать раствором соды.
Для получения обессоленной и глубоко обескремненной воды ( с остаточным содержанием SiOJT менее 0 1), как показал опыт работы установки ТЭЦ ВТИ, при прочих равных условиях, имеет большое значение температура воды, поступающей в фильтр с сильноосновным анионитом.
Сухой остаток растворяют в обескремненной воде, связывают фтор-ионы борной кислотой и далее определяют концентрацию кремнекис-лоты колориметрическим молибдатным методом по синему комплексу.
Сухой остаток растворяют в обескремненной воде, связывают фтор-ионы борной кислотой и далее определяют концентрацию кремниевой кислоты колориметрическим молибдатным способом по синему комплексу.
Затем в каждую колбу добавляют обескремненную воду до 40 мл, 2 мл молиб-датного раствора и 2 мл серной кислоты. Жидкости во всех колбах перемешивают и через 5 мин добавляют к ним по 2 мл восстанавливающего раствора, перемешивают, доводят объем в них до 50 мл обескремненной водой и еще раз перемешивают. Через 5 мин колориметрируют, но сравнение окрасок ведут не с дистиллированной водой, а с той пробой, которая не содержит стандартный раствор кремнекислоты. Расчетный график строят, откладывая по оси абсцисс введенные количества кремнекислоты в микрограммах, а по оси ординат - соответствующие показания красной шкалы левого барабана. Проводят прямую с максимальным приближением к полученным экспериментальным точкам; прямая должна проходить через начало координат.
При определении в пробах пара-конденсата, обессоленной или обескремненной воды содержания кремневой кислоты или иона Na для отбора и переноски проб следует применять полиэтиленовые фляги-бутылочки, обработанные соответствующим образом. Применение стеклянной, даже химически стойкой посуды или посуды из нержавеющей стали для таких проб недопустимо.
Для промышленных химобессоливающих установок, которые должны давать обессоленную и обескремненную воду для технологических целей, может оказаться экономически целесообразным применение фторидного метода обескремнивания в следующих случаях: а) если по технологическим условиям данного производства не требуется подогревать обессоленную воду; б) при небольшом содержании кремнекислоты в исходной воде ( 10 - 15 мг / л); в) если не требуется предварительного осветления воды перед ионитовыми фильтрами; г) если полезная производительность установки не превышает 50 м3 / час.
Для его приготовления 30 г молибдата аммония растворяют в 600 мл дистиллированной обескремненной воды, добавляют 10 мл 25 % - ного раствора аммиака и обескремненной водой объем раствора доводят до литра.
В связи с отмеченным обстоятельством для существенного повышения экономичности процесса обессоливания и получения глубоко обескремненной воды целесообразно для удаления углекислоты иметь в схеме декарбонизаторы или вакуумные деаэраторы.
Допустимое кремнесодержание питательной воды парогенераторов с давлением 70 - 100 кгс / см2, питаемых с добавкой обескремненной воды, устанавливается теплохимическими испытаниями.
На барабанных котлах, на которых регулирование температуры перегретого пара осуществляется впрыском собственного конденсата, иногда стремятся получить глубоко обескремненную воду, хотя в питательной воде может быть допущена более высокая концентрация кремниевой кислоты.
Для его приготовления 10 г монометил-р-аминофенол-сульфата и 5 г метабисульфи-та или сульфита калия при температуре 40 - 50 С растворяют в 600 мл дистиллированной обескремненной воды. Отдельно растворяют 75 г метабисульфита или сульфита калия в 300 мл дистиллированной обескремненной воды.
Например, при ожидаемой концентрации 40 или 50 мг / л берут 10 мл воды в мерную колбу емкостью 500 мл, доводят до метки обескремненной водой, тщательно перемешивают и в чашку отбирают 50 мл жидкости.

Для его приготовления 30 г молибдата аммония растворяют в 600 мл дистиллированной обескремненной воды, добавляют 10 мл 25 % - ного раствора аммиака и обескремненной водой объем раствора доводят до литра.
Последовательность ввода реактивов и продолжительность выдержки после ввода кислоты и молибдатного раствора указаны в § 13 - 7 г. Объемы обеих проб доводят до метки обескремненной водой, еще раз перемешивают жидкости и спустя 5 мин колориметрируют.
