Большая техническая энциклопедия
1 2 3 4 6
C J W Z
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
ПА ПЕ ПИ ПЛ ПН ПО ПР ПС ПУ ПШ ПЬ ПЯ

Пик - молекулярный ион

 
Пик молекулярного иона в циклических кетонах является характерным. Как и в алифатических кетонах, первичное расщепление циклических кетонов происходит по соседству с карбонильной группой, но ион, образовавшийся при этом, должен подвергнуться дальнейшему расщеплению, чтобы дать фрагмент.
Пик молекулярного иона ( нечетное массовое число) ароматического моноамина интенсивен. Отрыв одного атома водорода от аминогруппы дает пик М - 1 умеренной интенсивности, а от - рыв нейтральной молекулы HCN и последующий отрыв атома водорода - характерные пики ионов с т / е 66 и 65 соответственно.
Пик молекулярного иона ( нечетное массовое число) алифатических нитритов ( присутствует один атом азота) либо малоинтенсивен, либо вообще отсутствует. Пик иона с m / e 30 ( NO) всегда интенсивен и часто является максимальным.
Пик молекулярного иона ( нечетное массовое число) алифатических нитратов ( присутствует один атом азота) либо малоинтенсивен, либо вообще отсутствует.
Пик молекулярного иона, по крайней мере для дисульфидов до Сю, интенсивен ( гл.
Пик молекулярного иона определяется только у низших монохлоридов. Фрагментация молекулярного иона обусловлена атомом хлора, но в меньшей степени, чем это происходит в случае кислород -, азот - и серусодержащих соединений.
Пик молекулярного иона малоинтенсивен, что вообще характерно для спиртов.
УФ-спектры фенола [ кривая ( / J и фенолята натрия [ кривая ( 2 ].| Изотопное соотношение ( распространенность изотопов. Пик молекулярного иона М в большинстве случаев представляет собой последний интенсивный пик в масс-спектре. Массовое число М соответствует относительной молекулярной массе изо-топночистого ( моноизотопного) соединения.
Масс-спектр диизопропиламина. Пик молекулярного иона в этом спектре имеет т / е 115, и, следовательно, неизвестное соединение содержит семь атомов углерода. Фрагмент ( М - 15) с т / е 100 может соответствовать только потере метильной группы, а так как двойной а - и С-N - разрыв, сопровождающийся перегруппировкой водорода, дол жен включать, как минимум, потерю 43 массовых единиц, то два интенсивных пика с т / е 100 и 58 могут отвечать ионам, образовавшимся соответственно в результате простого - разрыва ( с потерей СН3 - группы) и перегруппировочного процесса.
Пик молекулярного иона является пиком с наибольшим массовым числом, за исключением пиков изотопных ионов.
Пик молекулярных ионов в масс-спектре самого бензтиофена является максимальным в спектре ( как и в спектре тиофена), интенсивный пик ионов ( М-1) большей частью ( - 50 %) образуется за счет отрыва атома водорода из 3-положения.
Масс-спектры циклогептатриена и толуола ( масс-спектр толуола слегка отличается от его масс-спектра, приведенного на 6, А. Пик молекулярного иона всегда довольно велик, но, как и следует ожидать, высота его снижается с увеличением длины боковой цепи.

