Большая техническая энциклопедия
2 3 6
A N P Q R S U
А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
А- АБ АВ АГ АД АЗ АИ АК АЛ АМ АН АП АР АС АТ АУ АФ АХ АЦ АШ АЫ АЭ АЯ

Аммиачная среда

 
Аммиачная среда необходима для того, чтобы избытком аммиака связать ионы HCOJ, всегда присутствующие в растворе ( NH4) 2CO3 вследствие гидролиза. А гидрокарбонаты катионов второй группы в воде растворимы. Ион Mg2 по своим свойствам занимает промежуточное положение между первой и второй группой. По общим свойствам и растворимости солей ион Mg2 относится ко второй группе. Однако групповой реактив не осаждает Mg2 в присутствии большого количества NH4C1, и при проведении систематического хода анализа Mg2 оказывается вместе с катионами первой группы, поэтому Mg2 нередко относят к этой группе.
Для аммиачной среды в растворах, газе безводном и сжиженном, во влажных парах применяют алюминий, свинец, сталь углеродистую, сталь хромистую, стали хро-моникелевые, чугун, чугун высокохромистый, ферросилицид, диабаз, керамику, резину, эбонит ( при 50 С), винипласт, фаолит, битуминоли, древесину пропитанную, асбовинил, полиизобутилен.
В аммиачной среде, содержащей комплексен III, в реакцию с диэтилдитиокарбаматом помимо меди вступают висмут, серебро и ртуть. Комплексы серебра и ртути практически бесцветны и на определение меди не влияют. Комплекс висмута имеет желтый цвет; он частично оказывает влияние на результаты анализа.
В аммиачной среде железо, сурьма, олово и висмут осаждаются и определению не мешают. В присутствии больших концентраций этих элементов цинк определяют методом стандартной добавки ( см. стр.
В аммиачной среде, содержащей комплексов III, в реакции с диэтилдитиокарбаминатом вступают помимо меди висмут, серебро и ртуть. Комплексы серебра и ртути практически бесцветны и на определение меди не влияют. Комплекс висмута имеет желтый цвет и частично оказывает влияние на результаты анализа. Оптическая плотность хлороформового экстракта диэтилдитиокарбами-ната висмута соответствует примерно одной пятой оптической плотности диэтилдитиокарбамЕната меди такой же концентрации.
В аммиачной среде бромид и особенно хлорид серебра, как известно, растворимы, тогда как иодид серебра в аммиаке практически не растворяется; таким образом, устраняется одновременное осаждение с иодидом других галогенидов серебра.
В аммиачной среде медь, кобальт, кальций образуют прочные комплексы с мурексидом и, следовательно, мешают определению никеля.
В аммиачной среде комплектна, содержащей иодид-ионы, таллий также образует довольно прочный комплекс, что прз щ показано, что серебро в этих условиях осаждается только частично.
В аммиачной среде образуется растворимый аммиачный комплекс. В растворе КОН или NaOH образуется гидроокись меди.
В аммиачной среде образуется растворимый аммиачный комплекс. При действии КОН или NaOH образуется гидроокись меди.
В аммиачной среде 1 - 5 % - ный спиртовой раствор реагента образует с ионами меди нерастворимый зеленый осадок. Реакция специфична в аммиачном тартратном растворе.
В аммиачной среде реагент с ионами серы образует интенсивную фиолетовую окраску. Следует избегать избытка щелочи, который задерживает реакцию из-за образования красновато-желтого соединения. Основной недостаток этой реакции заключается в том, что соединение, окрашенное в фиолетовый цвет, неустойчиво и поэтому не образует четкого отпечатка.
В аммиачной среде и в сильнокислой среде осадок не образуется.
В аммиачной среде, содержащей комплексен и йод-ионы, таллий также образует довольно прочный комплекс, что позволило бы, безусловно, отделить серебро от таллия.
В аммиачной среде в присутствии комплексона не осаждаются сероводородом железо, никель, кобальт, марганец и цинк.

В аммиачной среде образуется растворимый аммиачный комплекс. В растворе КОН или NaOH образуется гидроокись меди.
В аммиачной среде осаждаются только титан ( IV), бериллий, уран ( VI), ниобий и тантал.
В аммиачной среде в присутствии цитрата и ЭДТА экстрагируются только: медь, ртуть ( II), серебро и висмут.
В аммиачной среде индий не экстраги руется. Можно, например, при рН 9 экстрагировать цинк, свинец, кадмий и висмут, оставляя индий в водном растворе.
В аммиачной среде процесс расщепления доходит только до двухъя-дерного производного.
Высота полны таллия п зависимости от его концентрации на аммиачном фоне ( S 1 / 20. В аммиачной среде таллий нельзя определить в присутствии солей меди, так как вторая волна последней совпадает с волной таллия.
В аммиачной среде ионы Fe11 и Felu [82] образуют с сульфосалициловой кислотой комплексы, окрашенные в желтый цвет, которые имеют одинаковый коэффициент поглощения.
В аммиачной среде образуется растворимый аммиачный комплекс. При действий КОН или NaOH образуется гидроокись меди.
В аммиачной среде выпадает осадок соли меркур-аммония и мелко раздробленной металлической ртути.
В аммиачной среде образуется растворимый аммиачный комплекс. При действии КОН или NaOH образуется гидроксид меди.
График для определения потенциала полуволны. В аммиачной среде потенциалы полуволн изменяются: для цинка Ei / 2 - 1 36 в; для никеля Ei / 2 - 1 02 в и разделение этих ионов становится вполне возможным.
В аммиачной среде осаждается магнийаммонийфосфат; не отфильтровывая осадок, вводят избыток раствора комплексона III и титруют его раствором соли кальция. Мешают соли тяжелых металлов и ионы других щелочноземельных металлов. При рН 8 титруется только кальций, при рН 9 определяется сумма Са, Mg и Sr, при рН 10 начинает титроваться и барий.
В аммиачной среде, содержащей комплексен III, в реакцию с диэтилдитиокарбаминатом помимо меди вступают висмут, серебро и ртуть. Комплексы серебра и ртути практически бесцветны и на определение меди не влияют. Комплекс висмута имеет желтый цвет; он частично оказывает влияние на результаты анализа.

