Большая техническая энциклопедия
2 4 7
D L N
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
ЖА ЖЕ ЖИ

Жирноароматический эфир

 
Жирноароматические эфиры получают из фенолятов ( этилат натрия фенол) и галогеналкилов, при этом реакция протекает так же легко, как с алкоголятами. Реакция замещения водорода гидроксильной группы фенола на алкильную группу может быть легко достигнута действием диалкилсульфатов ( диметил - или ди-этилсульфатов) на фенол в присутствии щелочи.
Жирноароматические эфиры лучше расщепляются бромистым алюминием, чем хлористым.
Жирноароматические эфиры получают из фенолятов ( этилат натрия фенол) и галоидных алкилов, а не наоборот; это объясняется большей легкостью образования фенолятов по сравнению с образованием алкоголятов в ароматическом ядре.
Жирноароматические эфиры получают из фенолятов ( этилат натрия 4 - фенол) и галогеналкилов, при этом реакция протекает так же легко, как с алкоголятами. Реакция замещения водорода гидроксильной группы фенола на алкильную группу может быть легко достигнута действием диалкилсульфатов ( диметил - или ди-этилсульфатов) на фенол в присутствии щелочи.
Жирноароматические эфиры получают из фенолятов ( эти-лат натрия фенол) и галогеналкилов; при этом реакция протекает так же легко, как с алкоголятами. Реакция замещения водорода гидроксильной группы фенола на алкильную группу может быть легко достигнута действием диалкилсульфатов ( ди-метил - или диэтилсульфатов) на фенол в присутствии щелочи.
Жирноароматические эфиры получают из фенолятов ( этилат натрия фенол) и галогеналкилов, при этом реакция протекает так же легко, как с алкоголятами. Реакция замещения водорода гидроксильной группы фенола на алкильную группу может быть.
Жирноароматические эфиры получают из фенолятов ( этилат натрия 4 - фенол) и галогеналкилов, при этом реакция протекает так же легко, как с алкоголятами. Реакция замещения водорода гидроксильной группы фенола на алкильную группу может быть легко достигнута действием диалкилсульфатов ( диметил - или ди-этилсульфатов) на фенол в присутствии щелочи.
Жирноароматические эфиры фосфористой кислоты трудно реагируют с четыреххлористым углеродом. Так, если для завершения реакции между равномолекулярными количествами триэтилфосфита и четыреххлористого углерода при 155 достаточно 3 мин.
Некоторые жирноароматические эфиры могут быть получены по способу, довольно сходному с вышеописанным.
Некоторые жирноароматические эфиры расщепляются при действий натрия при высокой температуре. Так, налример, при нагревании - нафтилэтилового эфира с натрием до 140 образуется р-нафтол, наряду с этиловым спиртом, нафталином, этаном и этиленом.
Некоторые жирноароматические эфиры могут быть получены по способу, довольно сходному с вышеописанным.
Некоторые жирноароматические эфиры расщепляются при действий натрия при высокой температуре. Так, например, при нагревании р-нафтилэтилового эфира с натрием до 140 образуется р-нафтол, наряду с этиловым спиртом, нафталином, этаном и этиленом.
Некоторые жирноароматические эфиры могут быть получены по способу, довольно сходному с вышеописанным.
Ряд жирноароматических эфиров имеет высокую физиологическую активность для растений, некоторые из них получили практическое применение. С при 4 мм рт. ст.) используются для борьбы с сорняками.
Вторая реакция, а именно образование жирноароматических эфиров, имеет большое техническое значение в красочной промышленности; эта реакция идет легче, чем первая.