Пик молекулярного иона не проявляется или очень мал. В большинстве случаев очевидным выходом является получение спектра при максимальной чувствительности ( учитывая снижение разрешения) и использование больших проб. Иногда большая проба увеличивает пик М - - 1, см. ниже. Если же по-прежнему пик молекулярного иона не проявляется, то полезно привлечь другие источники информации. Тип соединения может быть известен, и массу молекулы можно установить из картины распада.
Пик молекулярного иона или очень слабый, или отсутствует совсем; основной пик обусловлен ионом алкильного радикала. В этом смысле они напоминают хлорфторэтаны, которые были рассмотрены выше. Наблюдаются перегруппировочные пики, отвечающие отщеплению атома галогена и окиси углерода от молекулярного иона.
Масс-спектры щиклогептатриена и толуола ( масс-спектр толуола слегка отличается от его масс-спектра, приведенного на 6, А. а - циклогептатриен. б - толуол. Пик молекулярного иона всегда довольно велик, но, как и следует ожидать, высота его снижается с увеличением длины боковой цепи.
Пик молекулярных ионов в спектре регистрируется, но не входит в число главных. Его массовое число указывают первым в списке всех значений, но оно используется только для отнесения соединения к соответствующей гомологической группе и не рассматривается при сравнении наборов параметров у. Поиск вероятных рядов проводится только в пределах известной группы, а знак Z во внимание не принимается.
Пик молекулярных ионов входит в число главных сигналов масс-спектра и рассматривается наряду с другими при вычислении совокупности параметров у неизвестного соединения. Поиск также проводится в пределах одной группы, но ряды с отрицательными величинами Z, которые дают слабые пики молекулярных ионов или не дают их совсем, исключаются из рассмотрения и не входят в перечень альтернативных ответов ЭВМ.
Пик молекулярных ионов надежно отсутствует. Поиск альтернативных вариантов отнесения при этом осуществляется во всех 14 гомологических группах, но только среди рядов, характеризуемых отрицательными значениями Z. Члены всех остальных рядов ( Z 0) дают в спектрах такие пики, поэтому включение их в число просматриваемых значительно увеличивает неоднозначность ответа без изменения его информативности.
Пик молекулярного иона первичных или вторичных спиртов очень небольшой, а для третичных спиртов вообще неразличим. Молекулярный ион н-пентанола является чрезвычайно мало интенсивным по сравнению с его ближайшими гомологами. Для получения молекулярного пика могут быть использованы приемы, упомянутые выше.
Пик молекулярного иона ( он на две атомные единицы массы больше, чем у соответствующего углеводорода) невелик, но при увеличении напуска пробы пик молекулярного иона или пик М 1 ( возникающий при переносе Н - за счет ион-молекулярных столкновений, см. разд.
Пик молекулярного иона в циклических кетонах является характерным. Как и в алифатических кетонах, первичное расщепление циклических кетонов происходит по соседству с карбонильной группой, но ион, образовавшийся при этом, должен подвергнуться дальнейшему расщеплению, чтобы дать фрагмент.
Пик молекулярного иона ( нечетное массовое число) ароматического моноамина интенсивен. Отрыв одного атома водорода от аминогруппы дает пик М - 1 умеренной интенсивности, а от - рыв нейтральной молекулы HCN и последующий отрыв атома водорода - характерные пики ионов с т / е 66 и 65 соответственно.
Пик молекулярного иона ( нечетное массовое число) алифатических нитритов ( присутствует один атом азота) либо малоинтенсивен, либо вообще отсутствует. Пик иона с m / e 30 ( NO) всегда интенсивен и часто является максимальным.
Пик молекулярного иона ( нечетное массовое число) алифатических нитратов ( присутствует один атом азота) либо малоинтенсивен, либо вообще отсутствует.
Пик молекулярного иона, по крайней мере для дисульфидов до Сю, интенсивен ( гл.
Пик молекулярного иона определяется только у низших монохлоридов. Фрагментация молекулярного иона обусловлена атомом хлора, но в меньшей степени, чем это происходит в случае кислород -, азот - и серусодержащих соединений.