В аммиачной среде железо, сурьма, олово и висмут осаждаются и определению не мешают. В присутствии больших концентраций этих элементов цинк определяют методом стандартной добавки ( см. стр.
В аммиачной среде осаждается магнийаммонийфосфат; не отфильтровывая осадок, вводят избыток раствора комплексона III и титруют его раствором соли кальция. Мешают соли тяжелых металлов и ионы других щелочноземельных металлов. При рН 8 титруется только кальций, при рН 9 определяется сумма Са, Mg и Sr, при рН 10 начинает титроваться и барий.
Полярографическая волна восстановления цинка в хлоридно-аммиачном растворе. Концентрация цинка 15 мкг / мл. В аммиачной среде процесс восстановления ионов цинка необратим, поэтому для определения цинка лучше применять полярографию постоянного тока, при которой степень обратимости процесса меньше отражается на чувствительности определения, чем при полярографии переменного тока.
В аммиачной среде образуется растворимый аммиачный комплекс.
В аммиачной среде образуется растворимый аммиачный комплекс. В растворе КОН или NaOH образуется гидроокись меди.
В аммиачной среде осаждаются только титан ( IV), бериллий, уран ( VI), ниобий и тантал.
В аммиачной среде в присутствии цитрата и ЭДТА экстрагируются только: медь, ртуть ( II), серебро и висмут.
В аммиачной среде индий не экстрагируется. Можно, например, при рН 9 экстрагировать цинк, свинец, кадмий и висмут, оставляя индий в водном растворе.
В аммиачной среде осаждаются только титан ( IV), бериллий, уран ( VI), ниобий и тантал.
В аммиачной среде в присутствии цитрата и ЭДТА экстрагируются только: медь, ртуть ( II), серебро и висмут.
В аммиачной среде индий не экстрагируется. Можно, например, при рН 9 экстрагировать цинк, свинец, кадмий и висмут, оставляя индий в водном растворе.
В аммиачной среде сульфид аммония осаждает розовый сульфид марганца ( II): Мп2 S2 -: ц MnS. Осадок растворяется в разбавленных минеральных кислотах и уксусной кислоте. При кипячении с избытком ( NH4) aS образуется зеленая модификация MnS. Сульфид марганца легко образует золь, поэтому осаждают из горячего раствора и в присутствии хлорида аммония.
В аммиачной среде образуется растворимый аммиачный комплекс. При действии КОН или NaOH образуется гидроокись меди.
Кривая амперометрического титрова.
В аммиачной среде бромид и особенно хлорид серебра, как известно, растворимы, тогда как иодид серебра в аммиаке практически не растворяется; таким образом, устраняется одновременное осаждение с иодидом других галогенидов серебра.
В аммиачной среде осадки AgCl и Ag2CrO4 растворяются, что обусловлено образованием комплексных аммиачно-сере-бряных солей.
В аммиачной среде осадки AgCl и Ag2CrO4 растворяются, что обусловлено образованием комплексных аы-миачно-серебряных солей.
В аммиачной среде осадки AgCl и Ag2CrO4 растворяются, что обусловлено образованием комплексных аммиачно-сере-бряных солей.
В аммиачной среде осадки AgCl и Ag2CrC4 растворяются, что обусловлено образованием комплексных аммиачно-серебряных солей.
В аммиачной среде осадки AgCl и Ag2CrO4 растворимы, образуются комплексные серебряно-аммиачные соли. Даже в нейтральной среде метод Мора не всегда может быть применен.
В аммиачной среде осадки AgCl и Ag2CrO4 растворяются - образуются комплексные серебряно-аммиачные соли. Даже в нейтральной среде метод Мора не всегда может быть применен. В присутствии окрашенных катионов ( № 2, Со2, Си2) также нельзя [ применять метод Мора, так какони мешают наблюдать изменение окраски в точке эквивалентности.
 
Loading
на заглавную 10 самыхСловариО сайтеОбратная связь к началу страницы

© 2008 - 2014
словарь online
словарь
одноклассники
XHTML | CSS
Лицензиар ngpedia.ru
1.8.11