Большая техническая энциклопедия
2 3 6
A N P Q R S U
А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
МА МГ МЕ МИ МН МО МУ МЫ МЯ

Максимум - пик

 
Максимум пика близок к температуре стеклования.
Максимум пика кобальта находится при - 1 11 В, никеля при - 0 82 В; IB растворе роданида ( 1 М) - при - 1 03 В и - 0 70 В соответственно.
Максимум пика полного поглощения может несколько изменить свое положение, если он попадет на склон комптоновского распределения или какой-либо более интенсивной линии. Возможно смещение линий спектра при высокой загрузке спектрометра. Последний фактор особенно сильно сказывается на пиках, расположенных в низкоэнергетической части спектра.
Максимум пика полосы поглощения л-тг - связи в молекуле пиридина, адсорбированного на цеолите [34], смещен в сторону больших длин волн по сравнению с газообразным пиридином. Небольшие количества адсорбированного пиридина можно обнаружить благодаря большому коэффициенту поглощения полосы тс-л - перехода, однако установить различия между разными типами кислотных центров очень сложно.
Температура максимума пика на термограммах ДСК, полученных при корости нагрева 8 - 10град / мин, типичные значения полуширины пиков сос - - авпяют 3 - 5 С.
Совпадение максимумов пиков показывает, что удельные удерживаемые объемы также совпадают. Отсюда следует, что в динамических условиях работы хроматографической колонки насыщенные углеводороды G.
Совпадение максимумов пиков показывает, что удельные удерживаемые объемы также совпадают. Отсюда следует, что в динамических условиях работы хроматографической колонки насыщенные углеводороды Сх - С4 адсорбируются на всей доступной для молекул данного компонента поверхности даже при размерах зерен 1 0 - 2 0 мм.
Вымывание америция, кюрия, лютеция и прометия 13 3 н. раствором НС1 из колонки высотой 100 мм, диаметром 1 мм с катионитом Дауэкс-50. Положение максимума пика элемента, выраженное в свободных объемах, не изменяется для колонки любого размера и формы. Первый свободный объем колонки, занятый предыдущим раствором, находящимся ниже слоя сорбированных элементов, вымывающего действия не производит, и потому он вычитается.
Стабилизация максимума пика ионного тока ( II канал), выполняемая автоматически, основана на том, что при настройке ускоряющего напряжения на заданную массу одинаковым изменениям его в сторону уменьшения или увеличения соответствуют одинаковые значения ионного тока.
Пневматическая схема приставки ППХ-1. Значение максимума пика ключевого компонента в виде пневматического давления поступает в ячейку промежуточной памяти и по второй команде от блока управления передается в ячейку долговременной памяти, где заменяет значение амплитуды пика ключевого компонента, определенное в предыдущем анализе. Из ячейки долговременной памяти непрерывный пневматический сигнал передается в систему регулирования.
Стабилизация максимума пика ионного тока ( II канал), выполняемая автоматически, основана на том, что при настройке ускоряющего напряжения на заданную массу одинаковым изменениям его в сторону уменьшения или увеличения соответствуют одинаковые значения ионного тока.
Время выхода максимума пика от ввода равно: для воздуха 0 50 мин; к-гексана 3 50 мин; гексена-1 3 86 мин; к-гептана 4 10 мин. Рассчитайте коэффициенты разделения н-гексана, гексена-1, и н-гептана.
Искажение высоты пика усилителем и самописцем. Цифры у кривых характеризуют быстродействие самописца.
Искажение положения максимума пика зависит в основном от усилителя и при обычном для большинства усилителей 10 5 с составляет даже для очень быстро выходящих ( 6о 8821 с) около 0 7 с.
Однако наличие максимума пика, который легко обнаружить на хроматограмме, перемещающегося со скоростью, зависящей от равновесной характеристики К, обеспечивает идентификацию компонентов смеси. Такая идентификация основана на понятии объема удерживания.
Оценка положения максимума пика в измеренном амплитудном распределении может быть выполнена визуально. Несколько более точно локализует максимум пика пересечение касательных к сторонам пика полного поглощения. Погрешность в оценке положения максимума пика из однократно измеренного спектра может составлять только 0 2 - 0 3 ширины канала.