Пик молекулярного иона является пиком с наибольшим массовым числом, за исключением пиков изотопных ионов.
Пик молекулярного иона не проявляется или очень мал. В большинстве случаев очевидным выходом является получение спектра при максимальной чувствительности ( учитывая снижение разрешения) и использование больших проб. Иногда большая проба увеличивает пик М - - 1, см. ниже. Если же по-прежнему пик молекулярного иона не проявляется, то полезно привлечь другие источники информации. Тип соединения может быть известен, и массу молекулы можно установить из картины распада.
Пик молекулярного иона первичных или вторичных спиртов очень небольшой, а для третичных спиртов вообще неразличим. Молекулярный ион н-пентанола является чрезвычайно мало интенсивным по сравнению с его ближайшими гомологами. Для получения молекулярного пика могут быть использованы приемы, упомянутые выше.
Пик молекулярного иона ( он на две атомные единицы массы больше, чем у соответствующего углеводорода) невелик, но при увеличении напуска пробы пик молекулярного иона или пик М 1 ( возникающий при переносе Н - за счет ион-молекулярных столкновений, см. разд.
Пик молекулярного иона кетонов обычно выражен довольно отчетливо. Интенсивные пики фрагментации алифатических кетонов обусловлены разрывом связи С-С, соседней ( а) с атомом кислорода, причем заряд сохраняется на кислородсодержащем фрагменте.
Пик молекулярного иона моноамидов с неразветвленной цепью обычно различим. Доминирующий тип распада зависит от длины ацильной части молекулы, а также от длины и числа алкильных групп, присоединенных к атому азота.
Пик молекулярного иона бензилгалогенидов обычно определяется без труда. Образование бензильного ( или тропилиевого) иона при отрыве галогена ( разд. VII, правило 8) преобладает даже над разрывом р-связи алкильного заместителя. Замещенный фенильный ион ( разрыв а-связи) дает характерный пик в случае, если цикл является полизамещенным.
Пик молекулярного иона арилгалогенидов распознается легко. Для всех соединений, в которых X присоединен непосредственно к циклу, пик М-X интенсивен.
Пик молекулярного иона нитрилов в их масс-спектрах очень слаб. Поэтому для его обнаружения обычно необходимо использовать специальную масс-спектрометрическую технику ( гл. При изучении нитрилов часто бывает полезно использовать азотное правило для определения молекулярной массы, описанное в гл. У нитрилов, имеющих по краней мере один водород в а-положении к функциональной группе, возможно появление пика ( М - 1), обусловленного потерей а-атома водорода.
Пик молекулярного иона олефинов, в особенности полиоле-финов, обычно отчетлив. Определение положения двойной связи в ациклических олефинах затруднено вследствие легкости ее миграции во фрагментах. Сопряжение с карбонильной группой также фиксирует положение двойной связи.
Пик молекулярного иона кетонов обычно выражен довольно отчетливо. Интенсивные пики фрагментации алифатических кетонов обусловлены разрывом связи С-С, соседней ( а) с атомом кислорода, причем заряд сохраняется на кислородсодержащем фрагменте.
Пик молекулярного иона моноамидов с неразветвленной цепью обычно различим. Доминирующий тип распада зависит от длины ацильной части молекулы, а также от длины и числа алкильных групп, присоединенных к атому азота.
Пик молекулярного иона бензилгалогенидов обычно определяется без труда. Образование бензильного ( или тропилиевого) иона при отрыве галогена ( разд. VII, правило 8) преобладает даже над разрывом р-связи алкильного заместителя. Замещенный фенильный ион ( разрыв а-связи) дает характерный пик в случае, если цикл является полизамещенным.
Пик молекулярного иона арилгалогенидов распознается легко. Для всех соединений, в которых X присоединен непосредственно к циклу, пик М-X интенсивен.
Пик молекулярного иона олефинов, в особенности полиоле-финов, обычно отчетлив. Определение положения двойной связи в ациклических олефинах затруднено вследствие легкости ее миграции во фрагментах. Сопряжение с карбонильной группой также фиксирует положение двойной связи.

Пик молекулярного иона ароматических эфиров является характерным. Первичный акт распада происходит по связи в ( 3-положении к кольцу, и первоначально образовавшийся ион может распадаться далее.
Пик молекулярного иона ароматических кетонов выделяется.
Пик молекулярного иона алифатических альдегидов обычно заметен.
Нонштовый альдегид. Пик молекулярного иона монокарбоновых кислот с прямой цепью малоинтенсивен, но обычно все же заметен. Наиболее характеристичным ( иногда максимальным) является пик е т / е 60, обусловленный перегруппировкой Мак-Лафферти. Разветвление а-углеродного атома увеличивает этот фрагмент на величину массы заместителя ( см. стр.
Пик молекулярного иона ароматических кислот интенсивен. Отмечается потеря воды ( М-18), если имеются водородсодержащие группы в орго-положении.
Пик молекулярного иона алифатического моноамина имеет нечетное значение массового числа и обычно крайне малоинтенсивен, а в аминах с длинной цепью или в сильно разветвленных его вообще нельзя определить.
Пик молекулярного иона ароматических нитросоединений ( нечетное массовое число для одного атома азота) интенсивен. Характеристические пики обусловлены элиминированием радикала NO2 ( в нитробензоле максимальный пик М-46) и нейтральной молекулы NO с перегруппировкой, приводящей к образованию фенокси-катиона ( М-30); оба пика хорошо диагностируются.
Пик молекулярного иона ароматических эфиров является характерным. Первичный акт распада происходит по связи в ( 3-положении к кольцу, и первоначально образовавшийся ион может распадаться далее.
Пик молекулярного иона ароматических кетонов выделяется.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11