Большая техническая энциклопедия
2 3 6
A N P Q R S U
А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
ФА ФЕ ФИ ФЛ ФО ФР ФУ

Фазовое состояние - смесь

 
Фазовое состояние смеси K3Fe ( SO4) 3 - Na3Fe ( SO4) 3 зависит от соотношения этих компонентов в системе. Если температура плавления обоих комплексных сульфатов примерно одинакова ( 625 С), то температура плавления смеси меняется с соотношением этих компонентов, что в конечном результате должно отразиться и в характеристиках коррозии. В [69] показана корреляция между интенсивностью коррозии аустенитной стали и соотношением Na / K в смеси. При соотношении Na / Kl: l металл корродирует более интенсивно, чем при Na / K3: l, что хорошо согласуется с температурами плавления смеси.
Исследования фазового состояния смесей синтетических по лимеров были проведены Е. Е. Рыловым и Карповым5 - Задачей работы было определить, в каком фазовом состоянии находятся подобные смеси из двух высокополимерных веществ и представляют ли они собой изоморфные однородные системы или существуют раздельно две фазы, отвечающие двум компонентам. Исследовались смеси полиизобутилена и полиэтилена, полиизо-бутилена и натурального каучука и натурального каучука с гуттаперчей.
Упрощенное представление о развитии удар-вой волны [ IV. 40 ]. При изучении фазового состояния смеси могут потребоваться значения истинных критической температуры и критического давления. Смит и Ватсон ( Smith and Watson) [ IV. Ниже описывается метод определения критического давления и критической температуры, предложенный Органиком. Этот метод заключается в вычислении среднемоль-ной точки кипения В и средневесового молекулярного веса Wm смеси с последующим нахождением критических условий по диаграмме рис. IV. Может потребоваться использование рис. IV.
Упрощенное представ лани е о развитии удар-вой мны [ IV. 40 ]. При изучении фазового состояния смеси могут потребоваться значения истинных критической температуры и критического давления. Смит и Ватсон ( Smith and Watson) [ IV. Ниже описывается метод определения критического давления и критической температуры, предложенный Органиком. Этот метод заключается в вычислении среднемоль-вой точки кипения В и оредневесового молекулярного веса Wm смеси с последующим нахождением критических условий по диаграмме рис. IV. Может потребоваться использование рис. IV.
Диаграмма фазового состояния, характерная для природной углеводородной смеси [ III. 75 ]. Для определения фазового состояния смесей веществ используются законы Рауля и Дальтона.
Непрерывность парообразного и жидкого состояний [ III. 28 ]. Одним из первых фазовое состояние смеси веществ в критической области исследовал Кюнен ( Kuenen) в 1892 г. [ III.
Кроме термодинамических условий, на фазовое состояние смеси влияет компонентный состав газа.
Подчеркнем, что полученные критерии идентификации фазового состояния смеси являются необходимыми, но не достаточными. Критерии (5.11), (5.12), (5.13) являются достаточными только в том случае, если коэффициенты распределения соответствуют составам равновесных фаз, т.е. тем составам, при которых летучести каждого компонента в паровой и жидкой фазах равны. Неравенства (5.10) и (5.14) используются только как вспомогательные критерии в процессе решения задач расчета давления начала кипения и давления начала конденсации многокомпонентной системы методом последовательных приближений. Очевидно, что входящие в неравенства (5.10) и (5.14) значения коэффициентов распределения не могут соответствовать равновесным составам фаз, так как эти неравенства являются критериями однофазного ненасыщенного состояния смеси, т.е. того состояния, при котором фазовое равновесие невозможно.
Треугольная диаграмма для смеси компонентов А, В, С.| Треугольная диаграмма для смеси трек псевдокомпонентов. Треугольные диаграммы часто используют и для оценки фазового состояния смесей, содержащих более трех компонентов, при этом смесь условно разделяется на три псевдокомпонента.