Если у максимума пика соотношение образец-реагента соответствует D, то в направлении к хвостовой части оно изменяется ( так же, как и скорость реакции), вызывая различный наклон кривых скорости. Следовательно, диспергия вдоль длины пика может быть использована для нахоеде-ния того участка зоны образца, в котором соотношение образец-реагент является наиболее подходящим.
Однако наличие максимума пика, который легко обнаружить на хроматограмме, перемещающегося со скоростью, зависящей от равновесной характеристики К, обеспечивает идентификацию компонентов смеси. Такая идентификация основана на понятии объема удерживания.
Хроматограмма разделения продуктов реакции каталитического превращения о - Н2 п - Н. 2 ( на обработанных железом молекулярных ситах 13Х ( Бахман и сотр., 1963. Концентрация между максимумами пиков не падает до нуля, как это наблюдается в отсутствие каталитического воздействия Fe203, а образует площадь Аъ, величина которой соответствует превращенному в процессе проявления водороду.
Схематическое изображение сигнала ЯМР, зарегистрированного в дифференциальной форме. Расстояние между максимумами пиков Avs не совпадает со значением полуширины полосы поглощения; оно равно расстоянию между точками перегиба на кривой поглощения. Величина Ат является максимальной амплитудой сигнала. При исследовании рассматриваемых синтетических смол вклад в суммарный сигнал от протонов воды можно легко отличить от сигнала протонов полимера. Оказалось, что сигнал, пропорциональный по величине содержанию воды, не зависит от химической природы полимера. Была изучена зависимость времен спин-решеточной и спин-спиновой релаксации от содержания воды. С ростом содержания воды ширина сигнала уменьшается, а время поперечной релаксации Г2 увеличивается. Свойства адсорбированных молекул воды являются, очевидно, промежуточными между свойствами молекул в жидкой воде и во льду.
Концентрация в максимуме пика в этом случае составляет 65 % концентрации в пробе.
Начало пика, максимум пика и конец пика могут быть определены при помощи опера-ционного усилителя в схеме дифференцирования.
Темп - pa максимума пика существенно зависит от скорости нагрева. При малых скоростях появляется возможность рекристаллизации в области плавления, что может привести к повышению темп-ры плавления. При высоких скоростях темп - pa плавления может повыситься в результате перегрева, вызываемого ки-потич. С / мин повышение темп-ры плавления политетрафторэтилена составляет ок.
Темп - pa максимума пика существенно зависит от скорости нагрева. При малых скоростях появляется возможность рекристаллизации в области плавления, что может привести к повышению темп-ры плавления. При высоких скоростях темп - pa плавления может повыситься в результате перегрева, вызываемого ки-нетич. С / мин повышение темп-ры плавления политетрафторэтилена составляет ок. При обычных Скоростях нагрева ( 1 - 10 С / мин) перегрев, как правило, не наблюдается.
Фиксация момента достижения максимума пика осуществляется на основании постоянства длительности масс-спектромет-рических пиков отработкой постоянного временного интервала.
D-линии и в максимуме пика видно, что положительное оптическое вращение полимеров несколько ниже, чем у мономера, причем у анионного полимера оно больше, чем у радикального.

Приведенные выше температуры - максимумы пиков ДТА.
Изучение зависимости времени выхода максимума пика вещества от количества введенной пробы на исходном и модифицированных образцах полисорба-1 позволяет предполагать, что разница во времени выхода вещества ( At) от количества пробы для поли-сорбов-1, модифицированных 15 % ПЭГАЬ ПЭГА2 - 21 и ПЭГА2 - 12, намного меньше, чем для исходного полисорба-1. Снижение разницы во времени выхода максимума пика вещества с изменением количества вводимой пробы позволяет гарантировать большую точность при идентификации веществ.
Но абсолютное расстояние между максимумами пиков на хромате-грамме, естественно, увеличивается в 1 / / раз.