Необходимые реактивы: восстанавливающий раствор, состоящий из 10 г монометил-р-аминофенолсульфата и 5 г мета-бисульфита калия, которые при 40 - 45 С растворяют в 600 мл дистиллированной обескремненной воды. Отдельно растворяют 75 г метабисульфита калия в 300 мл дистиллированной обескремненной воды. Оба раствора сливают вместе и доводят объем до литра обескремненной дистиллированной водой; раствор молибдата, состоящий из 80 г молибдата аммония, который растворяют примерно в 600 мл дистиллированной обескремненной воды с добавлением 10 мл 25 % - ного раствора аммиака; объем раствора доводят до литра обескремненной водой; 3 % - ный раствор серной кислоты, приготовленный на обескремненной воде.
Проектируется котельная, в состав которой входят котлы давлением 11 0 МПа. Добавка обработанной обескремненной воды составляет 20 %, ее сухой остаток 250 мг / кг и концентрация CS.
Состав фильтрата, выходящего из кремнеулавливающегр фильтра после предварительной обработки его соляной кислотой. j - содержание Si03 в фильтрате. [ 2 -содержание СО2. 3 -удельное сопротивление фильтрата. С появлением в фильтрате силикат-ионов в количестве 1 - 2 мг / л колонна, сорбирующая кремний, ставится на доработку. Регенерирующие растворы готовятся на частично обескремненной воде, собираемой с фильтров в конце рабочего периода. Такая же вода применяется и для отмывки анионита после регенерации.
В одну колбу стандартный раствор не вводят. Затем в каждую колбу добавляют обескремненную воду примерно до 40 мл, 2 мл молибдатного раствора и 2 мл 3 % - ной серной кислоты. Жидкость во всех колбах перемешивают и через 5 мин добавляют по 2 мл раствора восстановления, перемешивают, доводят объем в них до 50 мл обескремненной водой и еще раз перемешивают. Расчетный график строят, откладывая по оси абсцисс введенные количества 5Ю3 - в микрограммах, а по оси ординат - соответствующие показания красной шкалы левого барабана. Проводят прямую с максимальным приближением к полученным экспериментальным точкам; прямая должна проходить через начало координат.
Необходимые реактивы: восстанавливающий раствор, состоящий из 10 г монометил-р-аминофенолсульфата и 5 г мета-бисульфита калия, которые при 40 - 45 С растворяют в 600 мл дистиллированной обескремненной воды. Отдельно растворяют 75 г метабисульфита калия в 300 мл дистиллированной обескремненной воды. Оба раствора сливают вместе и доводят объем до литра обескремненной дистиллированной водой; раствор молибдата, состоящий из 80 г молибдата аммония, который растворяют примерно в 600 мл дистиллированной обескремненной воды с добавлением 10 мл 25 % - ного раствора аммиака; объем раствора доводят до литра обескремненной водой; 3 % - ный раствор серной кислоты, приготовленный на обескремненной воде.
Для его приготовления 10 г монометил-р-аминофенол-сульфата и 5 г метабисульфи-та или сульфита калия при температуре 40 - 50 С растворяют в 600 мл дистиллированной обескремненной воды. Отдельно растворяют 75 г метабисульфита или сульфита калия в 300 мл дистиллированной обескремненной воды.
В мерную колбу емкостью 50 мл вливают отмеренный объем анализируемой воды. Затем добавляют 2 мл восстанавливающего раствора и, перемешав, доводят обескремненной водой объем жидкости до метки. Хорошо перемешав, раствор через 5 мин колориметрируют.
В подготовленную пробу вводят 2 мл молибдатного раствора и 2 мл серной кислоты и перемешивают. Спустя 5 мин вводят 2 мл восстанавливающего раствора, перемешивают, доводят обескремненной водой объем жидкости до метки, еще раз перемешивают и через 5 мин колориметрируют на фотоэлектроколориметре ФЭК-М или ФЭКН-57. Сравнение окраски анализируемого раствора ведут с дистиллированной водой.
В мерную колбу емкостью 50 мл вливают отмеренный объем анализируемой воды ( см. стр. Затем добавляют 2 0 мл раствора для восстановления и, перемешав, доводят обескремненной водой объем жидкости до метки. Хорошо перемешав раствор, через 5 мин колориметрируют, как указано на стр.