Другая особенность процесса полимеризации этилена связана с изменением фазового состояния смеси этилен - полиэтилен, В зависимости от температуры, давления и концентрации полиэтилена эта смесь в реакторе может быть гомогенной или расслаиваться на две фазы ( см. гл. Одна из них представляет собой раствор полиэтилена в этилене с малой вязкостью, другая - раствор этилена в расплавленном полиэтилене с высокой вязкостью. Для достижения оптимальных скоростей полимеризации реакцию следует проводить в гомогенных условиях. Кроме того, наличие высоковязкой фазы в реакторе может вызвать налипание ее на стенки реактора с образованием сплошной пленки, толщина которой тем больше, чем ниже скорость движения реакционной массы. Пленка затрудняет отвод теплоты.

Градиент давления зависит от давления, температуры и фазового состояния смеси, содержащей газ. Так как градиент давления непрерывно изменяется, использование среднего градиента давления может привести к большим ошибкам. Однако для приближенной оценки динамического уровня этот метод может быть применен.
Профиль отложений по внутреннему периметру сечения выкидной линии зависит от фазового состояния прокачиваемой смеси. По своему внешнему виду парафиновые отложения в выкидных линиях идентичны отложениям в подъемных трубах скважин. Характерным является неравномерность распределения парафина в массе отложений в поперечном сечении слоя: наибольшее количество парафина содержится в отложениях, непосредственно прилегающих к стенке труби. Такое положение объясняется автором / 22 / возможностью перекристаллизации уже отложившейся массы у стены.
Если поток не гомогенный, в частности газожидкостный, то на регистрируемую скорость влияют фазовое состояние смеси и структура потока, что затрудняет интерпретацию результатов дебитометрни.
Если поток не гомогенный, в частности газожидкостный, то на регистрируемую скорость влияет фазовое состояние смеси и структура потока, что затрудняет интерпретацию результатов дебитометрии.
Фактически газосодержание является переменной величиной и зависит от давления и температуры, с изменением которых изменяется фазовое состояние смеси.
ОДНОКРАТНОЕ ВДЦРШИЕ, Однократное испарение смеси осуществляется путем нагрева потока жидкости, направляемого на разделение, В результате происходит изменение фазового состояния смеси, в связи с чем выделяется вторая фаза - поток пара.
В то же время, если в смеси содержится значительное количество неуглеводородных-ко шонентов, а также имеются ароматические и нафтеновые углеводороды или предварительно необходимо рассчитать изменение фазового состояния смеси в пластовых условиях, то следует применять метод расчета по уравнению ПР.
Диаграмма Гиббса.| Схема двух пластов, разрабатываемых с использованием вытеснения нефти обогащенным газом. Чтобы определить, возможен ли такой процесс в условиях какого-либо конкретного месторождения, проводят лабораторные исследования для установления условий смешиваемости газа и нефти или рассчитывают по константам равновесия фазовое состояние смеси газа, который предполагается закачивать в пласт, и нефти при различных давлениях и составах углеводородов.
Для разделения углеводородных газовых смесей при помощи фракционированной конденсации, абсорбции и ректификации используют различия в таких физических и физико-химических свойствах газов, как давление паров компонентов в зависимости от температуры, растворимость компонентов в тех или иных жидкостях, фазовые состояния смесей при различных температурах и давлениях и другие.
Расчет фазового равновесия - один из базовых элементов расчета фракционирующего оборудования, в частности, ректификационных колонн; расчет фазового равновесия используется при расчете температур начала и конца однократного испарения углеводородных смесей, расчете ректификационных тарелок, расчете температур верха и низа ректификационных колонн, расчете испарителей, расчете фазового состояния смеси.
Если кривую зависимости констант фазового равновесия ( или коэффициентов относительных летучестей) от молярного состава сложной смеси заменить ломаной линией [1], чтобы концевые точки отдельных отрезков ломаной лежали на указанной кривой ( ломаная / - 2 - 3 на рис. 1), то заранее можно заметить, каков характер ошибки результатов расчета фазового состояния смеси.
