Большая техническая энциклопедия
2 3 6
A N P Q R S U
А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
ДА ДВ ДЕ ДИ ДЛ ДМ ДН ДО ДР ДС ДУ ДЫ ДЭ ДЮ ДЯ

Дистиллят - каталитический крекинг

 
Дистиллят каталитического крекинга в этой отношении занимает промежуток-нов положение. Отчасти это связано с аномальной зависимостью его группового углеводородного состава от температуры кипения фракций. В отличие от дистиллятов замедленного коксования и прямой перегонки утя -, желание его фракционного состава приводит к уменьшение общего содержания ароматических углеводородов, Поэтому, несмотря на высокое относительное содержание в нем полициклических ароматических углеводородов, абсолютное количество их значительно меньше, чем в газойле коксования.
Некоторые дистиллятные топлива США. Дистиллят каталитического крекинга и судовое дизельное топливо примерно одинаковы по вязкости. Но дистиллят каталитического крекинга значительно аром-атизован и поэтому имеет низкое цетановое число и анилиновую точку, а также большое отношение углерода к водороду.
Увеличение доли дистиллятов каталитического крекинга среди дистиллятов, используемых в качестве дизельных и, частично, коммунально-бытовых топлив, поднимает вопрос о стабильности этих продуктов. Нерастворимые осадки сильно препятствуют эксплуатации подобных топлив - они забивают сопла горелок, фильтры и некоторые мелкие диафрагмы.
Влияние глубины переработки нефти на компонентный состав. Соответственно резко возрастает доля дистиллятов каталитического крекинга и гидрокрекинга в составе товарных автобензинов и дизельных топлив.
Высокой плотностью отличаются и смолы, выделенные из дистиллятов каталитического крекинга.
Симбатность рассматриваемых кривых свидетельствует об однотипности надмолекулярных структур дистиллята каталитического крекинга и смесей на его основе, что также подтверждается анализом дисперсного состояния.
Алкиларилсульфонаты получаются также сульфированием соответствующих керосиновых и дизельных фракций дистиллятов каталитического крекинга, которые могут содержать одну, две или три боковые цепи в бензольном ядре. Такие поверхностноактивные вещества в Советском Союзе получили название контакта Петрова и РАС, но они обладают значительно худшими моющими свойствами, чем сульфонол, и поэтому могут применяться только как вспомогательные поверхностноактивные средства.
В чисто топливных схемах фракции 330 - 480, выделенные из дистиллята каталитического крекинга, направляются на повторную каталитическую переработку или в виде рециркулирую-щего газойля в том же процессе или в виде сырья для второй ступени каталитического крекинга. Наличие в этих фракциях полициклических ароматических соединений с большим содержанием серы заставляет разрабатывать специальные методы облагораживания этого сырья для улучшения показателей его дальнейшей каталитической переработки. В промышленности применяют методы селективной экстракции фурфуролом [4] и гидро-генизационной очистки [5] рециркулирующих каталитических газойлей.
Масла ( образцы 1, 2, табл. 13) селективной очистки из дистиллятов каталитического крекинга были получены Е. В. Вознесенской и Ф. С. Якоби с сотрудниками. В этих таблицах для сопоставления приведены аналогичные данные по маслу феноль-нои очистки прямогонного дистиллята 420 - 490 ромашкинской нефти.
Влияние температуры на степень гидрирования сернистых соединений и непредельных углеводородов при гидроочистке смеси дистиллятов. На рис. 3 показано влияние температуры на изменение группового углеводородного состава смеси прямогонного дистиллята и дистиллята каталитического крекинга. В процессе гидроочистки при относительно низких температурах в результате гидрирования бициклических ароматических углеводородов частично образуются моноциклические ароматические углеводороды.
Топлива по ГОСТ 4749 - 49 представляют собой газойлевые или кгросипо-соляровые фракции прямой перегонки нефти г годержа нием до 20 % дистиллятов каталитического крекинга. Эти топлива вырабатываются из малосернистых нефтей.
Было подробно изучено влияние основных параметров процесса на гидроочистку смеси в соотношении 1: 1 фракций 200 - 350 С прямогонной и дистиллята каталитического крекинга.

