Большая техническая энциклопедия
1 2 3 4 6
C J W Z
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
А- АБ АВ АГ АД АЗ АК АЛ АМ АН АП АР АС АТ АФ АЦ АЭ

Азобензол

 
Азобензол менее активен, чем изученные замещенные азобензолы, при взаимодействии с тетралином в присутствии фтористого бора.
Азобензол - неплоское соединение, так как при плоском расположении бензольные остатки наложились бы друг на друга. Вопрос о конфигурации обоих соединений был решен рентгеноструктурным исследованием.
Азобензол - основание, еще более слабое, чем фенилгидроксиламин. Он растворим в концентрированной серной кислоте, но высаживается из нее водой вследствие гидролиза образовавшейся соли. Такая соль в среде концентрированной серной кислоты легко отнимает у множества типов органических соединений водородный атом с двумя электронами ( гидриданион) и, превращаясь в гидразобензол ( стр.
Азобензол представляет собой легкоплавкие, растворимые в органических растворителях ярко-оранжевые кристаллы. Однако его окраска далека по интенсивности от окраски азокрасителей, и он не способен закрепляться на волокне.
Азобензол - неплоское соединение, так как при плоском расположении бензольные остатки наложились бы друг на друга. Вопрос о конфигурации обоих соединений был решен рентгеноструктурным исследованием.
Азобензол - основание, еще более слабое, чем фенилгидроксиламин. Он растворим в концентрированной серной кислоте, но высаживается из нее водой вследствие гидролиза образовавшейся соли. Такая соль в среде концентрированной серной кислоты легко отнимает у множества типов органических соединений водородный атом с двумя электронами ( гидрид-анион) и, превращаясь в гидразобензол ( стр.
Азобензол представляет собой легкоплавкие, растворимые в органических растворителях ярко-оранжевые кристаллы. Однако его окраска далека по интенсивности от окраски азокрасителей, и он не способен закрепляться на волокне.
Азобензол, в свою очередь, может быть окислен, например, перекисью водорода, в азоксибензол.
Азобензол в воде нерастворим.
Азобензол при действии муравьиной кислоты, бензальдегида или бензи-лового спирта превращается в бензидин. Каков механизм этой реакции, если кроме бензидина при использовании муравьиной кислоты образуется оксид углерода ( II), а при использовании бензилового спирта-бензальдегид.
Азобензол восстанавливается этим методом дс но не до анилина.
Азобензол образуется при восстановлении нитробензола ( см. раздел 2.2.13) алюмогидридом лития, амальгамой натрия или цинком в метанольном растворе едкого кали.
Азобензол восстанавливается по этой методике до гидразобензола, а не до анилина.
Азобензол и некоторые его производные гладко окисляются при действии перекиси водорода или гидроперекиси ацетила в азоксисоединения.
Азобензол восстанавливается по этой методике до гидразобензола, а не до анилина.

Азобензол - родоначальная структура, лежащая в основе азокрасителей.
Некоторые методы генерирования тиоальдегидов. Азобензол и азоалканы редко используют как диенофилы из-за их малой активности. Однако ациклические и циклические азосоединения с электроноакцепторными группами относятся к наиболее реакционноспособным из стабильных диенофилов в реакции Дильса - Альдера. Циклоприсоединение диэтилового эфира азодикарбоновой кислоты к циклопентадиену, рассмотренное выше, - один из первых примеров многочисленных реакций азоди-карбоновых эфиров. Еще более реакционноспособны циклические азокарбонильные соединения, например N-фенилтриазолиндион ( табл. 4.21, реакция 7) способен взаимодействовать со многими диенами при низкой температуре. Реакции циклоприсоединения можно также использовать для получения некоторых диенов, так как циклоаддукты способны генерировать диены при электроциклическом раскрытии.
Азобензол и его производные, атакжединитрил 2 2 -азо-бшизомасляной кислоты восстанавливаются на КРЭ.
Азобензол, трижды перекристаллизованный из этилового спирта.
Азобензолы с заместителями первого рода реагируют аналогично. Если заместитель имеется только в одном из ароматических колец, то замыкание цикла всегда происходит у замещенного кольца.
Азобензол и некоторые его производные гладко окисляются при действии перекиси водорода или гидроперекиси ацетила в азоксисоединения.
Азобензол может быть получен с хорошим выходом электролизом щелочного спиртового раствора с высокой концентрацией гидразо-и нитробензола при температуре кипения.
Азобензол восстанавливается этим методом до гидразобензола, но не до анилина.
Поглощение света телом ( ве - насыщенные соединения поглощают ществом и его окраска только в далекой ультрафиолетовой. Азобензол - окрашенное в оранжевый цвет соединение.
Азобензол хотя и обладает видимой окраской, однако, согласно теории Витта, еще не является красителем.
Азобензол, эфедрин, изохинолин, конго красный, нитробензол, о-нитробензойная кислота, хинолин, тетраметилдиаминодифенил-метан, толуол.
Азобензолы получают восстановлением нитросоединений или азоксисоединений, а тзкже окислением аминов или гидр азосоединений. Это - яркокрасные или оранжевые вещества. С концентрированными кислотами они реагируют, образуя непрочные соединения.
Азобензолы получают восстановлением нитросоединений или азоксисоединений, а также окислением аминов или гидразосоеди-нений. Это - яркокрасные или оранжевые вещества. С концентрированными кислотами они реагируют, образуя непрочные соединения. В разбавленных кислотах, щелочах и воде азобензолы нерастворимы; легко растворяются в спирте, эфире и бензоле.