Однократное испарение смеси осуществляется путем нагрева потока жидкости, направляемого на разделение. В результате происходит изменение фазового состояния смеси, в связи с чем выделяется вторая фаза - поток пара.
По обобщенным параметрам содержание в газе конденсата, приведенного к стандартным условиям, или по кол-ву газа, выделившегося в стандартных условиях из жидкой продукции, по плотности выделяющейся в сепараторе углеводородной жидкости и по ее цвету определить тип пластового флюида затруднительно. В таких случаях проводят исследования фазового состояния смеси на установках фазового равновесия PVT. ФАКЕЛЬНАЯ УСТАНОВКА - предназначена для сжигания некондиционных газовых и газоконденсатных смесей, образующихся при работе оборудования или аварийных сбросах. Располагаются ниже и выше поверхности земли в спец. Сжигание происходит через факельную трубу и непосредственно в амбаре.
Функция F ( V) является монотонно убывающей, поскольку F ( V) Q. Это свойство позволяет получить следующие критерии фазового состояния смеси.

Но тогда возможны случаи, когда чистый компонент, входящий в состав смеси, при данных условиях не находится в фазовом состоянии смеси.
Влияние состава природных газоконденсатных систем на фазовые превращения обычно выявляется в результате обработки большого числа экспериментальных данных по различным газоконден-сатным системам, отличающимся друг от друга как соотношением газовых углеводородов в смеси, так и составом конденсата. Полученные в результате таких обобщений различные корреляции являются чисто эмпирическими и не связаны со строением углеводороде и их взаимным влиянием на объемное и фазовое состояние смесей. В качестве параметров, характеризующих состав газоконденсат-ной смеси, в таких корреляциях обычно используются общие характеристики, например среднеобъемная температура кипения, молекулярный вес и плотность системы, количество пентанов и вышекипящих, растворенных в газовой фазе, и другие параметры.
Полученные в результате таких обобщений различные корреляции - чисто эмпирические и не связаны со строением углеводородов и их взаимным влиянием на объемное и фазовое состояние смесей. В качестве параметров, характеризующих состав газоконденсатной смеси, в таких корреляциях обычно используются общие характеристики, например, среднеобъемная температура кипения, молекулярная масса и плотность системы, количество пентанов и вышекипящих, растворенных в газовой фазе, и другие параметры.
Отношение уг / ХгК называется коэффициентом распределения между фазами t - ro компонента смеси. Различные методы расчета парожидкостного равновесия сводятся в основном к вычислению коэффициентов распределения, которые входят в уравнения фазовых концентраций, описывающие изменение фазового состояния смесей.
Существующие методы определения забойного давления при больших толщинах залежи и при наличии в потоке газа твердых примесей и, особенно, при наличии жидкости не позволяют определить его вешгчнну с требуемой точностью, так как в расчетные формулы для определения забойного давления входят параметры, зависящие от скорости и структуры потока, шероховатости используемых труб, фазового состояния смеси.
Диаграмма фазового состояния, характерная для природной углеводородной смеси [ II ]. Впервые константы равновесия были использованы для расчетов Брауном, Со-удерсом и их коллегами по Мичиганскому университету в 1937 г. [ III. Для определения фазового состояния смесей веществ используются законы Рауля и Дальтона.
Зависимости давления насыщения жидкого реагента от концентрации водорода.| Диаграмма фазового состояния смеси СОг-СН4 15. При повторном использовании СОг, добываемого вместе с пластовой продукцией нефтяных скважин, в соста. В закачиваемой среде метан может содержаться и в случае, когда источником служит природное месторождение ОСЬ. На рис. 5.18 приведена диаграмма фазового состояния смеси СО2 с метаном.
Одним из первых фазовое состояние смеси веществ в критической области исследовал Кюнен ( Kuenen) в 1892 г. [ III. Кюнен заметил, что изменения фазовых состояний смесей веществ отличаются от изменений фазовых состояний индивидуальных веществ.