Это обусловлено повышенным содержанием ароматических углеводородов ( 46 5 % масс.) и смол ( 2 6 % масс.) по сравнению с дистиллятами каталитического крекинга. Однако существенным недостатком газойлей замедленного коксования является самое высокое содержание в них сернистых соединений. В легком газойле коксования оно составляет 3 45 % масс., в тяжелом газойле - 3 77 % против 1 1 и 1 9 % в легком и тяжелом каталитическом газойлях соответственно.
Тяжелое дистиллятов топливо, получаемое на установках термофор, является превосходным разбавляющим компонентом для приготовления остаточного нефтяного топлива. Дистиллят каталитического крекинга, кипящий выше 316, может использоваться для рециркуляции в каталитическом крекинге, особенно в тех случаях, когда стремятся получить максимальный выход легкого дистиллятного топлива.
Дистиллят каталитического крекинга и судовое дизельное топливо примерно одинаковы по вязкости. Но дистиллят каталитического крекинга значительно аром-атизован и поэтому имеет низкое цетановое число и анилиновую точку, а также большое отношение углерода к водороду.
Сопоставляя приведенные цифры с выходами, полученными в процессе риформинга ( стр. Кроме того, использование дистиллятов каталитического крекинга для извлечения ароматических углеводородов связано с резким снижением октанового числа получаемых бензинов и не дает возможности значительно расширить производство бензола.
Изомеризация олефинов легко катализируется и играет важную роль в образовании высокоразветвленных структур. Процесс использует в качестве сырья дистилляты каталитического крекинга.
Во ВНИИ НП при разработке технологических схем новых заводов и процесса каталитического крекинга тяжелого дистил-лятного и остаточного сырья в присутствии алюмосиликатных катализаторов были сделаны попытки использовать в качестве сырья для масляного производства дистиллятные фракции, получаемые при каталитическом крекинге. Как установлено исследованиями ряда лабораторий Института, дистилляты каталитического крекинга представляют собой смесь двух неравноценных частей: первая - это парафиновые, изопарафиновые, нафтеновые и легкие ароматические углеводороды, представляющие компоненты, пригодные для производства масел и парафина. В состав этих углеводородов, образующихся частично в результате специфического каталитического распада высокомолекулярных соединений сырья, входят изомерные парафиновые углеводороды, малоцикличные нафтеновые углеводороды и легкие ароматические углеводороды, содержащие боковые алкильные цепи. Другая часть тяжелого дистиллята крекинга состоит из средних и тяжелых ароматических и смолистых соединений, содержащих большое количество серы. Эти соединения представляют собой малопригодный материал для производства масел.
В качестве сырья для гидрокрекинга в присутствии стационарных катализаторов используют различные виды нефтяных фракций: от лигроинов до тяжелых газойлей и даже мазутов и деасфальтизатов. В США наиболее распространенным сырьем являются средние фракции прямой перегонки и дистиллятов каталитического крекинга и коксования; в качестве целевого продукта гидрокрекинга чаще всего получают бензин.
В то же время нельзя не отметить высокого содержания меркаптановой. Самым низким относительным содержанием меркаптанов ( 5 - 8 %) отличаются дистилляты каталитического крекинга.
Технические характеристики реакторов гидроочистки и риформинга. Гидроочистка дистиллятов от сернистых соединений и непредельных углеводородов является одной из разновидностей гидро-генизационных процессов, проводимой при менее жестких технологических режимах по давлению и температуре, а также меньшем расходе водорода. Аппараты гидроочистки широко используются для очистки бензиновых, керосиновых и дизельных фракций, дистиллятов каталитического крекинга и масляных фракций.
Влияние смолистых веществ ( материнских на коррозионную активность дистиллятов ( фракция 180 - 400 С. Гореловым, Ольковым, Рогачевой и автором [32] показано, что ло мере уменьшения коррозионной активности исследованные дистилляты располагаются в ряд: дистиллят прямой перегонки - - дистиллят каталитического крекинга - - дистиллят замедленного коксования. При компаундировании дистиллятов различного происхождения коррозионная активность смесей не аддитивна ( из-за неодинаковой дисперсности ССЕ) и уменьшается по сравнению с рассчитанной.
Следует подчеркнуть, что для получения высококачественной сажи необходимы не просто ароматизированные экстракты, которыми мы располагаем в достаточном количестве. Как показал опыт, из чистых масляных экстрактов не удается получить сажу требуемого качества, и выход ее из такого сырья незначительный, хотя содержание общей арома-тики в этих экстрактах большое. Поэтому для производства сажи необходимы не просто экстракты, а экстракты из специфически подготовленных вторичных дистиллятов, содержащие небольшие количества алкилированных ароматических углеводородов. Таким сырьем являются дистилляты каталитического крекинга и дистилляты коксования крекинг-остатков и гудронов.
При эксплуатации двигателя в зимних условиях или при часто сменяющихся пуске и торможении количество тяжелых фракций бензина, попадающих в картер-ное масло, заметно увеличивается. Показателем способности бензинов разжижать картер-ное масло служит температура 90 % - ного отгона на кривой лабораторной разгонки. Очевидно, что опасность ражижения масла носит серьезный характер, если в бензине много тяжелых фракций; в последнее время в связи с повышением требований к октановой характеристике бензинов принято снижать конец кипения, особенно у премиальных бензинов, и поэтому в странах с умеренным климатом разжижение не составит проблемы до тех пор, пока такое положение сохраняется. Однако, она ( опасность разжижения) не теряет остроты в связи с тем, что высококипящие фракции дистиллятов каталитического крекинга содержат большое количество обладающих высоким октановым числом ароматических соединений и потому включаются в товарные бензины.
Некоторые сернистые соединения, содержащиеся в нефти, легко разлагаются уже при сравнительно умеренном нагревании, например при перегонке. Другие сернистые соединения разлагаются только в условиях, соответствующих термическому крекированию. Есть и такие высокоустойчивые сернистые соединения, которые не разлагаются даже в очень жестких условиях, например при полной деструкции и крекинге до кокса. В легких прямогонных дистиллятах сернистые соединения представлены главным образом меркаптанами, сульфидами и дисульфидами. В дистиллятах термического крекинга, помимо названных соединений, встречаются тиофены, обладающие гораздо большей устойчивостью. В дистиллятах каталитического крекинга были также обнаружены тиофенолы.

Реакционная способность полиметилбензолов возрастает по мере накопления метильных групп. Отщепление метильных радикалов сопровождается реакциями изомеризации и диспро-порционирования. С образуется равновесная смесь изомерных ксилолов, причем часть исходного ксилола диспропорционирует с образованием толуола и три-метил бензолов. Мезитилен и псевдокумол дают ксилолы и толуол, но не бензол. Имеется также некоторая тенденция к соединению осколков СН. С получаются в малых количествах. Алкилнафта-лины крекируются в основном аналогично гомологам бензола. Метилнафталины довольно устойчивы; ягрети-бутил - и амилнафта-лины обладают значительно меньшей устойчивостью; все эти соединения образуют при крекинге нафталин. Поступающие в продажу дистилляты каталитического крекинга обычно богаты метил-нафталинами. Циклоалкиларильные соединения с конденсированными ядрами, например, гидринден и тетрагидронафталин, тоже крекируются легко и дают бензол и его замещенные производные.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11