Этот способ также с успехом применяется для получения галоидозамещенных жирноароматических эфиров.
Впоследствии было установлено, что при этом образуются также в большем или меньшем количестве жирноароматические эфиры.
Реакция галогеналкилов с алкоголятами или фенолятами имеет большое значение, так как, пользуясь ею, можно превратить различные органические соединения со спиртовыми и фе-нольными гидроксильными группами в простые и смешанные эфиры, а также в жирноароматические эфиры. Обычно реакцию выполняют в колбе с обратным холодильником и конец реакции определяют по исчезновению щелочной реакции на влажную лакмусовую бумагу.
Реакция взаимодействия галогеналкилов с алкоголятами или фенолятами имеет большое значение, так как, пользуясь ею, можно превратить различные органические соединения со спиртовыми и фенольными гидроксильными группами в простые и смешанные-эфиры, а также в жирноароматические эфиры. Из галогеналкилов лучше всего применять йодистые ( иодиды бромиды хлориды) Обычно реакцию выполняют в колбе с обратным холодильником и конец реакции определяют по исчезновению щелочной реакции на влажную лакмусовую бумагу.
Реакция взаимодействия галогеналкилов с алкоголятами или фенолятами имеет большое значение, так как, пользуясь ею, можно превратить различные органические соединения со спиртовыми и фенольными гидроксильными группами в простые и смешанные эфиры, а также в жирноароматические эфиры. Обычно реакцию выполняют в колбе с обратным холодильником и конец реакции определяют по исчезновению щелочной реакции на влажную лакмусовую бумагу.
Исследуемое вещество кипятят с концентрированной иодистоводородной кислотой с обратным холодильником и затем смесь перегоняют. Из алифатических и жирноароматических эфиров при этом образуются йодистые алкилы. На основании определения свойств продуктов расщепления эфира и физических констант анализируемого вещества его идентифицируют. Жирноароматические эфиры могут быть, кроме того, идентифицированы на основании свойств их нитро - и бромпроизводных.
Исследуемое вещество кипятят с концентрированной иодистоводородной кислотой с обратный холодильником и затем смесь перегоняют. Из алифатических и жирноароматических эфиров при этом образуются йодистые алкилы. На основании определения свойств продуктов расщепления эфира и физических констант анализируемого вещества его идентифицируют. Жирноароматические эфиры могут быть, кроме того, идентифицированы на основании свойств их нитро - и бромпроизводных.
Один из наиболее ранних способов, примененных для замещения диазогруппы водородом, состоит в кипячении диазониевой соли со спиртом и. Впоследствии было установлено, что при этом образуются также в большем или меньшем количестве жирноароматические эфиры.
Эта реакция открыта А. Метод применяют для получения простых и смешанных эфиров с алкильными раддкалами большего молекулярного веса, чем этил, а также для получения жирноароматических эфиров.
Эта реакция открыта А. Метод применяют для получения простых и смешанных эфиров с алкильными радикалами большего молекулярного веса, чем этил, а также для получения жирноароматических эфиров.
Расщепление эфира представляет собой одну из самых небла - - годарных и наименее успешных задач с методической точки зрения. Расщепление удается провести под действием бромистоводо-родной и иодистоводородной кислот, под действием серной кислоты, хлористого алюминия и особенно хорошо под действием бромистого алюминия; жирноароматические эфиры фенолов удается также расщеплять щелочами при высокой температуре.
Исследуемое вещество кипятят с концентрированной иодистоводородной кислотой с обратным холодильником и затем смесь перегоняют. Из алифатических и жирноароматических эфиров при этом образуются йодистые алкилы. На основании определения свойств продуктов расщепления эфира и физических констант анализируемого вещества его идентифицируют. Жирноароматические эфиры могут быть, кроме того, идентифицированы на основании свойств их нитро - и бромпроизводных.
Исследуемое вещество кипятят с концентрированной иодистоводородной кислотой с обратный холодильником и затем смесь перегоняют. Из алифатических и жирноароматических эфиров при этом образуются йодистые алкилы. На основании определения свойств продуктов расщепления эфира и физических констант анализируемого вещества его идентифицируют. Жирноароматические эфиры могут быть, кроме того, идентифицированы на основании свойств их нитро - и бромпроизводных.
Характерная для простых эфиров связь С-О - С разрушается при нагревании простых эфиров с концентрированной HI. Эту реакцию применяют в анализе, улавливая продукты реакции и определяя их качественно и количественно. Используется также способность простых эфиров к образованию оксониевых соединений. В ароматических и жирноароматических эфирах используется реакционная способность ароматического кольца.
Характерная для простых Эфиров связь С - О - С разрушается-при нагревании простых эфиров с концентрированной HI. Эту реакцию применяют в анализе, улавливая продукты реакции и определяя их качественно и количественно. Используется также способность простых эфиров к образованию оксониевых соединений. В ароматических и жирноароматических эфирах используется реакционная способность ароматического кольца.

Характерная для простых эфиров связь С-О - С разрушается при нагревании простых эфиров с концентрированной HI. Эту реакцию применяют в анализе, улавливая продукты реакции и определяя их качественно и количественно. Используется также способность простых эфиров к образованию оксониевых соединений. В ароматических и жирноароматических эфирах используется реакционная способность ароматического кольца.
В частности, активными фумигантами являются простейшие эфиры хлоругольной кислоты, такие, как метил -, этил - и изопропилхлор-карбонаты. Но вследствие того что эти соединения легко гидроли-зуются водой, выделяя хлористый водород, они не применяются. Инсектицидная же активность диалкилкарбонатов незначительна. Более активны жирноароматические эфиры угольной кислоты.
Эфиры угольной и хлоругольной кислот алифатического ряда практического применения для борьбы с вредными насекомыми или болезнями растений пока не получили, несмотря на то что некоторые из них обладают высокой инсектицидной или акарицид-ной активностью. В частности, активными фумигантами являются простейшие эфиры хлоругольной кислоты, такие, как метил -, этил-и изопропилхлоркарбонаты. Однако эти вещества легко гидроли-зуются водой, выделяя хлористый водород, и поэтому не применяются. Инсектицидная активность диалкилкарбонатов незначительна. Более активны жирноароматические эфиры угольной кислоты, которые подробно описаны в гл.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11