Порядок реакции по инициатору и мономеру был найден равным 0 58 и 0 59 соответственно. Однако эти величины не могут быть использованы при обсуждении механизма полимеризации на молекулярном уровне. Действительно, если концентрация мономера в реакционной смеси изменяется, может измениться фазовое состояние смеси.
На первом этапе работы пакета по известной номенклатуре веществ и заданных фракций производится считывание информации из файлов на внешних носителях. Нормативно-справочная информация хранится в файлах опорных констант чистых веществ и разгонок по НТК отдельных нефтей СССР и их стандартных смесей. На основе этих параметров формируются опорные константы фракций, что позволяет вести расчет свойств их смесей с углеводородами. На следующем этапе, если фазовое состояние смеси неизвестно, производится его расчет. Программы решения задач равновесия построены инвариантно относи - тельяо методик расчета констант фазового равновесия.
Фазовая диаграмма для метана. Фазовая диаграмма для смеси двух углеводородов в координатах давление - температура также отличается от фазовых диаграмм индивидуальных углеводородов и имеет вид петли, внутренняя часть которой соответствует области существования двух фаз. Ширина петли на таких диаграммах будет тем больше, чем больше различаются температуры кипения компонентов смеси. Из этого следует, например, что фазовому состоянию смеси, в которой один из компонентов метан, соответствует диаграмма с более широкой петлей ( в координатах давление.
Меньшая интенсивность повторного накопления ретроградного конденсата в призабойной зоне скважины после обработки ее жидкими углеводородными растворителями объясняется более существенными размерами осушенной области и отсутствием в этой области жидкости, неравновесной газовой фазе пластовой системы. Накопление конденсата в этом случае во многом уже определяется изменением фазового состояния пластовой газо-конденсатной смеси, поступающей к забою скважины ( в область пониженных давлений) из области с более высоким давлением. С этой точки зрения ограничивающими факторами к применению жидких углеводородных растворителей могут явиться факторы, указанные ранее при анализе эффективности обработок прискважинных зон сухим газом.

Иногда вытеснение нефти двуокисью углерода рассматривают как частный случай вытеснения газом высокого давления, отмечая, что в этом случае смесимость газа с нефтью достигается при более низких давлениях. Следовательно, фактор смесимости, наряду с уже упомянутыми, должен рассматриваться как один из основных, определяющих преимущества рассматриваемого метода. Следует отметить, что массо-обмен при контакте двуокиси углерода с нефтью изменяет состав обеих. Поэтому при температурах, типичных для пластов значительного числа нефтяных месторождений СССР, закачка двуокиси углерода в пласт может приводить к вытеснению нефти не газом, а жидкостью. Но это не умаляет роли фактора смесимости, а, следовательно, влияния фазового состояния нвфтеуглекислотных смесей на механизм вытеснения нефти.
Известно, что эта система образует эвтектику состава 50 % геленита и 50 % анортита при 1365 С. Допустим, что нам дана тонкодисперсная смесь, состоящая из 20 весовых частей анортита и 80 весовых частей геленита, которая подвергается постепенному нагреванию вплоть до полного ее расплавления. Указанному составу соответствует точка L. Чтобы определить состояние смеси при повышенных температурах, из точ ки Ь к горизонтальной оси восстанавливают перпендикуляр. Очевидно, что при температурах, соответствующих тем точкам перпендикуляра, которые расположены в поле IV, фазовое состояние смеси останется неизменным. Но так как во всей смеси на 80 весовых частей геленита приходится только 20 весовых частей анортита, то в расплав перейдет только 40 весовых частей смеси ( 20 анортита и 20 геленита), а 60 весовых частей геленита останется в нерасплавленном состоянии. В связи с этим первоначальный состав жидкой фазы обогащается все возрастающим количеством геленита до тех пор, пока при Т3 вся первоначально взятая смесь полностью не превратится в расплав. Выше Т3 эта система представляет только жидкость, состав которой точно соответствует первоначальной смеси.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11