Но абсолютное расстояние между максимумами пиков на хромато-грамме, естественно, увеличивается в 1 / / раз.
Хроматограммы смеси паров ацетона, циклогексана, бензола, н. гексана и н. гептана при трех температурах на термической саже Т-1, введенной в поры силикагеля № 6, модифицированного ClSi ( CH3 s ( А, и хроматограммы смеси паров н. гептана, н. октана, н. нонана и н. декана при трех температурах на модифицированном силикагеле № 17 ( Б. Дг - время между максимумами пиков воздуха и вещества ( в мин.
Но абсолютное расстояние между максимумами пиков нахромг -) - грамме, естественно, увеличивается з I / / раз.
Сшах - концентрация в максимуме пика, а а - стандартное отклонение распределения концентраций ( которое предположительно описывается гауссианой), выраженное в единицах объема раствора.
При этом температуры в максимуме пика Тт сдвигаются до различных значений.
Сшах - концентрация в максимуме пика первого компонента; Стих - концентрация в максимуме пика второго компонента; inin - концентрация в минимуме на границе двух пиков.
В том случае, когда максимум пика определяется по точке пересечения касательных к пику, добавляется погрешность построения.
Эффективность колонки такова, что раздельные максимумы пиков регистрируются для веществ, индексы удерживания которых различаются более чем на 3 единицы.
Определение теплот адсорбции по положению максимумов пиков при различных температурах для одинаковых проб не является правильным при несимметричной форме пика и, как нашел Карберри [4], расчет теплот адсорбции по максимуму пика не приводит к правильным величинам.
При расчете состава по высоте максимумов пиков вводят коэффициенты стандартизации, в которых учитывается не только теплопроводность газов, но и размывание полосы, вызванное различием в величинах объемов удерживания и эффективных коэффициентов диффузии. Этот метод имеет следующие преимущества по сравнению с методом площадей. При его применении предъявляются наименьшие требования к степени разделения компонентов. Даже при малых значениях критерия разделения ( А 2 - 2 8) в тех случаях, когда полосы в значительной море перекрываются, в максимуме полосы каждого из компонентов будут практически отсутствовать примеси других компонентов и ошибки анализа будут незначительны ( 0 77 %) ( табл. XIII. Этот метод особенно пригоден в хроматермографии и теплодинамическом анализе, при которых наблюдается концентрирование вещества.
Величина k характеризует относительное раздвижение максимумов пиков и интенсивность этого раздвнжения.

Идентификация начальной точки пика, максимума пика и конечной точки пика или положения минимума между двумя перекрывающимися пиками осуществляется на основании аналогового расчета первой производной регистрируемого сигнала.
Величина k характеризует относительное раздвижение максимумов пиков и интенсивность этого раздвижения. Поскольку величину Дд замерить трудно, вместо k используют коэффициент селективности К.
Гаусса; km - положение максимума пика; А, В и С - постоянные.
Объем газа-носителя, соответствующий появлению максимума пика, называют удерживаемым объемом.
С особой тщательностью фиксируется положение максимумов абсорбционных пиков ионообменных групп ( с точностью до 1 см -) и полос, характеризующих образование водородных связей.
А / - время между максимумами пиков воздуха п вещества ( в мин.
Это отношение равно 1 при максимуме пика, иначе говоря, изменения состава на тарелке не происходит, когда объем газа, покидающего колонку равен пшах.
Влияние СШЩ на форму спектра раствора хлорида. Отчетливо просматривается увеличение поглощения в максимумах пиков при уменьшении СШЩ.
Это отношение равно 1 при максимуме пика, иначе говоря, изменения состава на тарелке не происходит, когда объем газа, покидающего колонку равен гашах.
Влияние СШЩ на форму спектра раствора хлорида празеодима. Отчетливо просматривается увеличение поглощения в максимумах пиков при уменьшении СШЩ.
Теоретический анализ [666] показывает, что максимум пика электронной плотности рс АН) РН действительно сдвигается по направлению к атому А. Смещение увеличивается со степенью ион-ности связи, а также с увеличением тепловых колебаний атомов.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11