Азобензол хотя и окрашен в оранжевый цвет, но еще не является красителем.
Азобензол по своему спектру очень сильно отличается от 4 4 -бис-диметиламиноазобензола, но в сернокислотном растворе кривые поглощения обоих соединений почти идентичны, так как вследствие солеобра-зования у диметиламиногрупп не остается больше неподеленных пар электронов, и резонанс нарушается.
Азобензол - нейтральное, термически устойчивое вещество красного цвета. Окраска его обусловлена наличием азогруппы ( - N N - ), являющейся хромофорной группой. От азобензола производится важный класс азокрасителей.
Азобензол - нейтральное, термически устойчивое вещество красного цвета. Окраска его обусловлена наличием азогруппы ( - N N -), являющейся хромофорной группой. От азобензола производится важный класс азокрасителей.
Азобензол существует в виде ifuc - и транс - изомеров. При восстановлении азоксибеизола получается более стабильивй транс-изомер, который при облучении УФ-светом превращает в г / uc - изомер.
Азобензол образуется почти при тех же условиях, но на свинцовом катоде.
Азобензол восстанавливается цинковой пыпью и спиртовой щелочью до гидразобеизола.
Азобензол, с хорошим выходом по току, можно получить при следующих условиях: катод - никелевая сетка; анод - листовой свинец; катодное пространство отделяется от анодного диафрагмой. Анолитом служит насыщенный раствор соды.
Азобензол плохо растворим в щелочи и потому, сразу же после образования, выпадает на дно в твердом вида, не подвергаясь дальнейшему восстановлению.
Азобензол представляет собой в сущности два соединения: цис - и транс-азобензолы. Более устойчивый с термодинамической точки зрения транс-изомер получают при помощи описанных выше реакций восстановления. При облучении ультрафиолетовым светом этот изомер превращается вцис-изомер. Довольно часто под действием света образуется изомер, который при нагревании переходит в свою противоположную форму.
Азобензол при действии муравьиной кислоты, бензаль-дегида или бензилового спирта превращается в бензидин. Каков механизм этой реакции, если кроме бензидина при использовании муравьиной кислоты образуется углекислота, а при использовании бензилового спирта - бензальдегид.
Азобензол при действии муравьиной кислоты, бензальдегида или бензи-лового спирта превращается в бензидин. Каков механизм этой реакции, если кроме бензидина при использовании муравьиной кислоты образуется оксид углерода ( II), а при использовании бензилового спирта - бензальдегид.
Азобензол был получен целым рядом способов.
Азобензол, спектр поглощения 71 Азогены 96 Азогруппа 117 Азоидиые красители 162 Аз-жрасители 89, 92, 117 ел.
Азобензол является одним из наиболее давно известных акари-цидов селективного действия. Он был предложен для борьбы с клещами еще в 1945 г. Азобензол применяется для обработки тепличных растений. С этой целью радиаторы парового отопления теплиц покрывают специальной пастой, содержащей азобензол. Возможно использование его и в виде дымовых шашек.

Азобензол является одним из наиболее старых акарицидов селективного действия.
Азобензол применяется для обработки тепличных растений. С этой целью паровое отопление теплиц покрывают специальной пастой, содержащей азобензол. I Возможно использование его и в виде специальных дымовых шашек.
Азобензол является одним из наиболее старых акарицидов селективного действия.
Азобензол применяется для обработки тепличных растений. С этой целью паровое отопление теплиц покрывают специальной пастой, содержащей азобензол. I Возможно использование его и в виде специальных дымовых шашек.
Поглощение света телом ( веществом и его окраска. Азобензол - окрашенное в оранжевый цвет соединение. Его окраска связана с тем, что в состав молекулы азобензола входит азогруппа, которая способна поглощать свет в видимой области спектра. Однако сам азобензол не является красителем.
Азобензолы с заместителями первого рода реагируют аналогично. Если заместитель имеется только в одном из ароматических колец, то замыкание цикла всегда происходит у замещенного кольца.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11