Затем в каждую колбу добавляют обескремненную воду до 40 мл, 2 мл молиб-датного раствора и 2 мл серной кислоты. Жидкости во всех колбах перемешивают и через 5 мин добавляют к ним по 2 мл восстанавливающего раствора, перемешивают, доводят объем в них до 50 мл обескремненной водой и еще раз перемешивают. Через 5 мин колориметрируют, но сравнение окрасок ведут не с дистиллированной водой, а с той пробой, которая не содержит стандартный раствор кремнекислоты. Расчетный график строят, откладывая по оси абсцисс введенные количества кремнекислоты в микрограммах, а по оси ординат - соответствующие показания красной шкалы левого барабана. Проводят прямую с максимальным приближением к полученным экспериментальным точкам; прямая должна проходить через начало координат.
Как показывают выходные кривые ( фиг. Если такая динамика сорбции сохранится и в промышленных фильтратах, то это может быть использовано для повышения экономичности их работы в тех случаях, когда потребитель не будет нуждаться в полностью обескремненной воде.
В мерные колбы емкостью 50 мл вводят различные количества стандартного раствора кремнекислоты, содержащего 1 мг SiO - в литре. В одну колбу стандартный раствор не вводят. Затем в каждую колбу добавляют обескремненную воду до 40 мл, 2 мл молибдатного раствора и 2 мл серной кислоты. Жидкости во всех колбах перемешивают и через 5 мин добавляют к ним по 2 мл восстанавливающего раствора, перемешивают, доводят объем в них до 50 мл обескремненной водой и еще раз перемешивают. Через 5 мин колориметрируют так же, как было описано выше, но сравнение окрасок ведут не с дистиллированной водой, а с той пробой, которая не содержит стандартный раствор кремнекислоты. Расчетный график строят, откладывая по оси абсцисс введенные количества кремнекислоты в микрограммах, а по оси ординат - соответствующие показания красной шкалы левого барабана. Проводят прямую с максимальным приближением к полученным экспериментальным точкам; прямая должна проходить через начало координат.

В мерные колбы емкостью 50 мл вводят различные количества стандартного раствора кремнекислоты, содержащего 10 мг SiOjj - в литре ( приготовление такого раствора описано детально на стр. В одну колбу стандартный раствор не вводят. Затем в каждую колбу добавляют обескремненную воду до 40 мл, 2 мл молибдатного раствора и 2 мл серной кислоты. Жидкости во всех колбах перемешивают и через 5 мин добавляют к ним по 2 мл восстанавливающего раствора, доводят объем в них до 50 мл дистиллированной водой и еще раз перемешивают. Через 5 мин колориметрируют так же, как описано в § 13 - 7, г, но сравнение окрасок ведут не с дистиллированной водой, а с той пробой, в которую не вводился стандартный раствор кремнекислоты.
Известно, что взвешенный фильтр осветлителя обладает большой аккумулирующей способностью. Напротив, если длительное время недодозиро-вать обескремнивающий реагент, то последующее повышение дозы его лишь очень нескоро приведет к желаемому снижению содержания кремнекислых соединений в обескремненной воде.
В одну колбу стандартный раствор не вводят. Затем в каждую колбу добавляют обескремненную воду примерно до 40 мл, 2 мл молибдатного раствора и 2 мл 3 % - ной серной кислоты. Жидкость во всех колбах перемешивают и через 5 мин добавляют по 2 мл раствора восстановления, перемешивают, доводят объем в них до 50 мл обескремненной водой и еще раз перемешивают. Расчетный график строят, откладывая по оси абсцисс введенные количества 5Ю3 - в микрограммах, а по оси ординат - соответствующие показания красной шкалы левого барабана. Проводят прямую с максимальным приближением к полученным экспериментальным точкам; прямая должна проходить через начало координат.
Необходимые реактивы: восстанавливающий раствор, состоящий из 10 г монометил-р-аминофенолсульфата и 5 г мета-бисульфита калия, которые при 40 - 45 С растворяют в 600 мл дистиллированной обескремненной воды. Отдельно растворяют 75 г метабисульфита калия в 300 мл дистиллированной обескремненной воды. Оба раствора сливают вместе и доводят объем до литра обескремненной дистиллированной водой; раствор молибдата, состоящий из 80 г молибдата аммония, который растворяют примерно в 600 мл дистиллированной обескремненной воды с добавлением 10 мл 25 % - ного раствора аммиака; объем раствора доводят до литра обескремненной водой; 3 % - ный раствор серной кислоты, приготовленный на обескремненной воде.
Необходимые реактивы: восстанавливающий раствор, состоящий из 10 г монометил-р-аминофенолсульфата и 5 г мета-бисульфита калия, которые при 40 - 45 С растворяют в 600 мл дистиллированной обескремненной воды. Отдельно растворяют 75 г метабисульфита калия в 300 мл дистиллированной обескремненной воды. Оба раствора сливают вместе и доводят объем до литра обескремненной дистиллированной водой; раствор молибдата, состоящий из 80 г молибдата аммония, который растворяют примерно в 600 мл дистиллированной обескремненной воды с добавлением 10 мл 25 % - ного раствора аммиака; объем раствора доводят до литра обескремненной водой; 3 % - ный раствор серной кислоты, приготовленный на обескремненной воде.
Необходимые реактивы: восстанавливающий раствор, состоящий из 10 г монометил-р-аминофенолсульфата и 5 г мета-бисульфита калия, которые при 40 - 45 С растворяют в 600 мл дистиллированной обескремненной воды. Отдельно растворяют 75 г метабисульфита калия в 300 мл дистиллированной обескремненной воды. Оба раствора сливают вместе и доводят объем до литра обескремненной дистиллированной водой; раствор молибдата, состоящий из 80 г молибдата аммония, который растворяют примерно в 600 мл дистиллированной обескремненной воды с добавлением 10 мл 25 % - ного раствора аммиака; объем раствора доводят до литра обескремненной водой; 3 % - ный раствор серной кислоты, приготовленный на обескремненной воде.
Для ее получения фильтруют обычную дистиллированную воду последовательно через фильтры: Н - катионитный, анио-нитный и смешанного действия. В качестве ионитных материалов применяют КУ-2 и АВ-7, отрегенерирован-ные горячей 5 % - ной соляной кислотой и холодным 4 % - ным раствором едкого натра и промытые затем дистиллированной водой. Фильтры должны быть изготовлены из плексигласа. Обескремненная вода должна содержаться в полиэтиленовой бутыли. Методика проверки качества обескремненной воды описана ниже.
Повышение концентраций этих примесей в питательной воде возможно, например, при нарушениях режима коагуляции добавочной воды, плохом ее осветлении, а также при повышении присосов охлаждающей воды, содержащей частицы тонкодисперсной глинистой взвеси. Если этими путями образование таких накипей не устраняется, то при подготовке добавочной воды требуется предусматривать стадию обескремнивания. В котлах среднего и высокого давления, питающихся обескремненной водой, ферро - и алюмосиликатные накипи, как правило, не образуются.
В мерные колбы емкостью 50 мл вводят различные количества стандартного раствора кремнекислоты, содержащего 1 мг SiO - в литре. В одну колбу стандартный раствор не вводят. Затем в каждую колбу добавляют обескремненную воду до 40 мл, 2 мл молибдатного раствора и 2 мл серной кислоты. Жидкости во всех колбах перемешивают и через 5 мин добавляют к ним по 2 мл восстанавливающего раствора, перемешивают, доводят объем в них до 50 мл обескремненной водой и еще раз перемешивают. Через 5 мин колориметрируют так же, как было описано выше, но сравнение окрасок ведут не с дистиллированной водой, а с той пробой, которая не содержит стандартный раствор кремнекислоты. Расчетный график строят, откладывая по оси абсцисс введенные количества кремнекислоты в микрограммах, а по оси ординат - соответствующие показания красной шкалы левого барабана. Проводят прямую с максимальным приближением к полученным экспериментальным точкам; прямая должна проходить через начало координат.
Состав фильтрата, выходящего из анионитных колонн II ступени промышленной установки. Холостой пробой служила обескремненная вода, па которой готовились все рабочие растворы.
Для ее получения фильтруют обычную дистиллированную воду последовательно через фильтры: Н - катионитный, анио-нитный и смешанного действия. В качестве ионитных материалов применяют КУ-2 и АВ-7, отрегенерирован-ные горячей 5 % - ной соляной кислотой и холодным 4 % - ным раствором едкого натра и промытые затем дистиллированной водой. Фильтры должны быть изготовлены из плексигласа. Обескремненная вода должна содержаться в полиэтиленовой бутыли. Методика проверки качества обескремненной воды описана ниже.
Это требование было вызвано тем обстоятельством, что при высоком количестве кремне-кислоты, введенном в платиновую чашку, весьма осложняется ее последующая очистка. Так как при определении концентрации реакционноспособной кремнекислоты обработка воды в чашке отпадает, снимается и ограничение в отношении количества кремнекислоты в пробе. Однако не следует отбирать пробу, в которой количество реакционноспособной кремнекислоты превышало бы 100 - 120 мкг. Таким образом, анализ в этом случае можно выполнять и производить расчет согласно § 13 - 7 г, или отбирая в мерную колбу емкостью 50 мл такое количество анализируемой воды ( но не более 40 мл), чтобы количество SiO ] в пробе не превышало 100 - 120 мкг. В мерную колбу в отобранную порцию воды вливают дистиллированную обескремненную воду до объема примерно 40 мл, вводят 2 мл молибдатного раствора, 2 мл серной кислоты и перемешивают. Спустя Ь мин вводят 2 мл восстанавливающего раствора, перемешивают, доводят обескремненной водой до метки и вновь перемешивают.
Для выполнения перевода кремнекислоты в определимую колориметрическим методом форму как тем, так и другим способом необходима платиновая чашка вместимостью не менее 100 мл. Стенки чашки должны быть совершенно гладкими, без складок. Важной операцией является очистка чашки. Для этого ее следует наполнить смесью концентрированных плавиковой и соляной кислот ( 1: 1) и выпарить эту смесь на водяной бане. После этого необходимо обмыть чашку горячей обескремненной водой и высушить. Хранить очищенную таким способом платиновую чашку следует в специальном пустом эксикаторе.
Сухой остаток прокаливают в несветящемся конусе пламени газовой или бензиновой горелки. Можно пользоваться, например, пламенем пламяфото-метра ВПФ-ВТИ, работающего на пропан-воздушной или светильный газ-воздушной смесях. Не следует пользоваться пламенем газов с кислородом, так как температура такого пламени выше точки плавления платины. Прокаливание нужно вести в несветящемся конусе пламени во избежание порчи платины. После сплавления сухого остатка прокаливание прекращают и в остывшую чашку вливают 15 - 20 мл обес-кремненной дистиллированной воды. В чашку вновь вливают 15 - 20 мл дистиллированной обескремненной воды, нагревают ее в течение 5 - 7 мин на кипящей водяной бане и переливают в ту же мерную колбу. При обработке содержимого чашки водой стремятся смочить всю ее внутреннюю поверхность, чтобы полностью растворить образовавшийся силикат натрия. Собранный в мерной колбе раствор, объем которого не должен превышать 40 мл, подготовлен для колориметрического определения общей концентрации кремнекислоты.

Это требование было вызвано тем обстоятельством, что при высоком количестве кремне-кислоты, введенном в платиновую чашку, весьма осложняется ее последующая очистка. Так как при определении концентрации реакционноспособной кремнекислоты обработка воды в чашке отпадает, снимается и ограничение в отношении количества кремнекислоты в пробе. Однако не следует отбирать пробу, в которой количество реакционноспособной кремнекислоты превышало бы 100 - 120 мкг. Таким образом, анализ в этом случае можно выполнять и производить расчет согласно § 13 - 7 г, или отбирая в мерную колбу емкостью 50 мл такое количество анализируемой воды ( но не более 40 мл), чтобы количество SiO ] в пробе не превышало 100 - 120 мкг. В мерную колбу в отобранную порцию воды вливают дистиллированную обескремненную воду до объема примерно 40 мл, вводят 2 мл молибдатного раствора, 2 мл серной кислоты и перемешивают. Спустя Ь мин вводят 2 мл восстанавливающего раствора, перемешивают, доводят обескремненной водой до метки и вновь перемешивают.
В платиновую чашку вливают 50 мл воды, если анализу подвергают конденсат, обескремненную ионитным способом воду, питательную воду парогенераторов высокого давления или дистиллят испарителей. После этого в чашку вводят 2 мл содового раствора и выпаривают жидкость досуха на кипящей водяной бане. Сухой остаток прокаливают в несветящемся конусе пламени газовой или бензиновой горелки. Прокаливание нужно вести в несветящемся конусе пламени во избежание порчи платины. После сплавления сухого остатка прокаливание прекращают и в остывшую чашку вливают 15 - 20 мл обескремненной дистиллированной воды. В чашку вновь вливают 15 - 20 мл дистиллированной обескремненной воды, нагревают ее 5 - 7 мин на кипящей водяной бане и переливают в ту же мерную колбу. При обработке содержимого чашки водой стремятся смочить всю ее внутреннюю поверхность, чтобы полностью растворить образовавшийся силикат натрия. Собранный в мерной колбе раствор, объем которого не должен превышать 40 мл, подготовлен для колориметрического определения общего содержания кремниевой кислоты, что выполняют по методике, изложенной ниже.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11